Zolerix - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Della Droga

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Zolerix

Zolerix: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Zolerix

Codice ATX: M05BA08

Principio attivo: acido zoledronico (acido zoledronico)

Produttore: CJSC "Biocad" (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-07

Prezzi nelle farmacie: da 6138 rubli.

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Zolerix è un bisfosfonato, un inibitore del riassorbimento osseo nelle metastasi ossee.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco è disponibile sotto forma di concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione: un liquido limpido e incolore (5 o 6,25 ml in flaconi di plastica o vetro, una scatola di cartone da 1 o 5 flaconi e istruzioni per l'uso di Zolerix).

1 ml di concentrato contiene:

• sostanza attiva: acido zoledronico monoidrato (in termini di sostanza secca) - 0,8 mg;
• componenti ausiliari: mannitolo, sodio citrato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Zolerix è un farmaco che previene la perdita ossea (bisfosfonato). Il suo principio attivo è l'acido zoledronico, che ha un effetto inibitorio selettivo sul riassorbimento osseo mediato dagli osteoclasti. Si presume che l'inibizione selettiva dell'attività degli osteoclasti sia associata all'elevata affinità dei bisfosfonati per il tessuto osseo mineralizzato. Inoltre, la presenza di altre proprietà antitumorali nell'acido zoledronico fornisce un effetto terapeutico del farmaco nelle metastasi ossee.

I risultati di studi in vivo confermano che a causa dei cambiamenti nel microambiente del midollo osseo sullo sfondo dell'inibizione del riassorbimento osteoclastico del tessuto osseo, vi è una diminuzione della crescita delle cellule tumorali. Il farmaco è caratterizzato da attività anti-angiogenica, una diminuzione del dolore clinicamente pronunciata, che accompagna la soppressione del riassorbimento osseo.

Studi in vitro indicano inibizione della proliferazione degli osteoblasti, attività citotossica diretta e proapoptica, azione antiadesiva o invasiva. È stato stabilito il sinergismo dell'effetto citostatico con gli agenti antitumorali della terapia concomitante.

Inibendo la proliferazione e inducendo l'apoptosi, l'acido zoledronico ha un effetto antitumorale direttamente contro le cellule del mieloma umano e il cancro al seno. La prova delle proprietà antimetastatiche di Zolerix è una diminuzione della capacità delle cellule di cancro al seno di superare la matrice extracellulare. Inoltre, l'acido zoledronico inibisce la proliferazione delle cellule endoteliali e provoca un effetto anti-angiogenico.

Nell'ipercalcemia correlata al tumore, l'azione dell'acido zoledronico aiuta a ridurre la concentrazione sierica di calcio e ridurne l'escrezione nelle urine.

Farmacocinetica

La farmacocinetica dell'acido zoledronico non dipende dalla sua dose.

Dopo l'inizio della somministrazione endovenosa (IV), la concentrazione massima (C _max) di acido zoledronico nel plasma viene raggiunta entro la fine dell'infusione. Questo è seguito da una rapida diminuzione del suo livello, dopo 4 ore la concentrazione di acido zoledronico nel plasma diminuisce del 10% e dopo 24 ore - di meno dell'1%. Un periodo costantemente prolungato di basse concentrazioni consente di mantenere la concentrazione del principio attivo nel plasma a un livello fino allo 0,1% della _Cmax prima della reinfusione dopo 27 giorni.

L'acido zoledronico ha una bassa affinità per i componenti del sangue. Il legame alle proteine plasmatiche è basso (la proporzione della frazione libera è del 60-77%) e non dipende dalla concentrazione di acido zoledronico.

Con iniezioni ripetute con un intervallo di 28 giorni, non è stato osservato alcun cumulo.

L'acido zoledronico non è soggetto a metabolismo sistemico. Viene escreto dalla circolazione sistemica attraverso i reni invariato in 3 fasi. Le prime due fasi passano rapidamente, la loro emivita (T _1/2) è di 0,24 ore e 1,87 ore, seguita dalla fase finale T _1/2, che dura 146 ore.

Nelle urine durante le prime 24 ore si riscontra una media del 39% della dose somministrata, il resto è principalmente associato al tessuto osseo. Questo è seguito da un lento rilascio di acido zoledronico dal tessuto osseo nella circolazione sistemica, seguito dall'escrezione da parte dei reni. La clearance plasmatica totale è in media di 5,04 l / h.

