Octreotide-long FS - Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Octreotide-Long FS

Octreotide-long FS: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Octreotide-Long FS

Codice ATX: H01CB02

Principio attivo: octreotide (octreotide)

Produttore: Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Russia); Nativa, OOO (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2018-11-27

Octreotide-long FS è un farmaco per terapia intensiva in gastroenterologia, un analogo sintetico dell'ormone peptidico somatostatina.

Forma e composizione del rilascio

Octreotide-long FS è disponibile sotto forma di microsfere per la preparazione di una sospensione per somministrazione intramuscolare (i / m), azione prolungata: una massa porosa di colore bianco / bianco con una leggera sfumatura gialla, compattata in una compressa o sotto forma di polvere liofilizzata (liofilizzato fragile). La sospensione ricostituita (le microsfere sono combinate con un solvente) dopo agitazione è una sospensione omogenea di colore bianco / bianco con una leggera tinta gialla; a riposo la soluzione precipita, ma quando agitata viene facilmente risospesa. Deve passare liberamente nella siringa attraverso un ago no. 0840 [10, 20 o 30 mg in flaconcini di vetro scuro con un volume di 10 ml; 1 flacone ciascuno completo di una fiala di solvente (2 ml in fiale di vetro), una siringa monouso (volume 5 ml), un ago per un solvente, un ago per una sospensione, un ago per iniezione,salviettine imbevute di alcol (2 pz.), coltello per fiale (o senza di esso) in confezione di plastica sagomata, in una scatola di cartone 1 confezione e istruzioni per l'uso di Octreotide-Long FS].

1 bottiglia contiene:

• principio attivo: octreotide acetato (in termini di octreotide) - 10, 20 o 30 mg;
• componenti ausiliari: polisorbato-80, copolimero DL-lattico e acido glicolico, sodio carmellosa, D-mannitolo.

1 ml di un solvente per la preparazione di una sospensione (liquido limpido, incolore) contiene: D-mannitolo - 8 mg, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Octreotide-long FS è un farmaco che ha un effetto simile alla somatostatina a lungo termine. Fornisce nel sangue per 28 giorni il mantenimento di concentrazioni terapeutiche stabili del principio attivo - octreotide, che è un analogo sintetico dell'ormone naturale somatostatina, che ha effetti farmacologici simili ma più prolungati. L'azione dell'octreotide ha lo scopo di sopprimere la secrezione patologicamente aumentata dell'ormone della crescita (GH), dei peptidi e della serotonina prodotti nel sistema endocrino gastroenteropancreatico.

La somministrazione del farmaco a individui sani provoca la soppressione della secrezione di GH causata da esercizio fisico, arginina e ipoglicemia da insulina. Come la somatostatina, l'octreotide inibisce la secrezione di peptidi potenziata dal cibo dal sistema endocrino gastroenteropancreatico, inclusi insulina, glucagone e gastrina. Ha un effetto inibitorio sulla secrezione di insulina e glucagone, stimolata dall'arginina, nonché sulla secrezione di tireotropina causata dalla tiroliberina. Contrariamente alla somatostatina, la gravità dell'effetto soppressivo dell'octreotide influisce sulla secrezione di GH in misura molto maggiore rispetto alla secrezione di insulina. L'uso dell'octreotide non è accompagnato dal fenomeno dell'ipersecrezione ormonale da parte del meccanismo del feedback negativo.

Nell'acromegalia, la somministrazione di octreotide determina una diminuzione persistente del livello di GH e la normalizzazione della concentrazione di IGF-1 (fattore di crescita insulino-simile 1) nella stragrande maggioranza dei pazienti. Sullo sfondo dell'introduzione di Octreotide-Long FS, vi è una significativa diminuzione della gravità dei sintomi di acromegalia, tra cui mal di testa, neuropatia periferica, aumento della sudorazione, affaticamento, dolore alle articolazioni e alle ossa, parestesia.

L'uso dell'octreotide in un adenoma ipofisario, secernente GH, aiuta a ridurre le dimensioni del tumore.

