Preso - Istruzioni Per L'uso, Indicazioni, Dosi

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Ha preso

Istruzioni per l'uso:

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Indicazioni per l'uso
  3. 3. Controindicazioni
  4. 4. Metodo di applicazione e dosaggio
  5. 5. Effetti collaterali
  6. 6. Istruzioni speciali
  7. 7. Interazioni farmacologiche
  8. 8. Termini e condizioni di conservazione

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Ha preso le compresse
Ha preso le compresse

Ha preso - una preparazione combinata contenente analgesici non narcotici, antispastici miotropici e farmaci anticolinergici M come sostanze attive. Ha effetti analgesici, antipiretici e blandi antinfiammatori.

Forma e composizione del rilascio

  • soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare: trasparente, giallastra (5 millilitri in ampolle di vetro scuro, 5 ampolle in un pallet, 1 pallet in una scatola di cartone);
  • compresse: rotonde, piatte, con bordi smussati, giallo pallido, con una linea su un lato e MICRO incisione sull'altro (10 pezzi in blister o strisce, in una scatola di cartone 1, 2 o 10 blister / strisce)

Principi attivi in 1 ml di soluzione:

  • metamizolo sodico (analgin) - 500 mg;
  • pitofenone cloridrato - 2 mg;
  • fenpiverinio bromuro - 0,02 mg.

Componenti ausiliari: acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Principi attivi in 1 compressa:

  • metamizolo sodico - 500 mg;
  • pitofenone cloridrato - 5 mg;
  • fenpiverinio bromuro - 0,1 mg.

Componenti ausiliari: metilidrossibenzoato, povidone, talco purificato, amido di mais (anidro), magnesio stearato, lattosio.

Indicazioni per l'uso

  • sollievo della sindrome del dolore lieve e moderato con spasmi della muscolatura liscia degli organi interni: colica intestinale, colica renale, colica biliare, spasmo dell'uretere e della vescica, sindrome postcolecistectomia, discinesia biliare, algomenorrea;
  • sollievo dalla sindrome del dolore dopo procedure diagnostiche e interventi chirurgici (come ausilio);
  • terapia sintomatica a breve termine: nevralgia, sciatica, artralgia, mialgia.

Controindicazioni

  • insufficienza cardiaca cronica nella fase di scompenso;
  • tachiaritmie;
  • angina stabile e instabile;
  • megacolon;
  • blocco intestinale;
  • oppressione dell'emopoiesi del midollo osseo;
  • porfiria intermittente acuta;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • grave disfunzione epatica e / o renale;
  • iperplasia della ghiandola prostatica, accompagnata da manifestazioni cliniche;
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • stati collaptoidi;
  • bambini sotto i 3 mesi (o peso corporeo inferiore a 5 kg) - per soluzione iniettabile, fino a 5 anni - per compresse;
  • primo trimestre e ultime 6 settimane di gravidanza;
  • l'allattamento (o l'alimentazione deve essere interrotta);
  • uso simultaneo di agenti di contrasto a raggi X e sostituti del sangue colloidale;
  • ipersensibilità ai derivati pirazolonici (butadione) e ad altri componenti del farmaco.

Accuratamente:

  • tendenza all'ipotensione arteriosa;
  • funzionalità epatica o renale compromessa;
  • asma bronchiale;
  • tendenza al broncospasmo;
  • età fino a 18 anni;
  • una storia di ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei o agli analgesici non narcotici (inclusa la triade dell'aspirina).

Metodo di somministrazione e dosaggio

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare

In questa forma di dosaggio, Bral è indicato per iniezioni intramuscolari (i / m) e endovenose (i / v).

Per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni con coliche acute gravi, il farmaco viene somministrato lentamente (entro 2 minuti) per via endovenosa in una dose di 2 ml, se necessario, una dose ripetuta viene somministrata dopo 6-8 ore.

Per via intramuscolare nomini 2 millilitri 2 volte al giorno.

Dosi singole consigliate per i bambini, a seconda della loro età e peso corporeo:

  • 12-15 anni (o 46-53 kg): IV o IM - 0,8-1 ml;
  • 8-12 anni (o 31-45 kg): IV - 0,5-0,6 ml, IM - 0,6-0,7 ml;
  • 5-7 anni (o 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
  • 3-4 anni (o 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
  • 1-2 anni (o 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
  • 3-11 mesi (o 5-8 kg): solo i / m - 0,1-0,2 ml.

Se necessario, può essere prescritta la somministrazione ripetuta del farmaco nelle stesse dosi.

La soluzione deve essere riscaldata nella mano prima dell'iniezione.

