Egolanza - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Di Compresse

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Egolanza

Egolanza: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Egolanza

Codice ATX: N05AH03

Principio attivo: olanzapine (Olanzapine)

Produttore: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungheria)

Descrizione e foto aggiornate: 30.11.2018

Prezzi nelle farmacie: da 988 rubli.

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Egolanza è un farmaco antipsicotico.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: gialle, biconvesse, quasi inodore o inodore; 5 mg ciascuno - oblungo, su un lato con una linea, sull'altro lato incisione E 402; 7,5 ciascuno; dieci; 15 o 20 mg - rotondi, su uno dei lati, a seconda del dosaggio, con inciso E 403, E 404, E 405 o E 406 (in una scatola di cartone 4 o 8 blister da 7 compresse e istruzioni per l'uso di Egolanza).

La composizione di 1 compressa (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) contiene:

• principio attivo: olanzapina - 5; 7.5; dieci; 15 o 20 mg (olanzapina dicloridrato triidrato - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 o 28,12 mg);
• componenti ausiliari, nucleo: cellulosa microcristallina - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; iprolosi - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidone - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lattosio monoidrato - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; stearato di magnesio - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
• componenti ausiliari, guscio: ipromellosa - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; colorante giallo di chinolina - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 bianco (ipromellosa - 62,5%; biossido di titanio - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Olanzapina - il componente attivo di Egolanza - è una sostanza antipsicotica (neurolettica) che ha un ampio spettro farmacologico di influenza su numerosi sistemi recettoriali.

Recettori verso i quali olanzapina ha affinità: serotonina (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamina (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarinico (M _1-5), istamina (H ₁), recettori adrenergici (α ₁).

È stato stabilito l'antagonismo di olanzapina verso i recettori della serotonina (5HT), colinergici e della dopamina. La sostanza ha un'affinità più pronunciato e attività in relazione alla serotonina 5HT ₂ -recettori rispetto alla dopamina D ₂ recettori.

Olanzapina riduce selettivamente l'eccitabilità dei neuroni dopaminergici mesolimbici (A10), influenza leggermente le vie nervose striatali (A9), che sono coinvolte nella regolazione delle funzioni motorie.

Inoltre, l'olanzamina provoca una diminuzione del riflesso di difesa condizionato a dosi inferiori a quelle che provocano la catalessi; potenzia l'effetto anti-ansia durante il test ansiolitico e riduce in modo affidabile i sintomi produttivi (inclusi allucinazioni, delirio) e negativi.

Farmacocinetica

Olanzapina è ben assorbita dopo somministrazione orale. Il tempo per raggiungere la C _max (concentrazione massima) dopo somministrazione orale è compreso tra 5 e 8 ore. Il cibo non ha effetto sull'assorbimento della sostanza.

Nell'intervallo di dose compreso tra 1 e 20 mg, la variazione della concentrazione plasmatica è lineare.

Il legame alle proteine (principalmente alla glicoproteina acida alfa ₁ e all'albumina) a una concentrazione plasmatica di 7-1000 ng / ml è del 93%.

Il metabolismo si verifica nel fegato per coniugazione e ossidazione. Il principale metabolita circolante è il 10-N-glucuronide, che non attraversa la barriera emato-encefalica. Gli isoenzimi CYP1A2 e CYP2D6 sono coinvolti nella formazione dei metaboliti N-desmetil e 2-idrossimetil dell'olanzapina.

La principale attività farmacologica di Egolanza è dovuta all'olanzapina, i suoi metaboliti sono molto meno attivi.

L'escrezione del 57% della dose viene effettuata dai reni (principalmente sotto forma di metaboliti).

Il T _{1/2 di} olanzapina in volontari sani con somministrazione orale di Egolanza è di 33 ore (da 21 a 54 ore), la clearance plasmatica è di 12–47 l / h (in media - 26 l / h).

