Polcortolone
Polcortolone: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Polcortolone
Codice ATX: H02AB08
Principio attivo: triamcinolone (triamcinolone)
Produttore: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polonia), Jelfa SA (Polonia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-02-09
Prezzi in farmacia: da 233 rubli.
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Il polcortolone è un farmaco glucocorticosteroide sintetico che ha un marcato effetto antinfiammatorio e debole mineralcorticoide, nonché un effetto antiedemigeno, antiallergico e antipruriginoso.
Forma e composizione del rilascio
- Compresse: rotonde, piatte, quasi bianche o bianche, smussate, incise su un lato - "4 / mg", sull'altro - "O" (in blister da 25 pz., 2 blister in una scatola di cartone);
- Unguento per uso esterno 0,1%: una massa traslucida quasi bianca o bianca con l'odore di una base di unguento (in tubi di alluminio da 15 g, 1 tubo in una scatola di cartone).
Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Polcortolone.
Il principio attivo del farmaco è il triamcinolone (sotto forma di acetonide):
- 1 compressa - 4 mg;
- 1 g di unguento - 1 mg.
Eccipienti di compresse: fecola di patate, lattosio, magnesio stearato.
Componenti aggiuntivi dell'unguento: lanolina, vaselina bianca, glicole propilenico, acido citrico.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Pillole
Il triamcinolone è il principio attivo del Polcortolone, un glucocorticoide sintetico, un derivato fluorurato del prednisolone. Ha un forte effetto antinfiammatorio e ha un debole effetto mineralcorticoide.
Aiuta a inibire lo sviluppo dei sintomi dell'infiammazione, che è fornito da una diminuzione della permeabilità capillare e da una diminuzione dell'accumulo di macrofagi, leucociti e altre cellule nell'area dell'infiammazione. Ha un effetto immunosoppressivo, anche sopprimendo la risposta immunitaria cellulare.
Altri effetti del triamcinolone:
- Soppressione della secrezione di ACTH (ormone adrenocorticotropo) da parte della ghiandola pituitaria, che porta ad una diminuzione della produzione di glucocorticosteroidi e androgeni da parte della corteccia surrenale;
- Aumento del catabolismo delle proteine, che provoca un aumento della concentrazione di glucosio nel sangue. Inoltre, il triamcinolone ha un effetto sul metabolismo dei lipidi, aumenta la concentrazione di acidi grassi nel siero del sangue. Con un uso prolungato, la sostanza può essere ridistribuita nel tessuto adiposo.
A causa dell'inibizione della formazione ossea e della diminuzione della concentrazione sierica di calcio nel sangue durante l'assunzione di triamcinolone, è possibile sopprimere la crescita ossea nei bambini e negli adolescenti e l'insorgenza di osteoporosi in pazienti di tutte le età.
Si ritiene che l'effetto antinfiammatorio del triamcinolone alla dose di 4 mg sia equivalente a 5 mg di prednisolone, 4 mg di metilprednisolone, 0,75 mg di desametasone, 20 mg di idrocortisone e 0,6 mg di betametasone.
Unguento per uso esterno
Il polcortolone sotto forma di un unguento è un farmaco glucocorticosteroide esterno. Ha effetti antipruriginosi, antinfiammatori, antiedematosi, antiallergici. Inibisce l'accumulo di leucociti e macrofagi nell'area dell'infiammazione. Riduce la permeabilità capillare, prevenendo la formazione di edema.
Riduce la gravità delle reazioni infiammatorie della pelle, soprattutto quelle di origine allergica.
Farmacocinetica
Pillole
Il triamcinolone viene prontamente assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. La disponibilità biologica della sostanza è del 20-30%. Se assunto contemporaneamente al cibo, l'assorbimento del triamcinolone nella fase iniziale rallenta, mentre la biodisponibilità complessiva del farmaco rimane invariata.
Si lega alle proteine plasmatiche (principalmente globuline) a un livello del 40%. Penetra attraverso la barriera placentare, escreto nel latte materno.
La biotrasformazione avviene principalmente nel fegato. L'emivita biologica è di circa 5 ore. Viene escreto principalmente sotto forma di metaboliti inattivi dai reni.
