SANOVASK: Istruzioni Per L'uso, Prezzo Di Tablet, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

SANOVASK

SANOVASK: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Sanovasc

Codice ATX: B01AC06

Principio attivo: acido acetilsalicilico (acido acetilsalicilico)

Produttore: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 2019-12-17

Prezzi in farmacia: da 16 rubli.

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SANOVASK è un agente antipiastrinico.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film enteriche: rotonde, convesse su entrambi i lati, quasi bianche o bianche; la sezione trasversale mostra una striscia sottile del guscio e un nucleo di colore quasi bianco o bianco (in una scatola di cartone, istruzioni per l'uso di SANOVASK e confezioni da 3 o 6 contorni cellulari da 10 compresse ciascuna o 1 barattolo di polimero contenente 30 o 60 compresse).

Composizione per 1 compressa:

• principio attivo: acido acetilsalicilico (ASA) - 50, 75 o 100 mg;
• componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, lattosio monoidrato;
• rivestimento enterico: talco, povidone K17, copolimero di acido metacrilico ed etil acrilato [rapporto 1 ÷ 1], macrogol 4000.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'ASA è un farmaco del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il suo meccanismo d'azione si basa sulla capacità di inibire irreversibilmente la cicloossigenasi 1 (COX-1). Ciò porta a bloccare la sintesi di prostaglandine (PG), prostacicline (PC) e trombossani (Th).

Sopprimendo la sintesi di TxA2 nelle piastrine, il farmaco aiuta a ridurre l'adesione e l'aggregazione delle piastrine e riduce la formazione di trombi.

L'ASA riduce il contenuto di fattori della coagulazione dipendenti dalla vitamina K (II, VII, IX, X). Rafforza l'attività fibrinolitica del plasma sanguigno.

La proprietà antipiastrinica del farmaco è più pronunciata nelle piastrine, poiché non possono sintetizzare nuovamente la COX.

Un effetto antipiastrinico si sviluppa dopo l'assunzione di piccole dosi di ASA, una singola dose del farmaco fornisce un effetto terapeutico per 7 giorni.

L'acido acetilsalicilico ha anche attività antipiretica, analgesica e antinfiammatoria.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione orale di SANOVASK, l'ASA viene rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale (GIT).

Dopo l'assorbimento, il farmaco subisce un metabolismo parziale, il resto viene metabolizzato nel fegato mediante idrolisi. Si forma il metabolita principale: l'acido salicilico, che viene metabolizzato principalmente nel fegato sotto l'azione degli enzimi epatici, a seguito del quale si formano il salicilato di glucuronide e il salicilato di fenile. Tutti i metaboliti si trovano nelle urine e in molti tessuti. A causa della minore attività degli enzimi nel siero del sangue nelle donne, il metabolismo è più lento.

Gli acidi acetilsalicilico e salicilico si legano bene alle proteine plasmatiche (a seconda della dose, 66-98%) e si distribuiscono rapidamente nell'organismo. L'acido salicilico può attraversare la placenta e nel latte materno.

L'emivita (T _1/2) dell'ASA dal plasma è di circa 15-20 minuti.

L'ASA non idrolizzato con somministrazione ripetuta non si accumula nel siero del sangue, a differenza di altri salicilati. Viene escreto dai reni: sotto forma di ASA non idrolizzato - solo l'1% della dose, il resto - sotto forma di salicilati e loro metaboliti. Nei pazienti senza funzionalità renale compromessa, l'80-100% di una singola dose di ASA viene escreto entro 24-72 ore.

Indicazioni per l'uso

SANOVASK è usato per prevenire le seguenti malattie e condizioni:

• infarto miocardico ripetuto;
• infarto miocardico acuto in pazienti con fattori di rischio (diabete mellito, ipertensione arteriosa, iperlipidemia, obesità, nonché in età avanzata e fumatori);
• disturbi transitori della circolazione cerebrale;
• ictus, compresi quelli con accidente cerebrovascolare transitorio;
• tromboembolia in pazienti che hanno subito un intervento chirurgico o un intervento invasivo sui vasi (angioplastica, stenting delle arterie coronarie, bypass coronarico o artero-venoso, endoarteriectomia delle arterie carotidi);
• trombosi venosa profonda, tromboembolia dell'arteria polmonare e dei suoi rami, anche in pazienti immobilizzati a lungo termine a causa di un ampio intervento chirurgico.

