Ladybone - Istruzioni Per L'uso Del Farmaco, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ladybone

Ladybone: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. In caso di funzionalità renale ridotta
11. 11. Per violazioni della funzionalità epatica
12. 12. Uso negli anziani
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Ladybon

Codice ATX: G03CX01

Principio attivo: tibolone (Tibolone)

Produttore: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Repubblica Ceca)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-29

Prezzi nelle farmacie: da 520 rubli.

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Ladybone è un farmaco estrogenico anti-climaterico.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: rotonde, piatte, da bianche a quasi bianche, su un lato con incisione "e" (in una scatola di cartone 1 o 3 blister contenenti 28 compresse, e istruzioni per l'uso di Ladybon).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: tibolone - 2,5 mg;
• componenti aggiuntivi: fecola di patate - 9,5 mg; lattosio monoidrato (lattosio a compressione diretta) - 74,5 mg; lattosio monoidrato (micronizzato) - 12,5 mg; palmitato di ascorbile - 0,5 mg; stearato di magnesio - 0,5 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Ladybone è uno dei farmaci anti-climaterici.

Tibolone - il principio attivo di Ladybone, viene rapidamente metabolizzato grazie alla somministrazione orale, mentre si formano tre composti che determinano le caratteristiche farmacodinamiche del farmaco. Due di loro (3α e 3β-idrossitibolone) hanno attività simile agli estrogeni, l'isomero Δ4 del tibolone (il terzo metabolita) mostra effetti simili agli androgeni e ai gestageni.

Ladybone contribuisce a reintegrare la carenza di estrogeni nelle donne in postmenopausa, alleviando i sintomi associati alla loro carenza, inclusi i disturbi vasomotori (aumento della sudorazione durante la notte, vampate di calore), disagio e secchezza vaginale, irritabilità, diminuzione della libido, deterioramento dell'umore, ecc.

La terapia previene la perdita ossea dopo la rimozione delle ovaie o la menopausa.

Farmacocinetica

Il tibolone ha un alto assorbimento. Il metabolismo avviene nel fegato con la successiva formazione di prodotti idrofili, alcuni dei quali esibiscono attività farmacologica.

L'escrezione della sostanza e dei metaboliti viene effettuata dai reni e attraverso l'intestino.

Indicazioni per l'uso

Ladybone è prescritto per le donne in postmenopausa nei seguenti casi:

• carenza di estrogeni (trattamento dei sintomi);
• osteoporosi in presenza di un alto rischio di fratture e intolleranza ad altri gruppi di farmaci che vengono utilizzati per prevenire l'osteoporosi (prevenzione).

Controindicazioni

Assoluto:

• tumori maligni dipendenti da estrogeni diagnosticati, inclusa una storia gravosa o sospetto di essi;
• cancro al seno diagnosticato, inclusa una storia appesantita o sospetto di esso;
• periodo inferiore a 12 mesi dopo l'ultimo periodo mestruale;
• iperplasia endometriale non trattata;
• sanguinamento dalla vagina di origine sconosciuta;
• trombosi arteriosa / venosa e tromboembolia, inclusa un'anamnesi gravata (inclusa embolia polmonare, trombosi venosa profonda / tromboflebite, infarto miocardico, disturbi cerebrovascolari ischemici / emorragici);
• malattie tromboflebiche diagnosticate, inclusa la carenza di proteina C, antitrombina III o proteina S;
• condizioni che precedono la trombosi, inclusa un'anamnesi gravosa (inclusi angina pectoris, attacchi ischemici transitori);
• fattori di rischio numerosi o pronunciati per trombosi arteriosa / venosa (inclusi ipertensione arteriosa incontrollata, fibrillazione atriale, lesioni complicate dell'apparato valvolare del cuore ed endocardite batterica subacuta, trauma esteso, intervento chirurgico prolungato, che richiede un'immobilizzazione prolungata, obesità con indice di massa corpo più di 30 kg / m ²), fumo di età superiore ai 35 anni;
• insufficienza epatica;
• malattia del fegato in un decorso acuto o una storia di malattia del fegato, dopo di che gli indicatori di funzionalità epatica non sono tornati alla normalità;
• insufficienza cardiovascolare nella fase di scompenso;
• tumori epatici benigni / maligni (incluso adenoma epatico), inclusa una storia gravosa;
• porfiria;
• otosclerosi verificatasi durante una precedente gravidanza o sullo sfondo dell'uso di farmaci contraccettivi ormonali nella storia;
• malattie ereditarie rare, tra cui deficit di Lapp lattasi, intolleranza al galattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• gravidanza e allattamento;
• intolleranza individuale ai componenti di Ladybone.