Nei pazienti con tumori carcinoidi, il miglioramento clinico si manifesta con una diminuzione della gravità dei sintomi della malattia, principalmente vampate di calore e diarrea, una diminuzione del livello di concentrazione di serotonina nel plasma sanguigno e una diminuzione dell'escrezione di acido 5-idrossiindolacetico nelle urine.

L'uso di octreotide nei tumori con sovrapproduzione di VIP (peptide intestinale vasoattivo) porta ad una diminuzione della gravità della grave diarrea secretoria, caratteristica di questa condizione. Insieme al miglioramento della qualità di vita del paziente, ciò contribuisce a una contemporanea diminuzione dei disturbi elettrolitici concomitanti, inclusa l'ipopotassiemia, e consente l'abolizione della somministrazione parenterale ed enterale di elettroliti e liquidi. I risultati della tomografia computerizzata indicano un rallentamento o un arresto della progressione della crescita del tumore, in alcuni casi - una diminuzione delle sue dimensioni, metastasi epatiche. Il miglioramento clinico è confermato da una diminuzione della concentrazione di VIP nel plasma fino a valori normali.

La somministrazione di octreotide nei glucagonomi riduce notevolmente il rash migratorio necrotizzante caratteristico di questa condizione. L'uso del farmaco non ha un effetto significativo sulla gravità del diabete mellito, che è spesso osservato con glucagonomi, non porta a una diminuzione della necessità di insulina o farmaci ipoglicemizzanti per somministrazione orale. Octreotide-lungo FS riduce la gravità della diarrea grave e aumenta il peso corporeo del paziente. Sullo sfondo dell'uso dell'octreotide, si verifica una rapida diminuzione della concentrazione plasmatica di glucagone, ma con una terapia prolungata questo effetto viene perso. Il miglioramento sintomatico rimane stabile a lungo.

Nei gastrinomi (sindrome di Zollinger-Ellison), l'uso di Octreotide-Long FS è indicato come monoterapia o in combinazione con inibitori della pompa protonica e bloccanti del recettore H2-istamina. Il miglioramento clinico si verifica a seguito di una diminuzione della formazione di acido cloridrico nello stomaco e di una diminuzione della diarrea. È caratterizzato da una diminuzione della gravità dei sintomi associati alla produzione di peptidi da parte del tumore, comprese le vampate di calore, in alcuni casi - una diminuzione della concentrazione di gastrina nel plasma.

Nei pazienti con insulinomi, Octreotide-Long FS aiuta a ridurre il livello di insulina immunoreattiva nel sangue.

Nel periodo preoperatorio dei tumori operabili, l'octreotide viene utilizzato per ripristinare e mantenere la normoglicemia. Con neoplasie benigne e maligne inoperabili, il controllo glicemico può essere migliorato anche senza misure simultanee per una diminuzione prolungata della concentrazione di insulina nel sangue.

Nel somatoliberinoma (un tumore che produce in eccesso il fattore di rilascio del GH), l'octreotide sopprime la secrezione del fattore di rilascio dell'ormone della crescita e il GH stesso, riducendo i sintomi dell'acromegalia. Ciò contribuisce alla successiva riduzione delle dimensioni della ghiandola pituitaria, aumentata prima dell'inizio del trattamento.

La sensibilità del tumore GR PCa (carcinoma prostatico resistente agli ormoni) al farmaco è determinata da un aumento del pool di cellule neuroendocrine che esprimono l'affinità dei recettori della somatostatina SS2 e SS5 per l'octreotide.

Sullo sfondo del blocco androgeno (castrazione medica o chirurgica), l'uso di octreotide in pazienti con HR PC come parte di una terapia di combinazione con desametasone ripristina la sensibilità alla terapia ormonale e riduce l'antigene prostatico specifico (PSA) in oltre il 50% dei pazienti. Nei pazienti con metastasi ossee, questo trattamento migliora la qualità della vita, fornendo un effetto analgesico pronunciato ea lungo termine.

Indicazioni per l'uso

L'uso di Octreotide-Long FS è stato dimostrato come mezzo di terapia patogenetica per i tumori che esprimono attivamente i recettori della somatostatina.

