Hiberix

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Istruzioni per l'uso:

1. Composizione
2. Descrizione
3. Indicazioni per l'uso
4. Controindicazioni
5. Dosaggio e istruzioni per l'uso
6. Reazioni avverse
7. Interazione con altri farmaci
8. Istruzioni speciali
9. Condizioni di conservazione

Composizione Hiberix

1 dose di Hiberix contiene 10 μg di polisaccaride capsulare isolato dal ceppo Hib 20, 752, contenente circa 30 μg di tossoide. Come sostanze ausiliarie si usano: lattosio - 10,08 mg per dose 1. Solvente: soluzione di cloruro di sodio 0,9% - 0,5 ml per 1 dose.

Descrizione

Hiberix è un vaccino contro Haemophilus influenzae (B), disponibile sotto forma di polvere o massa di colore bianco o grigio-bianco.

Indicazioni per l'uso

Hiberix è usato per la prevenzione delle infezioni emofiliche b nei bambini di età compresa tra 6 settimane e 5 anni. Hiberix non previene altri tipi di Haemophilus influenzae e meningite batterica di altra eziologia.

Controindicazioni

Intolleranza individuale ai componenti del vaccino, compreso il tossoide tetanico. Manifestazione di reazioni allergiche a vaccini contro l'Haemophilus influenzae (B) somministrati in precedenza.

Nelle malattie acute - infettive e non infettive, così come nelle malattie croniche nella fase acuta, è consentito vaccinare almeno un mese dopo il recupero. In caso di infezioni respiratorie, intestinali e di altro tipo che si verificano in forma lieve, è consentito vaccinare, a condizione che la temperatura corporea sia normalizzata.

I pazienti con infezione da HIV possono utilizzare Hiberix.

Dosaggio di Hiberix e istruzioni per l'uso

Da 6 settimane a 6 mesi: la vaccinazione consiste in tre ripetizioni a intervalli di 1, 1,5 o 2 mesi. Diversi paesi hanno adottato diversi schemi di vaccinazione. La rivaccinazione viene effettuata una volta nel secondo anno di vita Si consiglia di abbinare la vaccinazione Hiberix a vaccinazioni contro pertosse, poliomielite, tetano e difterite.

Da 6 mesi a un anno: la vaccinazione consiste in due ripetizioni a intervalli di 1 mese. La rivaccinazione viene eseguita una volta nel secondo anno di vita. È consentito combinare la vaccinazione Hiberix con la vaccinazione contro la pertosse, la poliomielite, il tetano, la rosolia, la difterite, la parotite e il morbillo.

Età da 1 a 5 anni: viene effettuata un'unica vaccinazione, il vaccino viene somministrato per via intramuscolare. I pazienti con patologie del sistema di coagulazione del sangue vengono iniettati per via sottocutanea.

Prima di usare Hiberix, ispezionare attentamente il solvente ad esso attaccato per la presenza di particelle estranee o per un cambiamento nell'aspetto. Se vengono rilevate particelle fisiche o scolorimento, la soluzione non può essere utilizzata.

Prima di utilizzare Hiberix, la soluzione inclusa nel kit viene aggiunta alla fiala con il vaccino in ragione di 0,5 ml per 1 dose. Il farmaco viene miscelato agitando. Di solito meno di 1 minuto è sufficiente per la completa dissoluzione del liofilizzato. Dopo la dissoluzione, il farmaco si presenta come un liquido trasparente incolore. Se, dopo l'agitazione, si trovano particelle non disciolte nella preparazione, o il colore non corrisponde a quello descritto, tale preparazione non può essere utilizzata. Dopo aver aperto il flacone, il farmaco deve essere utilizzato entro un giorno lavorativo. Gli avanzi devono essere smaltiti.

Reazioni avverse

Dopo l'introduzione del vaccino Hiberix, le revisioni dei medici mostrano la possibilità di arrossamento, gonfiore e dolore minori nel sito di iniezione, di solito non più di 48 ore.

È anche possibile manifestazione entro 48 ore: febbre, perdita di appetito, ansia, vomito, diarrea. Reazioni simili sono state registrate anche durante la vaccinazione simultanea con diversi vaccini.

Secondo le recensioni, Hiberix può causare altre reazioni del corpo alla vaccinazione, come:

• reazioni allergiche (anafilattoidi e anafilattiche), angioedema;

• episodio ipotonico-iporeattivo, svenimenti, convulsioni (con e senza febbre), sonnolenza;

• apnea;

• gonfiore dell'arto nel sito di iniezione, indurimento locale;

• orticaria, eruzione cutanea.

Interazione con altri farmaci

L'introduzione di Hiberiks con altri vaccini è accettabile. I pazienti che ricevono una terapia immunosoppressiva potrebbero non ricevere la risposta immunitaria desiderata.

istruzioni speciali

A causa della probabilità di reazioni anafilattiche in rari casi, dopo la vaccinazione, il paziente deve rimanere sotto la supervisione dei medici per almeno 30 minuti. La somministrazione endovenosa di Hiberix è severamente vietata!

Dopo la vaccinazione Hiberix nei bambini prematuri, le istruzioni raccomandavano di monitorare le loro funzioni respiratorie per 48-62 ore.

Condizioni di archiviazione

La durata di conservazione della sostanza del vaccino Hiberix è di 3 anni. Il farmaco scaduto deve essere smaltito. Il vaccino viene conservato a una temperatura di 2 - 8 ° C in un luogo protetto dalla luce. Il farmaco non deve essere congelato. Tenere il vaccino fuori dalla portata dei bambini.

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!