Ksefokam rapid
Ksefokam Rapid: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Xefocam rapid
Codice ATX: M01AC05
Principio attivo: lornoxicam (lornoxicam)
Produttore: Takeda Pharma A / S (Danimarca), Nycomed Danmark ApS (Danimarca), Nycomed GmbH (Germania)
Descrizione e foto aggiornate: 20.11.2018
Prezzi in farmacia: da 200 rubli.
Acquistare
Ksefokam Rapid è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS).
Forma e composizione del rilascio
La forma di dosaggio del rilascio di Ksefokam Rapid è compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, da giallo chiaro a bianco (in blister da 6 o 10 pezzi, in una scatola di cartone 1 o 2 blister da 6 pezzi. Oppure 1, 2, 3, 5, 10 o 25 blister da 10 pezzi).
Composizione di 1 compressa:
- principio attivo: lornoxicam - 0,008 g;
- componenti ausiliari: calcio idrogeno fosfato anidro - 0,110 4 g; cellulosa microcristallina - 0,096 g; iprolosi a bassa sostituzione - 0,048 g; bicarbonato di sodio - 0,04 g; iprolosi - 0,016 g; stearato di calcio - 0,001 6 g;
- guscio: ipromellosa - da 0,005 a 7 g circa; biossido di titanio - circa 0,003 6 g; talco - circa 0,003 6 g; glicole propilenico - circa 0,001 1 g
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Ksefokam rapid ha spiccate proprietà analgesiche e antinfiammatorie. Il principio attivo del farmaco, lornoxicam, ha un meccanismo d'azione complesso, la cui base è la soppressione della sintesi delle prostaglandine inibendo l'attività degli isoenzimi della cicloossigenasi 1 e 2 al centro dell'infiammazione e dei tessuti sani. Serve anche a inibire il rilascio di radicali liberi dell'ossigeno dai leucociti attivati.
Il suo effetto analgesico non è correlato all'azione narcotica. Il farmaco non causa dipendenza da farmaci, non deprime la respirazione e non ha un effetto simile agli oppiacei sul sistema nervoso centrale.
Farmacocinetica
Caratteristiche del lornoxicam:
- assorbimento: assorbito quasi completamente e rapidamente dal tratto gastrointestinale; Con max (concentrazione massima nel plasma sanguigno) si ottiene dopo 1-2 ore dalla somministrazione orale; l'assunzione di cibo riduce la C max del 30%, la T max (tempo per raggiungere la concentrazione massima) aumenta da 1,5 a 2,3 ore, può ridurre l'assorbimento fino al 20%; biodisponibilità assoluta - 90-100%; quando viene preso, l'effetto del primo passaggio attraverso il fegato non si verifica; emivita - 3-4 ore; si trova nel plasma invariato e sotto forma del suo metabolita idrossilato; il suo metabolita idrossilato non mostra attività farmacologica;
- distribuzione: la connessione con le proteine plasmatiche è del 99%, indipendentemente dalla sua concentrazione;
- metabolismo ed escrezione: completamente metabolizzato con formazione di un metabolita farmacologicamente inattivo; circa 2/3 viene escreto attraverso il fegato e 1/3 attraverso i reni; metabolizzato con la partecipazione del citocromo P450 2C9; nei pazienti con metabolismo lento (a causa del polimorfismo genetico), il suo livello plasmatico aumenta notevolmente; l'induzione degli enzimi epatici non causa; dopo somministrazioni ripetute alla dose raccomandata non si accumula.
Quando combinato con antiacidi, la farmacocinetica di lornoxicam non cambia. La clearance nei pazienti anziani è ridotta del 30-40%. Non si osservano cambiamenti significativi nella sua cinetica con funzionalità epatica o renale compromessa.
Indicazioni per l'uso
- sindrome del dolore nel trauma e dopo l'intervento chirurgico (per la terapia a breve termine);
- sciatica;
- algodismenorrea;
- artrite reumatoide e osteoartrite (per il trattamento sintomatico).
Controindicazioni
Assoluto:
- sanguinamento gastrointestinale, emorragia cerebrale (anche se sospetta);
- una storia di ulcera peptica attiva o ulcera peptica ricorrente;
- grave insufficienza epatica o renale;
- trombocitopenia grave;
- grave insufficienza cardiaca e ipovolemia;
- età inferiore ai 18 anni;
- gravidanza;
- periodo di allattamento;
- intolleranza individuale ai componenti contenuti nel farmaco, così come ad altri FANS, incluso l'acido acetilsalicilico (ASA).