Il valore T _1/2 può variare in base al sesso e all'età, nonché allo stato di fumatore (autorizzazione; T _1/2):

• uomini: 27,3 l / h; 32,3 ore;
• donne: 18,9 l / h; 36,7 ore;
• pazienti sotto i 65 anni di età: 18,2 l / h; 33,8 ore;
• pazienti di età superiore ai 65 anni: 17,5 l / h; 51,8 ore;
• fumatori: 27,7 l / h; 30,4 ore;
• non fumatori: 18,6 l / h; 38,6 ore.

Il grado di questi cambiamenti è significativamente inferiore al grado di variabilità individuale di questi indicatori. Non sono state stabilite differenze significative tra il T _1/2 medio e la clearance plasmatica di olanzapina in pazienti senza disfunzione renale e con grave insufficienza renale.

Indicazioni per l'uso

• schizofrenia: trattamento;
• schizofrenia nei pazienti che hanno risposto al trattamento iniziale con Egolanza: terapia di mantenimento e anti-recidiva a lungo termine;
• episodi maniacali da moderati a gravi: trattamento;
• disturbi bipolari: utilizzare per prevenire le ricadute nei pazienti in cui il farmaco è stato efficace nel trattamento di un episodio maniacale;
• depressione terapeuticamente resistente in pazienti adulti (episodi depressivi maggiori in presenza di una storia di inefficacia dell'uso di due antidepressivi che corrispondono alla dose e alla durata del ciclo di terapia per questo episodio): trattamento in combinazione con fluoxetina (per uso come monoterapia, Egolanza non viene utilizzato in questo caso);
• episodi depressivi nella struttura del disturbo bipolare: trattamento in combinazione con fluoxetina (da utilizzare come monoterapia, in questo caso Egolanza non viene utilizzata).

Controindicazioni

Assoluto:

• la presenza di un rischio di sviluppare glaucoma ad angolo chiuso;
• intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di lattasi (il lattosio fa parte di Egolanza);
• età fino a 18 anni;
• periodo di allattamento;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Parente (le compresse di Egolanza sono prescritte sotto controllo medico):

• insufficienza epatica e renale;
• iperplasia della prostata;
• storia appesantita di sindrome convulsiva;
• epilessia;
• ostruzione intestinale paralitica;
• mielosoppressione (comprese leucopenia, neutropenia);
• sindrome ipereosinofila;
• malattie mieloproliferative;
• malattie cerebrovascolari e cardiovascolari o altre condizioni che predispongono allo sviluppo di ipotensione arteriosa;
• immobilizzazione;
• aumento congenito dell'intervallo QT sull'elettrocardiogramma (ECG) (un aumento dell'intervallo corretto, regolato per la frequenza cardiaca - QTc) o la presenza di condizioni che possono potenzialmente portare alla sua crescita;
• terapia di combinazione con altri farmaci ad azione centrale;
• età avanzata;
• gravidanza.

Egolanza, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Egolanza vanno assunte per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, una volta in una dose giornaliera di 5–20 mg. La dose massima è di 20 mg al giorno.

La dose giornaliera iniziale per la schizofrenia è di 10 mg.

Nel trattamento della mania acuta associata a disturbi bipolari, Egolanza viene prescritto:

• monoterapia: 15 mg;
• terapia di combinazione con acido valproico e preparati di litio: 10 mg (la terapia di mantenimento viene eseguita nella stessa dose).

La dose iniziale raccomandata per la prevenzione delle recidive del disturbo bipolare è di 10 mg al giorno. I pazienti che hanno precedentemente ricevuto olanzapina per il trattamento di un episodio maniacale devono continuare a prendere Egolanza alla stessa dose per prevenire le ricadute. Se si verifica un nuovo episodio maniacale, depressivo o misto, il farmaco deve essere continuato (può essere necessario un aggiustamento della dose); se esiste un'indicazione clinica, vengono prescritti farmaci aggiuntivi per eliminare i disturbi dell'umore.

La dose giornaliera nel trattamento di un episodio maniacale, schizofrenia, nonché al fine di prevenire le ricadute del disturbo bipolare può successivamente essere regolata individualmente nel range delle dosi terapeutiche (5-20 mg), tenendo conto delle condizioni cliniche del paziente. Gli aggiustamenti della dose al di sopra della dose iniziale raccomandata sono possibili solo dopo un'attenta analisi clinica. Tali modifiche devono avvenire con una pausa di almeno 24 ore.

