OmeVel

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

OmeVel: istruzioni per l'uso e recensioni

1. Forma e composizione del rilascio
2. Proprietà farmacologiche
3. Indicazioni per l'uso
4. Controindicazioni
5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. Effetti collaterali
7. Overdose
8. Istruzioni speciali
9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. Utilizzare durante l'infanzia
11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. Uso negli anziani
14. Interazioni farmacologiche
15. Analoghi
16. Termini e condizioni di conservazione
17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. Recensioni
19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Omevel

Codice ATX: A02BC01

Principio attivo: omeprazolo (Omeprazole)

Produttore: LLC "Velpharm" (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-10

OmeVel è un farmaco che riduce la secrezione di acido cloridrico nello stomaco.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di capsule enteriche: gelatinoso duro, misura n. 2, corpo bianco, cappuccio giallo; il contenuto delle capsule è quasi bianco o granuli bianchi (10 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 1, 2 o 3 blister; 10, 20, 30 pezzi in un barattolo di polimero, in una scatola di cartone 1 barattolo. la confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di OmeVel).

1 capsula contiene:

principio attivo: pellet con omeprazolo - 233 mg (corrisponde al contenuto di omeprazolo nella quantità di 20 mg);
componenti aggiuntivi: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), rivestimento acrilico L30D, mannitolo, carbonato di calcio, sciroppo di zucchero (saccarosio), granuli di zucchero (saccarosio), idrogeno fosfato di potassio, macrogol-6000, sodio lauril solfato, povidone K-30, biossido di titanio, idrossido di sodio, talco, polisorbato-80;
involucro della capsula: gelatina, biossido di titanio; inoltre per il berretto - colorante giallo chinolina, colorante giallo tramonto.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'omeprazolo è una miscela racemica di due enantiomeri. Il farmaco aiuta a ridurre la produzione di acido cloridrico a causa della specifica soppressione della pompa protonica delle cellule parietali gastriche. Dopo un singolo utilizzo, ha un effetto rapido e provoca un'inibizione reversibile della produzione di acido cloridrico.

Come parte del gruppo delle basi deboli, il principio attivo entra in una fase attiva nell'ambiente acido dei tubuli cellulari dello strato parietale della mucosa gastrica, dove inibisce l'enzima idrogeno-potassio adenosina trifosfatasi (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - una pompa protonica. L'effetto di OmeVel sull'ultima fase della produzione di acido cloridrico è dose-dipendente e dimostra l'inibizione della secrezione sia basale che stimolata, indipendentemente dalla natura del fattore stimolante.

Dopo somministrazione orale di omeprazolo 1 volta al giorno, si verifica una rapida ed efficace diminuzione della produzione diurna e notturna di acido cloridrico, raggiungendo il suo massimo durante i 4 giorni del ciclo di trattamento. In presenza di un'ulcera duodenale, l'uso del farmaco alla dose di 20 mg porta a una diminuzione costante di almeno l'80% nell'acidità gastrica nelle 24 ore. Allo stesso tempo, una diminuzione del contenuto massimo medio di acido cloridrico del 70% si ottiene entro 24 ore dalla stimolazione con pentagastrina. Nei pazienti con ulcera duodenale, l'assunzione orale giornaliera di omeprazolo alla dose di 20 mg fornisce un valore di acidità a un livello di pH> 3 per circa 17 ore.

Il grado di soppressione della produzione di acido cloridrico è proporzionale all'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) di omeprazolo e non è proporzionale alla sua reale concentrazione nel sangue in un dato momento. Durante la terapia con OmeVel non è stata osservata tachifilassi.

Il principio attivo in vitro mostra un effetto battericida contro Helicobacter pylori. Con l'uso combinato di omeprazolo con agenti antibatterici, l'eliminazione di Helicobacter pylori è accompagnata da un rapido sollievo dei sintomi, una guarigione intensiva dei difetti nella mucosa del tratto gastrointestinale (GIT) e il raggiungimento della remissione a lungo termine dell'ulcera peptica, che riduce il rischio di complicazioni sotto forma di sanguinamento con la stessa efficacia di una permanente terapia di mantenimento.

