Ranitidina: Istruzioni Per L'uso Di Compresse, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ranitidina

Ranitidina: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Interazioni farmacologiche
10. 10. Analoghi
11. 11. Termini e condizioni di conservazione
12. 12. Termini di dispensa dalle farmacie
13. 13. Recensioni
14. 14. Prezzo nelle farmacie

Nome latino: Ranitidin

Codice ATX: A02BA02

Principio attivo: ranitidina (ranitidina)

Produttore: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Russia), Severnaya Zvezda CJSC (Russia), Ozon LLC (Russia), AVEXIMA OJSC (Russia), Sopharma (Bulgaria), Hemofarm (Serbia), Shreya Life Sciences (India), Panacea Biotec (India), JAKA-80 (Macedonia), FC "Health" (Ucraina), Mapichem (Svizzera) e altri

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-14

Ranitidina è un farmaco antiulcera che blocca H ₂ -istamina recettori.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, arancione chiaro (in blister da 10 compresse, 2 blister in una scatola di cartone).

Ingrediente attivo: ranitidina (sotto forma di cloridrato) - 150 o 300 mg in 1 compressa.

Componenti ausiliari: Kollidon VA-64, amido di mais, biossido di silicio colloidale, glicole propilenico, polietilenglicole 6000, sodio lauril solfato, ipromellosa, magnesio stearato, etilcellulosa, cellulosa microcristallina, biossido di titanio, colorante giallo tramonto.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La ranitidina è un bloccante dei recettori dell'istamina H ₂ delle cellule parietali che compongono la mucosa gastrica. Sopprime la produzione basale e stimolata di acido cloridrico causata da stress alimentare, irritazione dei barocettori ed effetti caratteristici degli stimolanti biogenici (pentagastrina, gastrina, istamina) e degli ormoni. La ranitidina aiuta a ridurre il volume del succo gastrico e la concentrazione di acido cloridrico in esso e aumenta il pH del contenuto dello stomaco. Questo spiega la ridotta attività della pepsina durante il trattamento farmacologico. La durata della sua azione dopo una singola dose è di circa 12 ore.

Farmacocinetica

Se assunta per via orale, la biodisponibilità della ranitidina è di circa il 50%. La sostanza si lega alle proteine plasmatiche per non più del 15% e partecipa parzialmente ai processi metabolici che si verificano nel fegato. Il suo contenuto plasmatico massimo viene raggiunto 2 ore dopo l'assunzione delle compresse. L'emivita della ranitidina è di 2-3 ore. Circa il 30% della dose assunta del farmaco viene escreta immodificata attraverso i reni, una piccola quantità di ranitidina attraverso l'intestino. La sostanza attraversa la barriera placentare ed è determinata nel latte materno.

Indicazioni per l'uso

• Esacerbazione dell'ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale (trattamento e prevenzione);
• Sindrome di Zollinger-Ellison;
• Esofagite erosiva e esofagite da reflusso;
• Stomaco e ulcera duodenale, sviluppata a seguito dell'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• Ulcere postoperatorie e da stress del tratto gastrointestinale superiore (trattamento e prevenzione);
• Prevenzione della sindrome di Mendelssohn (aspirazione di succo gastrico) durante operazioni che utilizzano anestesia generale;
• Prevenzione delle emorragie ricorrenti dal tratto gastrointestinale superiore.

Controindicazioni

Assoluto:

• Bambini sotto i 12 anni di età;
• Periodo di gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità individuale ai componenti della ranitidina.

Parente:

• Cirrosi epatica con una storia di encefalopatia portosistemica;
• Insufficienza epatica e / o renale;
• Porfiria acuta, inclusa una storia di.

Istruzioni per l'uso della ranitidina: metodo e dosaggio

Le compresse di ranitidina devono essere assunte per via orale: deglutire intere e bere molto liquido. L'assunzione di cibo non influisce sull'efficacia del farmaco.

Dosaggi consigliati per adulti e bambini sopra i 12 anni, a seconda delle indicazioni:

• Ulcera peptica e 12 ulcere duodenali: trattamento delle esacerbazioni - 150 mg al mattino e alla sera o 300 mg di notte, in alcuni casi è possibile aumentare la dose a 300 mg 2 volte al giorno, il corso del trattamento va da 4 a 8 settimane; prevenzione delle esacerbazioni - 150 mg 1 volta al giorno di notte, pazienti fumatori - 300 mg di notte;
• Ulcera peptica dovuta all'assunzione di FANS: trattamento - 150 mg al mattino e alla sera o 300 mg di notte per 8-12 settimane; prevenzione - 150 mg ogni mattina e sera;
• Ulcere postoperatorie e da stress: 150 mg 2 volte al giorno per 4-8 settimane;
• Sindrome di Zollinger-Ellison: 150 mg 3 volte al giorno, se necessario, aumentare la dose;
• Esofagite da reflusso erosivo: 150 mg al mattino e alla sera o 300 mg alla notte, in alcuni casi il medico può aumentare la dose a 150 mg 4 volte al giorno, la durata della terapia è di 8-12 settimane. Se necessario, viene prescritta una terapia preventiva a lungo termine 150 mg 2 volte al giorno;
• Prevenzione delle emorragie ricorrenti dal tratto gastrointestinale superiore: 150 mg 2 volte al giorno;
• Prevenzione della sindrome di Mendelssohn: 150 mg la sera prima dell'intervento, poi 150 mg 2 ore prima dell'anestesia.

In caso di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / minuto), la dose giornaliera non deve superare i 150 mg.

Anche i pazienti con alterata funzionalità epatica concomitante possono dover ridurre la dose giornaliera.