Prima di annullare Egolanza, la dose deve essere ridotta gradualmente.

Una dose giornaliera iniziale inferiore (5 mg) è facoltativa per tutti i pazienti di età pari o superiore a 65 anni, ma è possibile se clinicamente indicato. Inoltre, può essere necessario l'uso di Egolanza a una dose iniziale di 5 mg per i pazienti con disfunzione renale ed epatica.

Ai pazienti con insufficienza epatica moderata (con cirrosi, disfunzione di classe A o B sulla scala Child-Pugh) deve essere prescritto il farmaco in una dose iniziale di 5 mg, il suo aumento in futuro richiede cautela.

In presenza di due o più fattori che possono portare ad un rallentamento del metabolismo (vecchiaia, sesso femminile, pazienti non fumatori), all'inizio della terapia, Egolanza può essere utilizzato alla dose giornaliera di 5 mg. Ma se necessario, in futuro la dose può essere aumentata con cautela.

Effetti collaterali

Possibili reazioni avverse (> 10% - molto comune;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raro):

• sistema cardiovascolare: spesso - hypotension arterioso (compreso orthostatic); raramente - bradicardia con / senza collasso; molto raramente - tachicardia / fibrillazione ventricolare, aumento dell'intervallo QTc sull'ECG, morte improvvisa; molto raramente - tromboembolia (inclusa trombosi venosa profonda ed embolia polmonare);
• sistema nervoso: molto spesso - sonnolenza; spesso - acatisia, vertigini, astenia, parkinsonismo, discinesia; raramente - sindrome convulsiva (nella maggior parte dei casi in pazienti con una storia gravosa di sindrome convulsiva); molto raramente - distonia (inclusa crisi oculogira e discinesia tardiva; la sindrome neurolettica maligna si sviluppa molto raramente);
• apparato digerente: spesso - effetti anticolinergici transitori (inclusi costipazione, xerostomia), aumento transitorio asintomatico dell'attività delle transaminasi epatiche (alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi), specialmente all'inizio del trattamento; raramente - epatite (incluso danno epatico colestatico, epatocellulare o misto); molto raramente - aumento dell'attività della fosfatasi alcalina e della bilirubina totale, pancreatite;
• sistema genito-urinario: molto raramente - priapismo, ritenzione urinaria;
• sistema muscolo-scheletrico: molto raramente - rabdomiolisi;
• metabolismo: molto spesso - aumento di peso; spesso - ipertrigliceridemia, aumento dell'appetito; molto raramente - scompenso del diabete mellito e / o iperglicemia (a volte manifestata da chetoacidosi o coma, inclusa la morte), ipotermia, ipercolesterolemia;
• organi ematopoietici: spesso - eosinofilia; raramente - leucopenia; molto raramente - neutropenia, trombocitopenia; in casi isolati - eosinofilia asintomatica;
• pelle: raramente - reazioni di fotosensibilità; molto raramente - alopecia;
• parametri di laboratorio: molto spesso - iperprolattinemia (mentre raramente si sviluppano manifestazioni cliniche come ginecomastia, ingrossamento delle ghiandole mammarie e galattorrea; nella maggior parte dei casi, il livello di prolattina si normalizza spontaneamente senza interruzione della terapia); raramente - un aumento dell'attività della creatinfosfochinasi; in casi isolati - un aumento della concentrazione plasmatica nel sangue di glucosio, colesterolo, trigliceridi;
• sistema immunitario: raramente - eruzione cutanea; molto raramente - angioedema, reazioni anafilattoidi, orticaria, prurito;
• altre reazioni: spesso - edema periferico, astenia; molto raramente - sindrome da astinenza.

Negli studi su pazienti anziani con demenza, è stata registrata un'alta frequenza di patologie cerebrovascolari (attacchi ischemici transitori, ictus) e decessi. Cadute e disturbi dell'andatura erano molto comuni in questa categoria di pazienti. È stato anche osservato spesso lo sviluppo delle seguenti malattie / condizioni: eritema, letargia, polmonite, incontinenza urinaria, febbre, allucinazioni visive.