Al termine dell'infusione della durata di 1/4 ora, la concentrazione di acido zoledronico nel plasma diminuisce del 30% rispetto al livello raggiunto con la somministrazione endovenosa di Zolerix per 1/12 ora, l'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) non cambia.

Fino al 3% della dose viene escreta attraverso l'intestino.

La clearance renale dell'acido zoledronico è correlata positivamente con la clearance della creatinina (CC) ed è pari al 75 ± 33% di CC, che è compresa tra 22 e 143 ml / min.

In caso di disfunzione renale di grado lieve (CC 50–80 ml / min) e moderato (CC 30–50 ml / min), non è necessario un aggiustamento della dose di acido zoledronico.

In caso di grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), l'uso di Zolerix è controindicato a causa dell'aumentato rischio di insufficienza renale.

Non sono disponibili informazioni sulla farmacocinetica dell'acido zoledronico in pazienti con funzionalità epatica compromessa. Ma dato che l'acido zoledronico non subisce biotrasformazione e non inibisce gli isoenzimi del sistema del citocromo P ₄₅₀ umano, non è previsto un effetto significativo dello stato della funzionalità epatica sulla sua farmacocinetica. Pertanto, l'aggiustamento della dose di Zolerix non è richiesto nei pazienti con funzionalità epatica compromessa.

Indicazioni per l'uso

• metastasi ossee nel cancro al seno, cancro alla prostata e altri tumori solidi maligni, focolai osteolitici nel mieloma multiplo, anche al fine di ridurre il rischio di compressione del midollo spinale, fratture patologiche, sviluppo di ipercalcemia sullo sfondo di un tumore e per ridurre la necessità di radioterapia o chirurgia ossea;
• ipercalcemia dovuta a neoplasie maligne [la concentrazione sierica di calcio, aggiustata per l'albumina, è superiore a 12 mg / dL (3 mmol / L)].

Controindicazioni

Assoluto:

• grave disfunzione renale con CC inferiore a 30 ml / min (per prescrizione per indicazioni oncologiche);
• periodo di gravidanza;
• l'allattamento al seno;
• età fino a 18 anni;
• ipersensibilità accertata ad altri bisfosfonati;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Si raccomanda di prescrivere Zolerix con cautela in caso di disfunzione renale lieve e moderata, grave disfunzione epatica, terapia concomitante con aminoglicosidi, diuretici, calcitonina e altri farmaci che possono potenziare lo sviluppo di ipocalcemia, nonché con l'uso contemporaneo di farmaci ad azione nefrotossica e in associazione con agenti anti-angiogenici.

Zolerix, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Una soluzione pronta di Zolerix concentrato viene applicata per via endovenosa mediante flebo, utilizzando un sistema di infusione a valvola, che fornisce una velocità di somministrazione costante per almeno 1/4 ora.

Il rispetto delle regole di asepsi è richiesto durante la preparazione e la somministrazione dell'infusione. Per preparare una soluzione per infusione, il contenuto di un flaconcino (4 o 5 mg) o di un'altra dose di acido zoledronico deve essere miscelato con 100 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o soluzione di destrosio al 5%. È necessario assicurarsi visivamente che la soluzione finita non contenga particelle non disciolte e non cambi colore. Se non ci sono deviazioni, è necessario procedere con la procedura di introduzione.

La procedura deve essere eseguita solo da professionisti qualificati con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati.

Conservare la soluzione non utilizzata in frigorifero a 2-8 ° C. Prima dell'introduzione, deve essere tolto dal frigorifero in anticipo in modo che possa raggiungere la temperatura ambiente. La soluzione rimane stabile per 24 ore, il conto alla rovescia inizia dal momento in cui il concentrato viene diluito nella soluzione per infusione e termina al termine della procedura, compresa la sua conservazione in frigorifero e il periodo di infusione.

I resti del concentrato nel flaconcino devono essere smaltiti.

Per la somministrazione endovenosa del farmaco, deve essere utilizzato un sistema di infusione separato. Non mescolare la soluzione di Zolerix con altri medicinali, la soluzione di lattato di Ringer o altre soluzioni contenenti cationi bivalenti (compreso il calcio).