Unguento per uso esterno
Il triamcinolone penetra facilmente nello strato corneo della pelle, non subisce biotrasformazione. La sostanza può accumularsi nelle cellule dello strato corneo. Penetra leggermente nella circolazione sistemica, viene metabolizzato nel fegato.
L'assorbimento nei bambini è più pronunciato che negli adulti, aumenta se applicato su ampie aree della pelle, nelle aree delle pieghe cutanee, sul viso, se applicato sotto medicazioni occlusive.
Con l'uso frequente di Polcortolone, aumenta l'accumulo di triamcinolone nella pelle. Si lega alle proteine plasmatiche a un livello del 40%. L'emivita è di 5 ore. Viene escreto principalmente sotto forma di metaboliti inattivi dai reni.
Indicazioni per l'uso
Per tablet:
- Gravi malattie allergiche resistenti ad altri metodi terapeutici: dermatite atopica, dermatite da contatto, rinite allergica stagionale e perenne, reazioni di ipersensibilità ai farmaci, malattia da siero;
- Malattie dermatologiche: forme gravi di eczema, micosi fungina, dermatite bollosa erpetiforme, pemfigo, dermatite esfoliativa, pemfigoide, dermatite seborroica grave, psoriasi grave, sindrome di Stevens-Johnson (eritema multiforme grave);
- Malattie sistemiche del tessuto connettivo: lupus eritematoso sistemico, periarterite nodosa, mesoarterite a cellule giganti granulomatose, dermatomiosite, policondrite ricorrente, sclerodermia sistemica;
- Malattie reumatiche: morbo di Horton, artrite reumatoide, polimialgia reumatica, miocardite reumatica, febbre reumatica acuta, artrite reumatoide giovanile (con resistenza ad altri trattamenti);
- Malattie endocrine: tiroidite subacuta, insufficienza della corteccia surrenale primaria e secondaria, iperplasia surrenale congenita;
- Malattie ematologiche: trombocitopenia secondaria negli adulti, malattia di Werlhof (porpora trombocitopenica idiopatica) negli adulti, anemia emolitica autoimmune acquisita, emolisi, anemia dovuta a ipoplasia del midollo osseo, anemia ipoplastica eritroide (congenita);
- Malattie neurologiche: sclerosi multipla durante un'esacerbazione, meningite tubercolare con blocco subaracnoideo o rischio del suo sviluppo (in combinazione con terapia antitubercolare);
- Malattie dell'apparato muscolo-scheletrico: tendovaginite acuta, borsite acuta e subacuta, artrosi post-traumatica, spondilite anchilosante, artrite psoriasica, epicondilite;
- Malattie respiratorie: sindrome di Leffler, polmonite da aspirazione, sarcoidosi sintomatica, malattia da berillio, asma bronchiale grave, tubercolosi polmonare disseminata o fulminante (in combinazione con terapia antitubercolare);
- Gravi malattie oculari infiammatorie acute e croniche: oftalmia simpatica, neurite ottica, uveite lenta grave (anteriore e posteriore);
- Malattie del fegato: epatite cronica attiva, epatite alcolica con encefalopatia;
- Malattie oncologiche: leucemie acute nei bambini, linfomi e leucemie negli adulti;
- Ipercalcemia nelle neoplasie maligne.
Inoltre, le compresse di Polcortolone sono usate per trattare e prevenire il rigetto del trapianto durante il trapianto di tessuti o organi (in combinazione con altri agenti immunosoppressori).
Per l'unguento:
- Dermatite (comprese allergiche, da contatto e seborroiche);
- Prurito;
- Eczema;
- Eritema multiforme;
- Strofulus;
- Morsi di insetto.
Controindicazioni
Per tablet:
- Micosi sistemiche;
- Bambini sotto i 3 anni;
- L'allattamento (o l'alimentazione deve essere interrotta);
- Ipersensibilità a componenti di medicina.