Parente (Ladyibon è prescritto sotto controllo medico nei casi in cui una delle seguenti malattie / condizioni è stata osservata in precedenza, è presente e / o aggravata durante la gravidanza o una precedente terapia ormonale):

• ipertensione arteriosa controllata;
• insufficienza cardiovascolare senza segni di scompenso;
• aumento della concentrazione di colesterolo nel sangue;
• la presenza di fattori di rischio per lo sviluppo di tumori dipendenti dagli estrogeni (ad esempio, una storia familiare gravata);
• disturbi del metabolismo dei carboidrati, diabete mellito con / senza complicanze;
• forte mal di testa o emicrania;
• otosclerosi, che non è associata alla gravidanza o all'uso precedente di farmaci contraccettivi ormonali;
• colelitiasi;
• una storia di iperplasia endometriale;
• lupus eritematoso sistemico;
• asma bronchiale;
• epilessia;
• insufficienza renale.

Le donne dovrebbero tenere conto della probabilità di ricaduta o esacerbazione di queste malattie / condizioni durante il periodo di terapia con Ladybone.

Ladybone, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Ladybone sono destinate alla somministrazione orale.

Si consiglia di iniziare il trattamento 12 mesi dopo l'ultimo ciclo naturale. L'uso del farmaco prima del periodo specificato porta ad un aumento della probabilità di sanguinamento / sanguinamento irregolare dalla vagina.

Indipendentemente dal fatto che una donna stia assumendo o meno un altro farmaco per la terapia ormonale sostitutiva (terapia ormonale sostitutiva), prima dell'inizio del corso, le neoplasie maligne del sistema riproduttivo dovrebbero essere escluse, specialmente quando appare una scarica sanguinolenta dal tratto genitale.

Non è necessario un uso aggiuntivo di farmaci contenenti gestagen durante l'assunzione di Ladyibon.

La dose giornaliera raccomandata è di 1 compressa. Si consiglia di prendere Ladyibone alla stessa ora del giorno. La compressa deve essere deglutita con acqua.

I blister con le compresse sono contrassegnati con i giorni della settimana. È necessario iniziare a utilizzare Ladybone con l'assunzione della pillola, contrassegnata dal giorno corrente. In futuro, le compresse vengono assunte in base ai giorni della settimana. Il farmaco è destinato alla somministrazione continua.

Se ti dimentichi di prendere una pillola, devi essere guidato dai seguenti consigli (a seconda del tempo trascorso dopo il passaggio):

• Meno di 12 ore: prenda la dose dimenticata il prima possibile
• più di 12 ore: il ricevimento viene saltato, in futuro la donna dovrà prendere la pillola alla solita ora. Non prenda due compresse contemporaneamente per reintegrare la dose dimenticata.

Le donne che passano da un regime ciclico del farmaco per la terapia ormonale sostitutiva a Ladybone devono iniziare la terapia il giorno successivo alla fine del precedente regime di trattamento. Quando si passa da una modalità di utilizzo continuo della preparazione combinata per la terapia ormonale sostitutiva, è possibile iniziare a prendere Ladyibon in qualsiasi momento.

Effetti collaterali

Possibili reazioni avverse riportate in 21 studi controllati con placebo (> 10% - molto comune;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raro):

• apparato digerente: spesso - dolore nell'addome inferiore;
• sistema riproduttivo e ghiandola mammaria: spesso - prurito genitale, ispessimento endometriale, perdite vaginali, sanguinamento / spotting dalla vagina, dolore alle ghiandole mammarie, dolore pelvico, candidosi vulvovaginale, vulvovaginite, displasia cervicale; raramente - dolore ai capezzoli, ingorgo delle ghiandole mammarie, micosi;
• pelle e tessuto sottocutaneo: spesso - aumento della crescita dei peli, anche sul viso; raramente - acne;
• dati di laboratorio / strumentali: spesso - deviazioni nei risultati di uno striscio dalla cervice, un aumento del peso corporeo.

