Sustagard Artro
Sustagard Artro: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Sustaguard artro
Codice ATX: M01AX05
Principio attivo: Glucosamina (Glucosamina)
Produttore: PharmFirma SOTEX CJSC (Russia)
Aggiornamento descrizione e foto: 19.10.2018
Prezzi nelle farmacie: da 500 rubli.
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Sustagard Artro è un farmaco con azione antinfiammatoria e condroprotettiva.
Forma e composizione del rilascio
Forme di dosaggio:
- soluzione per iniezione intramuscolare: ampolla A - trasparente, giallo chiaro o incolore; ampolla B (solvente) - incolore, trasparente; la soluzione preparata è trasparente, giallo chiaro o incolore, non ha particelle sospese (fiala A di vetro scuro, 2 ml di concentrato completo di solvente in fiale B da 1 ml, 5 set in confezioni di blister strip, in una scatola di cartone 1 o 2 confezione);
- polvere per la preparazione della soluzione per somministrazione orale: granulare, bianca o bianca di tonalità leggermente cremosa (in sacchetti termosaldabili di materiale combinato, 3,95 g ciascuno, in una scatola di cartone 5, 10, 20 o 30 sacchetti).
Composizione di 2 ml di soluzione Sustagard Artro (fiala A):
- principio attivo: sodio cloruro glucosamina solfato (in termini di sostanza secca) - 502,5 mg (glucosamina solfato - 400 mg; sodio cloruro - 102,5 mg);
- componenti ausiliari: lidocaina cloridrato - 10 mg; disolfito di sodio - 2 mg; acido cloridrico concentrato - fino a pH 2-3; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 2 ml.
Composizione di 1 ml di solvente (fiala B):
- dietanolamina - 24 mg;
- acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.
Composizione di 4 g di polvere (1 bustina):
- principio attivo: cloruro di sodio glucosamina solfato - 1884 mg (glucosamina solfato - 1500 mg);
- componenti ausiliari: aspartame - 2,5 mg; sorbitolo - 2028,5 mg; macrogol 4000-10 mg; acido citrico monoidrato - 25 mg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Sustagard Artro è uno degli stimolanti della rigenerazione dei tessuti. Ha effetti antinfiammatori, condroprotettivi, stimolanti la rigenerazione del tessuto cartilagineo, anti-catabolici, analgesici e anabolizzanti.
Il componente attivo del farmaco è la glucosamina solfato, che è un sale della glucosamina amino-monosaccaride naturale, fisiologicamente contenuta nell'organismo. La glucosamina stimola la sintesi dei proteoglicani (acido ialuronico e glucosaminoglicani) del liquido sinoviale da parte dei condrociti; inibisce gli enzimi (tra cui fosfolipasi A2, collagenasi), portando alla distruzione del tessuto cartilagineo; inibisce l'attività degli enzimi lisosomiali, previene la formazione di radicali superossido; promuove la normale deposizione di calcio nel tessuto osseo e avvia il processo di fissazione dello zolfo nella sintesi dell'acido condroitinsolforico; previene l'interruzione della sintesi dei glicosaminoglicani, indotta da farmaci antinfiammatori non steroidei, e l'effetto dannoso sui condrociti dei corticosteroidi.
Anche i gruppi sulfo sono coinvolti nel metabolismo del tessuto cartilagineo e nella sintesi dei glicosaminoglicani; I solfesteri a catena laterale nei proteoglicani sono necessari per la ritenzione idrica, che aiuta a mantenere l'elasticità della matrice cartilaginea.
Nell'osteoartrite, la glucosamina solfato arresta la distruzione della cartilagine e riduce la gravità dei sintomi (di solito 2 settimane dopo l'inizio della terapia con la conservazione dell'effetto clinico per 8 settimane dopo l'interruzione del farmaco).
Farmacocinetica
La glucosamina solfato attraversa rapidamente le barriere biologiche con conseguente penetrazione nei tessuti, principalmente cartilagine articolare.
L'emivita della sostanza è di circa 60 ore. L'escrezione avviene principalmente dai reni.
Indicazioni per l'uso
- artrosi (primaria e secondaria);
- spondiloartrosi;
- osteocondrosi.
Controindicazioni
Soluzione iniettabile in fiale Sustagard Artro
Assoluto:
- compromissione della funzionalità renale / epatica in corso grave, conduzione cardiaca compromessa, insufficienza cardiaca acuta, anamnesi aggravata di crisi epilettiformi (associate alla lidocaina, che fa parte del farmaco);
- gravidanza e periodo dell'allattamento al seno;
- età fino a 18 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Parente (malattie / condizioni che richiedono cautela):
- insufficienza cardiaca cronica;
- ipotensione arteriosa;
- intolleranza ai frutti di mare (associata ad un aumento della probabilità di sviluppare reazioni allergiche);
- insufficienza della circolazione sanguigna;
- tendenza all'ipertermia maligna;
- funzione renale / epatica compromessa;
- ipotensione arteriosa;
- epilessia;
- insufficienza respiratoria;
- disturbi della conduzione cardiaca;
- età avanzata.
Polvere
- fenilchetonuria;
- gravidanza e allattamento;
- età fino a 12 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Istruzioni per l'uso di Sustagard Artro: metodo e dosaggio
È possibile la terapia combinata (somministrazione intramuscolare e orale).
Soluzione per iniezione
Il farmaco deve essere somministrato solo per via intramuscolare (il farmaco non è destinato alla somministrazione endovenosa).