SANOVASK è anche prescritto per l'angina pectoris stabile e instabile.

Controindicazioni

Assoluto:

• intolleranza al lattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio, deficit di lattasi (a causa del contenuto di lattosio monoidrato in compresse);
• età fino a 18 anni;
• I e III trimestri di gravidanza;
• periodo di allattamento;
• sanguinamento gastrointestinale;
• diatesi emorragica;
• esacerbazione di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale;
• insufficienza cardiaca cronica di classi funzionali III e IV secondo la classificazione NYHA;
• grave insufficienza epatica (Child-Pugh gradi B e C);
• grave insufficienza renale [clearance della creatinina (CC) <30 ml / min];
• una combinazione di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e seni paranasali con intolleranza all'ASA;
• asma bronchiale durante l'assunzione di salicilati o altri FANS;
• uso concomitante di metotrexato a una dose di ≥ 15 mg / settimana;
• ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco o altri farmaci del gruppo FANS.

Relativo (le compresse SANOVASK devono essere usate con cautela):

• ulcera peptica e 12 ulcera duodenale, storia di sanguinamento gastrointestinale;
• insufficienza renale con CC ≥ 30 ml / min;
• insufficienza epatica (classe B della scala Child-Pugh);
• iperuricemia, gotta;
• disturbi cardiovascolari (inclusi ipovolemia, insufficienza cardiaca cronica, casi di sanguinamento massiccio, sepsi e interventi chirurgici maggiori);
• forme gravi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• poliposi nasale, raffreddore da fieno, malattie respiratorie croniche, asma bronchiale;
• l'intervento chirurgico proposto (incluso minore, come l'estrazione del dente);
• allergia ai farmaci, inclusi analgesici, farmaci del gruppo FANS, farmaci antireumatici e antinfiammatori;
• II trimestre di gravidanza;
• uso concomitante dei seguenti farmaci: metotrexato a una dose <15 mg / settimana, FANS e derivati dell'acido salicilico a dosi elevate, ibuprofene, farmaci antiaggreganti e trombolitici, anticoagulanti, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, acido valproico, digossine, insulina e derivati della sulfonilurea), preparati contenenti etanolo;
• consumo di alcool.

SANOVASK, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse SANOVASK vengono assunte per via orale, in modo ottimale prima dei pasti, una volta al giorno. Devono essere ingerite intere con abbondante acqua.

La durata del trattamento è determinata individualmente. La dose giornaliera (detta anche singola) dipende dall'indicazione e dal quadro clinico:

• angina pectoris stabile e instabile, prevenzione primaria e secondaria dell'infarto miocardico acuto, prevenzione del tromboembolismo dopo interventi vascolari: 50-100 mg;
• prevenzione di disturbi transitori della circolazione cerebrale e ictus: 75-100 mg;
• prevenzione del tromboembolismo dell'arteria polmonare e dei suoi rami, trombosi venosa profonda: 100-200 mg;
• sospetto di sviluppo di infarto miocardico acuto con angina pectoris instabile: la prima dose è di 100 mg, la pillola deve essere assunta il prima possibile dopo la comparsa del sospetto di infarto, si consiglia di masticarla per ottenere un rapido assorbimento e sviluppo dell'effetto. Nei 30 giorni successivi, la dose giornaliera di mantenimento di SANOVASK è di 200-300 mg. Dopo 30 giorni, viene prescritta una terapia per prevenire un secondo infarto.

Effetti collaterali

SANOVASK può causare i seguenti effetti collaterali:

• dal sistema immunitario: edema della mucosa nasale, rinite, broncospasmo, orticaria, prurito, eruzione cutanea, edema di Quincke, sindrome da distress cardiorespiratorio, gravi reazioni allergiche (ad esempio shock anafilattico);
• dal sistema nervoso centrale (questi sintomi possono essere segni di un sovradosaggio di ASA): tinnito, perdita dell'udito, vertigini;
• dal sistema urinario: insufficienza renale (compreso acuto);
• dal sistema digestivo: spesso - dolore all'addome, bruciore di stomaco, nausea, vomito; raramente - ulcera gastrica e duodenale; molto raramente - disturbi funzionali transitori del fegato con aumento dell'attività degli enzimi epatici, sanguinamento gastrointestinale, ulcere perforate della mucosa gastrica e del duodeno;
• dal sistema ematopoietico: una maggiore frequenza di ematomi (contusioni), gengive sanguinanti, sangue dal naso, sanguinamento dalle vie urinarie, sanguinamento intra- e postoperatorio. Sono stati segnalati casi di sanguinamento grave, inclusa emorragia gastrointestinale e cerebrale (soprattutto in presenza di ipertensione concomitante nei casi in cui non sono stati raggiunti i target pressori e / o sono stati usati contemporaneamente anticoagulanti). Il sanguinamento può causare lo sviluppo di carenza di ferro acuta e cronica / anemia post-emorragica con sintomi corrispondenti (pallore, astenia, ipoperfusione), in alcuni casi il sanguinamento può essere pericoloso per la vita. Sono stati riportati casi di sviluppo di emolisi e anemia emolitica in pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,procedendo in una forma severa.

