Minoleksin - Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Minoleksin

Minoleksin: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Minolexin

Codice ATX: J01AA08

Principio attivo: minociclina (minociclina)

Produttore: AVVA RUS, JSC (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 22.11.2018

Prezzi nelle farmacie: da 539 rubli.

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La minolexina è un antibiotico del gruppo delle tetracicline.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio Minoleksin - capsule: solido gelatinoso, dimensione n. 2, con un corpo e un cappuccio giallo per un dosaggio di 50 mg e bianco per un dosaggio di 100 mg; le capsule contengono polvere gialla (in una scatola di cartone 2 o 3 blister da 10 capsule ciascuno).

Composizione di 1 capsula:

• principio attivo: minociclina cloridrato - 50 o 100 mg;
• componenti ausiliari (50/100 mg): cellulosa microcristallina - 73,5 / 147 mg; povidone a basso peso molecolare - 8,75 / 17,5 mg; fecola di patate - 7/14 mg; stearato di magnesio - 1,75 / 3,5 mg; lattosio monoidrato - fino a 175/350 mg;
• capsula (50 mg): biossido di titanio - 0,974–2%; acqua - 13-16%; colorante giallo chinolina - 0,583 3–0,75%; colorante giallo tramonto (E110) - 0,002 5–0,005 9%; gelatina - fino al 100%;
• capsula (100 mg): biossido di titanio - 2–2,111 8%; acqua - 13-16%; gelatina - fino al 100%.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La minolexina è uno degli antibiotici semisintetici del gruppo delle tetracicline. A causa dell'inibizione reversibile della sintesi proteica a livello delle subunità 30S dei ribosomi, ha un effetto batteriostatico sulle cellule dei ceppi di microrganismi che mostrano sensibilità. Ha una vasta gamma di attività antibatterica.

I seguenti microrganismi sono sensibili all'azione della minociclina cloridrato:

• Gram-positivi aerobi: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Alcuni di loro sono resistenti alla minociclina, pertanto si consigliano test di sensibilità di laboratorio prima di utilizzare il farmaco. Se la sensibilità dei microrganismi alla minociclina non è identificata, la terapia con antibiotici del gruppo delle tetracicline per infezioni da streptococco e stafilococco non è raccomandata;
• Gram-negativi aerobici: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, specie Brucella, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

Per i seguenti microrganismi, si raccomanda vivamente di testare la sensibilità alla minociclina: specie Shigella, Enterobacter aerogenes, specie Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, specie Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Inoltre: Fusobacterium nucleatum sottospecie fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum sottospecie pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, specie Actinomyces, Treponema pallidum sottospecie pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, specie Actinomyces, Treponema pallidum sottospecie Treponema pallidum, sottospecie Treponema pallidum.

Farmacocinetica

L'assunzione di cibo non ha effetti significativi sull'assorbimento della minociclina. Il grado di solubilità della sostanza nei lipidi è alto, l'affinità per il legame del Ca ²⁺ è bassa. Viene assorbito rapidamente dal tubo digerente in proporzione alla dose assunta. C _max (concentrazione massima della sostanza) nel plasma sanguigno dopo somministrazione orale alla dose di 200 mg - 3,5 mg / l, il tempo per raggiungerla va da 2 a 4 ore.

Il grado di legame alle proteine del sangue è del 75%; l'influenza di varie malattie su questo parametro non è stata studiata. V _d (volume di distribuzione) - 0,7 l / kg. Penetra bene nei tessuti e negli organi - entro 30–45 minuti dall'ingestione in concentrazioni terapeutiche si trova nella milza, nei reni, nei tessuti oculari, nei fluidi ascitici e pleurici, nei fluidi gengivali, nell'essudato del seno mascellare / frontale, nell'essudato sinoviale. Penetra bene nel liquido cerebrospinale (la concentrazione è del 20-25% del plasma). La minociclina attraversa la barriera placentare ed è escreta nel latte materno.

Può accumularsi con un uso ripetuto. Si accumula nel tessuto osseo e nel sistema reticolo-endoteliale. I complessi insolubili con Ca ²⁺ si formano nei denti e nelle ossa.