Farmacocinetica

Il farmaco viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, la sua concentrazione plasmatica massima (C _max) viene registrata 1-2 ore dopo la somministrazione. L'assorbimento di omeprazolo avviene nell'intestino tenue, di solito entro 3-6 ore. Dopo una singola somministrazione orale, la biodisponibilità è di circa il 40% e con un uso regolare una volta al giorno sale al 60%. L'assunzione simultanea con il cibo non influisce sulla biodisponibilità del farmaco.

La connessione dell'omeprazolo con le proteine plasmatiche è in media del 95%, il volume di distribuzione è di circa 0,3 l / kg. La trasformazione metabolica del principio attivo avviene interamente nel fegato. I principali isoenzimi responsabili del corso del suo metabolismo includono CYP2C19 e CYP3A4. Con la partecipazione dell'isoenzima CYP2C19, si forma il principale metabolita del farmaco: idrossiomeprazolo. I metaboliti del solfuro e del solfone non interferiscono con la produzione di acido cloridrico.

L'emivita (T _1/2) del farmaco è di circa 40 minuti (varia tra 30 e 90 minuti). In media, l'80% della dose assunta viene escreta sotto forma di metaboliti nelle urine, il resto nelle feci.

Indicazioni per l'uso

Negli adulti:

difetti ulcerativi dello stomaco e del duodeno 12 - trattamento e prevenzione;
lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno associate all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) - trattamento e prevenzione;
eradicazione dell'Helicobacter pylori sullo sfondo dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale - come parte di un trattamento combinato;
malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica (GERD); reflusso esofageo;
Sindrome di Zollinger-Ellison;
dispepsia dovuta all'acidità.

In pediatria (con peso corporeo del bambino superiore a 20 kg):

Terapia GERD - nei bambini di età superiore a 2 anni;
eradicazione di Helicobacter pylori, che ha causato lesioni ulcerative del duodeno (come parte di un trattamento complesso) - nei bambini di età superiore a 4 anni.

Controindicazioni

Assoluto:

malassorbimento di glucosio-galattosio;
carenza di sucrasi / isomaltasi;
intolleranza al fruttosio;
uso combinato con claritromicina in presenza di insufficienza epatica;
ricevimento simultaneo con erlotinib, atazanavir, posaconazolo, Hypericum perforatum (erba di San Giovanni);
bambini sotto i 2 anni di età - con il trattamento di GERD;
bambini sotto i 4 anni di età - nel trattamento dell'ulcera duodenale associata a Helicobacter pylori;
il peso corporeo del bambino è inferiore a 20 kg;
bambini e adolescenti fino a 18 anni - con terapia per tutte le altre indicazioni;
ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Relativo (le capsule di OmeVel devono essere prese con estrema cautela):

disturbo della deglutizione;
insufficiente funzionalità epatica e / o renale;
osteoporosi;
significativa perdita di peso spontanea;
vomito misto a sangue, vomito ripetuto;
scolorimento delle feci (feci catramose);
uso simultaneo con i seguenti farmaci: itraconazolo, digossina, diazepam, tacrolimus, voriconazolo, clopidogrel, fenitoina, ketoconazolo, saquinavir, cilostazolo, warfarin, rifampicina, claritromicina, farmaci Hypericum perforatum.

OmeVel, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le capsule di OmeVel vengono assunte per via orale, al mattino 30 minuti prima dei pasti. Devono essere ingerite intere senza masticare o frantumare il contenuto, bevendo molta acqua.

È impossibile sciogliere il farmaco nel latte o nelle bevande gassate. Nei casi in cui il paziente ha difficoltà a deglutire la capsula intera, è possibile aprirla e mescolare il contenuto in un liquido leggermente acidificato, succo o purea di frutta. La miscela risultante deve essere consumata entro 30 minuti dalla preparazione.

