Kutiveit - Istruzioni Per L'uso Di Unguenti E Crema, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Kutiveit

Kutiveit: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Cutivate

Codice ATX: D07AC17

Principio attivo: fluticasone (fluticasone)

Produttore: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polonia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-26

Kutiveit è un glucocorticosteroide esterno utilizzato nel trattamento delle dermatosi.

Forma e composizione del rilascio

Kutiveit è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• Unguento per uso esterno: traslucido, omogeneo, quasi bianco o bianco (15 g ciascuno in tubi di alluminio, 1 tubo ciascuno in una scatola di cartone);
• Crema per esterno: morbida, omogenea, quasi bianca o bianca (15 g ciascuna in tubi di alluminio, 1 tubo ciascuno in una scatola di cartone).

La composizione di un unguento da 1000 mg include:

• Principio attivo: fluticasone propionato - 0,05 mg (0,005%);
• Componenti ausiliari: cera microcristallina - 25%, glicole propilenico - 5%, sesquioleato di sorbitano - 0,5%, paraffina liquida - fino al 100%.

La crema da 1000 mg contiene:

• Ingrediente attivo: fluticasone propionato - 0,5 mg (0,05%);
• Componenti ausiliari: isopropil miristato - 5%, paraffina liquida - 40%, ketomacrogol 1000 - 0,75%, alcool cetostearilico - 5,25%, glicole propilenico - 10%, fosfato di sodio - 0,15%, imidourea - 0,2%, acido citrico monoidrato - 0,05%, acqua purificata - fino al 100%.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Kutiveyta è il fluticasone, un glucocorticosteroide (GCS) per uso esterno, che ha un effetto antinfiammatorio, antipruriginoso e vasocostrittore.

La proprietà antinfiammatoria è dovuta a numerosi meccanismi di inibizione della fase tardiva delle reazioni allergiche: il fluticasone riduce il numero di mastociti, indebolisce la chemiotassi e l'attivazione degli eosinofili, inibisce il metabolismo dell'acido arachidonico, inoltre riduce la produzione di citochine da parte di monociti, linfociti, eosinofili e mastociti.

Quando Kutiveyta viene utilizzato esternamente, la probabilità di soppressione della funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) è insignificante. Studi in vitro hanno dimostrato che il fluticasone ha un'elevata selettività e affinità per i recettori glucocorticoidi. Secondo i dati degli studi clinici, quando il fluticasone entra nella circolazione sistemica, si trasforma rapidamente nel fegato in un metabolita inattivo (acido carbossilico) e viene rapidamente escreto dall'organismo. A causa di queste proprietà, Kutiveit è caratterizzato da un alto indice terapeutico.

Fluticasone non causa disturbi ormonali inattesi, non influisce in modo significativo sul tratto gastrointestinale, sui sistemi respiratorio, nervoso centrale e periferico, cardiovascolare.

Farmacocinetica

Quando il farmaco viene utilizzato esternamente, una quantità limitata di fluticasone viene assorbita attraverso la pelle, quindi la sua biodisponibilità è molto bassa. Se assunto per via orale, la biodisponibilità del fluticasone è prossima allo zero a causa del basso assorbimento dal tratto gastrointestinale e dell'ampio metabolismo durante il primo passaggio attraverso il fegato. A causa di ciò, se il farmaco viene ingerito accidentalmente, l'esposizione sistemica è bassa.

Quando viene assorbito nella circolazione sistemica, il fluticasone entra rapidamente nella bile e viene escreto attraverso l'intestino. Il farmaco non si lega alla melanina, non si accumula nei tessuti.

Negli studi preclinici e clinici, è stato stabilito che il fluticasone ha un'elevata clearance metabolica ed è rapidamente escreto dall'organismo. Pertanto, il farmaco che entra nella circolazione sistemica attraverso la pelle viene rapidamente inattivato. Il fluticasone viene metabolizzato per idrolisi ad acido carbossilico, un metabolita con attività antinfiammatoria e glucocorticoide molto debole.

