Telpres - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Di Tablet

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Telpres - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Di Tablet
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Telpres

Telpres: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Uso negli anziani
  14. 14. Interazioni farmacologiche
  15. 15. Analoghi
  16. 16. Termini e condizioni di conservazione
  17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
  18. 18. Recensioni
  19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Telpres

Codice ATX: C09CA07

Ingrediente attivo: Telmisartan (Telmisartan)

Produttore: Laboratorios Likonsa S. A. (Laboratorios Liconsa, SA) (Spagna)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-05-02

Prezzi nelle farmacie: da 103 rubli.

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Tavolette Telpres
Tavolette Telpres

Telpres è un antagonista del recettore dell'angiotensina II (ARA II), che è altamente efficace nell'ipertensione arteriosa (AH).

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: dosaggio 20 mg - rotondo con smusso; dosaggio 40 e 80 mg - biconvesso, oblungo; bianco, con impresso "LC" su uno dei lati (in una scatola di cartone 2 o 7 blister contenenti 14 compresse ciascuno e le istruzioni per l'uso di Telpres).

Composizione di 1 compressa:

  • principio attivo: telmisartan - 20/40/80 mg;
  • componenti ausiliari (per un dosaggio di 20/40/80 mg, rispettivamente): crospovidone - 3/6/12 mg; stearato di magnesio - 2/4/8 mg; mannitolo - 81,9 / 163,8 / 327,7 mg; meglumina - 6/12/24 mg; povidone-K25 - 5,4 / 10,8 / 21,6 mg; idrossido di sodio - 1,7 / 3,4 / 6,7 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il telmisartan è un ARA II (tipo AT1) specifico che è efficace se assunto per via orale. È caratterizzato da un'elevata affinità per il sottotipo AT1 dei recettori dell'angiotensina II, attraverso il quale si realizza l'azione dell'angiotensina II. La sostanza sposta l'angiotensina II dalla connessione con il recettore, senza avere un'azione agonista rispetto a questo recettore.

Il farmaco entra in una relazione a lungo termine solo con il sottotipo AT1 dei recettori dell'angiotensina II. Con altri recettori, inclusi AT2 e altri recettori dell'angiotensina meno studiati, il farmaco non si lega. Il significato funzionale di questi recettori, così come l'effetto della loro probabile sovrastimolazione da parte dell'angiotensina II, il cui contenuto aumenta durante la terapia con Telpres, non sono stati studiati.

Telmisartan riduce la concentrazione di aldosterone nel sangue, non blocca i canali ionici, non inibisce la renina plasmatica e l'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), che distrugge anche la bradichinina. A questo proposito, non si osserva un aumento degli effetti indesiderati causati dalla bradichinina.

L'uso di compresse alla dose di 80 mg nell'ipertensione blocca completamente l'effetto ipertensivo dell'angiotensina II. Dopo la prima assunzione del farmaco, l'inizio dell'effetto antipertensivo si nota per 3 ore. Entro 24 ore, il suo effetto terapeutico rimane e rimane significativo fino a 48 ore. Dopo 28 giorni dopo il suo uso regolare, di solito si sviluppa un effetto antipertensivo pronunciato.

Nei pazienti con ipertensione, la sostanza abbassa la pressione arteriosa diastolica e sistolica (PA) senza influenzare la frequenza cardiaca. La brusca interruzione del farmaco non è accompagnata dalla comparsa di una sindrome da astinenza e porta a un graduale ritorno della pressione sanguigna ai valori basali.

Farmacocinetica

Le principali proprietà farmacocinetiche del telmisartan:

  • assorbimento: quando assunto per via orale, il telmisartan è caratterizzato da un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale. La sua biodisponibilità è del 50%. Con l'assunzione concomitante di cibo, una diminuzione della sua area sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo (AUC) varia dal 6% (a una dose di 40 mg) al 19% (a una dose di 160 mg). Indipendentemente dal consumo di cibo, il contenuto del farmaco nel plasma sanguigno si riduce dopo 3 ore dall'ingestione;
  • distribuzione: la sostanza si lega alle proteine del plasma sanguigno del 99,5%, principalmente con alfa-1 glicoproteina e albumina. In media, l'indicatore del suo volume di distribuzione apparente alla concentrazione di equilibrio è di 500 litri;
  • metabolismo: telmisartan è metabolizzato per coniugazione con acido glucuronico. Ha metaboliti farmacologicamente inattivi;
  • Escrezione: l'emivita della sostanza farmacologica supera le 20 ore. In forma invariata, viene praticamente escreta completamente con le feci. Meno del 2% della dose assunta subisce l'eliminazione renale. È caratterizzato da un'elevata clearance plasmatica totale (900 ml / min) rispetto al flusso sanguigno epatico (quasi 1500 ml / min).

