Metucinvel - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi Di Iniezioni, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

MetucinVel

MetucinVel: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Methucinvel

Codice ATX: N07XX

Principio attivo: etilmetilidrossipiridina succinato (etilmetilidrossipiridina succinato)

Produttore: VELFARM LLC (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-08-20

Prezzi nelle farmacie: da 364 rubli.

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MetucinVel è un agente antiossidante.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): trasparente, incolore o con una leggera tinta gialla (in fiale di vetro schermante la luce incolore o neutro, 2 e 5 ml, 5 fiale in una confezione blister strip; In una scatola di cartone, le istruzioni per l'uso di MetucinVel e confezioni blister 1-2. Quando si usano fiale senza anello di rottura o tacca con un punto, nella confezione viene inserita anche una fiala scarificatrice).

Composizione della preparazione per 1 ml:

• sostanza attiva: etilmetilidrossipiridina succinato - 50 mg;
• componenti ausiliari: acqua per preparazioni iniettabili, sodio metabisolfito (sodio disolfito).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo MetucinVela è etilmetilidrossipiridina succinato, un rappresentante della classe 3-idrossipiridina. Il farmaco sopprime i processi dei radicali liberi, protegge le membrane cellulari da ogni tipo di danno. Ha anche un effetto antiipossico, aumenta la resistenza allo stress.

Il meccanismo d'azione di MetucinVela è dovuto alle proprietà di protezione della membrana e antiossidanti dell'etilmetilidrossipiridina succinato. Il farmaco inibisce la perossidazione lipidica, migliora la funzione e la struttura cellulare, aumenta il rapporto tra lipidi e proteine e migliora l'attività della superossido ossidasi.

MetucinVel influenza l'attività degli enzimi che legano le membrane (acetilcolinesterasi, adenilato ciclasi e fosfodiesterasi calcio-indipendente), complessi recettoriali (acetilcolina, benzodiazepina, gamma-amminobutirrico). A causa di ciò, la capacità delle membrane cellulari di legarsi ai ligandi aumenta, l'organizzazione strutturale e funzionale delle biomembrane viene preservata, il trasporto dei neurotrasmettitori e la trasmissione sinaptica sono migliorati.

MetucinVel aumenta il livello di dopamina nel cervello. Migliora l'attivazione compensatoria della glicolisi aerobica e le funzioni di sintesi energetica dei mitocondri, riduce il grado di inibizione dei processi ossidativi nel ciclo di Krebs in caso di ipossia, accompagnato da un aumento del contenuto di ATP (acido adenosina trifosforico) e CP (creatina fosfato).

Il farmaco aumenta la resistenza del corpo agli effetti di tutti i tipi di fattori dannosi sullo sfondo di varie condizioni patologiche: con ridotta circolazione cerebrale, ischemia, ipossia, intossicazione da alcol o farmaci antipsicotici.

Con una diminuzione critica del flusso sanguigno coronarico, l'etilmetilidrossipiridina succinato mantiene l'organizzazione strutturale e funzionale delle membrane dei cardiomiociti, aumenta l'attività degli enzimi di membrana. Nei pazienti con ischemia acuta, supporta lo sviluppo dell'attivazione della glicolisi aerobica e dell'enzima acetilcolinesterasi. In condizioni di ipossia, migliora i processi mitocondriali redox, aumenta la sintesi di CP e ATP. Con il miocardio ischemico, garantisce l'integrità delle sue funzioni fisiologiche, normalizza i processi metabolici in esso. Migliora le proprietà reologiche del sangue. Rafforza l'effetto antianginoso dei nitrati. In caso di insufficienza coronarica acuta, riduce le conseguenze della sindrome da riperfusione.

MetucinVel migliora le condizioni cliniche del paziente con infarto miocardico e aumenta l'efficacia del trattamento, riduce i rischi di aritmia e disturbi della conduzione intracardiaca. Con la neuropatia progressiva, che si sviluppa su uno sfondo di ipossia e ischemia cronica, aiuta a preservare le fibre del nervo ottico e delle cellule gangliari retiniche, migliora la loro attività funzionale, aumentando così l'acuità visiva. Nei pazienti con pancreatite acuta, MetucinVel riduce l'intossicazione endogena e la tossiemia enzimatica.

Il farmaco stabilizza le membrane delle cellule del sangue, a seguito delle quali si riduce il rischio di emolisi. Riduce l'aggregazione piastrinica, migliora le proprietà reologiche e la microcircolazione sanguigna. Aumenta la circolazione sanguigna e il metabolismo cerebrale.

MetucinVel riduce il contenuto di colesterolo totale e lipoproteine a bassa densità, grazie alle quali ha un effetto ipolipidemico.

Farmacocinetica

La concentrazione plasmatica massima (C _max) con applicazioni singole e multiple viene raggiunta in circa 0,58 ore Quando viene somministrata una dose di 400-500 mg, questa cifra è di circa 3,5-4 μg / ml.

Il principio attivo MetucinVela si distribuisce rapidamente nei tessuti e negli organi umani. Nel corpo, il farmaco viene trattenuto per 0,7-1,3 ore.

