Sansamik - Istruzioni Per L'uso, Compresse, Fiale, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Sanksamik

Sansamik: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Sanxamik

Codice ATX: B02AA02

Principio attivo: acido tranexamico (acido tranexamico)

Produttore: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-12-18

Sansamik è un farmaco emostatico.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Sanksamik:

• soluzione per somministrazione endovenosa (i / v): liquido trasparente incolore (5 ml in fiale di vetro trasparente incolore con una linea di frattura nella parte superiore, 5 fiale in blister, 1 confezione in una scatola di cartone);
• compresse rivestite con film: da bianche a quasi bianche, rotonde, biconvesse, nucleo - da quasi bianche a bianche (10 pezzi in blister, in una scatola di cartone 3 blister; per gli ospedali - 100, 500 o 1000 pezzi. in sacchetti di plastica, 1 sacchetto ciascuno in barattoli di plastica, sigillati con un foglio di alluminio con rivestimento in polietilene, con tappo a vite, in una scatola di cartone 1, 5, 10, 20 o 40 lattine).

Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Sanksamik.

1 ml di soluzione contiene:

• principio attivo: acido tranexamico - 50 mg o 100 mg;
• componente ausiliario: acqua per preparazioni iniettabili.

1 compressa contiene:

• principio attivo: acido tranexamico - 250 mg o 500 mg;
• componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, povidone K-30, magnesio stearato, ossido di silicio colloidale, talco purificato;
• la composizione dell'involucro del film: ipromellosa, dietilftalato, glicole propilenico, biossido di titanio.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Sansamik è un farmaco emostatico con effetti antiallergici e antinfiammatori. Il principio attivo del farmaco è l'acido tranexamico, un antifibrinolitico sintetico, che è un inibitore competitivo e ad alte concentrazioni - non competitivo, dell'attivazione del plasminogeno e della sua conversione in plasmina.

Con il sanguinamento causato da un aumento della fibrinolisi (patologia piastrinica, menorragia), ha un effetto emostatico locale e sistemico.

Il meccanismo dell'effetto antiallergico e antinfiammatorio di Sanksamik è dovuto alla capacità dell'acido tranexamico di sopprimere la formazione di peptidi attivi (comprese le chinine) coinvolti nelle reazioni allergiche e infiammatorie.

L'acido tranexamico a una concentrazione di 1 mg / ml di sangue prolunga il tempo di trombina, ma non aggrega le piastrine in vitro. In una persona sana, il suo contenuto plasmatico fino a 10 mg / ml non influisce sulla conta piastrinica, sul tempo di coagulazione e su altri fattori di coagulazione nel sangue intero o citrato.

Farmacocinetica

Dopo aver assunto Sanksamik per via orale nell'intervallo di una dose giornaliera da 500 mg a 2000 mg, viene assorbito acido tranexamico al 30-50%. Durante l'assunzione del farmaco alla dose di 500, 1000 e 2000 mg, la concentrazione massima (C _max) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 3 ore ed è 0,005; 0,008 e 0,015 mg / ml, rispettivamente.

Dopo la somministrazione orale e parenterale, la sostanza viene distribuita in modo relativamente uniforme in tutti i tessuti, ad eccezione del liquido cerebrospinale, il cui contenuto è 1/10 del livello plasmatico. Supera la barriera emato-encefalica (BBB). Penetra attraverso la barriera placentare, dopo somministrazione endovenosa di una donna incinta alla dose di 10 mg / kg, nel sangue del cordone ombelicale può essere di circa 0,03 mg / ml di siero fetale. Viene escreto nel latte materno (circa l'1% della concentrazione nel plasma sanguigno materno). L'acido tranexamico riduce l'attività fibrinolitica nello sperma, ma non influisce sulla migrazione dello sperma. Si diffonde rapidamente nel liquido articolare e attraverso le membrane sinoviali, raggiungendo un livello nel liquido articolare simile a quello nel siero sanguigno. Emivita biologica (T _1/2) dal fluido articolare - circa 3 ore La concentrazione antifibrinolitica dell'acido tranexamico nel plasma viene mantenuta per 7-8 ore, in altri tessuti - 17 ore.