Effetti collaterali

• Reazioni allergiche: broncospasmo, eruzione cutanea, orticaria, shock anafilattico, edema di Quincke, eritema multiforme;
• Dal lato del sistema cardiovascolare: blocco atrioventricolare, bradicardia, diminuzione della pressione sanguigna, aritmia;
• Dal sistema muscolo-scheletrico: mialgia, artralgia;
• Dal sistema nervoso: mal di testa, sonnolenza, capogiro, stanchezza; raramente - tinnito, movimenti involontari, irritabilità, confusione, allucinazioni (più spesso negli anziani e nei pazienti gravemente malati);
• Dal lato dell'emopoiesi: ipo- e aplasia del midollo osseo, agranulocitosi, anemia emolitica immunitaria, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia;
• Dall'apparato digerente: secchezza delle fauci, dolore addominale, diarrea / costipazione, nausea e / o vomito; raramente - pancreatite acuta, epatite colestatica, epatocellulare o mista;
• Dal sistema endocrino: amenorrea, ginecomastia, diminuzione della libido, iperprolattinemia, impotenza;
• Dai sensi: paresi dell'accomodazione, visione offuscata;
• Altri: ipercreatininemia, alopecia.

Overdose

In caso di sovradosaggio di ranitidina, possono verificarsi i seguenti sintomi: aritmie ventricolari, bradicardia, convulsioni. In questo caso si raccomanda la terapia sintomatica, la lavanda gastrica e / o l'induzione del vomito. Quando si verificano convulsioni, il diazepam viene somministrato per via endovenosa. Per la bradicardia viene prescritta l'atropina e per le aritmie ventricolari la lidocaina. L'emodialisi è considerata una procedura efficace per rimuovere la ranitidina.

istruzioni speciali

Poiché la ranitidina può mascherare i sintomi caratteristici del carcinoma gastrico, la presenza di oncologia deve essere esclusa prima della sua nomina.

Durante il periodo di terapia, si raccomanda di astenersi dal consumare bevande, cibo e farmaci che possono irritare la mucosa gastrica, nonché dal guidare un'auto e svolgere lavori potenzialmente pericolosi che richiedono una velocità di reazioni psicofisiche e maggiore attenzione.

In pazienti debilitati con uso prolungato del farmaco in condizioni di stress, sono possibili lesioni gastriche batteriche, seguite dalla diffusione dell'infezione.

Come tutti gli istaminobloccanti H ₂, la ranitidina non deve essere cancellata bruscamente (c'è il rischio di sindrome da "rimbalzo").

Se necessario, l'uso simultaneo di bloccanti dei recettori H ₂ dell'istamina deve essere assunto 2 ore dopo l'assunzione di ketoconazolo / itraconazolo, altrimenti è possibile una significativa diminuzione del loro assorbimento.

Secondo le istruzioni, la ranitidina può aumentare l'attività della glutammato transpeptidasi.

Ci sono alcune prove che il farmaco può causare attacchi acuti di porfiria.

I bloccanti dei recettori dell'istamina H ₂ possono contrastare l'effetto dell'istamina e della pentagastrina sulla funzione di formazione di acido dello stomaco, pertanto, non è consigliabile utilizzarli nelle 24 ore precedenti il test.

Durante il trattamento con ranitidina, è possibile ottenere una reazione falsa positiva quando si esegue un test per la presenza di proteine nelle urine.

Poiché i bloccanti del recettore dell'istamina H ₂ possono sopprimere la reazione cutanea all'istamina, devono essere sospesi prima di eseguire test diagnostici cutanei per rilevare una reazione allergica cutanea immediata.

Interazioni farmacologiche

Va tenuto presente che la ranitidina:

• Inibisce il metabolismo nel fegato di anticoagulanti indiretti, calcio antagonisti, aminofenazone, glipizide, diazepam, lidocaina, metronidazolo, propranololo, fenazone, teofillina, esobarbitale, buformina, aminofillina, fenitoina;
• Aumenta la concentrazione sierica e l'emivita del metoprololo;
• Riduce l'assorbimento di ketoconazolo e itraconazolo.

Il fumo riduce l'efficacia della ranitidina.

Con l'uso simultaneo di farmaci che hanno un effetto deprimente sul midollo osseo, aumenta il rischio di sviluppare neutropenia.

Gli antiacidi e le alte dosi di sucralfato possono rallentare l'assorbimento della ranitidina, quindi è necessario osservare intervalli di almeno 2 ore tra le dosi.

Analoghi

Gli analoghi della ranitidina sono: Ranitidine Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidin-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura di 15-30 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Recensioni di ranitidina

Il farmaco consente un breve periodo di tempo per fermare la sindrome del dolore nella regione epigastrica con lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale e gastropatia, che è dovuta a una diminuzione dell'acidità del succo gastrico. Prevalgono le recensioni per lo più positive sulla ranitidina, poiché è ben tollerata e non causa reazioni avverse se utilizzata a dosi terapeutiche. Molti pazienti annotano tali vantaggi del rimedio come il basso costo e l'eliminazione rapida di un attacco di bruciore di stomaco.

Le compresse di ranitidina possono essere utilizzate in caso di emergenza se la dieta non viene seguita, il che porta a esacerbazioni di gastrite o ulcera peptica. Alcuni pazienti lamentano che è severamente vietato assumere il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento.

Il prezzo della ranitidina nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per la ranitidina con un dosaggio di 150 mg è 35-60 rubli (il pacchetto include 30 compresse), 13-20 rubli (il pacchetto include 20 compresse) o 50-70 rubli (il pacchetto include 60 compresse), a seconda del produttore. Un farmaco con un dosaggio di 300 mg avrà un costo di circa 29-42 rubli (la confezione contiene 20 compresse).

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!