Nel trattamento dell'acromegalia, la nomina di octreotide è consigliabile nei seguenti casi:

• il controllo adeguato richiesto delle manifestazioni della malattia è fornito dalla somministrazione sottocutanea di octreotide;
• non vi è alcun effetto sufficiente dalla radioterapia e dalla chirurgia;
• il periodo di preparazione per l'intervento chirurgico;
• trattamento tra i cicli di radioterapia per garantire lo sviluppo di un effetto duraturo;
• inoperabilità del paziente.

Nel trattamento dei tumori endocrini del pancreas e del tratto gastrointestinale (GIT), l'uso di Octreotide-Long FS è indicato per tali neoplasie:

• tumori carcinoidi con concomitante sindrome carcinoide;
• gastrinomi (sindrome di Zollinger-Ellison);
• insulinomi;
• VIPomi (sindrome di Werner-Morrison);
• glucagonomi (per controllare l'ipoglicemia nel periodo preoperatorio e come trattamento di mantenimento);
• somatoliberinomi (caratterizzati dalla sovrapproduzione del fattore di rilascio del tumore GR).

Nei pazienti con carcinoma prostatico resistente agli ormoni, l'octreotide viene utilizzato come parte di una terapia di combinazione sullo sfondo della castrazione chirurgica o medica.

Controindicazioni

L'uso di Octreotide-Long FS per il trattamento di pazienti con intolleranza individuale ai componenti del farmaco è controindicato.

Con cautela, Octreotide-Long FS deve essere prescritto per la colelitiasi, il diabete mellito, durante la gravidanza e l'allattamento.

Octreotide-long FS, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

La sospensione ricostituita deve essere iniettata in profondità esclusivamente nel muscolo gluteo. Per iniezioni ripetute, i lati sinistro e destro devono essere alternati.

La procedura deve essere eseguita solo da personale medico appositamente addestrato.

Il giorno della procedura, la fiala con il farmaco e la fiala con il solvente possono essere conservate a temperatura ambiente o tolte dal frigorifero 0,5–1 ora prima dell'iniezione.

La sospensione deve essere preparata immediatamente prima dell'iniezione, utilizzando il solvente fornito con le microsfere.

Tenendo la fiala con il liofilizzato in posizione rigorosamente verticale, battere leggermente sulle sue pareti in modo da spargere l'intero farmaco sul fondo della fiala.

Dopo aver aperto la confezione, è necessario estrarre una siringa e attaccarvi un ago per prendere un solvente (0,8 mm per 40 mm). Prelevare tutto il contenuto dalla fiala con il solvente nella siringa e posizionare lo stantuffo sul segno di 2 ml. Tolto il tappo di plastica dalla fiala con microsfere e disinfettato il tappo di gomma con un tampone imbevuto di alcool dalla confezione, è necessario inserire l'ago nella fiala attraverso il centro del tappo, evitando il suo contatto con le microsfere. Sulla parete interna, il solvente viene iniettato con cura nella fiala, quindi la siringa con l'ago viene rimossa e le microsfere vengono lasciate fino a quando non sono completamente sature del solvente, il che avviene in un periodo da 2 a 5 minuti. Durante un controllo visivo per la presenza di un residuo secco, la bottiglia non deve essere capovolta, il farmaco viene esaminato attentamente. Se necessario, lasciare in ammollo la bottiglia per un po '. Dopo aver accertato il fatto del completo ammollo dell'intera massa nella fiala, si ruota lentamente per 0,5-1 minuti fino a formare una sospensione omogenea.

Non capovolgere o scuotere la bottiglia!

Per la procedura, un ago è collegato alla siringa per impostare la sospensione (1,2 mm per 50 mm). Viene inserito attraverso il tappo nel flaconcino e il taglio dell'ago viene abbassato, il flaconcino viene inclinato di un angolo di 45 gradi e la sospensione viene prelevata lentamente. Anche se una piccola quantità del farmaco rimane sulle pareti e sul fondo, la bottiglia non deve essere capovolta, questo consumo viene preso in considerazione.