Con la sospensione improvvisa di Egolanza, molto raramente si sviluppano insonnia, aumento della sudorazione, ansia, tremori, vomito o nausea.

Tra i pazienti con psicosi da farmaci (durante la terapia con agonisti della dopamina) sullo sfondo del morbo di Parkinson, sono state spesso registrate allucinazioni e peggioramento dei sintomi parkinsoniani.

Esistono informazioni sullo sviluppo di neutropenia in pazienti con mania bipolare (nel 4,1% dei casi) durante il trattamento combinato con acido valproico. L'uso combinato con litio o acido valproico aumenta la frequenza (> 10%) di tremori, xerostomia, aumento dell'appetito o aumento di peso. Inoltre, sono stati registrati casi (1-10%) di vari disturbi dell'attività del linguaggio.

Overdose

I principali sintomi: convulsioni, delirio, aspirazione, depressione respiratoria, sindrome neurolettica maligna, diminuzione / aumento della pressione sanguigna, aritmie, disturbi articolari, agitazione / aggressività, tachicardia, disturbi extrapiramidali, depressione della coscienza di varia gravità (dalla sedazione al coma), deterioramento respirazione e arresto cardiaco.

In caso di sovradosaggio acuto, la dose fatale più bassa era di 450 mg, la dose massima, la cui adozione si è conclusa con un esito favorevole (sopravvivenza) - 1500 mg.

Terapia: lavanda gastrica, assunzione di carbone attivo, mantenimento della funzione respiratoria, trattamento sintomatico. I simpaticomimetici (inclusi norepinefrina, dopamina), che sono tra gli agonisti dei recettori β-adrenergici, non dovrebbero essere usati, poiché la stimolazione di questi recettori può portare ad un aumento della diminuzione della pressione sanguigna. Deve essere stabilito un attento monitoraggio medico delle condizioni del paziente fino alla guarigione.

istruzioni speciali

Il miglioramento clinico durante la terapia antipsicotica può verificarsi nell'arco di giorni o settimane. Durante questo periodo, i pazienti richiedono uno stretto monitoraggio.

Olanzapina non è approvata per il trattamento di psicosi e / o disturbi comportamentali correlati alla demenza, che sono associati ad un aumento della mortalità e al rischio di ridotta circolazione cerebrale. Quando si utilizza Egolanza in pazienti anziani con psicosi sullo sfondo della demenza, è stato notato lo sviluppo di malattie cerebrovascolari (sotto forma di ictus, attacco ischemico transitorio), compresi i decessi. Questi pazienti presentavano fattori di rischio preesistenti (anamnesi aggravata di patologie cerebrovascolari, ipertensione arteriosa, attacchi ischemici transitori, fumo), nonché malattie concomitanti e / o terapia farmacologica, nel tempo associate a disturbi cerebrovascolari.

Egolanza non è raccomandato per i pazienti con malattia di Parkinson per il trattamento delle psicosi associate all'uso di agonisti della dopamina.

Quando si usano antipsicotici (inclusa l'olanzapina), può svilupparsi la NNS (sindrome neurolettica maligna). Le sue manifestazioni cliniche comprendono rigidità muscolare, febbre, alterazioni dello stato mentale, sudorazione, tachicardia, instabilità delle funzioni autonome (aritmia cardiaca, battito cardiaco irregolare e livelli di pressione sanguigna). Livelli aumentati di creatinfosfochinasi, insufficienza renale acuta e mioglobinuria (rabdomiolisi) possono essere considerati sintomi aggiuntivi. In caso di segni e sintomi di NNS o quando si manifesta una febbre inspiegabile, non accompagnata da manifestazioni cliniche aggiuntive di NNS, tutti i farmaci antipsicotici, incluso Egolanza, devono essere sospesi.

I pazienti con schizofrenia hanno una maggiore prevalenza di diabete. In casi molto rari, è stato notato lo sviluppo di iperglicemia, diabete mellito o esacerbazione di diabete mellito preesistente, coma diabetico e chetoacidosi. Non è stata stabilita una relazione causale tra i farmaci antipsicotici e queste condizioni. Il monitoraggio clinico della condizione è raccomandato per i pazienti con diabete mellito o fattori di rischio per la sua comparsa.