Le concentrazioni plasmatiche di Telpres differiscono tra uomini e donne. Quindi la concentrazione massima e l'AUC nelle donne erano rispettivamente 3 e 2 volte superiori rispetto a quelle negli uomini. Queste differenze non hanno influenzato in modo significativo l'efficacia terapeutica e non è stata richiesta alcuna correzione del regime posologico.

Poiché la farmacocinetica di telmisartan nei pazienti anziani non differisce da quella nei pazienti giovani, per loro non viene effettuato alcun aggiustamento della dose. Inoltre, non sono necessarie modifiche della dose per insufficienza renale lieve / moderata, mentre in caso di insufficienza renale grave e rimanere in emodialisi, si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose inferiore - 20 mg al giorno. La sostanza non viene escreta durante l'emodialisi.

Gli studi in corso sulla farmacocinetica del farmaco in pazienti con insufficienza epatica hanno mostrato un aumento della sua biodisponibilità assoluta fino a quasi il 100%. Allo stesso tempo, la sua emivita non è cambiata. La dose giornaliera di Telpres per le persone con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata (sulla scala Child-Pugh classe A e B) non deve superare i 40 mg.

Indicazioni per l'uso

Si consiglia di assumere Telpres con l'ipertensione per normalizzare e mantenere la pressione sanguigna.

Ai pazienti di età pari o superiore a 55 anni con un'alta probabilità di patologie cardiovascolari viene prescritto il farmaco per ridurre la morbilità e la mortalità cardiovascolare.

Controindicazioni

Assoluto:

  • malattie ostruttive delle vie biliari;
  • grave disfunzione epatica (Child-Pugh classe C);
  • trattamento concomitante in associazione con aliskiren in pazienti con funzionalità renale ridotta (velocità di filtrazione glomerulare <60 ml / min / 1,73 m 2) e / o diabete mellito;
  • terapia di combinazione con ACE inibitori per la nefropatia diabetica;
  • età fino a 18 anni;
  • gravidanza;
  • periodo di allattamento;
  • ipersensibilità stabilita ai componenti del farmaco.

Parente (l'assunzione di compresse di Telpres richiede cure speciali e un'attenta supervisione medica):

  • compromissione della funzionalità renale e / o epatica;
  • stenosi di un'arteria di un singolo rene o stenosi bilaterale delle arterie renali;
  • condizione dopo il trapianto di rene (a causa della mancanza di esperienza nell'uso);
  • una diminuzione del volume sanguigno circolante a seguito di un precedente trattamento diuretico, vomito, diarrea o limitazione dell'uso del sale da cucina;
  • ischemia cardiaca;
  • insufficienza cardiaca cronica;
  • cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (stenosi subaortica ipertrofica idiopatica);
  • stenosi della valvola mitrale e aortica;
  • iperkaliemia;
  • iponatriemia;
  • aldosteronismo primario (nessun dato di efficacia e sicurezza);
  • diabete;
  • appuntamento combinato con diuretici risparmiatori di potassio, preparazioni di potassio, aliskiren o ACE inibitori.

Telpres, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Telpres sono destinate alla somministrazione orale. La loro ricezione non dipende dal regime e dalla dieta.

Regime di dosaggio consigliato:

  • AH: la dose iniziale è di 40 mg al giorno. Se non c'è effetto terapeutico, può essere aumentato di 2 volte (fino a 80 mg al giorno). Va tenuto presente che nella maggior parte dei casi, l'effetto antipertensivo massimo di telmisartan si ottiene in un periodo da 28 a 56 giorni;
  • diminuzione della morbilità e mortalità cardiovascolare: 80 mg al giorno. È importante monitorare il livello della pressione sanguigna durante il periodo iniziale di utilizzo, poiché potrebbe essere necessaria la correzione della terapia antipertensiva.

L'esperienza nell'uso di Telpres sullo sfondo di gravi disfunzioni renali ed emodialisi è limitata. In questi casi, la dose iniziale dovrebbe essere di 20 mg al giorno. La dose per l'insufficienza renale lieve / moderata non è aggiustata.