Il fluticasone viene escreto principalmente attraverso l'intestino entro 48 ore.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Kutiveit è prescritto per il trattamento delle dermatosi (acute e croniche):

• Eczema;
• Lupus eritematoso discoide;
• Dermatite (atopica, da contatto, seborroica);
• Lichen planus;
• Neurodermatosi, compreso il lichen simplex;
• Psoriasi;
• Eritroderma (in aggiunta alla terapia con glucocorticosteroidi sistemici);
• Morsi di insetto.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato per ridurre il rischio di recidiva dell'eczema atopico, che si verifica in forma cronica, nei casi di effetto terapeutico nel trattamento della fase acuta della malattia.

Controindicazioni

• Acne rosacea;
• Dermatite periorale;
• Acne vulgaris;
• Infezioni della pelle fungine e virali;
• Prurito genitale e perianale;
• Età fino a 6 mesi (per unguento), fino a 1 anno (per crema);
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Donne in allattamento e in gravidanza Kutiveit deve essere usato con cautela.

Istruzioni per l'uso di Kutiveyta: metodo e dosaggio

L'unguento Kutiveit deve essere usato per trattare lesioni secche, squamose e lichenificate, crema Kutiveit - per lesioni umide e piangenti.

Nel trattamento delle dermatosi acute e croniche, l'agente deve essere applicato 1-2 volte al giorno in uno strato sottile in quantità non superiore a quella necessaria per coprire l'intera area interessata e massaggiare delicatamente. Il corso della terapia è fino al raggiungimento dell'effetto, ma non più di 4 settimane. In futuro, la frequenza di utilizzo del farmaco viene ridotta o Kutiveit viene sostituito con un glucocorticosteroide meno attivo.

Dopo aver applicato l'unguento / crema, attendere un tempo sufficiente affinché il preparato venga assorbito prima di utilizzare l'emolliente.

Se entro 2 settimane dal trattamento la condizione non migliora o peggiora, consultare un medico per rivalutare la terapia e chiarire la diagnosi.

Cancellazione Kutiveit dovrebbe avvenire dopo aver raggiunto il controllo della malattia, gradualmente, sullo sfondo della terapia di mantenimento con un emolliente. Con una forte cancellazione di GCS, è possibile riprendere i sintomi iniziali della malattia.

Nel trattamento della dermatite atopica, al fine di ridurre il rischio di ricaduta dopo aver ottenuto un effetto terapeutico nella fase acuta della malattia, la frequenza di applicazione dell'unguento / crema è ridotta a 2 volte a settimana, senza l'utilizzo di medicazioni occlusive. Il farmaco deve essere applicato a tutte le aree del corpo che sono state precedentemente colpite o dove ci si può aspettare una ricaduta. Questo regime di dosaggio di Kutiveit deve essere combinato con l'uso quotidiano di emollienti ed è inoltre richiesto un monitoraggio costante delle condizioni del paziente.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Kutiveyta, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

• Reazioni locali: prurito e bruciore nel sito di applicazione del farmaco (con lo sviluppo di sintomi di una reazione di ipersensibilità, la terapia deve essere interrotta immediatamente), alterazioni cutanee atrofiche (ipertricosi, strie, assottigliamento della pelle, espansione dei vasi sanguigni superficiali, ipopigmentazione), esacerbazione dei segni di dermatosi, sviluppo di dermatite allergica da contatto; a volte - il verificarsi di infezioni secondarie (specialmente quando si usano medicazioni occlusive e quando si applica Kutiveite all'area delle pieghe della pelle);
• Reazioni sistemiche: con l'uso prolungato ad alte dosi o quando Kutiveyta viene applicato su ampie aree della pelle, è possibile un significativo assorbimento sistemico del farmaco con lo sviluppo di ipercortisolismo sintomatico. Molto spesso questo si osserva nei bambini in età precoce e giovane, nonché quando si usano medicazioni occlusive (nei bambini, pannolini e pannolini possono svolgere la loro funzione). In rari casi, l'uso o il ritiro di glucocorticosteroidi nel trattamento della psoriasi può provocare l'insorgenza di una forma pustolosa della malattia.