Il regime posologico raccomandato di OmeVel nei pazienti adulti (frequenza di somministrazione - 1 volta al giorno):

ulcera peptica dell'ulcera duodenale durante un'esacerbazione: in una dose giornaliera di 20 mg, di solito per 2 settimane; se necessario, è consentito aumentare il corso di altre 2 settimane; in caso di risposta insufficiente alla terapia, la dose viene aumentata a 40 mg al giorno per 4 settimane;
ulcera peptica in fase acuta; esofagite da reflusso: in una dose giornaliera di 20 mg, di solito per 4 settimane, se dopo il completamento del primo ciclo non è possibile ottenere la completa guarigione dell'ulcera / cura dell'esofagite, viene eseguito un ulteriore corso di 4 settimane; in presenza di un'ulcera peptica resistente al trattamento o di una forma grave di esofagite, la dose viene aumentata a 40 mg al giorno, il risultato desiderato della terapia nella maggior parte dei casi si ottiene entro 8 settimane;
ulcera peptica dello stomaco e ulcera duodenale per prevenire le ricadute: in una dose giornaliera di 20 mg, se necessario, la dose viene aumentata a 40 mg;
difetti erosivi ulcerativi dello stomaco e del duodeno, causati dall'uso di FANS, per la terapia e per la profilassi in pazienti a rischio (di età superiore ai 60 anni; avendo istruzioni nella storia di lesioni erosive ulcerative dello stomaco e del duodeno 12): in una dose giornaliera di 20 mg, il corso è di 4 settimane, in assenza di guarigione, il trattamento viene prolungato per altre 4 settimane;
ulcera peptica e 12 ulcere duodenali associate a Helicobacter pylori: vengono mostrati i seguenti regimi di eradicazione (corso del trattamento 1 settimana) - 1000 mg di amoxicillina, 500 mg di claritromicina, 20 mg di omeprazolo, 2 volte al giorno allo stesso tempo; metronidazolo 400/500 mg (o tinidazolo 500 mg), claritromicina 250/500 mg, omeprazolo 20 mg, 2 volte al giorno alla stessa ora; amoxicillina 500 mg con metronidazolo 400/500 mg (o con tinidazolo 500 mg) entrambi 3 volte al giorno, in combinazione con omeprazolo alla dose di 40 mg una volta al giorno; nel caso in cui dopo la terapia il paziente rimanga Helicobacter pylori-positivo, con ogni regime di trattamento è possibile prescrivere un secondo ciclo;
GERD (trattamento sintomatico): in una dose giornaliera di 20 mg, se necessario, è possibile la titolazione della dose individuale; se i sintomi della malattia persistono dopo il completamento di 4 settimane di un ciclo continuo di terapia, è necessario un esame aggiuntivo;
dispepsia non ulcerosa: la dose giornaliera massima consentita è di 20 mg, il corso massimo è di 2 settimane; se dopo la terapia non c'è sollievo dai sintomi o diventano più pronunciati, dovresti consultare uno specialista;
Sindrome di Zollinger-Ellison: la dose è determinata individualmente, la dose giornaliera iniziale può essere di 60 mg, se necessario, la dose può essere aumentata a 80-120 mg; se viene prescritta una dose giornaliera superiore a 80 mg, questa deve essere suddivisa in 2 dosi.

Il regime posologico raccomandato di OmeVel nei bambini (frequenza di somministrazione - 1 volta al giorno):

GERD (trattamento nei bambini dopo 2 anni con un peso corporeo superiore a 20 kg): in una dose giornaliera di 20 mg per 4-8 settimane, se necessario, è consentito un aumento della dose a 40 mg; nella pratica pediatrica per il trattamento della MRGE, la dose giornaliera raccomandata di omeprazolo è di 0,7-3,3 mg per 1 kg di peso corporeo, se i sintomi persistono dopo 2-4 settimane, è necessario un esame aggiuntivo;
ulcera peptica di 12 ulcera duodenale causata da H. pylori (trattamento nei bambini dopo 4 anni): in una dose giornaliera di 20 mg in combinazione con agenti antibatterici; nella pratica pediatrica, la dose giornaliera raccomandata di omeprazolo nei regimi di eradicazione dell'H. pylori è di 1-2 mg / kg.

