Acido Aminosalicilico - Istruzioni Per L'uso Del Farmaco, Prezzo

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Acido aminosalicilico

Acido aminosalicilico: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: acido aminosalicilico

Codice ATX: J04AA01

Principio attivo: acido aminosalicilico (acido aminosalicilico)

Produttore: PJSC "Krasfarma" (Russia), Sanjivani Paranteral Limited (India), LLC "impianto farmaceutico Skopinsky (Russia), LLC" Makiz-Pharma "(Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-10-07

L'acido aminosalicilico è un farmaco anti-tubercolosi.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

• compresse con rivestimento enterico: rosa, ovali; nucleo - bianco con una tonalità crema o bianco (dosaggio di 1 g: 10 pezzi in blister, in una scatola di cartone 2, 5, 10, 50, 100 confezioni; 5, 10, 15, 20, 25 pezzi. in sacchetti di plastica, in un contenitore, 1 busta; 50 o 100 pezzi in lattine di polimero, in una scatola di cartone 1, 5, 10, 20 o 50 lattine; 500 pezzi in lattine di polimero, in una scatola di cartone 1 lattina; dosaggio 0, 5 g: 500 pezzi In lattine di polimero, in una scatola di cartone 1, 4, 6, 10 lattine - per ospedali);
• soluzione per infusione: liquido limpido, giallo chiaro o incolore (in flaconi: 200 ml - in una scatola di cartone 1 flacone, in una scatola di cartone 24 flaconi; 400 ml - in una scatola di cartone 1 flacone, in una scatola di cartone 12 o 24 flaconi);
• liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione: polvere dal bianco al grigio chiaro (13,49 g ciascuno: in flaconcini, in una scatola di cartone da 1 o 5 flaconi; in flaconi per sostituti del sangue, in una scatola di cartone da 10 flaconi).

Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso dell'Acido Aminosalicilico.

1 compressa contiene:

• principio attivo: para-aminosalicilato di sodio - 0,5 o 1 g;
• componenti ausiliari: biossido di silicio colloidale, cellulosa microcristallina, acido citrico monoidrato, povidone, acido stearico;
• rivestimento enterico: acido metacrilico e copolimero di etil acrilato, vernice di alluminio a base di colorante azorubina, vernice di alluminio a base di colorante cremisi (Ponso 4R), vernice di alluminio a base di colorante indaco carminio, vernice di alluminio a base di colorante giallo di chinolina, biossido di titanio, bicarbonato di sodio, silicio colloidale, sodio lauril solfato, trietil acetato, talco.

100 ml di soluzione per infusione contengono:

• principio attivo: para-aminosalicilato di sodio - 3 g;
• componenti ausiliari: disodio edetato diidrato - 0,05 g; solfito di sodio - 0,5 g; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 100 ml.

Il principio attivo del liofilizzato per la preparazione di una soluzione per infusione è il para-aminosalicilato di sodio, il suo contenuto in 1 flacone è di 13,49 g.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'acido aminosalicilico è un farmaco antitubercolare che ha un effetto batteriostatico. Il suo ingrediente attivo, il sale sodico dell'acido aminosalicilico, è attivo solo contro il Mycobacterium tuberculosis [MIC (concentrazione inibitoria minima) in vitro è 1–5 μg / ml].

Il meccanismo dell'azione tubercolostatica è quello di competere con il PABA (acido para-amminobenzoico) per il sito attivo della diidropteroato sintetasi, un enzima che converte il PABA in acido diidrofolico e sopprime la sintesi dei componenti della parete cellulare dei microbatteri (inibisce la formazione di micobattine), riducendo l'assorbimento di acido / ferro da parte di quest'ultimo, cellula microbica. Ha un effetto sui micobatteri in uno stato di riproduzione attiva e praticamente non influisce sui micobatteri nella fase di riposo. Agisce debolmente sul patogeno intracellulare. Non influisce su altri micobatteri. La resistenza primaria è rara, la resistenza secondaria si sviluppa lentamente. La resistenza all'aminosalicilato di sodio si sviluppa rapidamente sullo sfondo della monoterapia, a differenza di altri farmaci anti-tubercolosi, il suo effetto terapeutico è meno pronunciato. Pertanto, l'acido aminosalicilico viene utilizzato solo in combinazione con altri farmaci anti-tubercolosi, che aiuta a rallentare lo sviluppo di resistenza ad essi, in particolare alla streptomicina e all'isoniazide. Ha un effetto irritante sulla mucosa del tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale).