Prima dell'introduzione dell'acido zoledronico, è necessario assicurarsi che il corpo del paziente sia normalmente idratato, in particolare i pazienti di età superiore ai 65 anni o che assumono diuretici. Ai fini di un'adeguata idratazione, è indicato l'uso della soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Dosaggio consigliato di Zolerix:

• metastasi ossee nei tumori solidi maligni, mieloma multiplo: 4 mg con un intervallo tra le infusioni di 21-28 giorni. La terapia di combinazione comprende l'uso simultaneo di calcio per via orale in una dose giornaliera di 500 mg e vitamina D in una dose giornaliera di 400 UI (unità internazionali);
• ipercalcemia dovuta a neoplasie maligne: non più di 4 mg una volta.

La decisione sulla nomina di acido zoledronico per grave disfunzione renale in pazienti con ipercalcemia causata da tumori maligni deve essere presa solo nei casi in cui l'effetto atteso della terapia supera i rischi esistenti. La correzione del regime posologico non è necessaria se il livello di creatinina sierica è inferiore a 400 μmol / L (4,5 mg / dL).

In caso di insufficienza renale da lieve a moderata (CC 30-60 ml / min) in pazienti con lesioni ossee metastatiche in tumori solidi maligni e mieloma multiplo, la dose di Zolerix viene prescritta tenendo conto del valore CC iniziale, che deve essere determinato prima di ogni successiva infusione.

Dosaggio consigliato di Zolerix, tenendo conto del CC del paziente:

• CC superiore a 60 ml / min: 4 mg, che corrisponde a 5 ml di concentrato;
• CC 50-60 ml / min: 3,5 mg, che corrisponde a 4,4 ml di concentrato;
• CC 40–49 ml / min: 3,3 mg, che corrisponde a 4,1 ml di concentrato;
• CC 30–39 ml / min: 3 mg, che corrisponde a 3,8 ml di concentrato.

La successiva somministrazione di acido zoledronico deve essere posticipata se si riscontra il seguente deterioramento della funzione renale:

• il livello di creatinina è superato di 0,5 mg / dl nei pazienti con una concentrazione di creatinina sierica al basale inferiore a 1,4 mg / dl;
• il livello di creatinina è superato di più di 1 mg / dl nei pazienti con una concentrazione di creatinina sierica al basale superiore a 1,4 mg / dl.

Dopo il ripristino dei livelli di concentrazione di creatinina entro ± 10% del valore iniziale, la terapia farmacologica può essere ripresa alla dose utilizzata fino all'interruzione del trattamento.

In caso di funzionalità epatica compromessa e in pazienti di età superiore ai 65 anni, non è richiesto un aggiustamento della dose di Zolerix.

Effetti collaterali

Criteri per la valutazione dell'evento: molto spesso - ≥ 10%; spesso - da ≥ 1% a <10%; raramente - da ≥ 0,1% a <1%; raramente - da ≥ 0,01% a <0,1%; molto raramente - <0,01%; frequenza non stabilita - in base ai messaggi, non è possibile stabilire la frequenza con cui si verificano le reazioni avverse:

