Dexilant
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
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Dexilant - inibitore della pompa protonica (inibitore H + -K + -ATPasi); un agente che abbassa la secrezione delle ghiandole dello stomaco.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - capsule con rilascio modificato:
- 30 mg: con un corpo grigio opaco e un cappuccio blu opaco, con il logo "TAP" stampato sul cappuccio con inchiostro grigio scuro, con la scritta "30" sul corpo;
- 60 mg: con corpo e coperchio blu opaco, con il logo TAP stampato sul coperchio con inchiostro grigio scuro, con la parola 60 scritta sul corpo.
Contenuto delle capsule: granuli dal bianco al quasi bianco.
Confezione capsule: 14 e 28 pz. in flaconi di polietilene, 1 flacone in una scatola di cartone.
Ingrediente attivo: dexlansoprazolo, in 1 capsula - 30 o 60 mg.
Componenti ausiliari: dispersione di copolimero di acido metacrilico (acido metacrilico, etil acrilato, sodio lauril solfato, polisorbato 80), briciole di zucchero (amido di mais, saccarosio), biossido di titanio, ipromellosa 2910, iprolosa, iprolosa a bassa sostituzione, carbonato di magnesio, trietilcianuro biossido colloidale, polisorbato 80, copolimero di acido metacrilico e metil metacrilato [1: 1], macrogol 8000, copolimero di acido metacrilico e metil metacrilato [1: 2].
Composizione conchiglia:
- capsule da 30 mg: biossido di titanio, cloruro di potassio, carragenina, ipromellosa, ossido nero colorante di ferro, lacca di alluminio colorante FD & C blu n. 2, inchiostro grigio purificato per la marcatura (quantità in tracce);
- Capsule da 60 mg: biossido di titanio, cloruro di potassio, carragenina, ipromellosa, vernice colorante per alluminio FD&C blu n. 2, inchiostro grigio purificato per la marcatura (tracce).
La composizione dell'inchiostro grigio purificato: cera carnauba, gliceril monooleato, gommalacca, colorante ossido di ferro giallo, colorante ossido di ferro rosso, colorante FD & C blu vernice di alluminio n. 2.
Indicazioni per l'uso
- terapia sintomatica della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), inclusa la malattia da reflusso non erosiva (NERD);
- trattamento dell'esofagite erosiva di qualsiasi gravità;
- terapia di supporto dopo la fine del ciclo di trattamento per esofagite erosiva e sollievo dai sintomi di bruciore di stomaco
Controindicazioni
Controindicazioni assolute:
- intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di saccarosio-isomaltasi;
- età fino a 18 anni;
- periodo di gravidanza e allattamento;
- uso simultaneo di inibitori della proteasi dell'HIV (nelfinavir, atazanavir);
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Dexilant deve essere usato con cautela nei pazienti che ricevono contemporaneamente uno dei seguenti farmaci:
- tacrolimus;
- metotrexato;
- warfarin;
- un inibitore dell'isoenzima CYP2C19 (ad esempio, fluvoxamina).
Metodo di somministrazione e dosaggio
Dexilant deve essere assunto per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo. Le capsule possono essere ingerite intere o aperte, mescolate con salsa di mele e deglutite lentamente senza masticare.
Modalità di dosaggio:
- esofagite erosiva: 60 mg una volta al giorno per 8 settimane;
- terapia di mantenimento dell'esofagite erosiva e sollievo dal bruciore di stomaco: 30 mg 1 volta al giorno, in caso di malattia moderata e grave - 60 mg 1 volta al giorno. Corso - fino a 6 mesi;
- GERD: 30 mg una volta al giorno per 4 settimane.
Le persone anziane, i pazienti con funzionalità renale ridotta e funzionalità epatica lievemente compromessa non richiedono un aggiustamento della dose.
In caso di disfunzioni epatiche moderate, non si deve superare una dose giornaliera di 30 mg. Con un grado grave di violazioni, non ci sono dati clinici sull'uso del farmaco.