Il legame alle proteine plasmatiche (principalmente profibrinolisina) è inferiore al 3%.

Il volume di distribuzione iniziale è di 9-12 litri.

Viene metabolizzato meno del 5% di acido tranexamico. Sono stati identificati due metaboliti: un derivato N-acetilato e un derivato deaminato.

L'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) ha una forma trifase, T _1/2 nella fase terminale dopo somministrazione endovenosa è di 2 ore, dopo somministrazione orale - 3 ore. La clearance renale totale è simile alla clearance plasmatica ed è 7 l / h …

Più del 95% della dose ricevuta viene escreta immodificata attraverso i reni durante le prime 12 ore. La principale via di escrezione per la somministrazione parenterale è la filtrazione glomerulare, per la somministrazione orale - la filtrazione glomerulare. Dopo somministrazione endovenosa alla dose di 10 mg / kg per 24 ore, circa il 90% dell'acido tranexamico viene escreto. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, è possibile il suo cumulo.

Indicazioni per l'uso

Soluzione per amministrazione endovenosa

L'uso della soluzione Sansamik in fiale è indicato per la prevenzione e il trattamento dei seguenti sanguinamenti causati da fibrinolisi generalizzata o locale negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno:

• sanguinamento gastrointestinale;
• menorragia e metrorragia;
• sanguinamento ostetrico e ginecologico;
• sanguinamento durante interventi chirurgici toracici, addominali o di altro tipo (inclusa la cardiochirurgia);
• sanguinamento dopo un intervento chirurgico alle vie urinarie e alla prostata;
• sanguinamento durante la chirurgia ginecologica;
• sanguinamento durante l'intervento chirurgico nella cavità nasale, nella bocca o nella faringe (inclusa l'estrazione del dente, adenoidectomia, tonsillectomia);
• sanguinamento derivante dall'uso di farmaci fibrinolitici.

Compresse rivestite con film

L'assunzione di compresse di Sanksamik è indicata per l'aumento della fibrinolisi generalizzata o locale per la prevenzione e il trattamento delle seguenti emorragie in pazienti di età superiore ai 18 anni:

• interventi chirurgici sugli organi del sistema urinario, inclusa la prostatectomia;
• ematuria;
• menorragia;
• sangue dal naso;
• conizzazione della cervice;
• sanguinamento uterino, compresi quelli causati dalla coagulopatia, inclusa la malattia di von Willebrand;
• complicanze ostetriche: emorragia postpartum, distacco della placenta, separazione manuale della placenta, sanguinamento;
• ifema traumatico;
• estrazione di denti in pazienti con coagulopatia;
• sanguinamento gastrointestinale, inclusa la colite ulcerosa;
• neoplasie maligne della prostata e del pancreas;
• operazioni chirurgiche estese, compresi interventi sugli organi del torace;
• terapia trombolitica concomitante con streptochinasi per leucemia e malattie del fegato;
• angioedema ereditario;
• trasfusioni di sangue in pazienti dopo chirurgia cardiaca, artroplastica totale delle articolazioni del ginocchio o dell'anca - al fine di ridurre la perdita di sangue peri- e postoperatoria.

Controindicazioni

Controindicazioni assolute comuni a entrambe le forme di dosaggio di Sanksamik:

• emorragia subaracnoidea;
• una storia di sindrome convulsiva;
• insufficienza renale cronica grave [velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 30 mg / ml / 1,73 m ²];
• embolia polmonare, trombosi venosa profonda delle gambe, trombosi intracranica e altri tipi di trombosi venosa e arteriosa (inclusa l'anamnesi) - se la terapia anticoagulante simultanea è impossibile;
• disturbi acquisiti della visione dei colori;
• ipersensibilità a componenti di medicina.