Per l'unguento:
- Varicella;
- Malattie della pelle fungine e virali;
- Lupus;
- Dermatite periorale;
- Rosacea e acne vulgaris;
- Ulcere trofiche delle gambe dovute a vene varicose;
- Condizioni cutanee precancerose;
- Neoplasie cutanee;
- Bambini sotto i 2 anni;
- Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Le compresse di Polcortolone vengono utilizzate con cautela nei seguenti casi:
- Malattie parassitarie e infettive di natura fungina, batterica e virale (anche trasferite di recente, incluso il recente contatto con un paziente): varicella, fase viremica dell'herpes zoster, herpes simplex, morbillo, tubercolosi attiva e latente, amebiasi, micosi sistemica, strongiloidosi e sospetto su di esso (per gravi malattie infettive, il farmaco può essere utilizzato contemporaneamente a una terapia specifica);
- Stati di immunodeficienza (inclusi sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e virus dell'immunodeficienza umana (HIV));
- Periodo di vaccinazione (8 settimane prima e 2 settimane dopo la vaccinazione);
- Linfoadenite dopo la vaccinazione BCG;
- Malattie del tratto gastrointestinale: colite ulcerosa con minaccia di perforazione o formazione di ascessi, gastrite, esofagite, ulcera peptica acuta e latente, diverticolite, anastomosi intestinale di nuova creazione, ulcera gastrica e ulcera duodenale;
- Malattie del sistema cardiovascolare, incl. insufficienza cardiaca cronica scompensata, iperlipidemia, ipertensione arteriosa, infarto miocardico recente;
- Malattie endocrine: diabete mellito (compresa una ridotta tolleranza ai carboidrati), ipotiroidismo, tireotossicosi, malattia di Itsenko-Cushing;
- Glaucoma ad angolo aperto e chiuso;
- Obesità III-IV grado;
- Insufficienza renale e / o epatica cronica di grado grave;
- Osteoporosi sistemica;
- Miastenia grave;
- Ipoalbuminemia e condizioni predisponenti alla sua comparsa;
- Nefrourolitiasi;
- Poliomielite (ad eccezione della forma di encefalite bulbare);
- Psicosi acuta;
- Gravidanza.
L'unguento al polcortolone deve essere usato con cautela nei pazienti (specialmente negli anziani) con grasso sottocutaneo scarsamente espresso, così come durante la gravidanza e l'allattamento.
Polcortolone, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Pillole
In compresse, Polcortolone viene assunto per via orale durante un pasto, di solito 1 volta al giorno, al mattino (secondo il ritmo giornaliero della secrezione di glucocorticoidi endogeni), ma in alcuni casi il medico può consigliare di suddividere la dose giornaliera in più dosi.
La dose per ogni paziente viene impostata individualmente in base alle indicazioni, alle condizioni generali e all'efficacia della terapia.
La dose giornaliera per adulti e adolescenti sopra i 14 anni può variare da 4 a 48 mg, per i bambini sotto i 14 anni - 0,1-0,5 mg / kg.
Indipendentemente dalla malattia, si consiglia di prescrivere Polcortolone nella dose minima efficace. Nel corso del trattamento, se necessario, la dose viene gradualmente ridotta.
Se si dimentica la dose successiva, Polcortolone deve essere assunto il prima possibile, ma se l'ora della dose successiva si sta già avvicinando, la dose dimenticata non deve essere assunta. Inoltre, non puoi prendere una dose doppia contemporaneamente.
Unguento per uso esterno
In questa forma di dosaggio, Polcortolone deve essere applicato in uno strato sottile sulla zona interessata e strofinato.
All'inizio del trattamento, la frequenza di applicazione è 2-3 volte al giorno, quindi si riduce a 1-2 volte.
In caso di lichenizzazione eccessiva o ipercheratosi, il farmaco può essere applicato sotto una medicazione occlusiva, ma non più di 1 volta entro 24-48 ore.
La durata del trattamento, a seconda della situazione clinica, è di 1-2 settimane, nel caso in cui Polcortolone venga applicato sulla pelle del viso - non più di 7 giorni.
Per i bambini di età superiore ai 2 anni, l'unguento può essere applicato solo una volta al giorno su piccole superfici del corpo, senza intaccare la pelle del viso.