Durante l'assunzione di Egolanza, quando i livelli lipidici cambiano, è necessaria una terapia appropriata, soprattutto nei pazienti con dislipidemia o fattori di rischio per disturbi del metabolismo dei grassi.

In caso di ipertrofia prostatica, ostruzione intestinale paralitica e altre condizioni simili, la nomina di Egolanza richiede cautela, che è associata alla limitata esperienza clinica nell'uso di olanzapina in tali situazioni.

I pazienti che hanno un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, alanina aminotransferasi e / o aspartato aminotransferasi sullo sfondo di insufficienza epatica o terapia con farmaci potenzialmente epatotossici, necessitano di cure speciali. Le condizioni di tali pazienti devono essere monitorate, se necessario, la dose deve essere ridotta. In caso di rilevamento di epatite (incluso danno epatico colestatico, epatocellulare o misto), Egolanza viene annullata.

Olanzapina deve essere usata con cautela nei pazienti con una diminuzione del numero di leucociti (inclusi i neutrofili); con segni di disturbi tossici o soppressione della funzione del midollo osseo associati all'esposizione a determinati farmaci (nella storia); con depressione della funzione del midollo osseo, che si sviluppa a causa di malattie concomitanti, radio o chemioterapia (nella storia); con malattia mieloproliferativa o ipereosinofilia. Spesso, la diagnosi di neutropenia viene rilevata con l'uso combinato di olanzapina e valproato. L'egolanza in pazienti con agranulocitosi o neutropenia dipendente dalla clozapina (nella storia) non ha causato recidiva di questi disturbi.

In casi molto rari (con una frequenza <0,01%), sono stati registrati sintomi acuti, tra cui insonnia, tremori, ansia, vomito o nausea, quando Egolanza è stato interrotto bruscamente.

Come per la terapia con altri farmaci antipsicotici, durante l'assunzione di Egolanza è necessario prestare attenzione nei casi di suo utilizzo combinato con farmaci che prolungano l'intervallo QTc. In particolare, questa cautela si applica a pazienti anziani, pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, sindrome del QT lungo congenita, ipertrofia cardiaca, ipomagnesiemia, ipopotassiemia o una storia familiare di prolungamento dell'intervallo QT.

Deve essere evitato l'uso combinato di Egolanza con altri antipsicotici o farmaci che prolungano anche l'intervallo QT o causano ipopotassiemia.

I tempi della terapia con olanzapina e del tromboembolismo venoso erano rari (<0,01%). La relazione causale non è stata confermata in modo affidabile. Tuttavia, si deve tenere presente che i pazienti con schizofrenia spesso hanno acquisito fattori di rischio per il tromboembolismo venoso, e quindi tutti i possibili fattori di rischio per il tromboembolismo venoso (inclusa l'immobilità dei pazienti) devono essere identificati e devono essere prese misure preventive.

In pazienti che hanno una storia di convulsioni, o in pazienti esposti a fattori che abbassano la soglia convulsiva, Egolanza deve essere usato con cautela. Le convulsioni sono rare durante il trattamento. Molto spesso, sono stati osservati in pazienti con una storia gravosa di convulsioni o in presenza di fattori di rischio per convulsioni.

Se si sviluppano segni di discinesia tardiva, si consiglia di ridurre la dose o annullare il farmaco. Dopo l'interruzione di Egolanza, i sintomi della discinesia tardiva possono manifestarsi o peggiorare.

Raramente è stata osservata ipotensione ortostatica in pazienti anziani negli studi clinici con olanzapina. Come per la terapia con altri antipsicotici, si raccomanda di monitorare periodicamente la pressione sanguigna oltre i 65 anni.

Olanzapina non è raccomandata per il trattamento di bambini e adolescenti. In studi condotti su pazienti di età compresa tra 13 e 17 anni, è stato rivelato lo sviluppo di varie reazioni avverse, tra cui aumento di peso, aumento dei livelli di prolattina e cambiamenti nei parametri metabolici. Gli esiti a lungo termine di questi disturbi non sono stati studiati e rimangono sconosciuti.