Ulteriori controindicazioni per alcune forme di dosaggio di Sanksamik:

• soluzione per somministrazione endovenosa: fibrinolisi dovuta a coagulopatia da consumo [stadio ipocoagulativo della sindrome da coagulazione intravascolare disseminata (DIC)]; trattamento delle menorragie in pazienti di età inferiore a 16 anni; età inferiore a 1 anno;
• compresse: fibrinolisi dovuta a coagulopatia da consumo, fatta eccezione per l'attivazione predominante del sistema fibrinolitico nei casi di sanguinamento acuto grave; età fino a 18 anni.

La soluzione e le compresse devono essere utilizzate con cautela in presenza di ematuria causata da malattie del parenchima renale; sanguinamento dal tratto urinario superiore; una storia di complicanze tromboemboliche o una storia familiare complicata di tromboembolia; con l'uso simultaneo di contraccettivi orali combinati, terapia concomitante con anticoagulanti o complesso coagulante anti-inibitorio.

Inoltre, quando si prescrive ciascuna delle forme di Sanksamik, si raccomanda di fare attenzione nei seguenti casi:

• soluzione: l'uso simultaneo di farmaci del complesso protrombinico (fattori di coagulazione II, VII, IX e X in combinazione);
• compresse: terapia concomitante con il complesso del fattore IX della coagulazione del sangue; insufficienza renale, accumulo di sangue nella vescica e nel sistema calice-pelvico del rene, cavità pleurica o cavità articolare; forte sanguinamento dal sistema urinario superiore; sanguinamento mestruale irregolare; diagnosi verificata di trombofilia; un'indicazione di una storia di compromissione della visione dei colori; Sindrome DIC; terapia con eparina.

Con cautela, solo in casi di particolare necessità, si consiglia di ricorrere alla nomina di Sanksamik durante la gravidanza e l'allattamento.

Sansamik, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Soluzione per amministrazione endovenosa

La soluzione di Sanksamik in ampolle viene utilizzata mediante iniezione endovenosa a goccia o a getto lento (1 ml / min).

Non consentire una rapida somministrazione del farmaco.

Regime di dosaggio raccomandato di Sanksamik per gli adulti:

• sanguinamento gastrointestinale, menorragia e metrorragia: dal momento in cui compare l'emorragia fino a quando si ferma - 500 mg (1 fiala alla dose di 100 mg / ml o 2 fiale alla dose di 50 mg / ml) 2-3 volte al giorno;
• trattamento del sanguinamento dopo operazioni chirurgiche sulle vie urinarie e sulla ghiandola prostatica: dal momento dello sviluppo del sanguinamento al suo arresto - 1000 mg 3 volte al giorno;
• prevenzione e trattamento del sanguinamento durante interventi chirurgici nella cavità nasale, nella bocca e nella faringe: alla velocità di 10-15 mg / kg del peso corporeo del paziente 3-4 volte al giorno a intervalli regolari fino a quando l'emorragia si arresta;
• prevenzione e trattamento dell'emorragia durante interventi toracici, addominali e altri estesi: 15 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno a intervalli regolari fino alla cessazione del sanguinamento;
• prevenzione e trattamento delle emorragie durante la cardiochirurgia: dose di carico (dopo l'inizio dell'anestesia immediatamente prima dell'intervento) - 15 mg / kg di peso corporeo. Quindi, durante l'intera operazione, viene eseguita l'infusione endovenosa (velocità - 4,5 mg / kg all'ora), si consiglia di introdurre Sanksamik nella macchina cuore-polmone alla dose di 0,6 mg / kg di peso corporeo;
• trattamento del sanguinamento ostetrico-ginecologico e del sanguinamento durante interventi chirurgici ginecologici: dal momento del sanguinamento alla sua interruzione - 15 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno a intervalli regolari;
• trattamento del sanguinamento causato dall'uso di farmaci fibrinolitici: dal momento dello sviluppo del sanguinamento fino all'arresto - 10 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno a intervalli regolari.

Se è necessario utilizzare la terapia emostatica per più di 2 giorni, il paziente deve essere trasferito all'uso di forme orali di acido tranexamico.

La dose giornaliera raccomandata di Sanksamik per i bambini di età superiore a 1 anno nel trattamento del sanguinamento causato da fibrinolisi locale e generalizzata: 20 mg / kg di peso corporeo del bambino.

Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa o in età avanzata (a condizione che non vi sia insufficienza renale), non è richiesto un aggiustamento della dose.

Il regime posologico raccomandato di Sanksamik in caso di compromissione lieve e moderata della funzione escretoria renale:

• Indice di concentrazione di creatinina sierica - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) e GFR - 60-89 ml / min / 1,73 m ²: basato su 15 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno;
• sierica indice di concentrazione di creatinina - 250-500 mmol / l (2,83-5,66 mg / dl) e GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg di peso corporeo 1 volta in un giorno.

In caso di insufficienza renale cronica grave (GFR inferiore a 30 mg / ml / 1,73 m ²), l'uso di Sanksamik è controindicato.

Compresse rivestite con film

Le compresse Sansamik vengono assunte per via orale, deglutendo intere (senza violare l'integrità del guscio del film) e bevendo acqua.

Regime di dosaggio consigliato:

• fibrinolisi locale: di solito 1000-1500 mg 2-3 volte al giorno oppure la dose giornaliera è determinata in ragione di 20-25 mg / kg di peso corporeo;
• prostatectomia: dopo tre giorni di somministrazione parenterale del farmaco, il paziente viene trasferito all'assunzione di compresse alla dose di 1000-1500 mg 3-4 volte al giorno durante il periodo fino alla conferma dell'assenza di ematuria;
• ematuria: 1000-1500 mg 2-3 volte al giorno fino alla completa assenza di ematuria, confermata dai risultati di un esame macroscopico;
• menorragia (con sanguinamento abbondante): 1000-1500 mg 3-4 volte al giorno, durata del corso 3-4 giorni;
• sanguinamento sullo sfondo delle coagulopatie (inclusa la malattia di von Willebrand): 1000-1500 mg 3-4 volte al giorno per 3-10 giorni;
• sangue dal naso: 1000 mg 3 volte al giorno, il corso del trattamento è da 4 a 10 giorni;
• sanguinamento dopo la conizzazione della cervice: 1500 mg 3 volte al giorno, la durata della terapia è di 12-14 giorni;
• sanguinamento durante la gravidanza: 250-500 mg 3-4 volte al giorno fino a quando l'emorragia non si ferma completamente, in media - 7 giorni;
• ifema traumatico: 1000-1500 mg 3 volte al giorno;
• estrazione del dente in pazienti con coagulopatia: 25 mg / kg di peso corporeo 3-4 volte al giorno. Il periodo di applicazione di Sanksamik va da 6 a 8 giorni;
• angioedema ereditario: terapia continua o intermittente alla dose di 1000-1500 mg 2-3 volte al giorno. Il regime di trattamento dipende dalla presenza di segni prodromici di angioedema nel paziente.

In caso di sanguinamento causato da fibrinolisi generalizzata, il trattamento inizia con la somministrazione endovenosa di acido tranexamico e dopo alcuni giorni il paziente viene trasferito a Sanksamik sotto forma di compresse alla dose di 1000-1500 mg 2-3 volte al giorno.

In caso di funzionalità renale compromessa, si raccomanda il seguente regime posologico, a seconda del livello di creatinina sierica:

• 120–249 μmol / l: alla velocità di 15 mg / kg di peso corporeo 2 volte al giorno;
• 250–500 μmol / l: 15 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno;
• più di 500 μmol / l: 7,5 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno.

Effetti collaterali

Possibili reazioni collaterali all'uso dell'acido tranexamico:

• dal sistema nervoso: raramente - convulsioni, vertigini;
• da parte dell'apparato digerente: spesso - diarrea, nausea, vomito;
• da parte dell'organo della vista: raramente - una violazione della percezione del colore e altri disturbi visivi, trombosi dei vasi retinici;
• dal lato dei vasi: raramente - complicanze tromboemboliche; molto raramente - trombosi venosa e arteriosa di varia localizzazione;
• da parte del sistema immunitario: molto raramente - lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità, fino allo shock anafilattico;
• reazioni dermatologiche: raramente - reazioni cutanee allergiche, inclusa la dermatite allergica.