Effetti collaterali
Possibili effetti collaterali durante l'utilizzo di Polcortolone compresse:
- Dal sistema endocrino: sindrome di Itsenko-Cushing (inclusi irsutismo, obesità ipofisaria, faccia lunare, miastenia grave, amenorrea, dismenorrea, strie, aumento della pressione sanguigna), insufficienza ipotalamo-ipofisaria secondaria e surrenalica (specialmente in situazioni di stress - malattie, lesioni, interventi chirurgici), irsutismo, diminuzione della tolleranza al glucosio, irregolarità mestruali, manifestazione di diabete mellito latente e aumento della necessità di insulina o di agenti ipoglicemizzanti orali nei pazienti con diabete mellito, sviluppo sessuale ritardato e soppressione della crescita nei bambini;
- Dall'apparato digerente: disturbi digestivi, singhiozzo, aumento o diminuzione dell'appetito, nausea, vomito, flatulenza, esofagite erosiva, pancreatite, stomaco steroideo e ulcera duodenale con possibile perforazione e sanguinamento; raramente - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e della fosfatasi alcalina;
- Da parte del sistema cardiovascolare: cambiamenti nell'elettrocardiogramma caratteristici di ipopotassiemia, ipercoagulazione, ipertensione arteriosa, aritmie, trombosi, aumento della gravità o sviluppo di insufficienza cardiaca cronica (in pazienti predisposti), bradicardia (fino all'arresto cardiaco); in pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto - rallentando la formazione di tessuto cicatriziale e diffondendo il focus della necrosi, a seguito della quale è possibile la rottura del muscolo cardiaco;
- Dal sistema nervoso centrale e periferico: vertigini, allucinazioni, disorientamento, cefalea, pseudotumore del cervelletto, disturbi del sonno, nervosismo o ansia, convulsioni, euforia, depressione, psicosi maniaco-depressiva, paranoia, delirio, pseudotumore del cervello, manifestato da cefalea, peggioramento acuità visiva o visione doppia (aumento della pressione intracranica con sindrome della papilla ottica congestizia; più spesso nei bambini, di solito dopo una riduzione della dose troppo rapida);
- Dal sistema muscolo-scheletrico: ritardo della crescita e processi di ossificazione nei bambini (chiusura prematura delle zone di crescita epifisaria), miopatia da steroidi, debolezza muscolare, diminuzione della massa muscolare (atrofia), rottura dei tendini muscolari, osteoporosi (molto raramente - fratture ossee patologiche, necrosi asettica la testa dell'omero e del femore, fratture patologiche delle ossa lunghe, frattura da compressione della colonna vertebrale);
- Disturbi metabolici: ipocalcemia, aumento dell'escrezione di calcio, ipernatriemia, edema periferico (ritenzione di sodio e liquidi nel corpo), aumento di peso, iperglicemia, sindrome ipokaliemica (ipopotassiemia, spasmo muscolare o mialgia, aritmia, debolezza insolita, affaticamento), aumento della sudorazione, glucosuria, bilancio azotato negativo a causa del catabolismo proteico;
- Dal lato dell'organo visivo: tendenza a sviluppare infezioni oculari secondarie fungine, virali o batteriche, esoftalmo, glaucoma, aumento della pressione intraoculare con possibile danno al nervo ottico, cataratta sottocapsulare posteriore, alterazioni trofiche della cornea;
- Reazioni dermatologiche: assottigliamento della pelle, rallentamento della guarigione delle ferite, petecchie, strie, ecchimosi, tendenza a sviluppare piodermite e candidosi, ematomi, acne steroidea;
- Reazioni allergiche: prurito, eruzione cutanea, shock anafilattico;
- Altri: sindrome da astinenza, leucocituria; nel caso dell'uso simultaneo di immunosoppressori o vaccinazioni - lo sviluppo e l'esacerbazione delle infezioni.
La gravità e la frequenza degli effetti collaterali dipendono dalla dose di Polcortolone, dalla durata del suo utilizzo e dalla possibilità di osservare il ritmo circadiano dell'appuntamento. Con brevi cicli di trattamento, le reazioni avverse sono rare.
Con l'uso prolungato, l'unguento Polcortolone può causare le seguenti reazioni locali nell'area di applicazione del farmaco: lividi, emorragie cutanee, irritazione e arrossamento della pelle, atrofia del grasso sottocutaneo, ipercheratosi, strie, crescita eccessiva dell'epidermide, rallentando il processo di guarigione.
