Methylergobrevin - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

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Methylergobrevin

Methylergobrevin: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. In caso di funzionalità renale ridotta
  11. 11. Per violazioni della funzionalità epatica
  12. 12. Interazioni farmacologiche
  13. 13. Analoghi
  14. 14. Termini e condizioni di conservazione
  15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
  16. 16. Recensioni
  17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Methylergobrevin

Codice ATX: G02AB01

Principio attivo: metilergometrina (metilergometrina)

Produttore: Hemofarm A. D. (Hemofarm AD) (Serbia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-10

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare di Methylergobrevin
Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare di Methylergobrevin

La metilergobrevina è un farmaco che aumenta il tono e l'attività contrattile del miometrio.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di una soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido limpido e incolore (1 ml ciascuno in una fiala di vetro incolore di I classe idrolitica, 5 fiale in un blister, 10 confezioni di contorno in una scatola di cartone e Istruzioni per l'uso di Methylergobrevin).

1 ml di soluzione contiene:

  • principio attivo: metilergometrina maleato - 0,2 mg;
  • componenti aggiuntivi: sodio cloruro, acido maleico, tiocarbamide, glicina, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La metilergobrevina è un derivato semisintetico dell'ergometrina, un alcaloide naturale dell'ergot. Il farmaco fornisce un aumento del tono e dell'attività contrattile del miometrio, ha un debole effetto sui vasi periferici e praticamente non porta ad un aumento della pressione sanguigna (BP).

Farmacocinetica

L'effetto terapeutico della metilergometrina dopo somministrazione endovenosa appare dopo 30-60 secondi, dopo somministrazione intramuscolare - dopo 2-5 minuti. La durata della sua azione terapeutica è fino a 2 ore dopo la somministrazione endovenosa e 3 ore o più dopo la somministrazione endovenosa.

La metilergometrina si lega alle proteine plasmatiche del 35%. Il suo volume di distribuzione (V d) è 39,1-73,1 l, clearance - 9,9-18,9 l / h. Il farmaco è caratterizzato da una distribuzione intensiva sui tessuti del corpo: dopo somministrazione endovenosa, il periodo di semidistribuzione (T 1/2 d) è di 1-3 minuti. Viene rilevato nel latte materno.

L'agente viene metabolizzato nel fegato, escreto principalmente con le feci, in parte nelle urine.

Indicazioni per l'uso

  • II fase del travaglio dopo la comparsa della parte anteriore della spalla fetale (al fine di ridurre la durata del periodo);
  • metrorragia (sanguinamento uterino), anche atonica;
  • sanguinamento ipotonico nel primo periodo postpartum (prevenzione e trattamento);
  • sanguinamento postoperatorio (rimozione di fibromi, taglio cesareo) e post-aborto.

Controindicazioni

Assoluto:

  • gravidanza;
  • I periodo del parto;
  • II fase del travaglio prima della comparsa della testa fetale;
  • lesioni occlusive dei vasi periferici;
  • ipertensione arteriosa in forma grave;
  • sepsi;
  • ipersensibilità ai preparati dell'ergot.

Relativo (Methylergobrevin deve essere usato con cautela):

  • malattia cardiovascolare;
  • insufficienza renale e / o epatica;
  • la necessità della separazione manuale della placenta.

Metilergobrevina, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

La soluzione di metilergobrevina viene somministrata (i / v) e per via intramuscolare (i / m).

Regime posologico consigliato a seconda delle indicazioni:

  • sanguinamento uterino atonico: usato per via endovenosa, 0,1 mg (0,5 ml) o intramuscolare - 0,2 mg (1 ml), se necessario, con un intervallo di 2 ore, la somministrazione può essere ripetuta;
  • metrorragia: iniettato per via intramuscolare a 0,1-0,2 mg o per via endovenosa a 0,1 mg;
  • parto: con un attento controllo ostetrico per accorciare l'II stadio del travaglio, 0,1-0,2 mg vengono iniettati per via endovenosa solo dopo la comparsa della testa o della parte anteriore della spalla fetale; se l'introduzione della soluzione nella vena è impossibile, viene utilizzata in / m a 0,2-0,4 mg;
  • aborto: usato dopo l'espansione del canale cervicale in / in, 0,1-0,2 mg, per aborti spontanei - 0,05-0,1 mg;
  • Taglio cesareo: utilizzato dopo l'estrazione fetale 0,05-0,1 mg per via endovenosa o 0,2 mg per via intramuscolare.

Effetti collaterali

  • reazioni allergiche: eruzione cutanea, estremamente raramente - shock anafilattico;
  • sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ictus;
  • organo dell'udito: tinnito;
  • sistema cardiovascolare: dolore toracico, dispnea, aumento transitorio della pressione sanguigna, vasospasmo periferico, bradicardia, infarto miocardico;
  • apparato digerente: nausea, vomito, dolore addominale;
  • altre reazioni: aumento della sudorazione, edema polmonare; estremamente raro: una diminuzione della secrezione di latte.

Overdose

I sintomi di un sovradosaggio di metilergobrevina possono includere intorpidimento e formicolio alle estremità, vomito, nausea, dolore addominale, aumento della pressione sanguigna (nei casi più gravi, accompagnato da ipotermia, depressione respiratoria, convulsioni e coma).

In questa condizione, il trattamento sintomatico è prescritto sotto stretto controllo delle funzioni dei sistemi cardiovascolare e respiratorio.

istruzioni speciali

Il trattamento con il farmaco deve essere effettuato solo in un ospedale specializzato, soggetto a uno stretto controllo medico della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca (HR) e dell'attività contrattile uterina.

Nel caso di utilizzo di Methylergobrevin immediatamente dopo la nascita del bambino, quando la placenta rimane ancora nella cavità uterina, il farmaco può interferire con la separazione della placenta.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il trattamento con Methylergobrevin durante la gravidanza, nella prima fase del travaglio e nella seconda fase del travaglio prima della nascita della testa fetale è controindicato.

Le donne che allattano non sono consigliate di usare il farmaco.

Con funzionalità renale compromessa

In presenza di insufficienza renale, Methylergobrevin deve essere usato con estrema cautela.

Per violazioni della funzionalità epatica

In presenza di insufficienza epatica, la metilergobrevina deve essere utilizzata con estrema cautela.

Interazioni farmacologiche

  • ossitocina: l'efficacia di questa combinazione si nota nella prevenzione e nel trattamento del sanguinamento uterino atonico;
  • simpaticomimetici, ergotamina: è possibile potenziare gli effetti vasopressori di questi farmaci;
  • fluorotano: la sensibilità dell'utero diminuisce e l'attività della metilergometrina è indebolita;
  • dopamina: la combinazione è controindicata, poiché sullo sfondo il rischio di sviluppare la cancrena delle estremità è aggravato.

Analoghi

Ergometrina, Carbetocin, Mifepristone, Mifeprex, Mifegin, Oxytocin, ecc. Sono analoghi di Methylergobrevine.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luogo protetto dalla luce, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Methylergobrevin

Sui siti medici, le revisioni della metilergobrevina sono estremamente rare e indicano principalmente l'efficacia di questo farmaco quando viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento del sanguinamento nel primo periodo postpartum e dopo l'aborto medico.

Non ci sono lamentele sullo sviluppo di reazioni collaterali indesiderabili.

Prezzo per Methylergobrevin nelle farmacie

Il prezzo di Methylergobrevin, una soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare (200 μg / ml), può essere di 290-310 rubli. per confezione contenente 50 fiale da 1 ml.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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