Overdose

Nonostante l'uso esterno, il fluticasone può essere assorbito attraverso la pelle in quantità sufficiente per lo sviluppo dell'azione sistemica. La probabilità di un sovradosaggio acuto è molto bassa, tuttavia, con sovradosaggio cronico e uso improprio di Kutiveite, possono svilupparsi segni di ipercortisolismo (sindrome di Itsenko-Cushing).

Se compaiono sintomi di sovradosaggio, Kutiveit deve essere gradualmente cancellato, riducendo la frequenza della sua applicazione, o sostituito con GCS meno attivo al fine di prevenire lo sviluppo di insufficienza glucocorticoide. Il trattamento del sovradosaggio è sintomatico.

istruzioni speciali

La terapia a lungo termine ad alte dosi su vaste aree del corpo, specialmente nei bambini piccoli e nei bambini piccoli, può portare alla soppressione della funzione della corteccia surrenale.

Se usati esternamente nei bambini, i glucocorticosteroidi possono essere assorbiti in quantità relativamente elevate, pertanto i bambini sono più suscettibili agli effetti sistemici del farmaco rispetto agli adulti. A questo proposito, si consiglia di utilizzare Kutiveit nei bambini nelle dosi più piccole che forniscono un effetto terapeutico.

Quando si trattano malattie come il lupus eritematoso discoide, la psoriasi e l'eczema grave, è necessario tenere presente che i cambiamenti atrofici con l'uso esterno prolungato di potenti farmaci glucocorticoidi si verificano più spesso sul viso che su altre parti del corpo.

Quando si applica Kutiveit sulle palpebre, evitare il contatto con gli occhi, poiché ciò può portare allo sviluppo di glaucoma o irritazione locale.

Durante l'intero corso del trattamento, si raccomanda di monitorare regolarmente le condizioni del paziente.

Nella psoriasi, Kutiveit deve essere usato con cautela, poiché durante la terapia è possibile sviluppare psoriasi pustolosa generalizzata, tolleranza, effetti tossici locali o sistemici causati da una violazione della funzione di barriera della pelle (la terapia deve essere eseguita sotto stretto monitoraggio delle condizioni del paziente).

Con lo sviluppo dell'infezione secondaria, dovrebbero essere usati farmaci antibatterici appropriati. Quando compaiono segni di diffusione dell'infezione, Kutiveit deve essere annullato e devono essere prescritti farmaci antibatterici sistemici.

In condizioni umide e calde (comprese le medicazioni occlusive), il rischio di infezioni batteriche aumenta, quindi la pelle deve essere accuratamente trattata con agenti antisettici ogni volta prima di applicare una nuova medicazione.

Si consiglia di abbinare la terapia farmacologica all'uso di cosmetici emollienti.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non sono stati condotti studi speciali che consentirebbero di valutare il grado di influenza di Kutiveite sulle funzioni cognitive e psicomotorie di una persona. Dato il profilo delle reazioni avverse, non si prevede che il farmaco possa avere un effetto negativo sulla capacità di guidare veicoli e svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono informazioni necessarie per valutare il grado di influenza delle forme di dosaggio esterne di GCS sulla fertilità umana.

I dati sull'uso del fluticasone in gravidanza sono limitati. Negli studi preclinici, è stato riscontrato che quando utilizzati esternamente in animali gravidi, i corticosteroidi possono causare una deviazione dello sviluppo embrionale, tuttavia, il significato di questo fenomeno per l'uomo non è stato stabilito. A questo proposito, il medico può prescrivere Kutiveit alle donne in gravidanza solo se il beneficio atteso, secondo la sua conclusione, è superiore ai potenziali rischi. Durante il trattamento, si consiglia di utilizzare il farmaco nella dose efficace più bassa per il corso più breve possibile.

La sicurezza del fluticasone se usato esternamente durante l'allattamento non è stata stabilita. Negli studi preclinici, il fluticasone, somministrato per via sottocutanea in dosi sufficienti a determinare la sostanza nel plasma sanguigno, è stato trovato anche nel latte materno. Tuttavia, non ci sono dati che confermino l'assorbimento sistemico del farmaco in un volume sufficiente per rilevare il principio attivo nel latte materno quando usato esternamente. A questo proposito, alle donne che allattano viene prescritto Kutiveit con cautela se i benefici della terapia superano i possibili rischi. Per evitare l'ingestione accidentale del farmaco da parte di un bambino, è vietato applicare crema / unguento sulla zona del seno.