Farmacocinetica

Dopo essere entrato nel corpo del sodio, il para-aminosalicilato è ben assorbito. Superando facilmente le barriere istoematogene, si distribuisce attivamente nei tessuti. In masse caseose raggiunge concentrazioni elevate. Con l'infiammazione delle meningi, penetra nel liquido cerebrospinale in misura moderata. È determinato nel latte materno. Dopo somministrazione orale in una dose di 4 g, la C _max (concentrazione massima della sostanza), che è di 75 μg / ml, viene raggiunta in 1,5–2 ore. Comunicazione con proteine plasmatiche - 50-60% (usando l'infusione del farmaco) o 15% (usando acido aminosalicilico orale).

Subisce un metabolismo attivo (la via principale è l'acetilazione). È parzialmente metabolizzato nello stomaco, in misura maggiore nel fegato (oltre il 50% è acetilato a metaboliti inattivi).

Viene escreto dai reni tramite filtrazione glomerulare (80%), il 50% della dose viene determinato nelle urine come derivato acetilato. La clearance totale del farmaco dipende dalla velocità del metabolismo del principio attivo e dall'escrezione da parte dei reni. L'emivita (T _1/2) in assenza di funzionalità renale compromessa è di 0,5-1 ora, in presenza di insufficienza renale cronica aumenta a 23 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso dell'acido aminosalicilico è indicato per il trattamento di varie forme e localizzazioni di tubercolosi nell'ambito di una terapia di associazione con altri farmaci antitubercolari.

Molto spesso, il farmaco viene prescritto a pazienti con resistenza multipla ad altri farmaci anti-tubercolosi, nonché nei casi in cui la nomina di altri farmaci anti-tubercolosi più potenti è impossibile.

Controindicazioni

Assoluto:

• malattia renale (grave insufficienza renale, nefrite di eziologia non tubercolare);
• malattia del fegato (grave insufficienza epatica, epatite, cirrosi epatica);
• ulcera peptica dello stomaco e del duodeno;
• processo infiammatorio nell'intestino nella fase acuta;
• edema dovuto a ipernatriemia;
• ipertensione arteriosa;
• insufficienza cardiaca cronica scompensata;
• ipotiroidismo scompensato;
• amiloidosi degli organi interni;
• mixedema nella fase di scompenso;
• epilessia;
• ipocoagulazione;
• tromboflebite;
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• l'allattamento al seno;
• bambini sotto i 3 anni (per i tablet);
• ipersensibilità all'acido aminosalicilico o ai suoi sali, nonché ad altri componenti che compongono il farmaco.

Relativo (si consiglia di utilizzare l'acido aminosalicilico con estrema cautela):

• disfunzione dei reni e / o del fegato di gravità da lieve a moderata;
• una storia di malattie gastrointestinali;
• insufficienza cardiaca cronica;
• epatite acuta;
• ipotiroidismo compensato;
• diabete;
• periodo di gravidanza.

Acido aminosalicilico, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Pillole

Le compresse di acido aminosalicilico vengono assunte per via orale 30-60 minuti dopo un pasto.

Dosaggio consigliato:

• adulti: la dose giornaliera è di 9-12 g, è suddivisa in 3 dosi;
• bambini dai 3 anni: dose giornaliera - al ritmo di 0,2 g per 1 kg di peso del bambino, è divisa in 3-4 dosi.

La dose giornaliera massima per i bambini non deve superare i 10 g, per i pazienti adulti malnutriti (di peso inferiore a 50 kg) - 6 g.

Se il farmaco è ben tollerato, la dose giornaliera in regime ambulatoriale può essere assunta in una dose, con scarsa tolleranza, deve essere suddivisa in più dosi.

