Comfoderm: Istruzioni Per L'uso Dell'unguento, Prezzo, Recensioni, Analoghi

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Comfoderm: Istruzioni Per L'uso Dell'unguento, Prezzo, Recensioni, Analoghi
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Comfoderm

Comfoderm: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. Interazioni farmacologiche
  12. 12. Analoghi
  13. 13. Termini e condizioni di conservazione
  14. 14. Termini di dispensa dalle farmacie
  15. 15. Recensioni
  16. 16. Prezzo in farmacia

Nome latino: Komfoderm

Codice ATX: D07AC14

Principio attivo: metilprednisolone aceponato

Produttore: Akrikhin AO (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-26

Prezzi nelle farmacie: da 224 rubli.

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Unguento per uso esterno Comfoderm
Unguento per uso esterno Comfoderm

Comfoderm è un farmaco antinfiammatorio e cheratolitico per uso esterno; glucocorticosteroide (GCS).

Forma e composizione del rilascio

Comfoderm è prodotto sotto forma di pomata per uso esterno: traslucido, omogeneo, dal bianco con una tinta grigia o gialla al bianco, con l'eventuale presenza di un odore specifico (15 o 30 g in un tubo di alluminio, in una scatola di cartone 1 tubo).

Composizione di 1 g di unguento:

  • principio attivo: metilprednisolone aceponato (in termini di sostanza al 100%) - 1 mg;
  • componenti aggiuntivi: paraffina liquida, vaselina, cera d'api bianca, olio di semi di ricino.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il metilprednisolone aceponato, il principio attivo di Comfoderm, è uno steroide non alogenato. Se usato esternamente, l'agente previene lo sviluppo di reazioni cutanee infiammatorie e allergiche, nonché gli effetti causati dalla proliferazione, che aiuta a ridurre l'intensità del dolore, irritazione, prurito sullo sfondo di una diminuzione della gravità dei sintomi oggettivi dell'infiammazione (eritema, eruzioni cutanee, edema, umidità, ecc.)

Quando la sostanza viene utilizzata esternamente alle dosi raccomandate, la manifestazione dell'azione sistemica nell'uomo e negli animali è minima. Dopo l'applicazione ripetuta dell'agente al 40-60% della superficie corporea o l'applicazione sotto una medicazione occlusiva, non sono stati riscontrati disturbi funzionali delle ghiandole surrenali: non c'era diminuzione della concentrazione di cortisolo nell'urina quotidiana, il ritmo circadiano di questo ormone e il suo livello plasmatico sono rimasti entro i limiti normali.

Il metilprednisolone aceponato (principalmente il suo metabolita principale - 6α-metilprednisolone-17-propionato) si combina con i recettori GCS intracellulari. Il complesso recettore steroide formato, legandosi a determinate regioni del DNA immunostimolante, porta a una serie di effetti biologici, inclusa l'induzione della produzione di macrocortina. A sua volta, la macrocortina, inibendo il rilascio di acido arachidonico, blocca la produzione di mediatori dell'infiammazione come prostaglandine e leucotrieni.

La soppressione della sintesi dei corticosteroidi delle prostaglandine vasodilatatrici e un aumento dell'effetto vasocostrittore dell'adrenalina causano un effetto vasocostrittore.

Farmacocinetica

Il processo di idrolisi del metilprednisolone aceponato avviene nel derma e nell'epidermide. Il metabolita più attivo e principale del farmaco è il 6α-metilprednisolone-17-propionato, che mostra un'affinità significativamente più alta per i recettori GCS della pelle, che conferma la presenza della sua bioattivazione nella pelle.

Il grado di assorbimento percutaneo di questo principio attivo dipende dal metodo di applicazione (con o senza medicazione occlusiva), dalla forma del dosaggio e dalle condizioni della pelle. Quando entra nella circolazione sistemica, il 6α-metilprednisolone-17-propionato viene rapidamente coniugato con l'acido glucuronico, quindi il risultante 6α-metilprednisolone-17-propionato glucuronide viene inattivato.

I metaboliti del metilprednisolone aceponato vengono eliminati principalmente dai reni, l'emivita è di circa 16 ore. Nell'organismo, il metilprednisolone aceponato ei suoi metaboliti non si accumulano.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Comfoderm è prescritto per il trattamento di malattie infiammatorie della pelle sensibili alla terapia con GCS topico:

  • eczema microbico;
  • vero eczema;
  • dermatite atopica, neurodermite, eczema infantile;
  • eczema disidrotico;
  • eczema professionale;
  • dermatite allergica (da contatto);
  • semplice dermatite da contatto.

Controindicazioni

  • lesioni virali nel sito di applicazione del farmaco (compresi varicella, fuoco di Sant'Antonio);
  • processo sifilitico / tubercolare nell'area trattata con unguento;
  • dermatite periorale, rosacea nel sito di applicazione dell'unguento;
  • aree della pelle con manifestazioni di una reazione alla vaccinazione;
  • età da bambini fino a 4 mesi;
  • ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.

Istruzioni per l'uso Comfoderm: metodo e dosaggio

L'unguento Comfoderm viene utilizzato esternamente.

Si consiglia ai bambini di età superiore a 4 mesi e agli adulti di applicare uno strato sottile di unguento sulle aree della pelle colpite una volta al giorno. Il corso della terapia farmacologica quotidiana continua, di regola, non dovrebbe essere superiore a 12 settimane negli adulti e 4 settimane nei bambini.