Nella maggior parte dei casi, gli effetti collaterali sono lievi. Il numero di casi di patologia cervicale (cancro cervicale) con l'uso di Ladybon non aumenta rispetto al placebo.

Altri possibili disturbi (con frequenza sconosciuta): disturbi gastrointestinali (sotto forma di diarrea, flatulenza), capogiri, mal di testa, emicrania, depressione, eruzioni cutanee, prurito cutaneo, dermatite seborroica, disturbi visivi (inclusa visione offuscata), edema periferico, ritenzione di liquidi nel corpo, disfunzione epatica (inclusa una maggiore attività delle transaminasi), dolore muscolare e articolare.

Con la terapia con farmaci combinati (estrogeni + progestinici) per più di 5 anni, si verifica un duplice aumento della frequenza di diagnosi del cancro al seno. La presenza di un qualsiasi aumento del rischio nei pazienti che ricevono solo estrogeni o tibolone è significativamente inferiore al grado di rischio osservato nelle donne che ricevono una terapia farmacologica di associazione. Il livello di rischio è determinato dalla durata dell'utilizzo.

Il rischio più elevato di sviluppare il cancro dell'endometrio è stato osservato in uno studio randomizzato e controllato con placebo che includeva donne che non erano state inizialmente sottoposte a screening per patologia endometriale. Il disegno dello studio è quindi vicino al contesto clinico. Non sono stati diagnosticati casi di cancro dell'endometrio nel gruppo placebo dopo un follow-up di 2,9 anni, rispetto a quattro casi di cancro dell'endometrio nel gruppo tibolone. Ciò corrisponde a una diagnosi di 0,8 casi aggiuntivi di cancro dell'endometrio per 1000 donne che hanno ricevuto tibolone per un anno in questo studio.

Il rischio relativo di ictus ischemico non dipende dalla durata dell'assunzione di Ladybone o dall'età, ma il rischio assoluto è in gran parte determinato dall'età. Il rischio generale di ictus ischemico nelle donne che assumono tibolone sarà con l'età.

Quindi, su un periodo di cinque anni, il rischio assoluto è (per 1000 donne): età 50-59 anni - 3 casi, età 60-69 anni - 11 casi. Per le donne che assumono tibolone durante lo stesso periodo, si possono prevedere i seguenti cambiamenti (per 1000 donne): età 50-59 anni - 4 casi aggiuntivi, età 60-69 anni - 13 casi aggiuntivi.

Ci sono stati anche altri effetti indesiderati associati all'uso di farmaci per la terapia ormonale sostitutiva (farmaci combinati, farmaci contenenti estrogeni, tibolone), incluso un leggero aumento del rischio di cancro ovarico. Il rischio relativo di sviluppare il cancro ovarico durante l'uso di tibolone è simile a quello con l'uso di altri farmaci per la terapia ormonale sostitutiva.

L'uso di Ladybone è associato ad un aumento del rischio relativo di TEV (tromboembolia venosa), ovvero trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, di 1,3-3 volte. Molto spesso, questo disturbo si nota durante il primo anno di terapia con tibolone.

Vi è evidenza di un leggero aumento del rischio di sviluppare una malattia coronarica nei pazienti di età superiore a 60 anni che ricevono una TOS combinata. Si ritiene che la stessa violazione possa essere osservata con l'uso di Ladybone. Altro possibile deterioramento della salute: aumento della pressione sanguigna, cloasma, porpora vascolare, malattie della pelle, eritema nodoso, eritema multiforme, pancreatite, malattie della colecisti (colecistite, calcoli biliari), demenza all'inizio della terapia nelle donne di età superiore ai 65 anni.

Overdose

I sintomi principali sono malessere, sanguinamento vaginale o nausea.

Terapia: sintomatica.

Se prendi un gran numero di compresse contemporaneamente, dovresti consultare un medico.

istruzioni speciali

Ladybone non protegge da gravidanze indesiderate, non è destinato all'uso come contraccettivo.

La decisione di iniziare la terapia viene presa sulla base di una valutazione dell'equilibrio tra rischi e benefici, mentre devono essere presi in considerazione tutti i fattori di rischio individuali e anche le donne di età superiore a 60 anni devono tenere conto dell'aumentato rischio di ictus.

Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, Ladybone deve essere prescritto solo per i sintomi che hanno un effetto negativo sulla qualità della vita. Tutte le donne, senza eccezioni, devono valutare attentamente i benefici della terapia e il rischio almeno una volta all'anno. Ogni donna con un utero intatto dovrebbe essere valutata per la probabilità di sviluppare ictus, cancro al seno e all'endometrio, tenendo conto di tutti i fattori di rischio individuali, l'incidenza e le caratteristiche di entrambi i tumori e ictus in termini di indicatori come il tasso di guarigione, morbilità e mortalità.

Ci sono prove limitate sui rischi associati alla TOS o all'uso di tibolone nel trattamento della menopausa precoce. Tuttavia, è probabile che il rapporto rischio / beneficio nelle donne con menopausa prematura sia più favorevole rispetto alle donne anziane, a causa del livello di rischio assoluto più basso nelle donne più giovani.

Prima di iniziare / quando si riprende il trattamento è necessario raccogliere una storia medica (individuale e familiare).

L'esame obiettivo (compreso l'esame delle ghiandole mammarie e degli organi pelvici) deve essere effettuato tenendo conto dei dati anamnestici e delle controindicazioni sia assolute che relative disponibili. Durante il periodo di terapia, si raccomanda di condurre ripetuti esami preventivi, la loro frequenza e natura sono determinati in base alle caratteristiche individuali del paziente, ma dovrebbero essere tenuti almeno una volta ogni sei mesi. Una donna dovrebbe informare il proprio medico di eventuali cambiamenti nelle ghiandole mammarie.

Gli esami che includono tecniche di imaging appropriate (in particolare mammografia) devono essere eseguiti secondo lo schema accettato, che è adattato alle esigenze cliniche di ciascun paziente, ma almeno una volta ogni sei mesi.

In caso di comparsa delle seguenti malattie / condizioni, Ladybone viene cancellato:

• deterioramento della funzionalità epatica o ittero;
• un improvviso aumento della pressione sanguigna, che differisce dai soliti indicatori caratteristici del paziente;
• la comparsa di un mal di testa di tipo emicranico.

Nonostante il fatto che le informazioni ottenute a seguito di studi clinici controllati randomizzati siano controverse, i dati osservazionali indicano un aumento del rischio di sviluppare iperplasia endometriale o cancro nelle donne che assumono Ladybon. I loro risultati mostrano che il rischio di sviluppare il cancro dell'endometrio aumenta con la durata del consumo di droga. Il tibolone può aumentare lo spessore dell'endometrio, misurato dall'ecografia transvaginale.

Durante i primi mesi di utilizzo di Ladybone, possono verificarsi spotting e sanguinamento da rottura.

In caso di secrezione sanguinolenta / sanguinamento durante la terapia con tibolone che dura più di 6 mesi dall'inizio del farmaco o inizia 6 mesi dopo l'inizio dell'uso di Ladyibon e continua anche dopo l'interruzione del farmaco, è necessario consultare un medico, poiché potrebbe essere un sintomo di iperplasia endometriale.

Dal punto di vista della medicina basata sull'evidenza, le informazioni provenienti da diversi studi clinici sul rischio di sviluppare il cancro al seno sullo sfondo dell'uso di Ladybone sono controverse e richiedono ulteriori ricerche.

Il cancro al seno è molto più comune del cancro alle ovaie. La monoterapia sostitutiva con estrogeni a lungo termine (almeno 5-10 anni) è associata a un leggero aumento della probabilità di cancro ovarico. Diversi studi, tra cui la Women's Health Initiative, hanno scoperto che la terapia farmacologica di combinazione a lungo termine per la terapia ormonale sostitutiva può avere un rischio simile o leggermente inferiore. In uno studio che ha coinvolto più di un milione di donne, è stato dimostrato che la probabilità relativa di sviluppare un cancro ovarico con Ladyibone è simile al rischio associato all'uso di altri tipi di terapia ormonale sostitutiva.