Soluzione per infusione e liofilizzato per preparazione di soluzione per infusione

La somministrazione endovenosa (IV) è indicata per infusione nell'arco di 2-4 ore. La velocità iniziale è di 30 gocce al minuto, in assenza di reazioni generali e locali, può essere aumentata a 40-60 gocce al minuto.

Dosaggio giornaliero consigliato:

• pazienti di età superiore ai 14 anni: 10-15 g ciascuno;
• bambini dai 7 ai 14 anni: in ragione di 0,2 g per 1 kg di peso del bambino;
• bambini di età inferiore a 7 anni (compresi i neonati prematuri): 0,2-0,3 g per 1 kg di peso del bambino.

La dose giornaliera massima per i bambini non deve superare i 10 g, per i pazienti adulti malnutriti (di peso inferiore a 50 kg) - 6 g.

Alla prima infusione vengono somministrati non più di 250 ml del farmaco. In futuro, se non ci sono reazioni collaterali, aumentare a 500 ml 5-6 volte a settimana oa giorni alterni (alternando l'assunzione della compressa sotto forma di acido aminosalicilico). Il corso può durare da 1 a 2 mesi o più. Il medico determina individualmente la durata totale del trattamento e il numero di corsi, tenendo conto della gravità della malattia.

Se l'uso del farmaco è richiesto per un lungo periodo di tempo, è necessario adottare misure per mantenere l'equilibrio elettrolitico. A tale scopo, i sali di potassio vengono prescritti per via orale o aggiungendo la quantità richiesta di un appropriato preparato di potassio per infusione, sulla base dei risultati di una valutazione preliminare della concentrazione plasmatica di potassio.

Effetti collaterali

Pillole

• sistema cardiovascolare e sistema sanguigno (ematopoiesi, emostasi): sintesi di protrombina compromessa, anemia emolitica (in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi), eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia (fino ad agranulocitosi), anemia megaloblastica B _12- deficiente;
• apparato digerente: nausea, vomito, perdita / deterioramento dell'appetito, flatulenza, diarrea / costipazione, dolore addominale, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, iperbilirubinemia, epatomegalia, epatite da farmaci, ittero;
• sistema genito-urinario: cristalluria, ematuria, proteinuria;
• reazioni allergiche: orticaria, porpora, enantema, febbre da farmaci, broncospasmo, artralgia, una sindrome simile alla mononucleosi infettiva;
• altri: ipotiroidismo, gozzo, mixedema (con uso prolungato ad alte dosi), ipopotassiemia, insufficienza renale, artralgia, linfoadenopatia, epatosplenomegalia, encefalite; in casi isolati - psicosi.

Soluzione per infusione e liofilizzato per preparazione di soluzione per infusione

Reazioni avverse da sistemi e organi (elencate secondo la seguente frequenza di occorrenza: molto spesso - ≥ 1/10; spesso - ≥ 1/100 e <1/10; raramente - ≥ 1/1000 e <1/100; raramente - ≥ 1/10 000 e <1/1000; molto raro - <1/1000; frequenza sconosciuta - la frequenza non può essere determinata dai dati disponibili):