Uso infantile

L'unguento Kutiveit è controindicato di età inferiore ai 6 mesi, da 6 mesi a 12 anni deve essere usato con cautela.

La crema Kutiveit è controindicata di età inferiore a 1 anno, da 1 a 12 anni deve essere usata con cautela.

I bambini hanno maggiori probabilità di sviluppare effetti collaterali di GCS, sia locali che sistemici. A questo proposito, il trattamento deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico, il farmaco deve essere utilizzato in quantità minima per il periodo più breve possibile. Il corso della terapia non deve superare le quattro settimane.

Con funzionalità renale compromessa

Con l'uso prolungato della crema / unguento su ampie aree della pelle, è possibile l'assorbimento sistemico del farmaco. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, il metabolismo e l'escrezione di fluticasone sono rallentati, il che aumenta il rischio di sviluppare tossicità sistemica. A questo proposito, i pazienti con insufficienza renale devono usare Kutiveit con cautela, nella dose minima efficace per il periodo più breve possibile sufficiente per ottenere un effetto clinico.

Per violazioni della funzionalità epatica

In caso di funzionalità epatica compromessa in caso di assorbimento sistemico del farmaco (con uso prolungato della crema / unguento su ampie aree del corpo), il metabolismo e l'escrezione del fluticasone rallentano, il che aumenta la probabilità di tossicità sistemica. A questo proposito, con insufficienza epatica, Kutiveit deve essere usato con cautela, nella dose minima efficace per il periodo più breve possibile, sufficiente per ottenere un effetto clinico.

Uso negli anziani

Nel corso degli studi clinici non sono state identificate differenze nei risultati tra i gruppi di pazienti giovani e anziani. Tuttavia, nei pazienti anziani, la funzione renale e / o epatica è spesso ridotta, per cui è possibile rallentare l'escrezione di fluticasone dall'organismo se viene assorbito per via sistemica. A questo proposito, i pazienti anziani devono usare Kutiveit con cautela, nella dose minima efficace per il periodo di tempo più breve possibile sufficiente per ottenere un effetto clinico.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di farmaci che inibiscono l'isoenzima CYP3A4 (ad esempio, itraconazolo o ritonavir), è possibile l'inibizione del metabolismo del fluticasone, a seguito del quale il suo effetto sistemico è migliorato. Il grado di rilevanza clinica di questa interazione dipende dall'attività dell'inibitore dell'isoenzima CYP3A4, dal metodo di somministrazione di GCS e dalla sua dose, tuttavia, con l'uso esterno, la probabilità di tale interazione è bassa.

Analoghi

Gli analoghi di Kutiveyt sono: Nazarel, Fliksonase, Flixotide, Fluticasone, Avecort, Advantan, Akriderm, Afloderm, Beloderm, Hydrocortisone, Dermovate, Cloveit, Kutiveit, Latikort, Lokoid, Momat, Momederm, Mometasone, Predictorirmorium, Elokom e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 30 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Kutiveite

Le recensioni su Kutiveyte sono per lo più positive. Il farmaco viene utilizzato in una varietà di casi, con il suo aiuto, elimina varie lesioni cutanee (anche sul viso) dovute a reazioni allergiche, disturbi cronici e punture di insetti.

La maggior parte dei pazienti nota l'elevata efficienza dell'unguento e della crema, la loro azione rapida. Secondo le recensioni, il miglioramento della condizione si verifica spesso dopo la prima applicazione del prodotto. Ulteriori vantaggi di Kutiveit includono la possibilità di trattare i bambini, una buona tolleranza, l'assenza di odore nella crema / unguento e il loro consumo economico e la disponibilità del farmaco nelle farmacie.

Le opinioni sul costo dell'unguento e della crema erano divise: alcuni lo considerano accettabile, altri - troppo alto.

Prezzo per Kutiveit nelle farmacie

Prezzi approssimativi Kutiveyta: crema per applicazione esterna - 288-386 rubli. per tubo 15 g, unguento per uso esterno - 289-377 rubli. per tubo da 15 g.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!