Parente (malattie / condizioni in presenza delle quali la nomina di Ksefokam rapid richiede cautela):
- una storia di sanguinamento gastrointestinale e ulcere;
- insufficienza renale;
- disturbi della coagulazione del sangue;
- patologia epatica (ad esempio, cirrosi epatica);
- periodo dopo l'intervento chirurgico;
- ampio intervento chirurgico;
- funzione renale compromessa;
- insufficienza cardiaca;
- anestesia spinale o epidurale;
- uso a lungo termine del farmaco (più di 1 mese);
- terapia di combinazione con diuretici e farmaci che possono danneggiare i reni;
- peso corporeo <50 kg;
- età avanzata (over 65).
Istruzioni per l'uso di Ksefokam rapid: metodo e dosaggio
Le compresse di Ksefokam Rapid vengono assunte per via orale con acqua (quantità sufficiente).
Il regime di dosaggio viene impostato individualmente, a seconda della risposta del paziente al farmaco.
La dose consigliata è di 1 pz. al giorno, massimo - 2 pezzi in un giorno.
Per i pazienti anziani, non è richiesta una selezione speciale della dose se non è presente insufficienza renale / epatica, in cui la dose di Xefocam Rapid è ridotta.
Effetti collaterali
Possibili reazioni avverse (> 10% - molto comune;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raro):
- infezioni e invasioni: raramente - faringite;
- sistema ematopoietico e sistema linfatico: raramente - un aumento del tempo di sanguinamento, leucopenia, trombocitopenia, anemia; molto raramente - ecchimosi;
- sistema immunitario: raramente - ipersensibilità;
- metabolismo, disordini alimentari: raramente - cambiamento di peso, anoressia;
- psiche: raramente - depressione, disturbi del sonno; raramente - agitazione, nervosismo, confusione;
- neurologia: spesso - vertigini, mal di testa a breve termine di lieve intensità; raramente - emicrania, tremore, disturbi del gusto, parestesie, sonnolenza;
- organo della vista: raramente - congiuntivite; raramente - disturbi visivi;
- apparato vestibolare: raramente - tinnito, vertigini;
- cuore: raramente - arresto cordiaco, edema, tachicardia, palpitazioni;
- navi: raramente - arrossamento del viso; raramente - ematoma, emorragia, vampate di calore, ipertensione arteriosa;
- sistema respiratorio, petto e mediastino: raramente - rinite; raramente - broncospasmo, tosse, dispnea;
- tratto gastrointestinale: spesso - vomito, diarrea, sintomi dispeptici, dolore addominale, nausea; raramente - ulcerazione nella cavità orale, ulcera gastrica e ulcera duodenale, dolore epigastrico, gastrite, secchezza delle fauci, eruttazione, flatulenza, costipazione; raramente - ulcera peptica perforata, glossite, stomatite aftosa, disfagia, reflusso gastroesofageo, esofagite, stomatite, vomito sanguinante, melena;
- sistema epatobiliare: raramente - un aumento dei test di funzionalità epatica, glutammato ossalacetato transaminasi, glutammato piruvato transaminasi; raramente - disfunzione epatica; molto raramente - danno agli epatociti;
- pelle e tessuti sottocutanei: raramente - alopecia, orticaria, eruzione eritematosa, sudorazione, prurito, eruzione cutanea; raramente - porpora, dermatite; molto raramente - necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, reazioni bollose, edema;
- sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: raramente - artralgia; raramente - mialgia, spasmi muscolari, dolore osseo;
- reni e sistema urinario: raramente - un aumento del livello di urea e creatinina nel sangue, disturbi urinari, nicturia;
- disturbi generali e reazioni ai siti di iniezione: raramente - edema facciale, malessere; raramente astenia.
Overdose
Sintomi principali: vomito, nausea, sintomi cerebrali (vertigini, atassia, trasformandosi in convulsioni e coma); possibili disturbi emorragici, alterazioni della funzionalità epatica e renale.
Terapia: annullamento di Xefocam rapid, effettuando le consuete misure di emergenza, compresa la lavanda gastrica, l'assunzione di carbone attivo.
istruzioni speciali
Durante il periodo di terapia, l'alcol non dovrebbe essere consumato.
Il rischio dell'effetto ulcerogenico di lornoxicam è ridotto con l'uso combinato di analoghi sintetici di prostaglandine, omeprazolo, H2-bloccanti.