• sistema sanguigno e linfatico: raramente - neutropenia, trombocitopenia, leucopenia (fino ad agranulocitosi), anemia megaloblastica, eosinofilia, anemia emolitica con test di Coombs positivo, anemia da carenza di B ₁₂, linfocitosi (l'effetto sul sangue è di natura allergica e tossica; questi fenomeni reversibile); frequenza sconosciuta - un aumento del tempo di protrombina con petecchie o porpora emorragica (con uso ripetuto o prolungato di acido aminosalicilico);
• sistema endocrino: molto spesso - ipotiroidismo (specialmente con l'introduzione di acido aminosalicilico in combinazione con prothionamide / etionamide in pazienti con infezione da HIV), azione antitiroidea, mixedema; spesso - soppressione della funzione della ghiandola tiroidea con formazione di gozzo diffuso (in particolare, quando si assumono alte dosi di acido aminosalicilico);
• sistema nervoso: frequenza sconosciuta - psicosi, sintomi di paralisi, convulsioni clonico-toniche;
• apparato respiratorio, torace e organi mediastinici: frequenza sconosciuta - sindrome di Leffler (infiltrazione polmonare allergica, polmonite eosinofila);
• sistema immunitario: spesso - reazioni allergiche, principalmente reazioni cutanee, come prurito, eruzione cutanea (orticaria, dermatite esfoliativa, porpora, sindrome simile al linfoma o mononucleosi infettiva, enantema); raramente - reazioni allergiche gravi [sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme essudativo, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell)], sindrome simile al lupus che coinvolge milza, reni, fegato, tratto gastrointestinale e sistema nervoso (ad esempio, torcicollo, dolore radicolare), gonfiore articolare, angioedema, artralgia, broncospasmo, febbre da farmaci [reazioni allergiche possono verificarsi dopo pochi giorni, sebbene generalmente compaiano tra la seconda e la settima settimana di terapia (più spesso nella quarta o quinta settimana)], shock anafilattico;
• fegato e vie biliari: raramente - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche senza / con ittero, iperbilirubinemia; frequenza sconosciuta - epatite da farmaci, insufficienza epatica (circa il 25% dei pazienti con una reazione allergica all'acido aminosalicilico presenta danni al fegato, che nel 10% dei casi possono portare a insufficienza epatica e morte);
• reni e vie urinarie: spesso - microematuria, cilindruria, albuminuria (sono temporanei e lievi); raramente - glucosuria hyperglycemic / normoglycemic; frequenza sconosciuta: aumento della concentrazione plasmatica di urea (specialmente in pazienti con funzionalità renale ridotta e acidosi; la funzione renale deve essere monitorata), cristalluria, proteinuria;
• Tratto gastrointestinale: molto spesso - nausea, vomito, bruciore di stomaco, salivazione eccessiva, disturbi di stomaco, flatulenza, diarrea, perdita / diminuzione dell'appetito (di regola, si verificano lievemente e scompaiono rapidamente dopo il completamento della terapia; spesso si sviluppano quando si assumono alte dosi di acido aminosalicilico a causa dell'escrezione parziale attraverso l'intestino, anche durante l'infusione); raramente - dolore addominale colico (con velocità di infusione eccessiva); frequenza sconosciuta - sanguinamento da ulcera allo stomaco;
• metabolismo e nutrizione: raramente - gravi violazioni dell'equilibrio idrico-elettrolitico, principalmente sotto forma di ipopotassiemia (con l'introduzione di alte dosi di acido aminosalicilico, specialmente nei pazienti anziani con ipertensione arteriosa ed edema, nonché nei pazienti con meningite; la somministrazione di grandi dosi del farmaco porta a perdita di cationi, che può causare la comparsa di acidosi, che è più spesso osservata nei bambini);
• infezioni e malattie parassitarie: frequenza sconosciuta - superinfezioni (con uso ripetuto o prolungato di acido aminosalicilico);
• altri: pericardite, ipoglicemia, neurite ottica, encefalopatia, vasculite, diminuzione della protrombina.

Overdose

Sintomi: possibile aggravamento degli eventi avversi correlati alla dose.

Trattamento: se viene rilevato un sovradosaggio, l'uso di acido aminosalicilico deve essere interrotto e deve essere prescritta una terapia sintomatica. In caso di sovradosaggio di compresse, è indicata una lavanda gastrica urgente.

istruzioni speciali

Si raccomanda di prescrivere l'acido aminosalicilico in combinazione con altri farmaci anti-tubercolosi.

Si noti che la presenza di aminosalicilati interferisce con i risultati dei test di glucosuria se i reagenti utilizzati contengono rame.

Quando compaiono i primi segni che indicano una reazione allergica, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e condurre una terapia desensibilizzante. Durante il trattamento, si consiglia di eseguire regolarmente esami del sangue e delle urine e controllare lo stato funzionale del fegato. Durante il trattamento è importante controllare l'attività delle transaminasi epatiche. Se, su uno sfondo di lesioni specifiche e intossicazione tubercolare, la funzione renale diminuisce, questa non è una controindicazione alla nomina di acido aminosalicilico. Se si sviluppa ematuria / proteinuria, il farmaco deve essere temporaneamente sospeso.