Con la pelle molto secca, i processi cutanei infiammatori cronici a lungo termine devono essere trattati con una forma di dosaggio anidra di metilprednisolone aceponato.

L'effetto occlusivo di Comfoderm fornisce un effetto terapeutico pronunciato anche sullo sfondo di una significativa lichenificazione e infiltrazione.

Effetti collaterali

  • pelle e tessuti sottocutanei: raramente - depigmentazione cutanea, dermatite periorale, reazioni allergiche a qualsiasi componente del farmaco; con una frequenza sconosciuta - strie, teleangectasie, atrofia cutanea, alterazioni cutanee simili all'acne (con un ciclo più lungo di 4 settimane e / o applicazione di un unguento su un'area del 10% o più della superficie corporea);
  • disturbi generali e reazioni locali: raramente - ipertricosi, follicolite; estremamente raro: eritema, bruciore, prurito, eruzione vescicolare; con una frequenza sconosciuta - effetti sistemici causati dall'assorbimento di GCS (con un ciclo di oltre 4 settimane e / o quando applicato su un'area del 10% o più della superficie corporea).

Se la gravità degli effetti indesiderati di cui sopra peggiora o se compaiono altri disturbi, consultare immediatamente un medico.

Overdose

In caso di assunzione orale involontaria di metilprednisolone aceponato o di sua eccessiva singola applicazione esterna (su una vasta area in presenza di condizioni favorevoli all'assorbimento), durante lo studio di tossicità acuta del farmaco non è stato individuato alcun rischio di intossicazione acuta.

In caso di uso locale molto lungo e / o intensivo di GCS, esiste la possibilità di sviluppare atrofia cutanea - smagliature, teleangectasie, assottigliamento della pelle. Se compaiono questi sintomi, il farmaco deve essere annullato.

istruzioni speciali

È necessario fare attenzione a non ottenere l'unguento Comfoderm negli occhi.

In presenza di dermatomicosi e / o complicanze batteriche, si consiglia, oltre all'utilizzo di Comfoderm, di effettuare una specifica terapia antibatterica e / o antimicotica.

Dopo l'uso esterno di GCS, così come con il loro uso sistemico, c'è il rischio di sviluppare glaucoma, ad esempio, quando vengono applicate dosi elevate, uso prolungato di medicazioni occlusive o uso nelle aree intorno agli occhi.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non è stato riscontrato alcun effetto negativo di Comfoderm sulla capacità di controllare meccanismi complessi e il trasporto su strada.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza e durante l'allattamento, se è necessario utilizzare Comfoderm, è necessario bilanciare attentamente il possibile rischio per la salute del feto / bambino e il beneficio atteso della terapia per la donna. Durante questi periodi, non dovresti applicare l'unguento per lungo tempo su ampie superfici della pelle.

Si consiglia alle madri che allattano di non applicare Comfoderm al seno.

Uso infantile

L'uso del farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore a 4 mesi. L'uso quotidiano continuo dell'unguento nei bambini non deve superare le 4 settimane.

Interazioni farmacologiche

L'interazione di Comfoderma con altri farmaci / sostanze non è stata studiata.

Analoghi

Gli analoghi di Comfoderm sono Advantan e Comfoderm K.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Comfoderma

Secondo molte recensioni, Comfoderm è un rimedio efficace utilizzato nel trattamento di dermatite atopica, neurodermite, eczema negli adulti e nei bambini sopra i 4 mesi di età. I pazienti che hanno applicato l'unguento indicano che allevia rapidamente ed efficacemente eruzioni cutanee, arrossamenti, infiammazioni e irritazioni della pelle, allevia secchezza e prurito.

Gli svantaggi del farmaco includono un gran numero di controindicazioni e la possibile comparsa di effetti indesiderati. Alcuni pazienti ritengono che l'unguento funzioni bene solo quando i sintomi della malattia vengono eliminati e che dovrebbero essere utilizzati anche farmaci sistemici per ottenere il massimo effetto.

Tutti i pazienti consigliano di utilizzare Comfoderm solo come indicato da uno specialista (poiché è ormonale) e il corso più breve possibile.

Il prezzo di Comfoderm nelle farmacie

Il prezzo di Comfoderm (unguento allo 0,1% per uso esterno) può essere: 15 g in un tubo - 190-295 rubli, 30 g in un tubo - 300-440 rubli.

Comfoderm: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Comfoderm 0,1% pomata per uso esterno 15 g 1 pz.

224 r

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Comfoderm M2 0,1% + 2% crema per uso esterno 10 g 1 pz.

283 r

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Comfoderm M2 crema per esterno. ca. 0,1% + 2% tubo 10g

RUB 291

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Comfoderm unguento 0,1% 15 g

299 r

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Comfoderm K 0,1% crema per uso esterno 15 g 1 pz.

RUB 314

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Recensioni Comfoderm K

RUB 314

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Comfoderm K crema 0,1% 15g

334 r

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Comfoderm 0,1% pomata per uso esterno 30 g 1 pz.

335 RUB

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Comfoderm M2 0,1% + 2% crema per uso esterno 30 g 1 pz.

452 RUB

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Recensioni Comfoderm M2

452 RUB

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Comfoderm unguento 0,1% 30 g

461 r

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Comfoderm K 0,1% crema per uso esterno 30 g 1 pz.

486 r

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Comfoderm K crema 0,1% 30g

RUB 510

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Comfoderm M2 crema 30g

521 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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