Inoltre, sullo sfondo dell'uso di Sanksamik sotto forma di una soluzione dal lato dei vasi, si possono osservare i seguenti fenomeni indesiderati: raramente - una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna (BP), questo di solito si verifica dopo una rapida iniezione endovenosa; frequenza non stabilita - trombosi venosa profonda delle gambe, trombosi delle arterie cerebrali, tromboembolia dell'arteria polmonare, trombosi delle arterie carotidi, sviluppo di necrosi corticale e insufficienza renale acuta dovuta a trombosi dell'arteria renale, occlusione del bypass aortocoronarico, trombosi arteriosa acuta e infarto reticolare.

L'uso di pillole può causare molto raramente una diminuzione della pressione sanguigna (inclusa la perdita di coscienza) ed essere accompagnato da una sensazione di malessere.

Overdose

I sintomi del sovradosaggio di acido tranexamico sono nausea, vomito, diarrea, mal di testa, vertigini, ipotensione ortostatica.

Non esiste un antidoto specifico, pertanto è indicato un trattamento sintomatico in ambito ospedaliero. Non oltre le prime due ore dopo un sovradosaggio della forma orale di Sanksamik, si consiglia di lavare lo stomaco, indurre il vomito e assumere carbone attivo. È necessario eseguire la diuresi forzata con controllo simultaneo della quantità di urina escreta. Va tenuto presente che i pazienti con una predisposizione alle complicanze tromboemboliche sono a rischio di trombosi. È necessario un attento monitoraggio dello stato degli organi e dei sistemi vitali del paziente.

In casi molto gravi, l'uso di anticoagulanti è considerato giustificato.

istruzioni speciali

Se è necessario prescrivere Sansamik, è richiesta la consulenza di un oftalmologo in merito alle condizioni di acuità visiva, fondo oculare, percezione del colore del paziente. Controlli simili vengono effettuati durante il periodo di utilizzo del farmaco e, in caso di violazioni dell'organo della vista, il trattamento viene immediatamente interrotto.

Va tenuto presente che l'acido tranexamico può aggravare le condizioni renali nei pazienti con ematuria a causa della malattia del parenchima renale a causa dell'alto rischio di deposizione di fibrina intravascolare. Inoltre, con un sanguinamento massiccio dal tratto urinario superiore di qualsiasi eziologia sullo sfondo della terapia antifibrinolitica, possono formarsi coaguli di sangue nella pelvi renale e / o nell'uretere. Ciò aumenta significativamente il rischio di ostruzione meccanica secondaria delle vie urinarie e lo sviluppo di anuria.

Prescrivere Sansamik a pazienti con una storia di eventi tromboembolici o casi di tromboembolia in parenti stretti deve essere prescritto solo se assolutamente necessario. Il trattamento di tali pazienti deve avvenire sotto stretto controllo medico.

Con sanguinamento mestruale irregolare, puoi iniziare a usare Sanksamik solo dopo aver stabilito la causa. In caso di diminuzione inadeguata del volume del sanguinamento mestruale durante il trattamento con acido tranexamico, si raccomanda di considerare il passaggio a terapie alternative.

Nei bambini di età inferiore a 1 anno, l'esperienza clinica con l'uso della soluzione di acido tranexamico è limitata, pertanto, in questa categoria di pazienti, è consentita la somministrazione di Sanksamic, ma solo in casi speciali quando l'effetto terapeutico atteso supera il potenziale rischio di convulsioni associate all'immaturità della funzione renale e della barriera ematoencefalica.

L'uso simultaneo di anticoagulanti deve essere effettuato sotto la stretta supervisione di un medico nel trattamento dei disturbi della coagulazione del sangue.

L'uso di acido tranexamico in pazienti con coagulazione intravascolare disseminata deve essere accompagnato dalla stretta supervisione di uno specialista con esperienza nel trattamento di questa malattia.