Overdose

Il sovradosaggio di ASA può causare complicazioni più gravi, specialmente nei bambini e negli anziani.

Quando il farmaco viene assunto in una dose giornaliera superiore a 100 mg / kg per due giorni consecutivi o con una singola assunzione accidentale o intenzionale di una dose tossica, si sviluppa la sindrome da salicilismo.

Sintomi di sovradosaggio da lieve a moderato (dovuto a una singola dose inferiore a 150 mg / kg): mal di testa, aumento della sudorazione, tinnito, vertigini, confusione, perdita dell'udito, iperventilazione, tachipnea, nausea, vomito, alcalosi respiratoria.

Trattamento: viene eseguita la lavanda gastrica, viene prescritta l'assunzione ripetuta di carbone attivo, viene eseguita la diuresi alcalina forzata, vengono prese misure per aiutare a ripristinare lo stato acido-base e l'equilibrio idrico-elettrolitico.

Sintomi di sovradosaggio moderato e grave (moderato - 150-300 mg / kg, grave -> 300 mg / kg):

• disturbi neurologici: inibizione della funzione del sistema nervoso centrale (confusione, sonnolenza, convulsioni, coma), encefalopatia tossica;
• disturbi cardiovascolari: soppressione dell'attività cardiaca, marcata diminuzione della pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco;
• da parte dell'equilibrio idrico-elettrolitico: disidratazione del corpo, funzionalità renale compromessa (da oliguria a insufficienza renale), accompagnata da ipernatriemia, ipopotassiemia, iponatriemia;
• violazione del metabolismo del glucosio: ipoglicemia (specialmente nei bambini), iperglicemia, chetoacidosi;
• disturbi ematologici: ipoprotrombinemia, prolungamento del tempo di protrombina, dall'inibizione dell'aggregazione piastrinica alla coagulopatia;
• dall'organo dell'udito: tinnito, sordità;
• altri: sanguinamento gastrointestinale, iperpiressia, alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria, iperventilazione, depressione respiratoria, edema polmonare non cardiogeno, asfissia.

Con avvelenamento moderato e grave, sono necessari ricovero urgente e terapia di emergenza. Prima di tutto, viene eseguita la lavanda gastrica, viene prescritta l'assunzione ripetuta di carbone attivo. Inoltre, vengono eseguite la diuresi alcalina forzata e l'emodialisi, nonché misure che contribuiscono al ripristino dello stato acido-base e dell'equilibrio idrico-elettrolitico. L'ulteriore trattamento è sintomatico.

istruzioni speciali

SANOVASK può essere utilizzato solo come indicato da un medico. È vietato aumentare autonomamente la dose giornaliera.

A dosi elevate, il farmaco ha un effetto ipoglicemico. Questo dovrebbe essere tenuto in considerazione quando si trattano pazienti con diabete mellito se stanno assumendo insulina o agenti ipoglicemici derivati dalle sulfoniluree.

A basse dosi, il farmaco può causare lo sviluppo della gotta in pazienti con ridotta escrezione di acido urico.

L'azione soppressiva dell'aggregazione piastrinica di SANOVASK dura diversi giorni dopo l'ultima dose, motivo per cui il rischio di sanguinamento aumenta durante l'intervento chirurgico e nel periodo postoperatorio. Quando è prevista un'operazione seria, durante la quale è necessario escludere assolutamente il rischio di sanguinamento, si consiglia di interrompere l'assunzione di un agente antipiastrinico alla vigilia dell'intervento.