Egolanza in combinazione con altri farmaci ad azione centrale e etanolo deve essere assunto con cautela.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti durante il periodo di terapia con Egolanza devono prestare attenzione durante la guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

• gravidanza: Egolanza può essere utilizzata solo nei casi in cui il beneficio atteso è superiore al possibile rischio;
• periodo di allattamento: non è consigliabile assumere il farmaco (l'olanzapina viene escreta nel latte materno).

L'esperienza sull'uso di Egolanza in donne in gravidanza è insufficiente. Quando si pianifica o si verifica una gravidanza durante la terapia, è necessario informarne il medico.

Ci sono rari dati spontanei che nei neonati le cui madri hanno assunto olanzapina nel terzo trimestre di gravidanza, è stato osservato lo sviluppo di disturbi come tremore, letargia, ipertonia muscolare e sonnolenza.

L'effetto di olanzapina sulla fertilità non è noto.

Uso infantile

A causa della mancanza di dati clinici, Egolanza è controindicato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Egolanza per insufficienza renale è prescritta con cautela.

Per violazioni della funzionalità epatica

Egolanza con insufficienza epatica è prescritta con cautela.

Uso negli anziani

Per effettuare la terapia nei pazienti anziani dovrebbe essere sotto controllo medico.

Interazioni farmacologiche

• inibitori o induttori dell'isoenzima CYP1A2: il metabolismo di olanzapina può cambiare;
• induttori dell'isoenzima CYP1A2: la clearance di olanzapina aumenta con l'uso simultaneo con carbamazepina e nei pazienti fumatori, il che provoca una diminuzione della concentrazione plasmatica di olanzapina nel sangue; se necessario si aumenta la dose di Egolanza;
• inibitori dell'isoenzima CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacina): si ha una significativa soppressione del metabolismo di olanzapina, sullo sfondo di una diminuzione della sua clearance aumentano i valori di C _max e AUC; se è necessario effettuare la terapia combinata, è possibile prescrivere una dose iniziale più bassa di Egolanza;
• carbone attivo: la biodisponibilità di olanzapina è significativamente ridotta; l'intervallo consigliato tra l'assunzione di questi medicinali è di 2 ore;
• etanolo: la farmacocinetica di equilibrio di olanzapina non cambia, ma si può notare un aumento del suo effetto sedativo;
• farmaci che prolungano l'intervallo QTc (trimetoprim / sulfametossazolo, ketoconazolo, droperidolo, amitriptilina, terbutalina, clorpromazina, eritromicina, tioridazina, chinidina, pimozide, procainamide, adrenalina, sotalolo, efonidrina o altri metaboliti della flucolazina) fegato: quando si esegue la terapia combinata, è richiesta cautela;
• farmaci antiparkinsoniani in pazienti con demenza e morbo di Parkinson: la combinazione non è raccomandata;
• dopamina: l'olanzapina ne è antagonista, quindi è teoricamente possibile sopprimere l'azione della dopamina e della levodopa agonisti.

Analoghi

Gli analoghi di Egolanza sono Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 5 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Egolanze

Nella maggior parte delle recensioni di Egolanza, i pazienti, così come i loro parenti, notano l'elevata efficienza e la buona tolleranza del farmaco. Non ci sono praticamente segnalazioni di reazioni avverse.

Si stima che il costo del farmaco sia elevato, ma molti lo preferiscono ad analoghi più economici.

Prezzo per Egolanza in farmacia

Prezzo indicativo per Egolanza, compresse rivestite con film, per confezione 28 pz. è:

• dosaggio 5 mg 1015-1100 rubli;
• dosaggio di 10 mg - 1761-2032 rubli.

Egolanza: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Egolanza 5 mg compresse rivestite con film 28 pz. 988 RUB Acquistare

Egolanza compresse p.p. 5mg 28 pz. 1062 RUB Acquistare

Egolanza 10 mg compresse rivestite con film 28 pz. 1749 RUB Acquistare

Egolanza compresse p.p. 10mg 28 pz. 2058 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!