L'etilmetilidrossipiridina succinato viene metabolizzata nel fegato durante la glucuronidazione con la formazione di metaboliti, di cui cinque sono stati identificati: il primo è un metabolita farmacologicamente attivo, che si forma in grandi quantità e si trova nelle urine 1-2 giorni dopo la somministrazione di MetucinVel; il secondo, 3-idrossipiridina fosfato, si forma con la partecipazione di fosfatasi alcalina, dopo di che si decompone in 3-idrossipiridina e acido fosforico; il terzo è un metabolita, che viene escreto in grandi quantità nelle urine; il quarto e il quinto sono coniugati glucuroni.

Il farmaco viene rapidamente escreto dal plasma, dopo 4 ore è praticamente impossibile determinarlo. Viene escreto nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti (50% entro 12 ore), parzialmente invariato (circa lo 0,3% in 12 ore). L'escrezione del principio attivo immodificato del farmaco e dei suoi metaboliti è variabile e dipende dalle caratteristiche individuali del paziente.

Indicazioni per l'uso

• lieve deterioramento cognitivo dovuto a patologie aterosclerotiche;
• sindrome da distonia vegetativa;
• infarto miocardico acuto (il primo giorno come parte della terapia complessa);
• encefalopatia;
• disturbi acuti della circolazione cerebrale (in combinazione con farmaci specifici);
• lesioni cerebrali traumatiche e loro conseguenze;
• processi infiammatori purulenti acuti della cavità addominale, comprese peritonite e pancreatite necrotizzante acuta (come parte della terapia di combinazione);
• glaucoma primario ad angolo aperto di qualsiasi stadio (come uno dei farmaci nella terapia complessa);
• disturbi d'ansia sullo sfondo di stati simili alla nevrosi e nevrotici;
• intossicazione acuta con farmaci antipsicotici;
• sindrome da astinenza da alcol con predominanza di disturbi vegetativo-vascolari e simili alla nevrosi.

Controindicazioni

MetucinVel è strettamente controindicato nei seguenti casi:

• insufficienza epatica acuta;
• grave disfunzione renale;
• età fino a 18 anni;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Un agente antiossidante viene prescritto con cautela ai pazienti con una storia di reazioni allergiche e malattie.

Metucinvel, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

MetucinVel può essere somministrato mediante flebo o getto per via endovenosa e intramuscolare. Prima dell'infusione, il farmaco viene diluito con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

La durata dell'iniezione a getto dovrebbe essere di 5-7 minuti, il farmaco viene iniettato a goccia a una velocità di 40-60 gocce / min. La dose massima consentita è di 1200 mg al giorno.

Il medico seleziona individualmente le dosi ottimali, a seconda dell'indicazione e delle condizioni generali del paziente.

Regimi di dosaggio raccomandati per MetucinVela:

• disturbi cognitivi lievi: 100-300 mg al giorno / m corso per 14-30 giorni;
• sindrome di distonia vegetativa, stati nevrotici e simili a nevrosi: 400-500 mg al giorno in / m corso per 14 giorni;
• encefalopatia discircolatoria nella fase di scompenso: 1 o 2 volte al giorno, flebo o flusso endovenoso da 200-500 mg per 14 giorni. Nei successivi 14 giorni, le iniezioni intramuscolari di MetucinVela vengono somministrate in una dose giornaliera di 100-250 mg;
• corso di prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria: 2 volte al giorno, 200-250 mg / m;
• disturbi acuti della circolazione cerebrale (in terapia complessa): 2-4 volte al giorno, 200-500 mg per via endovenosa per 10-14 giorni, poi 2-3 volte al giorno, 200-250 mg per via intramuscolare per 2 settimane;
• lesioni craniocerebrali e loro conseguenze: 2-4 volte al giorno, flebo endovenoso da 200-500 mg per 10-15 giorni;
• peritonite e pancreatite necrotizzante acuta: MetucinVel viene prescritto il primo giorno nel periodo preoperatorio o postoperatorio. La dose ottimale in ciascun caso è determinata individualmente, a seconda della forma della malattia, della prevalenza del processo, della gravità della condizione e delle opzioni per il decorso clinico. Il farmaco viene cancellato gradualmente dopo aver ottenuto una risposta clinica e di laboratorio positiva stabile;
• pancreatite edematosa acuta: 3 volte al giorno, 200-500 mg per via endovenosa e intramuscolare;
• pancreatite necrotizzante: con gravità lieve - 3 volte al giorno, 100-200 mg per via endovenosa e intramuscolare; con gravità moderata - 3 volte al giorno, 200 mg per via endovenosa; nei casi gravi - il primo giorno, 2 volte al giorno, 400 mg, poi 2 volte al giorno, 200-500 mg con una graduale diminuzione della dose giornaliera; in un decorso estremamente grave della malattia - all'inizio del trattamento vengono prescritti 800 mg al giorno, dopo un sollievo persistente dallo shock pancreatogeno e stabilizzazione della condizione - 2 volte al giorno, 300-500 mg gocciolano per via endovenosa, quindi la dose viene gradualmente ridotta;
• glaucoma primario ad angolo aperto: 1-3 volte al giorno, iniezioni endovenose di MetucinVela, 100-300 mg, vengono somministrate per un ciclo di 14 giorni;
• intossicazione acuta da farmaci antipsicotici: 200–500 mg al giorno per via endovenosa per 7–14 giorni;
• sindrome da astinenza da alcol: 2-3 volte al giorno, 200-500 mg per via endovenosa per 5-7 giorni;
• infarto miocardico acuto (sullo sfondo della terapia standard per questa malattia): 3 volte al giorno (a intervalli di 8 ore), 2-3 mg / kg, ma non più di 250 mg alla volta o 800 mg al giorno. Nei primi 5 giorni, MetucinVel viene somministrato per via endovenosa, i successivi 9 giorni - per via endovenosa o intramuscolare. Con il metodo i / v, il farmaco viene somministrato a goccia nell'arco di 30–90 minuti, diluendo 100-150 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o di una soluzione di destrosio al 5%. Se necessario, l'iniezione a getto è possibile per almeno 5 minuti.