Effetti collaterali
- dal sistema nervoso: spesso (da ≥ 1/100 a <1/10) - mal di testa; raramente (da ≥ 1/1000 a <1/100) - vertigini, disgeusia; raramente (da ≥ 1 / 10.000 a <1 / 1.000) - parestesie, convulsioni; la frequenza è sconosciuta (sulla base dei dati disponibili non è possibile stimare l'incidenza degli effetti collaterali) - ictus, attacco ischemico transitorio;
- dal lato del metabolismo: la frequenza è sconosciuta - una diminuzione patologica della concentrazione di magnesio e sodio nel plasma sanguigno;
- dal sistema immunitario: la frequenza è sconosciuta: dermatite esfoliativa, reazioni di ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico), necrolisi epidermica tossica, eritema essudativo maligno (sindrome di Stevens-Johnson);
- dal sistema respiratorio: spesso - malattie infettive del tratto respiratorio superiore; raramente - tosse; frequenza sconosciuta - sensazione di oppressione alla gola, edema laringeo;
- dal sistema digestivo: spesso - flatulenza, disagio e dolore addominale, nausea, vomito, costipazione o diarrea; raramente - secchezza in bocca; raramente - candidosi orale; frequenza sconosciuta - pancreatite, gonfiore della mucosa orale;
- dal fegato e dalle vie biliari: raramente - un cambiamento negli indicatori dell'attività funzionale del fegato; frequenza sconosciuta - epatite indotta da farmaci;
- da parte del sistema cardiovascolare: raramente - vampate di calore, aumento della pressione sanguigna;
- da parte della psiche: raramente - insonnia, depressione; raramente, allucinazioni uditive;
- dal sistema urinario: la frequenza è sconosciuta - insufficienza renale acuta;
- dal sistema muscolo-scheletrico: frequenza sconosciuta - fratture;
- da parte del sistema sanguigno e linfatico: la frequenza è sconosciuta - porpora trombocitopenica idiopatica, anemia emolitica autoimmune;
- da parte dell'organo dell'udito, così come disturbi del labirinto: raramente - vertigini; frequenza sconosciuta - problemi di udito;
- da parte dell'organo della vista: raramente - disturbi della percezione visiva, inclusa visione offuscata;
- da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente - prurito, orticaria, eruzioni cutanee; frequenza sconosciuta - eruzione cutanea generalizzata, vasculite leucocitoclastica;
- disordini generali: raramente - cambiamenti in appetito, debolezza; frequenza sconosciuta - edema facciale.
istruzioni speciali
Prima di prescrivere Dexilant, è indicato un esame per escludere la probabilità di una formazione maligna, poiché il dexlansoprazolo può mascherarne i sintomi, il che può ritardare la corretta diagnosi.
Se i sintomi persistono durante il trattamento, deve essere eseguita una valutazione approfondita.
Il dexlansoprazolo, come altri inibitori della pompa protonica, aumenta il rischio di infezioni gastrointestinali accompagnate da diarrea causata da batteri Clostridium difficile, specialmente nei pazienti ospedalizzati. Questo dovrebbe essere preso in considerazione nei casi in cui le condizioni del paziente non migliorano con il trattamento della diarrea.
Con un uso prolungato (per un anno o più) o in dosi elevate, Dexilant aumenta il rischio di fratture osteoporotiche delle mani, della colonna vertebrale e delle ossa dell'anca. I pazienti a rischio devono attenersi rigorosamente al regime posologico raccomandato.
In alcuni casi, gli inibitori della pompa protonica causano ipomagnesiemia: più spesso - entro un anno dall'assunzione del farmaco, meno spesso - entro 3 mesi. I suoi sintomi sono aritmie, titania, convulsioni. In questo caso, Dexilant viene annullato e viene prescritto un trattamento appropriato per reintegrare il magnesio.
Con il trattamento a lungo termine con dexlansoprazolo e con l'uso simultaneo di digossina o altri farmaci che possono causare ipomagnesiemia (ad esempio diuretici), la concentrazione di magnesio nel siero del sangue deve essere monitorata prima di iniziare la terapia e periodicamente durante essa.
Il dexilant può causare disabilità visiva e vertigini, pertanto si raccomanda di astenersi dalla guida di un'auto, lavorando con meccanismi complessi e altre attività che richiedono maggiore attenzione.
Interazioni farmacologiche
Non sono state osservate interazioni farmacologiche clinicamente significative con l'uso simultaneo di clopidogrel, diazepam, fenitoina e teofillina.
Il deslansoprazolo può influenzare l'assorbimento di farmaci la cui biodisponibilità dipende dal pH dell'ambiente dello stomaco, ad esempio sali di ferro, esteri di ampicillina, ketoconazolo, digossina, erlotinib.
La fluvoxamina aumenta l'effetto sistemico del dexlansoprazolo.
Il dexilant può aumentare la concentrazione di tacrolimus nel plasma sanguigno (specialmente nei pazienti dopo il trapianto) e metotrexato nel siero del sangue.
Analoghi
Non ci sono informazioni sugli analoghi dexilant.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 4 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Dexilant: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Dexilant 30 mg Capsule a rilascio modificato 14 pz. 1180 RUB Acquistare |
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Dexilant 60 mg capsule a rilascio modificato 14 pz. 1376 RUB Acquistare |
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Dexilant 30 mg Capsule a rilascio modificato 28 pz. 1825 RUB Acquistare |
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Capsule dexilant con modif. pubblicazione 30mg 28 Pz. 1879 RUB Acquistare |
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Dexilant 60 mg capsule a rilascio modificato 28 pz. 2250 RUB Acquistare |
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Capsule dexilant con modif. pubblicazione 60mg 28 pezzi. 2329 RUB Acquistare |
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