La dose giornaliera per i pazienti con insufficienza epatica lieve / moderata (sulla scala Child-Pugh di classe A e B) non deve superare i 40 mg.

Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti anziani.

Effetti collaterali

Durante il trattamento con Telpres, l'incidenza degli eventi avversi è simile a quella del gruppo placebo. I casi osservati non erano correlati con la razza, l'età o il sesso dei soggetti.

Possibili eventi avversi [> 10% - molto comune; (> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1%) - raramente; <0,01% - molto raro; la frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili - con una frequenza non specificata]:

  • patologie infettive e parassitarie: raramente - infezioni del tratto urinario (inclusa cistite), infezioni del tratto respiratorio superiore (comprese sinusite e faringite); con una frequenza sconosciuta - sepsi, anche con esito fatale;
  • sangue e sistema linfatico: raramente - anemia; raramente, trombocitopenia; con una frequenza sconosciuta - eosinofilia;
  • psiche: raramente - depressione; raramente - ansia;
  • sistema nervoso: raramente - vertigini, insonnia; raramente - sincope (svenimento);
  • organo della vista: raramente - deficit visivo;
  • miocardio: raramente - bradicardia; raramente - tachicardia;
  • vasi sanguigni: raramente - ipotensione ortostatica, marcata diminuzione della pressione sanguigna (spesso osservata in pazienti con pressione sanguigna controllata trattati con telmisartan terapia per ridurre il rischio di mortalità cardiovascolare in aggiunta al trattamento standard);
  • sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: raramente - tosse, mancanza di respiro;
  • sistema digestivo: raramente - vomito, flatulenza, dispepsia, diarrea, dolore addominale; raramente - patologia epatica / disfunzione epatica, secchezza della mucosa orale, disagio, disturbi di stomaco;
  • sistema immunitario: raramente - angioedema, incluso fatale, ipersensibilità; con una frequenza sconosciuta - reazioni anafilattiche;
  • pelle e tessuti sottocutanei: raramente - eruzione cutanea, prurito, iperidrosi; raramente - eczema, eruzione cutanea tossica, eruzione cutanea da farmaci, eritema; con una frequenza sconosciuta - orticaria;
  • sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: raramente - spasmi muscolari, mal di schiena (ad esempio, sciatica), mialgia; raramente - dolore agli arti, artralgia; con una frequenza sconosciuta - dolore nell'area dei tendini (sintomi simili alla tendinite);
  • reni e distesa urinaria: raramente - insufficienza renale, compresa forma affilata;
  • nutrizione e metabolismo: raramente - iperkaliemia;
  • disturbi generali: raramente - astenia (debolezza), dolore al petto; raramente - condizione simil-influenzale;
  • indicatori di laboratorio e studi strumentali: raramente - un aumento del contenuto di creatinina nel sangue; raramente - ipoglicemia (con diabete mellito), diminuzione dell'emoglobina, aumento dell'attività della creatinfosfochinasi nel siero del sangue, aumento della concentrazione di enzimi epatici e acido urico nel sangue.

Overdose

I dati sull'overdose di Telpres sono limitati.

I possibili sintomi più significativi del sovradosaggio di telmisartan includono tachicardia e una marcata diminuzione della pressione sanguigna. Possono anche verificarsi capogiri, insufficienza renale acuta, bradicardia e aumento della creatinina sierica.

Si raccomanda un trattamento di supporto e sintomatico. Le misure suggerite includono la lavanda gastrica e / o l'induzione del vomito, l'uso di carbone attivo e il reintegro di carenze di liquidi e sali. Si raccomanda il monitoraggio continuo della concentrazione di creatinina ed elettroliti nel siero. L'emodialisi non è efficace.

istruzioni speciali

A causa del fatto che telmisartan è escreto principalmente nella bile, il suo uso è controindicato in caso di grave disfunzione epatica (secondo Child-Pugh classe C), ostruzione biliare e colestasi. Presumibilmente, in tali pazienti, la clearance epatica della sostanza è ridotta. In caso di disfunzione epatica lieve / moderata (Child-Pugh classe A e B), Telpres deve essere utilizzato sotto controllo medico.

L'uso di farmaci che hanno un effetto sul sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) in pazienti con stenosi bilaterale delle arterie o stenosi dell'arteria dell'unico rene funzionante è accompagnato da una maggiore probabilità di grave insufficienza renale e ipotensione arteriosa.