48 ore prima della determinazione dei 17-chetosteroidi, Ksefokam rapid viene annullato.
In caso di ulcera gastrointestinale e anamnesi di sanguinamento, l'osservazione clinica viene effettuata a intervalli regolari. Con lo sviluppo di ulcere peptiche e / o sanguinamento gastrointestinale durante il periodo di assunzione del farmaco, il trattamento viene annullato e vengono prese misure terapeutiche appropriate.
I pazienti con insufficienza renale implicita dovrebbero essere esaminati su base trimestrale, con insufficienza renale moderata - esaminati ad intervalli di 1-2 mesi. Se la funzionalità renale si deteriora, la terapia viene interrotta.
In caso di disturbi della coagulazione del sangue, patologie epatiche, viene eseguita un'attenta osservazione clinica e valutazione dei parametri di laboratorio.
Con l'uso prolungato di Xefocam Rapid (più di 1 mese), le condizioni del sangue, degli enzimi epatici e della funzionalità renale vengono regolarmente valutate.
Dopo importanti interventi chirurgici, con funzionalità renale compromessa, insufficienza cardiaca, uso concomitante di diuretici o farmaci che possono causare danni ai reni, durante il periodo di assunzione del farmaco, viene monitorata la funzionalità renale.
Xefocam Rapid aumenta il rischio di ematoma epidurale / spinale durante l'anestesia epidurale o spinale.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
I pazienti durante il periodo di terapia devono astenersi dalla guida e dallo svolgimento di attività potenzialmente pericolose.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso di Ksefokam rapid è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento, poiché in questi casi non c'è sufficiente esperienza con il suo utilizzo.
Uso infantile
Secondo le istruzioni, Xefocam Rapid è controindicato nei bambini di età inferiore ai 18 anni, poiché l'esperienza clinica nell'uso del farmaco in questa fascia di età è insufficiente.
Con funzionalità renale compromessa
Il farmaco è controindicato in caso di grave insufficienza renale. Ksefokam rapid è prescritto con cautela a pazienti con insufficienza renale implicita o moderata.
Per violazioni della funzionalità epatica
Il farmaco è controindicato in caso di grave insufficienza epatica. Con cautela, è prescritto a pazienti con patologie epatiche (ad esempio, cirrosi epatica).
Uso negli anziani
Ksefokam rapid è usato con cautela nei pazienti anziani.
Interazioni farmacologiche
Effetto di sostanze / farmaci su lornoxicam nella terapia di associazione:
- altri FANS: aumentano la probabilità di effetti collaterali;
- cimetidina: aumenta la concentrazione plasmatica di lornoxicam;
- antidepressivi triciclici, fenilbutazone, rifampicina, barbiturici, etanolo, fenitoina: ridurre la concentrazione di lornoxicam nel plasma;
- inibitori dell'ossidazione microsomiale: possono aumentare la gravità degli effetti collaterali.
L'effetto di lornoxicam su farmaci / sostanze in uso combinato:
- diuretici dell'ansa: diminuisce la loro efficacia;
- inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina: possono ridurre il loro effetto;
- preparati di litio: possono aumentare la concentrazione massima di litio e potenziarne gli effetti indesiderati;
- metotrexato, ciclosporina: aumenta le loro concentrazioni sieriche;
- digossina: diminuisce la sua clearance renale;
- derivati della sulfonilurea: possono potenziare il loro effetto ipoglicemico.
Con l'uso combinato di lornoxicam con anticoagulanti e inibitori dell'aggregazione piastrinica, è possibile un aumento del tempo di sanguinamento.
Analoghi
Gli analoghi di Ksefokam rapid sono Zornika, Ksefokam.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Xefocam Rapid
Secondo le recensioni, Ksefokam Rapid è un farmaco che allevia efficacemente la sindrome del dolore da lieve a moderata. Tra gli svantaggi, si nota l'elevata tossicità del farmaco, a causa della quale non può essere utilizzato sistematicamente.
Prezzo per Xefocam Rapid nelle farmacie
Il prezzo approssimativo di Xefocam Rapid è di 357 rubli (12 pezzi per confezione).
Ksefokam rapid: prezzi nelle farmacie online
|
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
|
Ksefokam rapid 8 mg compresse rivestite con film 12 pz. RUB 200 Acquistare |
|
Ksefokam Rapid compresse p.o. 8mg 12 pezzi. 326 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