Durante l'assunzione di SANOVASK, possono svilupparsi reazioni di ipersensibilità, inclusi broncospasmo e attacchi di asma bronchiale. La probabilità che si verifichino aumenta se il paziente ha fattori predisponenti: una storia di asma bronchiale, poliposi nasale, febbre da fieno, malattie respiratorie croniche, allergie ai farmaci.

Bere bevande alcoliche durante il periodo di trattamento aumenta il rischio di danni alla mucosa gastrointestinale e un aumento del tempo di sanguinamento.

La combinazione di SANOVASK e ibuprofene deve essere evitata nei pazienti a maggior rischio di malattie cardiovascolari, poiché l'ibuprofene riduce l'effetto cardioprotettivo dell'ASA.

Con l'uso simultaneo di metotrexato aumenta la frequenza delle reazioni avverse dagli organi ematopoietici.

La co-somministrazione di trombolitici, anticoagulanti o altri agenti antipiastrinici è associata ad un aumentato rischio di sanguinamento.

Quando prendi glucocorticosteroidi (GCS) nel sangue, il livello di salicilati diminuisce e, dopo che sono stati cancellati, aumenta bruscamente, il che è irto di overdose.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di assunzione di SANOVASK a causa di possibili vertigini, i pazienti devono fare attenzione quando sono impegnati in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore velocità di reazione e attenzione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Nel primo trimestre, dosi elevate di salicilati aumentano l'incidenza di difetti fetali. La scissione del palato superiore e i difetti cardiaci sono più comuni. Nel terzo trimestre, alte dosi di ASA possono inibire il travaglio, causare un aumento del sanguinamento nella madre e nel feto e la chiusura prematura del dotto arterioso nel feto. Se il farmaco viene assunto appena prima del parto, è possibile un'emorragia intracranica in un bambino, specialmente un bambino prematuro. A questo proposito, SANOVASK è controindicato nel I e III trimestre.

Nel secondo trimestre non sono state rilevate malformazioni gravi, tuttavia il farmaco può essere utilizzato solo se il beneficio per la donna è nettamente superiore al rischio per il feto. La dose giornaliera di SANOVASK non deve superare i 150 mg, il trattamento viene effettuato il più breve possibile.

L'ASA ei suoi metaboliti passano nel latte materno. Una singola dose di una piccola dose del farmaco non causa effetti collaterali nel bambino e quindi non richiede l'interruzione dell'alimentazione. Tuttavia, se la dose è elevata, l'alimentazione deve essere interrotta immediatamente. Se è necessario un trattamento a lungo termine, si consiglia alla donna di trasferire il bambino all'alimentazione artificiale.

Uso infantile

I bambini e gli adolescenti di età inferiore a 18 anni rappresentano una controindicazione assoluta all'assunzione di SANOVASK.

Con funzionalità renale compromessa

L'assunzione di un agente antipiastrinico è controindicata in caso di grave insufficienza renale (CC <30 ml / min).

SANOVASK deve essere usato con estrema cautela nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (CC ≥ 30 ml / min).

Per violazioni della funzionalità epatica

Un agente antipiastrinico è controindicato in caso di grave insufficienza epatica (grado Child-Pugh B e C).

SANOVASK deve essere usato con estrema cautela nei pazienti con lieve insufficienza epatica (Child-Pugh classe A).

Uso negli anziani

Non ci sono raccomandazioni sul dosaggio per gli anziani. Tuttavia, va tenuto presente che nei pazienti di questa categoria, un sovradosaggio è di particolare pericolo, pertanto le prescrizioni del medico devono essere seguite attentamente.

Interazioni farmacologiche

L'ASA potenzia l'effetto dei seguenti farmaci (se necessario, l'uso combinato dovrebbe ridurne le dosi):

• metotrexato: la sua clearance renale diminuisce e viene spostato dalla connessione con le proteine;
• inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina: esiste una sinergia d'azione con ASA, che è accompagnata dal rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore;
• acido valproico: viene spostato dalla connessione con le proteine del plasma sanguigno, che è accompagnato da un aumento della sua tossicità;
• digossina: la sua escrezione renale diminuisce, che è irta di sovradosaggio;
• etanolo: esiste un reciproco rafforzamento degli effetti di etanolo e ASA, questo aumenta notevolmente il rischio di danni alla mucosa gastrointestinale e allungamento del tempo di sanguinamento;
• insulina, agenti ipoglicemizzanti orali (derivati della sulfonilurea): ad alte dosi, l'ASA stesso ha proprietà ipoglicemiche, inoltre, sposta i derivati della sulfonilurea dalla connessione con le proteine plasmatiche;
• anticoagulanti, trombolitici, altri agenti antipiastrinici: se combinato con ASA, si osserva il sinergismo dei principali effetti terapeutici, aumenta l'effetto dannoso sulla mucosa gastrointestinale, aumenta il rischio di sanguinamento;
• ibuprofene: si osserva antagonismo rispetto all'inibizione irreversibile delle piastrine sotto l'azione dell'ASA, che riduce gli effetti cardioprotettivi di SANOVASK;
• FANS e derivati dell'acido salicilico ad alte dosi: c'è un effetto sinergico, che aumenta il rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale e lo sviluppo di un effetto ulcerogenico.