Effetti collaterali

sistema sanguigno e linfatico: raramente - anemia microcitica ipocromica nei bambini; estremamente raramente - pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia reversibile, agranulocitosi;
sistema immunitario: estremamente raramente - febbre, eruzione cutanea, febbre, broncospasmo, angioedema, vasculite allergica, reazioni anafilattiche o shock;
sistema nervoso: spesso - letargia, sonnolenza, mal di testa (questi disturbi possono essere aggravati con una terapia prolungata); raramente - capogiro, insonnia; raramente - confusione, parestesia, allucinazioni, si osservano principalmente nei pazienti anziani o sullo sfondo di un decorso grave della malattia; estremamente raramente - ansia, depressione, specialmente negli anziani o in malattie gravi;
disturbi dell'udito e del labirinto: raramente - disturbi dell'udito, incluso ronzio nelle orecchie; vertigini (di solito scompaiono al termine del trattamento);
organo della vista: raramente - disturbi visivi, inclusa una diminuzione dell'acuità e della chiarezza della percezione visiva, una diminuzione dei campi visivi (di regola, scompaiono dopo la fine della terapia);
pelle e tessuti sottocutanei: raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria, aumento della sudorazione, alopecia, fotosensibilità, eritema multiforme; estremamente raro - necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson;
sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: raramente - fratture delle ossa del polso, delle vertebre e della testa del femore; raramente - artralgia, mialgia; estremamente raro - debolezza muscolare;
sistema epatobiliare: raramente - cambiamenti negli indicatori dell'attività degli enzimi epatici (sono reversibili); estremamente raro - ittero, insufficienza epatica, epatite, encefalopatia in pazienti con danno epatico di base;
reni e vie urinarie: raramente - nefrite interstiziale;
tratto digestivo: spesso - flatulenza, nausea, costipazione, diarrea, vomito, dolore addominale (di regola, la gravità di questi fenomeni aumenta con il trattamento continuato); raramente - una violazione del gusto, colite microscopica, un cambiamento nel colore della lingua in marrone-nero e l'emergere di cisti benigne delle ghiandole salivari se combinate con claritromicina (i disturbi sono reversibili dopo la fine del corso); estremamente raro: secchezza della mucosa orale, candidosi, stomatite, pancreatite;
disturbi generali: raramente - edema periferico (di solito scompare dopo l'interruzione del trattamento); raramente, iponatriemia; estremamente raro - ginecomastia; con una frequenza sconosciuta - ipomagnesiemia.

Overdose

I sintomi di un sovradosaggio di OmeVel includono i seguenti effetti: aumento della sudorazione, sonnolenza, agitazione, bocca secca, vomito, diarrea, nausea, dolore addominale, visione offuscata, mal di testa, vertigini, depressione, confusione, aritmie.

Non esiste un antidoto specifico, l'emodialisi è inefficace. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico.

istruzioni speciali

Prima di iniziare un ciclo di terapia con OmeVel, con un'ulcera gastrica esistente o sospetta, è necessario escludere la presenza di una neoplasia maligna, poiché il trattamento con omeprazolo può mascherarne i sintomi e ritardare la corretta diagnosi.

Come risultato di una diminuzione della secrezione di acido cloridrico, aumenta la concentrazione di cromogranina A (CgA), che può influenzare i risultati degli esami per rilevare i tumori neuroendocrini. Per prevenire questo effetto 5 giorni prima dello studio del livello di CgA, deve interrompere temporaneamente l'assunzione di OmeVel.

Durante il trattamento, in presenza di grave insufficienza epatica, i parametri degli enzimi epatici devono essere monitorati regolarmente.

Il farmaco contiene sodio, questo dovrebbe essere tenuto presente dalle persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Nel trattamento dei difetti erosivi e ulcerativi causati dall'uso di FANS, è necessario, se possibile, limitare o interrompere l'assunzione di questi ultimi al fine di potenziare l'effetto della terapia antiulcera.

Secondo i dati della ricerca, sullo sfondo di un trattamento di mantenimento prolungato (più di 1 anno) con omeprazolo, la minaccia di fratture della testa del femore, delle ossa del polso e delle vertebre è aggravata, principalmente nei pazienti anziani o con fattori predisponenti esistenti. In caso di rischio di osteoporosi, deve essere assicurato un adeguato apporto di calcio e vitamina D.