Preso incompatibile nella stessa siringa con altri farmaci.

La durata della terapia parenterale non supera i 5 giorni.

Pillole

In questa forma di dosaggio, il farmaco deve essere assunto per via orale, preferibilmente dopo i pasti.

Dosi singole consigliate:

  • adulti e adolescenti sopra i 15 anni di età: 1-2 compresse;
  • adolescenti 13-15 anni: 1 compressa;
  • bambini da 8 a 12 anni: ¾ compresse;
  • bambini 5-7 anni: ½ compressa.

La frequenza di ammissione è 2-3 volte al giorno.

La durata del trattamento non supera i 5 giorni.

Un aumento della dose o della durata della terapia è possibile solo su raccomandazione di un medico e sotto la sua supervisione.

Effetti collaterali

Quando si assume Bral a dosi terapeutiche, il farmaco è generalmente ben tollerato.

In rari casi, si notano i seguenti effetti collaterali:

  • reazioni allergiche e dermatologiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema, shock anafilattico, eritema essudativo maligno, necrolisi epidermica tossica;
  • dal sistema digerente: secchezza delle fauci, sensazione di bruciore nella regione epigastrica;
  • dal sistema nervoso: mal di testa;
  • da parte del sistema cardiovascolare: vertigini, tachicardia, diminuzione della pressione sanguigna, cianosi;
  • dal sistema respiratorio: con una tendenza al broncospasmo - un attacco di broncospasmo;
  • dal sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi (febbre immotivata, difficoltà a deglutire, mal di gola, stomatite, brividi, sintomi di proctite o vaginite);
  • da parte del sistema urinario: di solito quando si assumono dosi elevate o per lungo tempo - anuria, oliguria, proteinuria, colorazione delle urine rossa, nefrite interstiziale, difficoltà a urinare;
  • reazioni locali: con iniezione intramuscolare - si infiltra nel sito di iniezione;
  • altri: paresi di accomodamento, diminuzione della sudorazione.

istruzioni speciali

Took non deve essere utilizzato per alleviare il dolore addominale acuto fino a quando non viene stabilita la causa del loro verificarsi.

Durante il trattamento, non dovresti bere bevande alcoliche, si consiglia di astenersi dallo svolgere attività potenzialmente pericolose, inclusa la guida di un'auto.

Sotto forma di soluzione, Bral è prescritto in situazioni di emergenza e in quei casi in cui l'ingestione è impossibile (ad esempio, in caso di ridotto assorbimento dal tratto gastrointestinale).

La somministrazione endovenosa deve essere eseguita lentamente, con il paziente sdraiato, sotto il controllo della pressione sanguigna, della frequenza respiratoria e della frequenza cardiaca.

Particolare cura deve essere prestata se è necessario somministrare una soluzione in una dose di 2 ml o più, poiché è possibile una forte diminuzione della pressione sanguigna.

Con il trattamento a lungo termine (più di 5 giorni), è necessario monitorare lo stato funzionale del fegato e l'immagine del sangue periferico.

Interazioni farmacologiche

  • altri analgesici non narcotici: gli effetti tossici sono reciprocamente rafforzati;
  • antidepressivi triciclici, contraccettivi orali, allopurinolo: il metabolismo del metamizolo sodico nel fegato è interrotto, la sua tossicità aumenta;
  • butirrofenoni, bloccanti dell'istamina H 1, fenotiazine, amantadina, chinidina: l'effetto M-colinolitico del fenpiverinio bromuro è potenziato;
  • etanolo: gli effetti si rafforzano a vicenda;
  • tranquillanti, sedativi: l'effetto analgesico del metamizolo sodico è potenziato;
  • anticoagulanti indiretti, farmaci ipoglicemizzanti, glucocorticosteroidi, indometacina: la gravità della loro azione aumenta;
  • H 2 -bloccanti dell'istamina, codeina, propranololo: l'effetto di Bral è potenziato;
  • ciclosporina: la sua concentrazione nel sangue diminuisce;
  • clorpromazina o altri derivati fenotiazinici: può svilupparsi una grave ipertermia;
  • barbiturici, induttori di enzimi microsomiali epatici (incluso fenilbutazone): l'effetto del metamizolo di sodio è indebolito;
  • citostatici, tiamazolo: aumenta il rischio di sviluppare leucopenia.

Sotto forma di soluzione iniettabile, Took è farmaceuticamente incompatibile con altri farmaci.

Se necessario, l'uso simultaneo di qualsiasi altro farmaco, dovresti consultare il tuo medico.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione della soluzione è di 3 anni, le compresse sono di 5 anni.

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Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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