Con un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, la comparsa di ittero, febbre o altri sintomi di disfunzione epatica, è necessario interrompere la terapia con acido aminosalicilico ed eseguire uno studio dello stato funzionale del fegato, poiché il danno epatico può essere irreversibile.

Il farmaco è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale / epatica a causa del possibile accumulo di metaboliti acetilici.

L'acido aminosalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con danno epatico, ad esempio, epatite acuta (causata da ridotta tolleranza all'acido aminosalicilico) e funzionalità epatica compromessa (a causa della mancanza di dati sull'uso in pazienti con danno epatico preesistente), una storia di malattie gastrointestinali, ad esempio, gastrite, ulcere gastriche e duodenali (aumento del rischio di esacerbazione), nonché pazienti con funzionalità renale ridotta [aumento del rischio di acidosi uremica (accumulo di metaboliti acetilici)].

Per prevenire la cristalluria, è necessario alcalinizzare l'urina, in particolare l'urina acida.

I pazienti con diabete mellito devono monitorare la concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno.

Durante l'assunzione di acido aminosalicilico, può svilupparsi ipotiroidismo. Il rischio di questa malattia è particolarmente aumentato quando il farmaco viene somministrato contemporaneamente a prothionamide / etionamide a pazienti con infezione da HIV. È necessario monitorare lo stato funzionale della ghiandola tiroidea prima della terapia e regolarmente durante il trattamento con acido aminosalicilico, soprattutto se assunto in combinazione con protionamide / etionamide.

Per evitare complicazioni nel sito di iniezione, si consiglia di alternare le vene.

L'uso di acido aminosalicilico può dare risultati falsi positivi nella determinazione non enzimatica del glucosio e dell'urobilinogeno nelle urine.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

L'effetto dell'acido aminosalicilico sulla capacità di guidare veicoli ed eseguire altre azioni che richiedono un'elevata concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie non è stato studiato. I pazienti devono essere avvertiti della possibilità di convulsioni, paralisi. Se compaiono i fenomeni indesiderabili descritti, è necessario astenersi dallo svolgere le attività di cui sopra.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Ci sono suggerimenti che gli aminosalicilati utilizzati nel primo trimestre di gravidanza possono causare difetti alla nascita nel feto. A questo proposito, l'uso di acido aminosalicilico durante la gestazione è consentito solo se il beneficio previsto per la madre supera il possibile rischio per il feto.

Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto è controindicato durante l'allattamento.

Uso infantile

Le compresse di acido aminosalicilico non vengono utilizzate nei bambini di età inferiore a 3 anni a causa della forma di dosaggio solida.

La soluzione per infusione e il liofilizzato per la preparazione della soluzione per infusione sono usati in pediatria utilizzando dosaggi adeguati all'età.

Con funzionalità renale compromessa

L'uso di acido aminosalicilico è controindicato per il trattamento di pazienti con grave insufficienza renale.

Particolare attenzione deve essere posta in caso di insufficienza renale da lieve a moderata.

Per violazioni della funzionalità epatica

L'uso di acido aminosalicilico è controindicato per il trattamento di pazienti con grave insufficienza epatica, epatite e cirrosi epatica.

Si deve prestare particolare attenzione alle disfunzioni epatiche da lievi a moderate.