Sospensione Octreotide-Long FS deve essere iniettato immediatamente dopo la preparazione, quindi, subito dopo aver preso il farmaco dal flaconcino, l'ago sulla siringa viene sostituito con un ago per l'iniezione del farmaco (1,1 mm per 40 mm) e la siringa viene delicatamente capovolta e l'aria viene rimossa da essa. Dopo aver disinfettato il sito di iniezione, l'ago viene inserito in profondità nel muscolo gluteo. Tirando leggermente lo stantuffo della siringa verso di sé, è necessario assicurarsi che il vaso sanguigno non sia danneggiato, dopodiché è possibile iniettare lentamente il farmaco. Se l'ago entra nel capillare, il sito di iniezione e l'ago devono essere cambiati.

Per iniezioni ripetute, alternare il gluteo sinistro e destro.

Non mescolare la sospensione con un altro farmaco nella stessa siringa.

Se l'ago è ostruito, deve essere sostituito con un altro.

Per l'uso a lungo termine di Octreotide-Long FS nell'acromegalia, si raccomanda di stabilire la tolleranza individuale e l'efficacia del farmaco mediante test preliminari per tre giorni con somministrazione sottocutanea (SC) di octreotide alla dose di 0,3 mg al giorno. L'assenza di segni di intolleranza e una diminuzione della concentrazione di IGF-1 nel sangue di oltre il 60% dal livello iniziale è un'indicazione di una buona prospettiva per l'utilizzo del farmaco come farmacoterapia primaria o secondaria a lungo termine. Nei pazienti con minore sensibilità al farmaco, la dose iniziale deve essere aumentata. È consigliabile che i pazienti nel gruppo resistente si sottopongano a un intervento chirurgico. Nell'adenomectomia non radicale, un test di tre giorni con iniezione sottocutanea aumenta la sensibilità alla successiva terapia farmacologica.

Il dosaggio raccomandato per il trattamento dell'acromegalia in pazienti con adeguato controllo delle manifestazioni della malattia, stabilito a seguito di test sottocutanei: la dose iniziale è di 20 mg 1 volta in 28 giorni. La durata del corso è di 3 iniezioni. Puoi iniziare un'iniezione intramuscolare il giorno successivo all'ultima iniezione sottocutanea. Ogni dose successiva di Octreotide-Long FS deve essere aggiustata in base ai sintomi clinici, alle concentrazioni sieriche di IGF-1 e GH.

Se dopo tre iniezioni non è possibile ottenere un adeguato effetto clinico e biochimico, una singola dose può essere aumentata a 30 mg.

Quando, sullo sfondo della terapia iniziale alla dose di 20 mg dopo tre iniezioni, si verifica una normalizzazione della concentrazione di IGF-1, una diminuzione costante della concentrazione sierica di GH inferiore a 0,001 mg / L e l'assenza di sintomi reversibili di acromegalia, il trattamento successivo può essere effettuato a una dose di 10 mg 1 volta in 28 giorni sotto attenta controllo dei sintomi della malattia, concentrazioni sieriche di GH e IGF-1.

Durante la ricezione di una dose stabile di Octreotide-Long FS, gli studi per determinare la concentrazione di GH e IGF-1 devono essere eseguiti ogni 180 giorni.

Per il trattamento dei tumori endocrini del tratto gastrointestinale e del pancreas, l'uso del farmaco deve essere iniziato con la somministrazione s / c di octreotide alla dose di 0,1 mg 3 volte al giorno per 14 giorni. Ciò consentirà di valutare la tolleranza individuale complessiva e l'efficacia del farmaco.

Il dosaggio raccomandato per i pazienti in cui la somministrazione SC di octreotide fornisce un controllo adeguato delle manifestazioni della malattia: la dose iniziale è di 20 mg una volta ogni 28 giorni. La somministrazione sottocutanea deve essere continuata entro 14 giorni dal giorno della prima somministrazione del farmaco.

Se la terapia per 84 giorni fornisce un controllo adeguato dei marker biologici e delle manifestazioni cliniche della malattia, una singola dose per le procedure successive può essere ridotta a 10 mg, mantenendo la loro frequenza originale.

Quando, dopo tre iniezioni di terapia iniziale, non è stato ottenuto un miglioramento sufficiente, una singola dose può essere aumentata a 30 mg.