I medicinali per la terapia ormonale sostitutiva contenenti solo estrogeni o farmaci combinati contenenti sia estrogeni che gestagene possono aumentare il rischio di TEV (trombosi venosa profonda o embolia polmonare) di 1,3-3 volte, specialmente durante il primo anno di utilizzo …

Secondo i risultati di uno studio epidemiologico, che ha preso in considerazione il database del Regno Unito, la probabilità di sviluppare una TEV associata all'uso del tibolone era inferiore al rischio dovuto all'uso di farmaci HRT tradizionali. Tuttavia, va tenuto presente che in quel momento solo una piccola parte delle donne stava assumendo tibolone, quindi, è impossibile escludere un leggero aumento del rischio rispetto alle donne che non assumevano tibolone.

I pazienti con patologie trombofiliche note hanno un aumentato rischio di TEV e l'assunzione di Ladybone può aumentare questo rischio, pertanto il farmaco è controindicato in questo gruppo di donne.

Fattori di rischio per TEV:

• l'uso di estrogeni;
• immobilizzazione prolungata;
• ampio intervento chirurgico;
• obesità (in pazienti con un indice di massa corporea maggiore di 30 kg / m ²);
• Gambero;
• lupus eritematoso sistemico;
• età avanzata;
• gravidanza e periodo postpartum.

Dopo gli interventi chirurgici, i pazienti devono prestare particolare attenzione alle misure preventive volte a prevenire la TEV nel periodo postoperatorio. Se è necessario immobilizzare a lungo dopo l'operazione, si raccomanda di interrompere temporaneamente l'assunzione di Ladyibon 4-6 settimane prima dell'operazione. La ripresa della terapia è indicata dopo il ripristino dell'attività fisica. Le donne che non hanno una storia di TEV ma hanno parenti di primo grado con una storia di trombosi in giovane età possono aver bisogno di uno screening (si tenga presente che solo una parte delle condizioni trombofiliche può essere rilevata durante lo screening). Quando viene rilevata una condizione trombofila, che è separata dalla trombosi nei parenti, o un disturbo grave (ad esempio,nei pazienti con carenza di antitrombina, proteine S e C o una combinazione di disturbi), l'uso di Ladyibon è controindicato.

Le donne che ricevono anticoagulanti devono valutare attentamente l'equilibrio tra rischi e benefici prima di prescrivere la TOS o il tibolone.

Nei casi in cui la TEV si sviluppa dopo l'inizio della somministrazione di Ladyibon, il farmaco viene annullato. Se si verificano sintomi di potenziale tromboembolia (dolore ed edema unilaterale dell'arto inferiore, dolore toracico improvviso, mancanza di respiro), consultare immediatamente un medico.

Durante la conduzione di studi controllati randomizzati, non è stata ottenuta evidenza di protezione contro l'infarto del miocardio in donne con / senza malattia coronarica che ricevono TOS con agenti combinati (estrogeni + gestagene) o farmaci contenenti solo estrogeni.

Studi epidemiologici che utilizzano un ampio database di assistenza sanitaria di base fornita ai pazienti britannici, inclusa una cartella clinica (GPRD), non hanno fornito prove di protezione contro l'infarto miocardico nelle donne in postmenopausa che assumevano tibolone.

Durante l'assunzione di Ladyibon, il rischio di ictus ischemico aumenta a partire dal primo anno di terapia. Il rischio assoluto di sviluppare un ictus è strettamente determinato dall'età e, pertanto, questo effetto del tibolone è maggiore quanto più anziano è il paziente. Se si verificano mal di testa inspiegabili simili a emicrania con / senza compromissione della vista, è necessario consultare un medico il prima possibile. In questo caso, non si deve assumere il farmaco fino a quando non si ottiene la conferma della sicurezza della terapia ormonale sostitutiva continua (tali mal di testa sono segni diagnostici precoci di un possibile ictus).

Secondo i dati disponibili, l'uso di Ladybone ha portato ad una significativa diminuzione dose-dipendente del colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità).

C'è anche una diminuzione della concentrazione totale di trigliceridi e VLDL (lipoproteine a densità molto bassa). La riduzione della concentrazione del colesterolo totale e del colesterolo VLDL non è dose dipendente. La concentrazione di colesterolo LDL (lipoproteine a bassa densità) non cambia. Il significato clinico di queste informazioni non è ancora chiaro.

