Ronocyte - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Iniezioni Di 1000 Mg

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Ronocyte

Ronocyte: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. Uso negli anziani
12. 12. Interazioni farmacologiche
13. 13. Analoghi
14. 14. Termini e condizioni di conservazione
15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
16. 16. Recensioni
17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Ronocit

Codice ATX: N06BX06

Principio attivo: citicolina (Citicoline)

Produttore: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Romania)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-12-14

Ronocyte è un farmaco nootropico con un ampio spettro di azione.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido trasparente incolore o giallo chiaro (4 ml ciascuno in fiale di vetro incolore, 5 fiale in blister, in una scatola di cartone 1 confezione e istruzioni per l'uso di Ronocyte).

1 fiala (4 ml) contiene:

• principio attivo: citicolina sodica - 522,52 mg o 1045,04 mg, che equivalgono a 500 mg o 1000 mg di citicolina, rispettivamente;
• componenti ausiliari: soluzione di acido cloridrico 1M o soluzione di idrossido di sodio 1M, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Ronocyte è un farmaco nootropico con un ampio spettro di azione farmacologica.

Il suo principio attivo, la citicolina, è un precursore di componenti ultrastrutturali chiave della membrana cellulare, principalmente fosfolipidi. Il meccanismo d'azione del farmaco è dovuto alla capacità della citicolina, di prevenire l'eccessiva formazione di radicali liberi, di potenziare il ripristino delle membrane cellulari danneggiate, di inibire l'azione delle fosfolipasi, influenzando i meccanismi di apoptosi per prevenire la morte cellulare.

L'uso del farmaco nel periodo acuto dell'ictus migliora la trasmissione colinergica, riduce la quantità di tessuto cerebrale danneggiato.

Nella lesione cerebrale traumatica, aiuta a ridurre il periodo di coma post-traumatico, ridurre la gravità dei sintomi neurologici e la durata del corso di recupero.

Nei pazienti con ipossia cronica del cervello, l'effetto clinico della citicolina è osservato nel trattamento dei disturbi cognitivi, tra cui labilità emotiva, disturbi della memoria, mancanza di iniziativa, difficoltà nella cura di sé o nello svolgimento di attività di routine.

È stata confermata l'efficacia del farmaco nel trattamento dei disturbi neurologici motori e sensoriali di genesi degenerativa e vascolare.

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione parenterale (endovenosa o intramuscolare) di Ronocyte, la citicolina è ben assorbita, ciò contribuisce ad un aumento significativo della concentrazione di colina nel plasma sanguigno.

La citicolina entra in gran parte nel cervello e si distribuisce nelle sue strutture. Fa parte della frazione dei fosfolipidi strutturali dopo l'incorporazione attiva nelle membrane citoplasmatiche, cellulari e mitocondriali.

Non sono disponibili dati sull'escrezione di citicolina nel latte materno.

Viene metabolizzato nel fegato per formare colina e citidina. Le frazioni di colina vengono rapidamente incorporate nei fosfolipidi strutturali e nelle frazioni di citidina.

Solo il 15% della dose di citicolina somministrata viene escreta dal corpo (12% - con aria espirata e meno del 3% - attraverso i reni). La velocità di escrezione del principio attivo diminuisce rapidamente: con aria espirata durante le prime 15 ore, attraverso i reni - durante le prime 36 ore; poi il suo declino avviene molto più lentamente.

Indicazioni per l'uso

• periodo acuto di ictus ischemico e lesione cerebrale traumatica - come parte di una terapia complessa;
• periodo di recupero dopo ictus ischemico o emorragico, lesione cerebrale traumatica;
• malattie degenerative e vascolari del cervello, accompagnate da disturbi cognitivi e comportamentali.

Controindicazioni

Assoluto:

• grave vagotonia (predominanza del tono della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo);
• uso simultaneo di medicinali contenenti meclofenoxato;
• l'allattamento al seno;
• età fino a 18 anni;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Con cautela, solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto, è consentito prescrivere il farmaco durante la gravidanza.

Ronocyte, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

La soluzione di ronociti viene utilizzata per iniezione endovenosa (preferibilmente) o intramuscolare.