Nei pazienti che assumono OmeVel per più di 1 anno, come con la terapia con altri inibitori della pompa protonica, può verificarsi ipomagnesiemia grave. Le persone che ricevono un trattamento con il farmaco per lungo tempo, specialmente in combinazione con digossina o altri farmaci che possono ridurre il contenuto di magnesio plasmatico nel sangue (inclusi i diuretici), devono monitorare regolarmente la concentrazione di magnesio.

OmeVel, come altri agenti che riducono l'acidità, può aiutare a ridurre l'assorbimento della vitamina B ₁₂ (cianocobalamina). Questo deve essere preso in considerazione durante un ciclo di terapia prolungato per pazienti con carenza di vitamina B ₁₂ nel corpo o con fattori di rischio per un assorbimento ridotto.

Nei pazienti che hanno ricevuto farmaci che sono inibitori della secrezione gastrica per lungo tempo, lo sviluppo di cisti ghiandolari nello stomaco è stato registrato più spesso. Questi effetti sono associati a cambiamenti fisiologici dovuti alla soppressione della produzione di acido cloridrico e nel corso di ulteriori terapie subiscono uno sviluppo inverso.

Una diminuzione della secrezione acida nello stomaco contribuisce ad aumentare la crescita della normale microflora intestinale e, di conseguenza, in piccola misura, aggrava il rischio di sviluppare infezioni intestinali causate da batteri del genere Campylobacter spp., Salmonella spp. e forse Clostridium difficile.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Sullo sfondo del trattamento con OmeVel, i pazienti che guidano veicoli o svolgono attività potenzialmente pericolose devono prestare particolare attenzione a causa del possibile sviluppo di disturbi dall'organo della vista e dal sistema nervoso.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Secondo i risultati della ricerca, non sono stati identificati effetti negativi dell'omeprazolo sul decorso della gravidanza e / o sulla salute del feto e del neonato. OmeVel può essere usato con cautela durante la gravidanza.

È stato stabilito che l'omeprazolo viene escreto nel latte materno, tuttavia, se assunto a dosi terapeutiche, è improbabile un effetto indesiderato sul bambino.

Uso infantile

Per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 18 anni, l'uso di OmeVel è controindicato, ad eccezione del trattamento delle ulcere duodenali causate da Helicobacter pylori nei bambini di età superiore a 4 anni e di peso superiore a 20 kg e del trattamento della MRGE nei bambini di età superiore a 2 anni che pesano più di 20 kg. Per altre indicazioni, la sicurezza e l'efficacia dell'uso di OmeVel nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite.

Con funzionalità renale compromessa

In presenza di disturbi funzionali della funzione renale, non è richiesta la correzione del regime posologico di OmeVel.

Per violazioni della funzionalità epatica

In presenza di violazioni del fegato, il metabolismo del farmaco rallenta, di conseguenza, la sua biodisponibilità aumenta. Si raccomanda ai pazienti con insufficienza epatica di assumere OmeVel 10-20 mg, la dose giornaliera non deve essere superiore a 20 mg.

Uso negli anziani

Nelle persone anziane, di età pari o superiore a 75-79 anni, il tasso di biotrasformazione dell'omeprazolo è leggermente ridotto, il che non richiede una modifica del regime posologico di OmeVel.