• dal sistema linfatico e sangue: spesso - anemia; raramente - leucopenia, trombocitopenia; raramente - pancitopenia;
• dal tratto gastrointestinale: spesso - diminuzione dell'appetito, nausea, costipazione, vomito; raramente - secchezza delle fauci, stomatite, diarrea, dispepsia, dolore addominale;
• dal sistema immunitario: raramente - reazioni d'ipersensibilità; raramente - angioedema; frequenza non stabilita - reazione anafilattica, shock;
• dal sistema nervoso: spesso - parestesia, mal di testa; raramente - disgeusia, iperestesia, ipestesia, tremore, vertigini; molto raramente - convulsioni, sullo sfondo dell'ipocalcemia - tetania e ipoestesia; frequenza non stabilita - sonnolenza;
• dal lato dei vasi: spesso - aumento della pressione sanguigna (BP); raramente - abbassando la pressione sanguigna; la frequenza non è stata stabilita - una diminuzione della pressione sanguigna, che porta a svenimenti o collasso circolatorio (più spesso si verifica in pazienti con fattori di rischio);
• dal lato del cuore: raramente - bradicardia; frequenza non stabilita - fibrillazione atriale;
• da parte dell'organo della vista: spesso - congiuntivite; raramente - visione offuscata; raramente - uveite; frequenza non stabilita - sclerite, episclerite, malattie infiammatorie dell'orbita;
• dal sistema respiratorio, dal torace e dagli organi mediastinici: raramente - tosse, mancanza di respiro; raramente, malattia polmonare interstiziale; frequenza non stabilita - broncospasmo;
• dal sistema muscolo-scheletrico e dal tessuto connettivo: spesso - rigidità articolare, mialgia, artralgia, dolore osseo, dolore generalizzato; raramente - crampi muscolari, necrosi della mascella inferiore; molto raramente - osteonecrosi del canale uditivo esterno; frequenza non stabilita - dolore alle ossa, alle articolazioni e / o ai muscoli, limitazione della capacità di lavorare, improvvisa e significativa limitazione della mobilità articolare, fratture atipiche diafisarie e sottotrocanteriche del femore;
• dal sistema urinario: spesso - disfunzione renale; raramente - ematuria, proteinuria, insufficienza renale affilata;
• disturbi mentali: spesso - disturbi del sonno; raramente - ansia; raramente - confusione di coscienza;
• reazioni dermatologiche: spesso - aumento della sudorazione; raramente - prurito, eruzione cutanea (compreso eritematoso, maculare); frequenza non stabilita - orticaria;
• disturbi generali: spesso - febbre, reazione di fase acuta, condizione simil-influenzale (inclusi malessere generale, brividi, vampate di calore), astenia, edema periferico; raramente - aumento di peso, dolore al petto;
• reazioni locali: raramente - reazioni al sito di iniezione (irritazione, dolore, gonfiore, arrossamento, indurimento);
• parametri di laboratorio: molto spesso - ipofosfatemia; spesso - ipocalcemia, aumento del livello di creatinina e urea nel sangue; raramente - ipopotassiemia, ipomagnesiemia; raramente - ipernatriemia, iperkaliemia.

Overdose

Sintomi: esistono prove limitate che con un sovradosaggio acuto di Zolerix, può verificarsi disfunzione renale, comprese modifiche nella composizione elettrolitica (inclusa una diminuzione del contenuto di fosfati, calcio, magnesio nel plasma sanguigno), insufficienza renale.

Trattamento: con la comparsa di manifestazioni cliniche di ipocalcemia - intorpidimento, sensazioni di formicolio (specialmente in bocca), spasmi muscolari - è necessario prescrivere la somministrazione endovenosa di soluzioni contenenti magnesio, calcio e ioni fosfato. Le condizioni del paziente devono essere attentamente monitorate.

istruzioni speciali

Iniziare l'infusione di acido zoledronico quando è confermata l'adeguata idratazione del paziente. Se necessario, l'introduzione della soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% è indicata prima, contemporaneamente o dopo l'introduzione di Zoleriks. È impossibile consentire al paziente di idratarsi eccessivamente a causa del rischio di complicanze del sistema cardiovascolare.

Dopo l'infusione di Zolerix, è necessario un monitoraggio regolare dei livelli sierici di creatinina, calcio, fosforo e magnesio. Se un paziente sviluppa ipocalcemia, ipofosfatemia o ipomagnesiemia, è indicata la somministrazione aggiuntiva a breve termine di agenti appropriati. Se l'ipercalcemia non viene trattata, la funzionalità renale deve essere controllata regolarmente.