Il farmaco per via endovenosa può essere somministrato mediante getto (la durata dell'iniezione endovenosa è di 5 minuti) o per flebo (la velocità di infusione è di 40-60 gocce al minuto).

Con le iniezioni intramuscolari, Ronocyte non deve essere reiniettato nello stesso sito.

Dopo aver aperto la fiala, la soluzione deve essere utilizzata immediatamente, il resto deve essere smaltito.

Durante la preparazione per l'infusione, il farmaco può essere sciolto in tutti i tipi di soluzioni isotoniche endovenose e soluzioni di destrosio (glucosio).

Dosaggio giornaliero consigliato:

• periodo acuto di ictus ischemico e lesione cerebrale traumatica: dal momento della diagnosi - 2000 mg, diviso in 2 iniezioni con intervalli uguali tra le procedure. La durata del corso è di almeno 42 giorni. Dopo 3-5 giorni di somministrazione parenterale di citicolina, i pazienti con normale funzione di deglutizione possono essere trasferiti al trattamento con forme di dosaggio orale;
• periodo di recupero dopo lesione cerebrale traumatica, ictus ischemico o emorragico, deterioramento cognitivo: da 500 a 2000 mg, a seconda della gravità dei sintomi della malattia. Il medico prescrive individualmente la durata del corso di terapia. Se necessario, è possibile il trattamento con citicolina orale.

In assenza di sicurezza che il sanguinamento intracranico si sia fermato, la dose giornaliera di Ronocyte 1000 mg non deve essere superata, la velocità di infusione endovenosa non deve superare le 30 gocce al minuto.

I pazienti anziani non necessitano di aggiustamento della dose.

Effetti collaterali

• dal sistema nervoso: molto raramente - mal di testa, vertigini, reazioni indesiderate dal sistema parasimpatico, intorpidimento degli arti paralizzati, tremore;
• disturbi mentali: molto raramente - insonnia, agitazione, allucinazioni;
• dal lato dei vasi: molto raramente - ipertensione arteriosa, ipotensione arteriosa;
• dal sistema respiratorio, dal torace e dagli organi mediastinici: molto raramente - mancanza di respiro;
• dal tratto gastrointestinale: molto raramente - diminuzione dell'appetito, diarrea, nausea, vomito;
• da parte del sistema epatobiliare: molto raramente - una violazione dell'attività degli enzimi epatici;
• da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: molto raramente - eruzione cutanea, prurito, iperemia, porpora, orticaria, shock anafilattico;
• disturbi generali: molto raramente - brividi;
• violazioni nel sito di iniezione: molto raramente - una sensazione di calore, edema.

Overdose

I sintomi di sovradosaggio non sono stati stabiliti.

istruzioni speciali

Eventuali effetti indesiderati associati all'uso del farmaco devono essere segnalati al medico curante.

Ai pazienti con lesioni cerebrali dovrebbero essere prescritti farmaci come mannitolo e corticosteroidi per ridurre la pressione intracranica contemporaneamente a Ronocyte.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di trattamento con Ronocyte, i pazienti devono fare attenzione quando guidano e lavorano con meccanismi complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, la citicolina può essere prescritta solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

L'uso di Ronocyte durante l'allattamento è controindicato. Se è necessario utilizzare la citicolina durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

Non ci sono dati clinici sull'uso del farmaco nei bambini, pertanto la somministrazione di iniezioni di Ronocyte a pazienti di età inferiore ai 18 anni è controindicata.

Uso negli anziani

I pazienti anziani non necessitano di aggiustamento della dose.

Interazioni farmacologiche

Va tenuto presente che Ronocyte potenzia gli effetti della levodopa.

La citicolina non deve essere utilizzata con una terapia concomitante con farmaci contenenti meclofenoxato.

Consentito l'uso contemporaneo di Ronocyte con farmaci emostatici, farmaci antipertensivi intracranici e fluidi di perfusione.

Analoghi

Gli analoghi dei ronociti sono Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 5 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Ronocyte

Non ci sono recensioni di pazienti o specialisti su Ronocyte.

Prezzo dei ronociti nelle farmacie

Il prezzo di Ronocyte 1000 mg / 4 ml e 500 mg / 4 ml non è stato stabilito a causa della mancanza del farmaco nella rete di farmacie.

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!