Overdose
Pillole
I principali sintomi: edema periferico, aumento della pressione sanguigna; le reazioni collaterali possono aumentare.
Terapia: riduzione graduale della dose e sospensione del Polcortolone. Se necessario, viene prescritto un trattamento sintomatico.
L'assunzione del farmaco a dosi elevate non causa intossicazione acuta. Ma con l'uso prolungato di Polcortolone, specialmente a dosi elevate, esiste la possibilità di sovradosaggio.
Unguento per uso esterno
In rari casi si osservano casi di overdose di Polcortolone sotto forma di un unguento.
I sintomi principali: con un uso frequente o prolungato in quantità significative su vaste aree, si possono osservare sintomi di esposizione sistemica al farmaco (manifestati sotto forma di aumento della pressione sanguigna, edema, azione immunosoppressiva).
Terapia: annullamento del Polcortolone.
istruzioni speciali
Pillole
In caso di situazioni stressanti, ai pazienti che assumono Polcortolone per via orale è raccomandata la somministrazione parenterale di glucocorticosteroidi (GCS).
Con un'improvvisa interruzione del trattamento, possono svilupparsi insufficienza surrenalica e sindrome da astinenza, quindi la dose del farmaco deve essere ridotta gradualmente.
Il polcortolone può mascherare i sintomi di un processo infettivo, ridurre la resistenza dell'organismo alle infezioni e la capacità di limitarne la diffusione.
Durante il periodo di trattamento con questo farmaco, l'immunizzazione con vaccini virali vivi non deve essere effettuata. Quando viene somministrato un vaccino batterico o virale inattivato, potrebbe non verificarsi il previsto aumento dei livelli di anticorpi. Inoltre, i corticosteroidi aumentano il rischio di sviluppare complicanze neurologiche durante la vaccinazione.
L'effetto del triamcinolone è potenziato nei pazienti con cirrosi epatica e ipotiroidismo.
Il polcortolone deve essere usato con cautela nei pazienti con ipoprotrombinemia che ricevono acido acetilsalicilico.
Con la terapia a lungo termine dei bambini, è necessario monitorare attentamente la loro crescita e sviluppo.
Unguento per uso esterno
A causa dell'aumentato rischio di effetti collaterali, si sconsiglia di strofinare l'unguento Polcortolone sulla pelle del viso.
Non applicare sulla pelle intorno agli occhi.
Durante la gravidanza e l'allattamento, il farmaco può essere prescritto solo in casi eccezionali, dovrebbe essere usato su aree limitate della pelle e per un breve periodo. Le donne che allattano non dovrebbero essere usate sulla pelle delle ghiandole mammarie.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Compresse:
- Gravidanza: l'uso di Polcortolone è possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso è superiore al possibile danno;
- Periodo di allattamento: la terapia è controindicata.
Si sconsiglia l'uso dell'unguento Polcortolone durante la gravidanza / l'allattamento. Con cautela e in casi eccezionali, è possibile l'uso a breve termine su aree limitate della pelle. Non utilizzare sulla pelle delle ghiandole mammarie.
Uso infantile
Controindicazione:
- Compresse: fino a 3 anni; con la terapia prolungata nei bambini di età compresa tra 3 e 18 anni, è necessario un attento monitoraggio della crescita e dello sviluppo;
- Unguento per uso esterno: fino a 2 anni.
Con funzionalità renale compromessa
Le compresse di polcortolone per insufficienza renale cronica grave devono essere utilizzate sotto controllo medico.
Per violazioni della funzionalità epatica
Le compresse di polcortolone per grave insufficienza epatica cronica devono essere utilizzate sotto controllo medico.