La minociclina subisce il ricircolo enteroepatico. L'escrezione avviene entro 72 ore: con contenuto intestinale - dal 30 al 60% della dose assunta; reni - 30% (di cui invariati - 20-30%); con insufficienza renale cronica in corso grave - solo dall'1 al 5%. Il T _1/2 (emivita) della minociclina è di circa 16 ore.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Minoleksin è prescritto per il trattamento delle seguenti malattie (in caso di sensibilità di microrganismi patogeni):

• acne;
• infezioni della pelle;
• febbre tifoide, febbre maculosa / tifoide, coxiellosi (febbre Q), febbre da zecche e rickettsiosi vescicolare;
• linfogranuloma venereo;
• infezioni del tratto respiratorio;
• psittacosi;
• paratracoma (congiuntivite con inclusioni);
• tracoma (cheratocongiuntivite infettiva);
• uretrite non gonococcica, infezioni del canale cervicale e dell'ano negli adulti;
• tularemia;
• gonorrea, sifilide, cancroide;
• febbre ciclica;
• peste;
• brucellosi;
• colera;
• granuloma inguinale;
• bartonellosi;
• actinomicosi;
• framboesia (sifilide non venerea, granuloma tropicale);
• listeriosi;
• mal di gola filmoso ulceroso di Simanovsky - Plaut - Vincent;
• antrace.

L'uso di Minolexin è indicato in pazienti con portatore asintomatico di Neisseria meningitidis allo scopo di eradicare i meningococchi dal rinofaringe.

Nell'amebiasi intestinale acuta, è consentito prescrivere la minociclina in aggiunta ai farmaci amebicidi.

In caso di acne grave, Minolexin può essere utilizzato come terapia adiuvante.

Al fine di prevenire lo sviluppo di resistenza, si raccomanda l'uso del farmaco in base ai risultati dei test di laboratorio, compresa la sierotipizzazione e la determinazione della sensibilità dell'agente patogeno. Per lo stesso motivo, in caso di alto rischio di meningite meningococcica, si sconsiglia l'uso di minociclina per la prevenzione.

L'esperienza dell'uso clinico di Minolexin ha dimostrato la sua efficacia nel trattamento delle infezioni da Mycobacterium marinum, ma al momento questa informazione non è stata confermata dai risultati di studi clinici controllati.

Controindicazioni

Assoluto:

• grave insufficienza epatica / renale;
• porfiria;
• lupus eritematoso sistemico;
• leucopenia;
• intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• uso combinato con isotretinoina;
• gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
• età fino a 8 anni (periodo di sviluppo dei denti);
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco e altre tetracicline.

Parente (Minoleksin è prescritto sotto controllo medico):

• funzione renale / epatica compromessa;
• uso combinato con farmaci epatotossici.

Istruzioni per l'uso di Minoleksin: metodo e dosaggio

Minolexin viene assunto per via orale, preferibilmente dopo i pasti. Al fine di ridurre la probabilità di ulcerazione e irritazione dell'esofago, si consiglia di bere una quantità sufficiente di liquido (è possibile utilizzare latte).

Se il farmaco deve essere utilizzato 2 volte al giorno, l'intervallo tra le singole dosi è di 12 ore.

La dose iniziale è di 200 mg, quindi Minolexin viene assunto 2 volte al giorno, 100 mg. Il massimo è 400 mg al giorno.

Schema di applicazione consigliato in base alle indicazioni:

• malattie infiammatorie acute degli organi pelvici nelle donne: 2 volte al giorno, 100 mg, in alcuni casi in combinazione con cefalosporine;
• infezioni della regione anogenitale e del sistema genito-urinario causate da ureaplasma / clamidia: 2 volte al giorno, 100 mg per un ciclo da 7 a 10 giorni;
• gonorrea: 2 volte al giorno, 100 mg in un ciclo da 4 a 5 giorni o una volta in una dose di 300 mg;
• sifilide primaria con ipersensibilità alle penicilline: 2 volte al giorno, 100 mg per un ciclo da 10 a 15 giorni;
• uretrite gonococcica non complicata negli uomini: 2 volte al giorno 100 mg per 5 giorni;
• infezioni gonococciche non complicate negli uomini (eccetto per uretrite e infezioni anorettali): la dose iniziale è di 200 mg, la dose di mantenimento è di 100 mg 2 volte al giorno per un ciclo di almeno 4 giorni, 2-3 giorni dopo l'interruzione di Minolexin, viene eseguita una valutazione microbiologica del recupero;
• acne: 1 volta al giorno, 50 mg per un ciclo da 6 a 12 settimane.