Durante il periodo della terapia con Telpres con funzionalità renale compromessa, la concentrazione di creatinina e potassio nel plasma sanguigno deve essere periodicamente monitorata. Non c'è esperienza sull'uso clinico del farmaco nel recente trapianto di rene.

L'ipotensione arteriosa sintomatica, soprattutto dopo l'assunzione della prima dose, può comparire sullo sfondo di un volume sanguigno circolante ridotto e / o un contenuto di sodio ridotto nel plasma sanguigno dovuto a precedente terapia diuretica, limitazione dell'assunzione di cloruro di sodio, vomito e diarrea. Prima di iniziare il trattamento, queste condizioni (carenza di sodio e / o di liquidi) devono essere corrette.

Le compresse non devono essere usate in combinazione con aliskiren per il diabete mellito o l'insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare <60 ml / min / 1,73 m 2); con ACE inibitori - per la nefropatia diabetica.

Il doppio blocco del RAAS non è raccomandato (ad esempio, durante l'assunzione di Telpres con altri antagonisti di questo sistema), poiché la sua soppressione può portare allo sviluppo di fenomeni indesiderabili come iperkaliemia, sincope, ipotensione arteriosa, funzionalità renale compromessa, inclusa una forma acuta di patologia in pazienti predisposti, soprattutto quando il trattamento combinato con diversi farmaci che influenzano il RAAS.

Va tenuto presente che esiste il rischio di oliguria, iperazotemia, ipotensione arteriosa e, in rari casi, insufficienza renale acuta quando si utilizzano farmaci che influenzano il RAAS in pazienti con dipendenza della funzione renale e del tono vascolare dall'attività di questo sistema (ad esempio, con insufficienza cardiaca cronica o malattia renale, inclusa la stenosi bilaterale delle arterie renali o la stenosi di un'arteria di un singolo rene).

Sotto controllo medico, Telpres, come altri vasodilatatori, deve essere utilizzato sullo sfondo di cardiomiopatia ostruttiva ipertrofica, stenosi mitrale o aortica.

Nell'aldosteronismo primario, l'uso di farmaci antipertensivi che agiscono inibendo il RAAS è generalmente inefficace.

Il trattamento con farmaci che agiscono sul RAAS è talvolta accompagnato dallo sviluppo di iperkaliemia, che, in presenza di determinate condizioni / malattie, può portare alla morte. Questi includono età avanzata, insufficienza renale, diabete mellito, comorbidità, somministrazione combinata con farmaci che aumentano la concentrazione di potassio nel plasma sanguigno.

Prima dell'inizio dell'utilizzo simultaneo dei fondi che interessano il RAAS, dovrebbe essere effettuata una valutazione del rapporto tra i rischi previsti e il beneficio atteso.

I fattori di rischio per l'iperkaliemia che sono importanti da considerare includono:

  • somministrazione combinata di uno o più farmaci che agiscono sul RAAS e / o additivi alimentari contenenti potassio - trimetoprim, immunosoppressori (tacrolimus o ciclosporina), eparina, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusi inibitori selettivi della cicloossigenasi 2 (COX-2), ARA II, ACE inibitori, diuretici risparmiatori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio;
  • malattie intercorrenti, in particolare sindrome da citolisi (p. es., trauma esteso, rabdomiolisi, ischemia acuta degli arti), insufficienza renale, acidosi metabolica, insufficienza cardiaca acuta, disidratazione;
  • diabete mellito, insufficienza renale, età superiore a 70 anni.

In questi casi, si raccomanda un attento monitoraggio del contenuto di potassio nel plasma sanguigno.

Ipoteticamente, a causa di una maggiore predisposizione a una diminuzione dell'attività reninica, nei rappresentanti della razza negroide, gli ACE inibitori, il telmisartan e altri ARA II abbassano la pressione sanguigna in modo meno efficace rispetto agli individui appartenenti ad altre razze.

Un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna durante l'uso di Telpres, così come altri farmaci antipertensivi, sullo sfondo della malattia coronarica o della cardiomiopatia ischemica, a volte porta a ictus o infarto miocardico.

La comparsa di una febbre inspiegabile è un'indicazione per un esame ematologico al fine di escludere neutropenia, agranulocitosi e leucopenia associate all'assunzione di telmisartan.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo della terapia con Telpres, a causa del possibile sviluppo di sonnolenza e vertigini, è necessario guidare con cautela, oltre a svolgere altri lavori legati ad una maggiore attenzione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Telpres è controindicato durante la gravidanza / l'allattamento.