A dosi elevate, l'ASA è in grado di indebolire l'effetto dei seguenti farmaci (se usati insieme, potrebbe essere necessario un aumento della loro dose):

• diuretici: a causa di una diminuzione della sintesi delle prostaglandine nei reni, la velocità della loro filtrazione glomerulare diminuisce;
• farmaci con azione uricosurica (probenecid, benzbromarone): c'è una soppressione competitiva dell'escrezione tubulare renale di acido urico, che porta ad una diminuzione dell'effetto uricosurico;
• inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE): a causa dell'inibizione delle prostaglandine, la velocità di filtrazione glomerulare diminuisce (con una dose di ASA superiore a 160 mg / die), di conseguenza, l'effetto ipotensivo diminuisce. Inoltre, il loro effetto cardioprotettivo positivo è ridotto nei pazienti che ricevono ACE inibitori per insufficienza cardiaca cronica.

I corticosteroidi sistemici (ad eccezione dell'idrocortisone, prescritto per la terapia sostitutiva per il morbo di Addison) aumentano l'escrezione di salicilati, a seguito della quale l'effetto di SANOVASK è indebolito.

Analoghi

Gli analoghi SANOVASK sono Agrenox, ASK-cardio, Aducyl, Acetylcardio-Lect, Aspirina Cardio, Brilinta, Acetylsalicylic acid Cardio, Ventavis, Detromb, Deplatt-75, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitlopax, Kardogrell Coplavix, Lopirel, Lirta, Monafram, Plavix, Pidogrel, Plogrel, Trombital, Trombo ASS, Phazostabil, Effient, Fluder.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su SANOVASK

Non ci sono recensioni direttamente su SANOVASK su siti e forum medici specializzati. Tuttavia, ci sono molte recensioni sul suo ingrediente attivo e altri agenti antipiastrinici, che contengono acido acetilsalicilico come ingrediente attivo.

L'ASA è una sostanza medicinale con meccanismi di azione e sicurezza accuratamente studiati, testati nella pratica clinica. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha incluso l'acido acetilsalicilico nell'elenco dei farmaci essenziali. È usato per alleviare il dolore, ridurre la temperatura corporea elevata ed eliminare il processo infiammatorio, nonché per prevenire complicazioni vascolari.

I medicinali contenenti ASA sono medicinali di comprovata efficacia.

Prezzo per SANOVASK nelle farmacie

I prezzi approssimativi per SANOVASK sotto forma di compresse rivestite con film enteriche sono:

• dosaggio di 50 mg: 32-42 rubli. per confezione da 30 pz. e 67-74 rubli. per confezione da 60 pz.;
• dosaggio di 75 mg: 33-43 rubli. per confezione da 30 pz. e 71-79 rubli. per confezione da 60 pz.;
• dosaggio di 100 mg: 35-45 rubli. per confezione da 30 pz. e 75-79 rubli. per confezione da 60 pz.

SANOVASK: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Sanovask 75 mg compresse rivestite con film enteriche 30 pz. RUB 16 Acquistare

Sanovask 50 mg compresse rivestite con film enteriche 30 pz. RUB 20 Acquistare

Sanovask 100 mg compresse rivestite con film enteriche 30 pz. RUB 20 Acquistare

Sanovask 50 mg compresse rivestite con film enteriche 60 pz. RUB 30 Acquistare

Sanovask 75 mg compresse rivestite con film enteriche 60 pz. RUB 30 Acquistare

Sanovask 100 mg compresse rivestite con film enteriche 60 pz. RUB 50 Acquistare

Compresse Sanovask p.p. intestinale. 100mg 60 pezzi. RUB 72 Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!