Durante la terapia è possibile aumentare il livello plasmatico di urea nel sangue. In assenza di funzionalità renale compromessa, questa violazione non richiede l'annullamento di Minolexin. In caso di grave insufficienza renale possono verificarsi azotemia, iperfosfatemia e acidosi. In tali casi, è richiesto il controllo del livello di urea e creatinina nel plasma sanguigno, la dose giornaliera non deve superare i 200 mg.

Bambini dagli 8 anni con infezioni causate da agenti patogeni sensibili alla minociclina, Minolexin viene prescritto nelle seguenti dosi: iniziale - 4 mg / kg, poi 2 volte al giorno a 2 mg / kg.

La dose iniziale per i bambini con un peso corporeo di 25 kg o più è di 100 mg, la dose di mantenimento è di 50 mg 2 volte al giorno.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse associate all'assunzione di minolexin non differiscono dal profilo di altre tetracicline.

Possibili violazioni:

• sistema genito-urinario: balanite, nefrite interstiziale, candidosi vulvovaginale, aumento dose-dipendente del contenuto di urea nel plasma sanguigno;
• sistema muscolo-scheletrico: mialgia, artrite, artralgia, scolorimento del tessuto osseo, limitazione della mobilità e gonfiore articolare;
• sistema nervoso centrale: vertigini, convulsioni, mal di testa, intorpidimento (compresi gli arti), letargia, aumento della pressione intracranica negli adulti, vertigini;
• apparato digerente: colestasi, iperbilirubinemia, aumento dell'attività degli enzimi epatici, stomatite, anoressia, disfagia, colite pseudomembranosa, enterocolite, nausea, diarrea, dispepsia, vomito, glossite, epatite (inclusa autoimmune), ipoplasia, eritematoso dentale lesioni (comprese quelle fungine) nell'area anogenitale / cavità orale, insufficienza epatica (inclusa quella terminale);
• sistema respiratorio: polmonite, broncospasmo, mancanza di respiro, esacerbazione dell'asma;
• sistema ematopoietico: pancitopenia, neutrocitopenia, eosinofilia, eosinopenia, anemia emolitica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia;
• pelle: prurito, eritema nodoso, calvizie, rash eritematoso e maculopapulare, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, pigmentazione delle unghie, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), vasculite;
• metabolismo: disfunzione della tiroide, neoplasia maligna della ghiandola tiroidea (caso singolo);
• organi di senso: problemi di udito e tinnito;
• reazioni allergiche: orticaria, poliartralgia, angioedema, reazioni anafilattiche (incluso shock), porpora anafilattoide (porpora di Schönlein-Henoch), esacerbazioni di lupus sistemico, pericardite, infiltrazione polmonare, procedimento con eosinofilia;
• altri: febbre, scolorimento del cavo orale (gengive, lingua, palato) e smalto dei denti, colorazione delle secrezioni (in particolare, sudore).

Overdose

Sintomi principali: vomito, nausea, vertigini.

Terapia: la minolexina viene annullata, è indicato un trattamento sintomatico e di supporto. La dialisi emogenica e peritoneale rimuove una piccola quantità di minociclina. L'antidoto è sconosciuto.

istruzioni speciali

Durante un lungo ciclo di trattamento, è necessario eseguire test funzionali del fegato e monitorare regolarmente la composizione cellulare del sangue periferico, nonché determinare la concentrazione di urea e azoto nel siero.

Un falso aumento del livello di catecolamine nelle urine è possibile se sono determinate con il metodo fluorescente.

Le donne che usano contraccettivi con estrogeni devono usare contraccettivi aggiuntivi o una loro combinazione durante la terapia con Minolexin.

Quando si esegue uno studio su una biopsia della ghiandola tiroidea in pazienti che hanno ricevuto tetracicline da molto tempo, è necessario tenere conto della possibilità di colorazione marrone scuro del tessuto nelle micropreparazioni.