Se, sullo sfondo della terapia con Octreotide-Long FS, si verifica un aumento delle manifestazioni cliniche che sono caratteristiche dei tumori endocrini del tratto gastrointestinale e del pancreas, si raccomanda di introdurre anche una dose sottocutanea che è stata utilizzata prima dell'inizio della terapia in corso. Tali condizioni si verificano principalmente durante i primi 60 giorni di trattamento fino al raggiungimento delle concentrazioni plasmatiche terapeutiche di octreotide.

Il dosaggio raccomandato per il trattamento del GH PCa: la dose iniziale è di 20 mg 1 volta in 28 giorni. La durata del corso è di 84 giorni. Quindi è necessario aggiustare la singola dose, tenendo conto della dinamica della concentrazione di PSA nel siero e dei sintomi clinici.

Se dopo 84 giorni di terapia non si ottiene un adeguato effetto clinico e biochimico (abbassare il PSA non è sufficiente), la dose può essere aumentata a 30 mg, mantenendo la frequenza di somministrazione. L'uso di Octreotide-Long FS è combinato con desametasone, che viene somministrato per via orale secondo lo schema: durante i primi 30 giorni - 4 mg una volta al giorno, poi entro 14 giorni - 2 mg una volta al giorno, quindi come dose di mantenimento - secondo 1 mg al giorno. Sullo sfondo della terapia farmacologica antiandrogena preliminare, il farmaco viene prescritto in combinazione con un analogo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH). In questo caso, l'iniezione di una forma prolungata di analogo del GnRH viene eseguita una volta ogni 28 giorni. Il trattamento è accompagnato dal controllo delle concentrazioni di PSA, che viene effettuato una volta ogni 30 giorni.

Effetti collaterali

• da parte del sistema cardiovascolare: a volte - tachicardia, bradicardia;
• dal sistema digestivo: spesso - gonfiore, formazione di gas eccessivo, crampi addominali, diarrea, feci molli; a volte - colecistite; raramente - nausea, vomito, formazione di calcoli nella cistifellea, steatorrea (è possibile un aumento dell'escrezione di grassi con le feci, ma non ci sono informazioni che il trattamento a lungo termine possa portare a malassorbimento), sintomi di ostruzione intestinale acuta (forte dolore nella regione epigastrica, gonfiore progressivo, tensione nella parete addominale); molto raramente - pancreatite acuta (in caso di somministrazione sottocutanea di octreotide), sullo sfondo di una terapia a lungo termine - pancreatite (associata a colelitiasi), disfunzione epatica sotto forma di epatite acuta senza colestasi (dopo l'abolizione dell'octreotide, i valori delle transaminasi si normalizzano),iperbilirubinemia (lo sviluppo lento è accompagnato da un aumento della gamma-glutamil transferasi, fosfatasi alcalina);
• dal sistema respiratorio: molto raramente - mancanza di respiro;
• reazioni locali: spesso - dolore; raramente - eruzioni cutanee e gonfiore al sito di iniezione (sono di carattere breve e lieve);
• reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, reazioni di ipersensibilità; molto raramente - anafilassi;
• dal sistema endocrino: raramente - ipoglicemia, sviluppo di iperglicemia persistente;
• altri: raramente - perdita temporanea di capelli.

Overdose

Sintomi: sullo sfondo di una singola iniezione in bolo endovenoso di octreotide alla dose di 1 mg, un paziente adulto ha mostrato la comparsa di bradicardia a breve termine, dolore addominale spastico, arrossamento del viso, diarrea, sensazione di vuoto nello stomaco, nausea. Durante le prime 24 ore dopo la somministrazione di Octreotide-Long FS, tutti i fenomeni descritti si sono risolti.

Trattamento: sintomatico.

istruzioni speciali

Il trattamento dei tumori ipofisari secernenti GH deve essere attentamente monitorato a causa del possibile aumento delle dimensioni del tumore, che porta allo sviluppo di gravi complicanze, incluso il restringimento dei campi visivi. Un aumento delle dimensioni del tumore è la base per trasferire il paziente all'uso di altri metodi di terapia.