Interazioni farmacologiche
Possibili reazioni di interazione con l'uso simultaneo di Polcortolone sotto forma di compresse contemporaneamente ad altri farmaci:
- Glicosidi cardiaci: aumenta il rischio di sviluppare aritmie cardiache e altri effetti tossici associati all'ipopotassiemia;
- Anticonvulsivanti, barbiturici, glutetimide, rifampicina: il metabolismo diminuisce e l'effetto del triamcinolone è indebolito;
- Bloccanti dei recettori H 1 dell'istamina: l'effetto del triamcinolone diminuisce;
- Inibitori dell'anidrasi carbonica, amfotericina B: aumenta il rischio di ipopotassiemia, insufficienza circolatoria, ipertrofia miocardica ventricolare sinistra;
- Contraccettivi ormonali contenenti estrogeni: l'effetto del triamcinolone è potenziato;
- Steroidi anabolizzanti, androgeni: aumenta il rischio di sviluppare edema periferico, acne (questa combinazione richiede cautela, soprattutto in presenza di malattie del fegato e del cuore);
- Paracetamolo: aumenta la probabilità di edema periferico, ipocalcemia, ipernatriemia, osteoporosi, aumento dell'escrezione di calcio ed epatotossicità del paracetamolo;
- Anticolinergici (atropina): aumenta il rischio di aumento della pressione intraoculare;
- Anticoagulanti (eparina, indandione, derivati cumarinici), urochinasi, streptochinasi: l'efficacia del Polcortolone cambia (in alcuni pazienti diminuisce, in altri aumenta; in questo caso la dose va determinata in base al tempo di protrombina, al rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale sentiero);
- Antidepressivi triciclici: aumento dei disturbi mentali causati dall'assunzione di Polcortolone (questa combinazione non è raccomandata);
- Insulina e farmaci ipoglicemizzanti orali: il loro effetto è indebolito, a causa del quale aumenta la concentrazione di glucosio nel sangue (è necessario un aggiustamento della dose);
- Farmaci antitiroidei, ormoni tiroidei: la funzione della ghiandola tiroidea può cambiare (in questo caso è necessario un aggiustamento della dose o la cancellazione di questi farmaci);
- Diuretici risparmiatori di potassio, lassativi: il loro effetto è indebolito, c'è il rischio di ipopotassiemia;
- Efedrina: la biotrasformazione del triamcinolone è accelerata (può essere necessario un aggiustamento della dose di Polcortolone);
- Immunosoppressori: aumenta la probabilità di sviluppare infezioni, linfomi e altre malattie linfoproliferative;
- Isoniazide: la sua concentrazione nel plasma sanguigno diminuisce (principalmente nei pazienti con rapida acetilazione; è necessaria una variazione della dose del farmaco);
- Mexiletina: il suo metabolismo è accelerato e la concentrazione nel plasma sanguigno diminuisce;
- Miorilassanti depolarizzanti: la durata del blocco neuromuscolare può aumentare nei pazienti con ipocalcemia associata all'uso di Polcortolone;
- Farmaci antinfiammatori non steroidei (compreso l'acido acetilsalicilico), alcol: aumenta il rischio di ulcerazione e sanguinamento dal tratto gastrointestinale;
- Acido folico: il suo effetto diminuisce (può essere richiesto un aumento della sua dose);
- Vaccini virali vivi: sono possibili lo sviluppo di malattie virali, la replicazione virale e una diminuzione della produzione di anticorpi (queste combinazioni non sono raccomandate);
- Altri vaccini: diminuzione della produzione di anticorpi, aumento della probabilità di complicanze neurologiche;
- Preparati di sodio e alimenti contenenti sodio: aumenta il rischio di edema periferico e lo sviluppo di ipertensione arteriosa (in questo caso è richiesta l'abolizione dei preparati di sodio e l'introduzione di restrizioni dietetiche).
Durante il periodo di trattamento con unguento per uso esterno Polcortolone non deve essere vaccinato.
Analoghi
Gli analoghi di Polcortolone sono: Kenalog, Ftorocort, Focort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo asciutto e buio fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ºС.
Periodo di validità delle compresse - 3 anni, unguenti - 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Polcortolone
Le recensioni di Polcortolone sono poche. Indicano sia l'elevata efficienza del farmaco che il frequente sviluppo di effetti collaterali.
Il prezzo del Polcortolone nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Polcortolone è: compresse (50 pezzi) - 356-398 rubli, unguento (1 tubo da 15 g ciascuno) - 128 rubli.
Polcortolone: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Polcortolone 4 mg compresse 50 pz. 233 r Acquistare |
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Polcortolone compresse 4mg 50 pz. 354 r Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