Durante il trattamento e 2-3 settimane dopo il suo completamento, può verificarsi diarrea causata da Clostridium difficile (colite pseudomembranosa). Nei casi lievi è sufficiente annullare il trattamento seguito dall'utilizzo di resine a scambio ionico (colestiramina, colestipolo). Nei casi più gravi, sono necessarie le seguenti misure: sostituzione di perdite di liquidi, proteine ed elettroliti, terapia con vancomicina, bacitracina o metronidazolo. Non possono essere utilizzati farmaci che rallentano la motilità intestinale.

Per evitare la comparsa di resistenza, è necessario eseguire la terapia con Minolexin solo in conformità con i risultati di uno studio sulla sensibilità dei microrganismi patogeni. Se è impossibile condurre uno studio, si dovrebbe tenere conto dell'epidemiologia e del profilo di sensibilità dei microrganismi esistenti in una particolare regione.

I pazienti con malattie sessualmente trasmissibili con sospetta sifilide concomitante devono essere esaminati mediante microscopia in campo scuro prima di assumere Minolexin. La frequenza raccomandata della diagnosi sierologica del siero sanguigno è di almeno 1 volta in 4 mesi.

È necessaria una diagnosi periodica di laboratorio delle funzioni corporee, comprese le funzioni epatiche e renali / ematopoietiche.

Se si verificano alcune reazioni avverse, vengono mostrate le seguenti misure:

• superinfezione: la minolexina viene annullata, viene eseguito un trattamento adeguato;
• aumento della pressione intracranica: la minolexina viene cancellata;
• diarrea: dovresti consultare urgentemente un medico;
• eritema: la minolexina viene cancellata (associata ad un aumento della sensibilità alla luce solare diretta e alle radiazioni ultraviolette).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti durante la terapia con Minoleksin devono fare attenzione durante la guida, che è associata alla probabilità di vertigini.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

• gravidanza: Minolexin può essere utilizzato solo nei casi in cui il beneficio atteso è superiore al possibile rischio;
• periodo di allattamento: la terapia è controindicata.

Uso infantile

La terapia con minolexina è controindicata nei pazienti di età inferiore a 8 anni (periodo di sviluppo dei denti).

Con funzionalità renale compromessa

• grave insufficienza renale: la terapia è controindicata;
• compromissione della funzione renale: Minolexin deve essere usato sotto controllo medico.

Per violazioni della funzionalità epatica

• grave insufficienza epatica: la terapia è controindicata;
• disfunzione epatica: Minolexin deve essere usato sotto controllo medico.

Interazioni farmacologiche

• penicilline: le combinazioni dovrebbero essere evitate;
• anticoagulanti: una diminuzione dell'attività protrombinica del plasma sanguigno, che può richiedere una diminuzione della dose di anticoagulanti;
• isotretinoina (prima / simultaneamente / immediatamente dopo l'assunzione di Minolexin): aumenta la probabilità di un aumento benigno della pressione intracranica, quindi si consiglia di evitare questa combinazione;
• antiacidi contenenti alluminio, calcio, magnesio, farmaci contenenti ferro: l'assorbimento di Minolexin è compromesso, il che può causare una diminuzione della sua efficacia;
• contraccettivi orali: ridotta efficacia della contraccezione;
• metossiflurano: possibile sviluppo di tossicità renale allo stadio terminale;
• alcaloidi dell'ergot e loro derivati: aumenta la probabilità di ergotismo.

Analoghi

Gli analoghi di Minolexin sono Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Minoleksin

Le recensioni di Minoleksin riguardano principalmente l'uso dell'acne. Nella maggior parte dei casi, si nota la sua alta efficienza. Tra le carenze, indicano la necessità di un lungo corso, la probabilità di effetti collaterali (che richiedono l'annullamento della terapia) e la breve durata dell'effetto.

Il prezzo di Minoleksin nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Minolexin per 20 capsule per confezione è: dosaggio 50 mg –524–699 rubli; dosaggio 100 mg - 875-1050 rubli.

Minoleksin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Minolexin 50 mg capsule 20 pz. RUB 539 Acquistare

Minolexin 100 mg capsule 20 pz. 750 RUB Acquistare

Capsule Minolexin 100mg 20 pz. 999 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!