Interazioni farmacologiche

nelfinavir: l'uso contemporaneo di omeprazolo alla dose di 40 mg al giorno ha ridotto l'esposizione a questa sostanza di circa il 40% e l'esposizione media al metabolita attivo M8 del 75-90%; l'interazione può aver coinvolto il meccanismo di soppressione del CYP1C19; questa combinazione è controindicata;
atazanavir: la terapia combinata di omeprazolo alla dose giornaliera di 40 mg con atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg ha causato una diminuzione dell'esposizione ad atazanavir al 75%; l'aumento della dose di atazanavir a 400 mg non ha compensato l'effetto di omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir; l'uso da parte di volontari sani di omeprazolo a una dose giornaliera di 20 mg con atazanavir a una dose di 400 mg e ritonavir a una dose di 100 mg ha fornito una riduzione media del 30% dell'esposizione ad atazanavir ed era paragonabile all'esposizione con una singola dose di atazanavir 300 mg e ritonavir 100 mg; questa combinazione non è consigliata;
clopidogrel: secondo i risultati di uno studio clinico crossover di cinque giorni sull'uso di clopidogrel a 75 mg al giorno (in una dose di carico di 300 mg) e l'associazione di clopidogrel con omeprazolo a 80 mg, l'effetto del metabolita attivo di clopidogrel con somministrazione combinata è diminuito rispettivamente nei giorni 1 e 5 di 46 e 42 % e il tempo medio di inibizione dell'aggregazione piastrinica rispettivamente del 47 e del 30%; in un altro studio, è stato riscontrato che l'assunzione di clopidogrel e omeprazolo in tempi diversi non può impedire la loro interazione, presumibilmente causata dall'effetto inibitorio dell'omeprazolo sul CYP2C19; Esistono prove contrastanti circa l'impatto clinico di queste interazioni farmacocinetiche / farmacodinamiche sull'insorgenza di gravi lesioni cardiovascolari;
digossina: la combinazione di questa sostanza con omeprazolo (20 mg al giorno) ha determinato un aumento della biodisponibilità della digossina del 10%; sebbene sullo sfondo del trattamento con omeprazolo si osservi raramente intossicazione glicosidica, si raccomanda un maggiore controllo, specialmente quando si trattano pazienti anziani;
antagonisti della vitamina K (incluso R-warfarin), diazepam, cilostazolo, fenitoina (farmaci il cui metabolismo avviene con la partecipazione dell'isoenzima CYP2C19): l'omeprazolo è un moderato inibitore del CYP2C19, che può portare a una diminuzione del metabolismo e ad un aumento dell'esposizione sistemica di questi farmaci;
fenitoina: si raccomanda di monitorare la concentrazione plasmatica di quest'ultima nel plasma durante le prime 2 settimane dopo l'inizio della terapia di associazione e durante l'aggiustamento delle dosi di fenitoina; è necessario controllare e modificare ulteriormente la dose di fenitoina prima della fine della terapia con OmeVel;
cilostazolo: nel corso di uno studio clinico, sullo sfondo dell'uso combinato di questa sostanza con omeprazolo alla dose di 40 mg, è stato registrato un aumento dell'AUC e della C _{max del} cilostazolo rispettivamente del 26 e 18% e in uno dei suoi metaboliti attivi - del 69 e del 29%, rispettivamente;
erlotinib, posaconazolo, itraconazolo, ketoconazolo: si è verificata una significativa diminuzione dell'assorbimento di queste sostanze e un peggioramento della loro efficacia clinica;
tacrolimus: si è verificata una diminuzione della concentrazione sierica di questa sostanza; è necessario monitorare attentamente il livello di tacrolimus, la clearance della creatinina e, se necessario, aggiustare la dose del farmaco;
saquinavir: la combinazione di omeprazolo con saquinavir / ritonavir è stata ben tollerata nei pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) ed è stata determinata una diminuzione del contenuto plasmatico di saquinavir a circa il 70%;
claritromicina, voriconazolo e altre sostanze in grado di inibire gli isoenzimi CYP3A4 e CYP2C19: una diminuzione del livello sierico di omeprazolo è possibile a causa di un aumento del suo tasso metabolico;
metronidazolo, amoxicillina: non sono state registrate variazioni nel contenuto di omeprazolo nel plasma;
S-warfarin, metoprololo, estradiolo, diclofenac, piroxicam, fenacetina, naprossene, budesonide: non è stata rilevata alcuna interazione clinicamente significativa;
propranololo, teofillina, lidocaina, etanolo, chinidina, caffeina, antiacidi: non è stato riscontrato alcun effetto dell'omeprazolo su questi farmaci.

Analoghi

Gli analoghi di OmeVel sono Omeprazole, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su OmeVel

Attualmente, i siti specializzati non hanno recensioni su OmeVel da parte di specialisti o pazienti, sulla base delle quali sarebbe possibile valutare realisticamente l'efficacia e gli svantaggi di questo farmaco.

Prezzo per OmeVel nelle farmacie

Il prezzo di OmeVel, capsule enteriche, può essere di 130-140 rubli. per confezione contenente 30 pz.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!