Becotide
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Termini e condizioni di conservazione
Bekotide è un glucocorticosteroide per via inalatoria con attività antinfiammatoria.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - aerosol per inalazione a dose misurata: liquido limpido, incolore [200 dosi in un inalatore di alluminio ermeticamente sigillato con una valvola dosatrice, 1 inalatore in una scatola di cartone (non deve mostrare segni di corrosione)].
1 dose di aerosol contiene:
- principio attivo: beclometasone dipropionato - 0,05 mg o 0,25 mg;
- componenti ausiliari: etanolo anidro, glicerolo, norflurano (HFA-134a).
Indicazioni per l'uso
L'uso di Bekotide è indicato come terapia di base per l'asma bronchiale.
Controindicazioni
- età fino a 4 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Durante la gravidanza e l'allattamento al seno, l'uso del farmaco è possibile se, a parere del medico, il potenziale beneficio della terapia per la madre supera il possibile danno al feto o al bambino.
Metodo di somministrazione e dosaggio
Becotide è solo per uso inalatorio. Dato l'obiettivo profilattico del farmaco, il paziente deve essere informato sull'assunzione regolare obbligatoria di inalazioni, indipendentemente dai sintomi dell'asma bronchiale.
Il medico imposta individualmente la dose iniziale del farmaco, tenendo conto della gravità della malattia.
Per ottenere un effetto ottimale durante l'uso, la dose viene regolata in base alla risposta al farmaco.
La dose giornaliera raccomandata per i pazienti di età superiore ai 12 anni, tenendo conto della gravità dell'asma bronchiale:
- corso lieve: 0,2-0,6 mg, suddiviso in più inalazioni;
- corso moderato: 0,6-1 mg, suddiviso in diverse inalazioni;
- decorso grave: 1-2 mg, suddiviso in più inalazioni.
Per i bambini di età compresa tra 4 e 12 anni, la dose terapeutica iniziale è fino a 0,4 mg al giorno, suddivisa in diverse inalazioni. La dose giornaliera di beclometasone non deve superare 0,5 mg.
In caso di insufficienza renale o epatica e nei pazienti anziani, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Se il paziente ha difficoltà a coordinare la pressione sull'erogatore dell'inalatore e l'inalazione, l'inalazione può essere eseguita utilizzando un distanziatore. Per l'inalazione di Bekotide nei bambini, si consiglia di utilizzare lo spaziatore Bebihaler.
Se è necessario aumentare la dose giornaliera, consultare il medico.
Effetti collaterali
- dal sistema respiratorio: spesso - irritazione della mucosa faringea, raucedine; molto raramente - broncospasmo paradosso;
- reazioni locali: molto spesso - stomatite aftosa (candidosi della mucosa della bocca e della faringe);
- dal sistema endocrino: molto raramente - una diminuzione della densità minerale ossea, sindrome di Cushing, soppressione della corteccia surrenale, aspetto cushingoide, ritardo della crescita nei bambini;
- reazioni allergiche: a volte - prurito, eruzione cutanea, eritema, orticaria; molto raramente - gonfiore del viso, occhi, labbra, faringe;
- dal sistema nervoso: molto raramente - disturbi del sonno, ansia, cambiamenti di comportamento, irritabilità e iperattività (più spesso nei bambini);
- da parte degli organi visivi: glaucoma, cataratta.
istruzioni speciali
Bekotide è un rimedio per il trattamento regolare a lungo termine dell'asma bronchiale; il sollievo di un attacco acuto di asma viene effettuato con broncodilatatori inalatori ad azione rapida. La progressione di un improvviso peggioramento dei sintomi dell'asma è una potenziale minaccia per la vita del paziente.
Il medico deve assicurarsi che le tecniche di inalazione siano seguite correttamente, soprattutto dai bambini.
L'effetto del trattamento deve essere monitorato regolarmente al fine di determinare tempestivamente i sintomi di un deterioramento dello stato della funzione respiratoria e rivedere la dose del farmaco e, se necessario, prescrivere glucocorticosteroidi sistemici (GCS) o antibiotici.
Una manifestazione dello sviluppo del broncospasmo paradosso è un aumento del respiro sibilante dopo l'inalazione. Per alleviare questa condizione, viene utilizzato un broncodilatatore per inalazione ad azione rapida, l'uso di Bekotide deve essere interrotto.
Per ridurre l'effetto irritante del farmaco sulla mucosa faringea, si consiglia di sciacquare la bocca con acqua immediatamente dopo l'inalazione o utilizzare un distanziatore.
La probabilità di sviluppare candidosi della mucosa orale e della faringe aumenta con la nomina di dosi giornaliere di Bekotide superiori a 0,4 mg. Molto spesso, questa complicazione si verifica quando il livello di anticorpi contro la Candida nel sangue è alto, indicando una precedente infezione. Per prevenire lo sviluppo della candidosi, puoi sciacquare la bocca con acqua dopo ogni inalazione. Sullo sfondo della terapia in corso con beclometasone, al paziente deve essere prescritto l'uso concomitante di agenti antifungini locali.
La somministrazione orale di GCS aumenta il rischio di sviluppare effetti collaterali sistemici, quindi è importante scegliere la dose minima efficace per ogni paziente, che assicuri un adeguato controllo del decorso della malattia.
A causa del rischio di disfunzione della corteccia surrenale quando si passa al trattamento con Bekotide, l'abolizione degli steroidi sistemici deve essere effettuata mediante una graduale diminuzione della dose giornaliera. Durante questo periodo, il paziente necessita di un'attenta supervisione medica e di un monitoraggio regolare della funzione surrenalica. Inoltre, il paziente deve sempre avere con sé una scheda di avvertenza che indichi la necessità di una somministrazione aggiuntiva di glucocorticosteroidi sistemici in situazioni di stress.
Quando compaiono rinite allergica, eczema e altre forme di allergia, non è raccomandata l'interruzione improvvisa del farmaco.
Particolare attenzione deve essere prestata nel trattamento di pazienti con tubercolosi polmonare inattiva o attiva.
Il prodotto non contiene freon. Anche un'alta concentrazione di propellente HFA-34a non è tossica.
Con l'uso prolungato del farmaco da parte dei bambini, è necessario un monitoraggio regolare della loro crescita.
L'influenza di Bekotide sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi non è stata stabilita.
Interazioni farmacologiche
In pazienti particolarmente predisposti, il basso contenuto di etanolo nell'aerosol crea un prerequisito per la possibilità teorica di interazione del farmaco con metronidazolo o disulfiram.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 30 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