Effetti collaterali

• da parte del sistema cardiovascolare: aumento della pressione sanguigna a breve termine;
• dal sistema nervoso: disturbi nell'addormentarsi, sonnolenza;
• dal sistema digerente: sapore metallico in bocca, secchezza della mucosa orale, diarrea, flatulenza, nausea;
• dal sistema respiratorio: mal di gola, sensazione di disagio al petto, sensazione di mancanza d'aria (il più delle volte è di natura breve ed è dovuta alla somministrazione eccessivamente rapida di MetucinVel);
• altri: una sensazione di calore in tutto il corpo, un odore sgradevole, reazioni di ipersensibilità.

Overdose

Il principio attivo MetucinVela è caratterizzato da una bassa tossicità, quindi il rischio di sovradosaggio è improbabile.

Se la dose raccomandata viene accidentalmente superata in modo significativo, può svilupparsi insonnia, a volte sonnolenza e sedazione. La somministrazione endovenosa può aumentare la pressione sanguigna.

I sintomi di solito si risolvono da soli entro 24 ore, quindi non è richiesto alcun trattamento specifico. Se la pressione sanguigna è troppo alta, i farmaci antipertensivi vengono prescritti sotto il controllo di questo indicatore. Con grave insonnia, è indicato l'uso di un agente ipnotico o ansiolitico in forma orale.

istruzioni speciali

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il trattamento con MetucinVel, i pazienti devono prestare attenzione quando svolgono attività che richiedono una velocità delle reazioni psicomotorie e un'elevata concentrazione di attenzione, inclusa la guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Nel corso di studi sperimentali sul principio attivo MetucinVel non sono stati rilevati effetti embriotossici, mutageni e teratogeni. Tuttavia, non sono stati effettuati studi rigorosamente controllati sugli esseri umani. A causa di dati insufficienti sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco, non è prescritto a donne in gravidanza e in allattamento.

Uso infantile

MetucinVel non è prescritto a pazienti di età inferiore a 18 anni, poiché il suo effetto su questa fascia di età non è stato completamente studiato.

Con funzionalità renale compromessa

Un agente antiossidante è controindicato per l'uso in caso di grave disfunzione renale.

Per violazioni della funzionalità epatica

MetucinVel non è usato per trattare pazienti con insufficienza epatica acuta.

Uso negli anziani

Nella vecchiaia, MetucinVel può essere utilizzato secondo le indicazioni.

Interazioni farmacologiche

MetucinVel riduce gli effetti tossici dell'etanolo sul corpo.

L'etilmetilidrossipiridina succinato aumenta l'effetto dei farmaci antiparkinsoniani (p. Es., Levodopa), farmaci antiepilettici (p. Es., Carbamazepina) e ansiolitici delle benzodiazepine.

Analoghi

Analoghi di MetucinVel sono Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emoxibel e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su MetutsinVel

Secondo le recensioni, MetucinVel è un agente antiossidante efficace, paragonabile in efficacia ad analoghi più costosi. A molti pazienti con ictus ischemico viene prescritto questo farmaco come misura preventiva. Migliora la circolazione sanguigna durante l'ipossia, accompagnata da mal di testa e vertigini. Normalizza i processi metabolici nelle cellule nervose, migliora il benessere dopo una lesione cerebrale traumatica.

Il prezzo di MetucinVel nelle farmacie

Il prezzo di MetucinVel sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare è di circa 330-386 rubli. per confezione contenente 10 fiale da 2 ml.

MetutsinVel: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Metucinvel sol. i / ve i / m sono stati inseriti. 50 mg / ml amp. 2 ml 10 Pz. 364 RUB Acquistare

MetucinVel 50 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 2 ml 10 pz. 364 RUB Acquistare

MetucinVel soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 50 mg / ml 5 ml 5 pz 376 r Acquistare

Metucinvel 50 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 5 ml 5 pz. 376 r Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!