Con un'ipertrigliceridemia già esistente, durante il periodo di utilizzo di Ladyibon, dovrebbe essere stabilito un attento monitoraggio delle condizioni delle donne. Ciò è dovuto al fatto che durante il periodo di utilizzo degli estrogeni in questa condizione sono stati osservati rari casi di un aumento significativo della concentrazione plasmatica dei trigliceridi nel sangue, che contribuiscono all'insorgenza della pancreatite.

La terapia con tibolone determina una leggerissima diminuzione del TSH (globulina legante la tiroxina) e del T ₄ totale (tiroxina). La concentrazione di T ₃ totale rimane invariata. L'assunzione di Ladyibon aiuta a ridurre la concentrazione di SHBG (globulina che lega gli ormoni sessuali), mentre il farmaco non influenza la concentrazione di CSG (globulina legante i corticosteroidi) e il cortisolo circolante.

Durante il periodo di terapia, esiste la possibilità di ritenzione di liquidi, che nelle donne con insufficienza renale o cardiaca richiede osservazione.

È necessario tenere in considerazione l'aumento del rischio di demenza se i pazienti di età superiore a 65 anni iniziano a prendere Ladyibon.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Ladyibon non è prescritto durante la gravidanza / l'allattamento.

In caso di gravidanza, il farmaco deve essere interrotto immediatamente.

Con funzionalità renale compromessa

Le donne con insufficienza renale devono assumere Ladyibone con cautela.

Per violazioni della funzionalità epatica

Controindicazioni:

• insufficienza epatica;
• malattia del fegato in un decorso acuto o una storia di malattia del fegato, dopo di che gli indicatori di funzionalità epatica non sono tornati alla normalità;
• tumori epatici benigni / maligni (incluso adenoma epatico), inclusa una storia complicata.

Uso negli anziani

Le donne di età superiore ai 65 anni devono essere consapevoli dell'aumentato rischio di sviluppare demenza durante l'assunzione di Ladyibon.

Interazioni farmacologiche

Poiché il tibolone potenzia l'attività fibrinolitica del sangue, è possibile aumentare l'effetto anticoagulante degli anticoagulanti (warfarin). Pertanto, la dose di warfarin deve essere aggiustata di conseguenza sulla base del MHO (International Normalised Ratio). Con l'uso combinato di tibolone e anticoagulanti, il controllo è necessario, principalmente all'inizio e alla fine del trattamento con Ladybon.

Sono disponibili solo informazioni limitate sull'interazione farmacocinetica con l'uso del tibolone. Secondo gli studi, l'uso combinato con tibolone ha un effetto insignificante sulla farmacocinetica del midazolam, substrato del CYP3A4. Pertanto, possiamo presumere la presenza di interazioni farmacologiche con altri substrati del CYP3A4.

Medicinali: gli induttori del CYP3A4 (carbamazepina, barbiturici, rifampicina, idantoine) possono aumentare il metabolismo del tibolone, che influenza il suo effetto terapeutico. I preparati contenenti erba di San Giovanni perforata (Hypericum perforatum) possono aumentare il metabolismo di gestageni ed estrogeni inducendo l'isoenzima CYP3A4. Ciò può portare a una diminuzione del loro effetto clinico e causare un cambiamento nel profilo del sanguinamento uterino.

Analoghi

Gli analoghi di Ladybon sono Velledien, Livial, Tsimicyclim, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Ladybone

Sui forum e sui siti specializzati delle donne puoi trovare molte recensioni su Ladyibone. La maggior parte delle donne indica un efficace sollievo dei sintomi caratteristici del periodo postmenopausale e una buona tolleranza al farmaco. Allo stesso tempo, ci sono risposte che indicano lo sviluppo di effetti collaterali di varia gravità. Si noti che il costo di Ladybon è inferiore a quello delle sue controparti.

Prezzo per Ladybon nelle farmacie

Prezzo approssimativo per compresse Ladybone 2,5 mg:

• 28 pz. nel pacchetto - 889-977 rubli;
• 84 pz. nella confezione - 2263-2712 rubli.

Ladybone: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Ladybone 2,5 mg compresse 28 pz. RUB 520 Acquistare

Ladybone 2.5mg compresse 28 pz. 749 RUB Acquistare

Ladybone 2,5 mg compresse 84 pz. 1653 RUB Acquistare

Ladybon compresse 2.5mg 84 pz. 1944 RUB Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!