Esiste il rischio (nel 15-30% dei pazienti) della comparsa di calcoli nella cistifellea sullo sfondo della somministrazione SC prolungata di octreotide. Non è stato osservato un aumento dell'incidenza della formazione di tartaro nella cistifellea con l'uso di octreotide a lunga durata d'azione per il trattamento a lungo termine di pazienti con tumori neuroendocrini del tratto gastrointestinale e del pancreas o acromegalia, rispetto all'octreotide a breve durata d'azione. Tuttavia, si raccomanda un esame ecografico della cistifellea sia prima di iniziare il trattamento con il farmaco, sia regolarmente (una volta ogni 6 mesi) durante la terapia. Molto spesso, la formazione di calcoli nella cistifellea è asintomatica. In presenza di sintomi clinici, il paziente deve ricevere una terapia per i calcoli biliari e la fattibilità della prescrizione di Octreotide-Long FS viene valutata individualmente,tenendo conto dell'equilibrio tra benefici e rischi.

Nel diabete mellito di tipo 1, è possibile l'effetto di Octreotide-Long FS sul metabolismo del glucosio, questo deve essere tenuto in considerazione e la dose di insulina somministrata deve essere ridotta. Nel diabete mellito di tipo 2 e in pazienti senza disturbi concomitanti del metabolismo dei carboidrati, le iniezioni SC di octreotide possono causare glicemia postprandiale. A questo proposito, in questa categoria di pazienti, si raccomanda di monitorare regolarmente la concentrazione di glucosio nel sangue per la correzione tempestiva della terapia ipoglicemica.

L'uso di octreotide in pazienti con insulinomi può causare un aumento della gravità o della durata dell'ipoglicemia, a causa del suo minore effetto inibitorio sulla secrezione di insulina rispetto alla secrezione di GH e glucagone, nonché una minore durata dell'effetto inibitorio sulla secrezione di insulina.

L'octreotide lungo FS può interferire con l'assorbimento dei grassi a livello intestinale, causare una diminuzione del contenuto di cianocobalamina (vitamina B ₁₂) e una deviazione del test di assorbimento della cianocobalamina (test di Schilling) dalla norma. Se un paziente ha una storia di carenza di vitamina B ₁₂ durante il trattamento con octreotide, si raccomanda di controllare il contenuto di cianocobalamina.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non ci sono informazioni sull'effetto negativo di Octreotide-Long FS sulla capacità di concentrazione e sulla velocità delle reazioni psicomotorie, che consente di eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi durante la terapia.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Con cautela, solo se assolutamente necessario, l'uso di Octreotide-Long FS è indicato durante la gestazione e l'allattamento.

Uso infantile

L'esperienza con l'uso di Octreotide-Long FS per il trattamento dei bambini è limitata.

Con funzionalità renale compromessa

Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio.

Per violazioni della funzionalità epatica

Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non devono modificare il regime posologico di Octreotide-Long FS.

Interazioni farmacologiche

• ciclosporina: il grado di assorbimento della ciclosporina dall'intestino diminuisce;
• cimetidina: la velocità di assorbimento della cimetidina dall'intestino rallenta;
• bromocriptina: aumenta la biodisponibilità della bromocriptina;
• chinidina, terfenadina e altri farmaci, il cui metabolismo è dovuto agli enzimi del sistema del citocromo P450 e ha un intervallo di dose terapeutico ristretto: è possibile una diminuzione della clearance metabolica di questi farmaci, pertanto, devono essere prescritti in combinazione con octreotide con cautela.

Analoghi

Gli analoghi di Octreotide-Long FS sono Octreotide, Octreotid Kabi, Octreotid San, Octreotid-Actavis, Octreotid-depot, Octretex, Genfastat, Sandostatin, Serakstal, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a 2-8 ° C in un luogo buio.

Periodo di validità: microsfere - 2 anni, solvente - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni di Octreotide-Long FS

Le poche recensioni su Octreotide-Long FS sono positive. Sottolineando l'elevata efficacia terapeutica del farmaco, i pazienti, tra le altre cose, attribuiscono un costo molto inferiore ai suoi vantaggi rispetto agli analoghi importati.

Prezzo per Octreotide-Long FS nelle farmacie

Il prezzo di Octreotide-Long FS per un pacchetto contenente 1 flacone con 10 mg di microsfere può essere da 27324 rubli, 20 mg - da 33264 rubli, 30 mg - da 51 084 rubli.

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!