Il contenuto delle fiale A e B deve essere miscelato in una siringa immediatamente prima della somministrazione. La soluzione preparata di 3 ml viene iniettata 3 volte a settimana per un corso di 4-6 settimane.
Polvere
Sustagard Artro in polvere va assunto per via orale, dopo aver sciolto il contenuto di 1 bustina (1,5 g) in 200 ml di acqua.
Il farmaco viene assunto una volta al giorno per un corso di 6 settimane. Dopo 2 mesi, può essere prescritto un secondo ciclo di trattamento.
Effetti collaterali
- apparato digerente: diarrea, flatulenza, costipazione;
- reazioni allergiche: prurito, orticaria.
Inoltre per soluzione iniettabile (compresi i disturbi associati all'esposizione alla lidocaina):
- sistema nervoso: mal di testa, disorientamento, vertigini, euforia, tremori, sonnolenza, intorpidimento della lingua e della mucosa orale, diplopia;
- sistema cardiovascolare: conduzione cardiaca compromessa;
- apparato digerente: vomito, nausea;
- reazioni allergiche: shock anafilattico, edema;
- reazioni locali: tromboflebite, una leggera sensazione di bruciore (scompare entro 1 minuto dallo sviluppo dell'effetto anestetico);
- altri: broncospasmo e gravi reazioni di ipersensibilità (associate al disolfito di sodio incluso nella soluzione).
Overdose
I casi di sovradosaggio non sono stati identificati.
I principali sintomi (reazioni della lidocaina cloridrato): vertigini, tremori, sonnolenza, intorpidimento delle labbra e della lingua, depressione, visione offuscata, agitazione, tinnito, ansia.
La terapia viene eseguita sotto il controllo della funzione dei sistemi respiratorio e cardiovascolare, un cambiamento nei parametri corrispondenti può essere un sintomo di un sovradosaggio, pertanto il paziente deve fornire immediatamente l'accesso all'ossigeno. Secondo le indicazioni, viene eseguito un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
Nei pazienti con ridotta tolleranza al glucosio e asma bronchiale, la soluzione per iniezione deve essere somministrata con cautela.
Se segui una dieta rigorosamente priva di sale, tieni presente che 1 dose della soluzione contiene 40,8 mg di sodio.
Prima della somministrazione del farmaco, è necessario condurre un test cutaneo per la sensibilità individuale alla lidocaina (le reazioni si manifestano sotto forma di edema e arrossamento del sito di iniezione).
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Quando si utilizza la soluzione Sustagard Artro, è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli a motore, poiché la lidocaina può avere un effetto a breve termine sulla coordinazione e sulla capacità motoria.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
Uso infantile
La polvere di Sustagard Artro non è prescritta per i bambini sotto i 12 anni; soluzione iniettabile - per bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Con funzionalità renale compromessa
Soluzione iniettabile Sustagard Artro non è prescritto per disturbi della funzione renale nei casi gravi, per disturbi nelle forme più lievi, il farmaco deve essere usato con cautela.
Per violazioni della funzionalità epatica
La soluzione per iniezione non è prescritta per violazioni della funzione epatica in corso grave, per violazioni in forme più lievi, il farmaco deve essere usato con cautela.
Uso negli anziani
È necessario prestare attenzione quando si utilizza la soluzione in pazienti anziani.
Interazioni farmacologiche
La glucosamina solfato è compatibile con farmaci antinfiammatori non steroidei, paracetamolo e glucocorticosteroidi. Riduce l'assorbimento di cloramfenicolo e penicilline, aumenta le tetracicline.
Possibili interazioni della lidocaina, che fa parte della soluzione Sustagard Artro:
- farmaci antiaritmici di classe IA, tra cui chinidina, procainamide, disopiramide: prolungamento dell'intervallo QT, in casi molto rari - il verificarsi di fibrillazione ventricolare o blocco AV (atrioventricolare);
- clorpromazina, nortriptilina, cimetidina, bupivacaina, peptidina, chinidina, propranololo, amitriptilina, disopiramide, imipramina: aumento della concentrazione plasmatica di lidocaina nel sangue, diminuzione del suo metabolismo epatico;
- farmaci con effetto sedativo: rafforzamento dell'effetto sedativo;
- fenitoina: un aumento dell'effetto cardiodepressivo della lidocaina;
- procainamide: sviluppo di allucinazioni, delirio;
- etanolo: aumenta l'effetto inibitorio della lidocaina sulla respirazione;
- farmaci che predeterminano il blocco della trasmissione neuromuscolare: potenziandone l'azione.
Analoghi
Gli analoghi di Sustagard Artro sono: DONA, Chondroxide Maximum, Elbona, Artrakam, Glucosamine, Glucosamine sulfate 750, Sustilak.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25/30 ° C (soluzione / polvere). Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità: soluzione - 2 anni; polvere - 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Sustagard Artro
Secondo alcune recensioni, Sustagard Artro è un farmaco efficace. Non ci sono informazioni sullo sviluppo di effetti collaterali.
Prezzo per Sustagard Artro nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Sustagard Artro è:
- soluzione per iniezione intramuscolare (5 fiale con solvente in un pacco): 710–850 rubli;
- polvere per la preparazione della soluzione orale (20 bustine per confezione): 730-810 rubli.
Sustagard Artro: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Sustagard Artro 200 mg / ml concentrato per soluzione iniettabile completo di solvente 2 ml 5 pz. RUB 500 Acquistare |
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Sustagard Artro 1,5 g polvere per soluzione orale 20 pz. RUB 520 Acquistare |
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Sustagard Artro soluzione per iniezione intramuscolare 200 mg / ml 2 ml 5 pz. 754 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