L'uso di farmaci che agiscono direttamente sul RAAS può causare gravi danni al feto in via di sviluppo e portarlo alla morte. Per questo motivo, nel processo di pianificazione o nel caso di accertamento del fatto di gravidanza, è importante l'annullamento immediato di telmisartan. Se necessario, è consentito passare a un trattamento antipertensivo alternativo che abbia un profilo di sicurezza stabilito per l'uso durante la gravidanza.

L'effetto teratogeno del farmaco negli studi preclinici non è stato stabilito, tuttavia è stata identificata la fetotossicità. È noto che l'effetto di ARA II nel II e III trimestre di gravidanza causa tossicità neonatale nell'uomo (iperkaliemia, ipotensione, insufficienza renale) e fetotossicità (rallentamento dell'ossificazione cranica, oligoidramnios, ridotta funzionalità renale).

Quando si pianifica una gravidanza, è necessario trasferire la paziente a un trattamento alternativo. Se la terapia con ARA II è caduta durante il II trimestre di gravidanza, si consiglia un esame ecografico per verificare le condizioni del cranio e della funzionalità renale nel feto.

I neonati le cui madri hanno assunto ARA II devono essere attentamente monitorati per l'ipotensione.

Non sono stati condotti studi sull'effetto di telmisartan sulla fertilità umana.

Uso infantile

La nomina di Telpres a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni è controindicata, poiché il profilo della sua sicurezza ed efficacia nei pazienti di questa fascia di età non è stato studiato.

Con funzionalità renale compromessa

  • la nomina di Telpres è controindicata: funzionalità renale compromessa (velocità di filtrazione glomerulare <60 ml / min / 1,73 m 2);
  • l'applicazione richiede la supervisione del medico: funzionalità renale compromessa, stenosi dell'arteria di un singolo rene, stenosi bilaterale delle arterie renali, condizione dopo trapianto di rene.

Per violazioni della funzionalità epatica

  • la nomina di Telpres è controindicata: gravi disfunzioni epatiche (secondo la scala Child - Pugh classe C);
  • l'applicazione richiede controllo medico: disfunzione epatica.

Uso negli anziani

Non è necessario un aggiustamento della dose per i pazienti anziani.

Interazioni farmacologiche

La terapia di associazione di telmisartan con altri farmaci antipertensivi può portare ad un aumento dell'effetto antipertensivo di questi ultimi. Non sono state osservate interazioni clinicamente significative aggiuntive, anche quando Telpres è stato utilizzato in combinazione con amlodipina, simvastatina, paracetamolo, ibuprofene, glibenclamide, idroclorotiazide, warfarin e digossina.

I pazienti con nefropatia diabetica non devono usare telmisartan in concomitanza con ACE inibitori. In caso di insufficienza renale (GFR <60 ml / min / 1,73 m 2 di superficie corporea) o diabete mellito, Telpres non deve essere usato in concomitanza con aliskiren. La nomina di questa combinazione in altri casi non è raccomandata.

Secondo i dati degli studi clinici, il doppio blocco del RAAS dovuto all'uso combinato di telmisartan e aliskiren, ARA II o ACE inibitori è associato a una maggiore incidenza di effetti collaterali sotto forma di funzionalità renale compromessa (inclusa una forma acuta della malattia), iperkaliemia e ipotensione arteriosa rispetto alla monoterapia questi farmaci.

La probabilità di iperkaliemia può aumentare con la somministrazione simultanea di Telpres con altri farmaci che possono causare questa condizione patologica, vale a dire sostituti del sale contenenti potassio, additivi alimentari contenenti potassio, FANS (inclusi inibitori selettivi della COX-2), eparina, diuretici risparmiatori di potassio (amiloride, triamterene, eplerenone, spironolattone), immunosoppressori (trimetoprim, tacrolimus, ciclosporina). In caso di ipopotassiemia documentata, se necessario, è consentita una prescrizione combinata di questi farmaci sotto stretto controllo medico e monitoraggio regolare del contenuto di potassio nel plasma sanguigno.

Sullo sfondo della somministrazione simultanea del farmaco con digossina, è stato notato un aumento della concentrazione plasmatica media massima e minima del secondo farmaco rispettivamente del 49% e del 20%. All'inizio della terapia, quando si selezionano i dosaggi e si interrompe il telmisartan, è importante monitorare attentamente il livello di digossina nel plasma sanguigno per mantenerlo entro l'intervallo terapeutico.