Interazioni farmacologiche

• isoniazide: il para-aminosalicilato di sodio, se usato contemporaneamente all'isoniazide, aumenta la sua concentrazione plasmatica e il T _{1/2 a} causa della competizione per le vie metaboliche comuni (se è necessario l'uso combinato con acido aminosalicilico, controllare un possibile aumento della tossicità dell'isoniazide);
• capreomicina: è possibile ridurre la concentrazione di potassio e pH, aumentare i disturbi elettrolitici;
• antiacidi: l'assorbimento dell'acido aminosalicilico non è compromesso;
• barbiturici, estrogeni, sulfonamidi che riducono la glicemia: l'effetto tubercolostatico dell'acido aminosalicilico è indebolito;
• insulina: aumenta l'effetto tubercolostatico dell'acido aminosalicilico;
• probenecid: diminuisce l'escrezione dell'acido aminosalicilico, che può portare ad un aumento della tossicità del farmaco (a causa della ridotta escrezione renale e dell'aumento della concentrazione plasmatica);
• digossina: se assunto per via orale con acido aminosalicilico, il suo assorbimento dal tratto gastrointestinale è ridotto del 40% (la rilevanza di questa interazione per la somministrazione endovenosa è sconosciuta, ma è valutata come bassa);
• cianocobalamina (vitamina B ₁₂): se assunto per via orale con acido aminosalicilico, il suo assorbimento è compromesso, a causa della quale può svilupparsi anemia da carenza di B ₁₂ (la rilevanza di questa interazione per la somministrazione endovenosa è sconosciuta; quando compaiono sintomi di anemia da carenza di B ₁₂, si raccomanda l'introduzione di cianocobalamina);
• eritromicina, rifampicina, lincomicina: la loro efficacia diminuisce (a causa del malassorbimento);
• fenitoina: è possibile un aumento della sua concentrazione plasmatica (se è necessario l'uso combinato con acido aminosalicilico, deve essere monitorato un possibile aumento della tossicità della fenitoina);
• etionamide: aumenta il rischio di effetti collaterali dell'acido aminosalicilico, soprattutto dal tratto gastrointestinale, così come la tossicità epatica e l'ipotiroidismo (è necessario monitorare lo stato funzionale del fegato / tiroide; se la gravità degli effetti collaterali peggiora, la terapia con etionamide deve essere interrotta);
• salicilati, fenilbutazone e altri farmaci antinfiammatori con capacità di alto legame con le proteine plasmatiche: aumenta la concentrazione e aumenta la durata della presenza di acido aminosalicilico nel plasma sanguigno; con l'uso combinato di salicilati con acido acetilsalicilico, è necessario tenere conto della natura additiva degli effetti collaterali di ciascun farmaco;
• acido folico: l'acido aminosalicilico riduce l'assorbimento di acido folico, aumentando così la tossicità degli antagonisti dell'acido folico, ad esempio il metotrexato (se è necessario l'uso combinato, è necessario monitorare la possibile tossicità);
• anticoagulanti indiretti - derivati di indandione e cumarina: il loro effetto è potenziato (è necessario aggiustare la dose di anticoagulanti);
• ormoni tiroidei contenenti iodio, loro analoghi e antagonisti (compresi i farmaci antitiroidei): durante l'assunzione di acido aminosalicilico, la concentrazione plasmatica dell'ormone stimolante la tiroide e la tiroxina cambia;
• difenidramina: diminuisce l'efficacia dell'acido aminosalicilico;
• cloruro di ammonio: aumenta il rischio di sviluppare cristalluria;
• soluzioni di protionamide e rifampicina: farmaceuticamente incompatibili con l'acido acetilsalicilico (è controindicato inserirle nella stessa miscela contemporaneamente all'acido aminosalicilico; queste soluzioni devono essere somministrate separatamente).

L'acido aminosalicilico è compatibile con altri farmaci anti-tubercolosi.

Analoghi

Gli analoghi dell'acido aminosalicilico sono: PASK-Acri, Sodium para-aminosalicylate, Pasconat, Sodium para-aminosalicylate, Aquapask, Verpas-SR, PASK sodium salt, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodium, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodium aminosalicilato diidrato, Faminosalk, MAK-PAS, Sodio para-aminosalicilato-Binergy.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a una temperatura: compresse - fino a 25 ° C in un luogo protetto da umidità e luce, soluzione - fino a 15 ° C in un luogo buio (non congelare), liofilizzato per la preparazione della soluzione per infusione - fino a 25 ° C in un luogo buio …

Periodo di validità: compresse, soluzione - 2 anni, liofilizzato - 4 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni sull'acido aminosalicilico

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Prezzo per l'acido aminosalicilico nelle farmacie

Il prezzo dell'acido aminosalicilico per un pacchetto contenente 1 flacone di soluzione per infusione (200 ml) può variare da 640 rubli, 400 ml - da 1281 rubli; per 1 bottiglia di liofilizzato per preparazione di soluzione per infusione - da 2200 rubli; per 1 lattina (500 pezzi) di compresse - da 16308 rubli.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!