I pazienti con coagulopatia durante l'estrazione del dente possono richiedere l'uso di un concentrato di fattore di coagulazione. La decisione sulla sua nomina viene presa dopo aver consultato l'emostasiologo.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di applicazione di Sanksamik, è necessario tenere conto della capacità dell'acido tranexamico di provocare vertigini, disturbi visivi e convulsioni. A questo proposito, è importante fare attenzione quando si eseguono tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono reazioni psicomotorie rapide e una maggiore concentrazione di attenzione, anche durante la guida di veicoli e meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Si consiglia di utilizzare Sanksamik con cautela durante la gravidanza e l'allattamento a causa della mancanza di informazioni affidabili sugli effetti dell'acido tranexamico sul feto e sul bambino.

L'effetto dell'acido tranexamico sulla fertilità non è stato stabilito.

Uso infantile

È controindicato l'uso di Sanksamik nei seguenti gruppi di età:

• soluzione per somministrazione endovenosa: bambini di età inferiore a 1 anno;
• compresse rivestite con film: bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Inoltre: non utilizzare la soluzione Sanksamik per il trattamento della menorragia nelle ragazze di età inferiore ai 16 anni.

Con funzionalità renale compromessa

L'uso di Sanksamik è controindicato in caso di insufficienza renale cronica grave (GFR inferiore a 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Si deve prestare attenzione a prescrivere la soluzione e le compresse a pazienti con ematuria causata da malattie del parenchima renale, sanguinamento dal tratto urinario superiore. Inoltre, è necessaria cautela quando si assumono pillole per disturbi renali, accumulo di sangue nella vescica e nel calice renale, grave sanguinamento dal sistema urinario superiore.

Per violazioni della funzionalità epatica

I pazienti con funzionalità epatica compromessa non richiedono un aggiustamento della dose di Sanksamik.

Uso negli anziani

I pazienti anziani con funzionalità renale normale non richiedono un aggiustamento della dose di acido tranexamico.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo con acido tranexamico:

• preparazioni del complesso protrombinico (una combinazione di fattori della coagulazione II, VII, IX e X), complesso coagulante anti-inibitorio: la combinazione con questi agenti aumenta il rischio di trombosi;
• trombolitici: l'acido tranexamico impedisce l'attuazione dell'effetto farmacologico dei farmaci fibrinolitici;
• contraccettivi orali combinati: aumenta il rischio esistente di complicanze tromboemboliche venose e trombosi arteriosa (inclusi ictus ischemico, infarto miocardico) a causa della presenza di estrogeni nei contraccettivi combinati;
• idroclorotiazide, desmopressina, ampicillina + sulbactam, ranitidina, nitroglicerina: se combinati con questi agenti, aumenta il rischio di sviluppare infarto miocardico o altre complicanze trombotiche;
• farmaci emostatici: la combinazione con altri agenti emostatici aumenta il rischio di formazione di trombi.

La soluzione di acido tranexamico è farmaceuticamente compatibile con soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di destrosio al 5%, soluzioni di amminoacidi, destrano, eparina non frazionata. Non mescolare la soluzione con urochinasi, noradrenalina, dipiridamolo, diazepam, penicilline, tetracicline e prodotti sanguigni.

Analoghi

Gli analoghi Sansamik sono Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traksara, Trameston, Tranexam, Tranexamic acid, Tranexamic acid-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C, la soluzione non deve essere congelata.

Periodo di validità: soluzione - 2 anni, compresse - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

La soluzione Sansamik è disponibile con prescrizione medica, compresse - senza prescrizione medica.

Opinioni su Sansamik

Al momento non ci sono recensioni di specialisti o pazienti su Sankamik.

Prezzo per Sanksamik nelle farmacie

Prezzo per Sanksamik per pacchetto:

• compresse rivestite con film (30 pz.): in un dosaggio di 250 mg - da 373 rubli, in un dosaggio di 500 mg - da 654 rubli;
• soluzione per somministrazione endovenosa (5 fiale): a un dosaggio di 50 mg / ml - da 533 rubli, a un dosaggio di 100 mg / ml - da 640 rubli.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!