Telpres, come altri ARA II, riduce la perdita di potassio causata dai diuretici. Sostituti del sale, integratori di potassio e diuretici risparmiatori di potassio (come amiloride, triamterene, eplerenone o spironolattone) possono aumentare significativamente i livelli plasmatici di potassio. Se è indicato un trattamento complesso (con ipopotassiemia documentata), è importante prestare attenzione e monitorare regolarmente il potassio plasmatico.

Gli ACE inibitori e ARAII, compreso telmisartan, provocano un aumento reversibile del contenuto di litio nel plasma sanguigno e il suo effetto tossico se usati in concomitanza con farmaci contenenti l'elemento. Si raccomanda di monitorare attentamente la concentrazione di litio nel plasma sanguigno per il periodo di terapia complessa.

I FANS (inclusi gli inibitori non selettivi della COX-2 e l'acido acetilsalicilico alle dosi prescritte per il trattamento antinfiammatorio) possono indebolire l'effetto antipertensivo di ARAII. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (ad esempio, pazienti con disidratazione e anziani), la combinazione di ARAII con farmaci che inibiscono la COX-2 può contribuire a un ulteriore deterioramento della funzione renale, inclusa la comparsa di insufficienza renale acuta, che di solito è reversibile … In relazione a quanto sopra, una tale combinazione di farmaci deve essere prescritta con cautela, specialmente nei pazienti anziani. Il loro trattamento deve essere effettuato sotto regolare monitoraggio degli indicatori di funzionalità renale all'inizio della terapia, periodicamente in futuro e accompagnato dalla fornitura di una quantità sufficiente di liquido nel corpo.

È possibile che l'ipovolemia e il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa all'inizio della somministrazione di Telpres siano in pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con diuretici ad alte dosi, come idroclorotiazide e furosemide (tiazidici e diuretici dell'ansa).

Il rafforzamento dell'effetto di Telpres può essere notato con l'uso concomitante con altri farmaci antipertensivi. Sulla base delle proprietà farmacologiche dell'amifostina e del baclofene, si può presumere che potenzieranno l'azione di tutti i farmaci antipertensivi, compreso Telpres. È anche possibile un aumento dell'ipotensione ortostatica con l'uso simultaneo di alcol, antidepressivi, farmaci o barbiturici.

L'azione del telmisartan è indebolita dai corticosteroidi per uso sistemico.

Analoghi

Gli analoghi di Telpres sono Telmisartan-SZ, Teseo, Mikardis, Telmista, Telmisartan-Richter, Telmisartan, Telsartan, Telminorm, Telmisartan STADA, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Telpres

I pazienti lasciano commenti per lo più positivi su Telpres. I vantaggi più spesso includono il costo di bilancio del farmaco, la sua alta efficienza nel ridurre la pressione sanguigna e un risultato stabile.

In uno dei casi, durante la terapia con un farmaco, il paziente ha sviluppato reazioni collaterali negative sotto forma di mal di schiena e depressione.

Prezzo per Telpres nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Telpres, a seconda del dosaggio, è di 28 pz. nella confezione c'è: compresse da 20 mg - 156 rubli; compresse 40 mg - 182 rubli; compresse 80 mg - 222 rubli.

Telpres: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Telpres Plus 12,5 mg + 80 mg compresse 98 pz.

RUB 103

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Telpres 20 mg compresse 28 pz.

RUB 176

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Telpres compresse 20mg 28 pz.

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Telpres 40 mg compresse 28 pz.

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Telpres compresse 40mg 28 pz.

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Telpres 80 mg compresse 28 pz.

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Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg compresse 28 pz.

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Telpres Plus 12,5 mg + 80 mg compresse 28 pz.

275 RUB

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Telpres 80mg compresse 28 pz.

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Telpres compresse 40mg 56 pz.

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Telpres 80 mg compresse 56 pz.

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Telpres Plus 12,5 mg + 40 mg compresse 56 pz.

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Telpres plus 12,5 mg + 40 mg 56 pz.

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Telpres 80 mg compresse 98 pz.

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Telpres compresse 80mg 98 pz.

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Telpres compresse 40mg 98 pz.

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Telpres Plus 25 mg + 80 mg compresse 98 pz.

789 r

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Telpres Plus compresse 12,5 mg + 80 mg 98 pz.

1036 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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