Quando si prescrive Zolerix a pazienti con metastasi ossee al fine di ridurre il rischio di fratture patologiche, compressione del midollo spinale causata da un tumore di ipercalcemia o la necessità di interventi chirurgici sulle ossa o radioterapia, si deve tenere presente che l'effetto clinico dopo l'inizio del trattamento con acido zoledronico si verifica solo dopo 2-3 mesi …

Sullo sfondo dell'uso di bifosfonati, esiste il rischio di compromissione della funzione renale con somministrazione ripetuta o rapida di essi, disidratazione, con precedente insufficienza renale, con terapia concomitante con farmaci nefrotossici. La probabilità di una funzionalità renale compromessa persiste se l'acido zoledronico viene somministrato alla dose di 4 mg per almeno 1/4 ora. Con una singola o prima somministrazione di acido zoledronico sono noti casi di compromissione della funzionalità renale e progressione dell'insufficienza renale (inclusa l'emergenza della necessità di emodialisi). In alcuni pazienti è stato osservato un aumento dei livelli di creatinina sierica con l'uso a lungo termine di Zolerix alle dosi raccomandate. Quando si prescrive l'acido zoledronico a pazienti con ipercalcemia causata da un tumore maligno,e una compromissione renale concomitante, deve essere effettuata una valutazione delle condizioni cliniche del paziente e devono essere confrontati i potenziali benefici attesi della terapia ei possibili rischi.

I risultati delle osservazioni cliniche indicano che l'osteonecrosi della mascella si verifica più spesso nel carcinoma mammario avanzato e nel mieloma, se il paziente ha patologie dentali (inclusa l'estrazione del dente, la malattia parodontale, la scarsa fissazione delle protesi). I fattori di rischio noti per lo sviluppo dell'osteonecrosi della mandibola includono: cancro, uso concomitante di glucocorticosteroidi, farmaci antiangiogenici, chemioterapia o radioterapia, il paziente ha una precedente malattia orale, anemia, coagulopatia, infezione.

L'uso di bifosfonati per il cancro può essere avviato solo dopo una visita odontoiatrica e tutte le procedure preventive necessarie. Durante il trattamento con acido zoledronico si raccomanda di osservare scrupolosamente l'igiene orale ed evitare interventi dentistici.

L'osteonecrosi del canale uditivo esterno si verifica spesso sullo sfondo dell'uso prolungato di Zolerix. Il rischio del suo sviluppo aumenta con la chemioterapia, l'assunzione di glucocorticosteroidi, infezioni, lesioni locali e la presenza di infezioni croniche dell'orecchio nei pazienti.

Con l'uso prolungato di bifosfonati per l'osteoporosi, possono verificarsi fratture atipiche sottotrocanteriche e diafisarie del femore. Il posizionamento di fratture trasversali o oblique corte è possibile su qualsiasi parte del femore dalla fossa sovracondilare al piccolo trocantere; sono caratterizzate da comparsa o insorgenza spontanea su uno sfondo di trauma minimo e lenta guarigione. Prima di una frattura completa (completa) dell'anca, il paziente può avvertire dolore all'anca o all'inguine per diversi mesi, che nella maggior parte dei casi è accompagnato da sintomi visivi di fratture da stress. A questo proposito, i pazienti devono essere avvertiti della necessità di consultare immediatamente un medico per qualsiasi dolore all'anca o all'inguine al fine di stabilirne la causa. La frattura si verifica spesso su entrambi i lati,pertanto, se si verifica una frattura di un femore, è necessario un esame del femore controlaterale. Non è stata stabilita una relazione causale tra la terapia con acido zoledronico e tali fratture. Pertanto, se si sospetta una frattura femorale atipica, si deve prendere in considerazione l'interruzione di Zolerix sulla base di una valutazione individuale del rapporto rischio / beneficio del trattamento.

Sullo sfondo di una singola iniezione di acido zoledronico o del suo uso per diversi mesi, possono verificarsi forti dolori alle articolazioni, ai muscoli e alle ossa. Nella maggior parte dei casi, la cancellazione di Zolerix ha comportato la loro risoluzione.

Lo sviluppo di ipocalcemia grave in pazienti che assumono acido zoledronico può essere pericoloso per la vita ed essere accompagnato dalla comparsa di tali eventi avversi dal sistema nervoso come convulsioni, intorpidimento, tetania e aritmia cardiaca.

Prima di iniziare l'uso di Zolerix, è necessario determinare il livello di calcio nel plasma sanguigno e, se necessario, correggere l'ipocalcemia prescrivendo un trattamento con calcio e vitamina D.

Se il paziente ha disturbi del metabolismo minerale, la terapia deve essere eseguita.

Si raccomanda di usare Zolerix con cautela nei pazienti con asma bronchiale da aspirina a causa del rischio di broncocostrizione.

L'uso simultaneo del farmaco con altri bifosfonati è controindicato.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

L'effetto dell'acido zoledronico sulla capacità del paziente di guidare veicoli o lavorare con meccanismi complessi non è stato stabilito, pertanto, a causa del rischio esistente di effetti collaterali sotto forma di vertigini o sonnolenza, si raccomanda di fare attenzione quando si eseguono quelle attività che richiedono concentrazione dell'attenzione e alta velocità delle reazioni psicomotorie …

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Zolerix è controindicato durante la gestazione e l'allattamento.

Durante il periodo di trattamento, le donne in età riproduttiva devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili. Il concepimento durante la terapia con acido zoledronico può causare malformazioni fetali intrauterine.

La pianificazione della gravidanza dopo la terapia con bifosfonati deve essere discussa con uno specialista.

L'effetto dell'acido zoledronico sulla fertilità non è stato stabilito.

Uso infantile

Non ci sono informazioni sull'efficacia e la sicurezza dell'uso dell'acido zoledronico nella pratica pediatrica, pertanto la nomina del farmaco Zolerix è controindicata nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

L'uso di Zolerix è controindicato per il trattamento di pazienti con patologie oncologiche in presenza di grave disfunzione renale (CC inferiore a 30 ml / min).

La dose di Zolerix per l'insufficienza renale lieve e moderata è prescritta tenendo conto del QC, che viene determinato prima di ogni infusione.

Per violazioni della funzionalità epatica

Si raccomanda di usare Zolerix con cautela in caso di grave disfunzione epatica; non è richiesto un aggiustamento della dose.

Uso negli anziani

Quando Zolerix viene prescritto a pazienti di età superiore ai 65 anni, non è richiesto un aggiustamento della dose.

Interazioni farmacologiche

L'uso simultaneo di Zolerix con aminoglicosidi, diuretici dell'ansa, calcitonina aumenta il rischio di una diminuzione più prolungata del livello di concentrazione di calcio nel plasma sanguigno e il verificarsi di ipocalcemia. Pertanto, se necessario, questa combinazione deve essere utilizzata con cautela.

In caso di funzionalità renale compromessa, la combinazione di acido zoledronico con farmaci che vengono escreti principalmente dai reni può aumentare il loro effetto sistemico. Con cautela, è necessario utilizzare l'acido zoledronico con farmaci che hanno un effetto potenzialmente nefrotossico.

Esiste il rischio di sviluppare osteonecrosi della mascella inferiore con la terapia congiunta con inibitori dell'angiogenesi.

Con l'uso simultaneo di Zoleriks con agenti antitumorali, antibatterici e / o analgesici, non diuretici dell'ansa, non è stata stabilita alcuna interazione clinicamente significativa.

La terapia combinata del mieloma multiplo con acido zoledronico e talidomide (in una dose giornaliera di 100-200 mg) in pazienti con funzione renale normale non influisce in modo significativo sulla farmacocinetica del farmaco e sulla clearance della creatinina. Può essere necessario un aggiustamento della dose di acido zoledronico in caso di insufficienza renale da lieve a moderata.

Analoghi

Acido zoledronico, Zoledrex, Zolendronic-Rus 4, Aklasta, Zoledronate-Teva, Zometa, Rezorba, Blaztera, Veroclast, Rezoklastin sono analoghi dell'acido zoledronico.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 30 ° C, non congelare.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Zolerix

Le recensioni su Zolerix sono rare. Ci sono rapporti che la comparsa di grave debolezza, brividi, vertigini, mal di testa, mancanza di respiro dopo l'infusione di acido zoledronico è la ragione per cui alcuni pazienti rifiutano procedure ripetute. In chi continua la terapia farmacologica, nonostante gli effetti collaterali, c'è un miglioramento della propria condizione.

Prezzo per Zolerix nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Zolerix per un pacchetto contenente 1 flacone di concentrato da 5 ml può essere di 2200-3500 rubli, 1 flacone di concentrato da 6,25 ml - 8200-9900 rubli, 5 flaconi di concentrato da 5 ml - 3500-8200 rubli.

Zolerix: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Zolerix 0,8 mg / ml concentrato per la preparazione della soluzione per infusione 5 ml 1 pz. RUB 6138 Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!