Sinekod
Sinekod: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: Sinecod
Codice ATX: R05DB13
Principio attivo: butamirato
Produttore: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Svizzera
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-07-08
Prezzi nelle farmacie: da 173 rubli.
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Sinekod è un agente antitosse.
Forma e composizione del rilascio
- sciroppo (vaniglia): liquido trasparente incolore con odore di vaniglia (ml 100 e ml ciascuno in flaconi di vetro scuro, in una scatola di cartone 1 flacone completo di tappo dosatore);
- gocce per somministrazione orale (per bambini): liquido limpido, incolore o con una sfumatura giallastra, con un odore di vaniglia (20 ml ciascuno in flaconcini di vetro scuro dotati di un dosatore contagocce e un sistema di controllo di prima apertura, in una scatola di cartone 1 flacone).
Il principio attivo è butamirato citrato:
- 1 ml di sciroppo - 1,5 mg;
- Gocce da 1 ml - 5 mg.
Eccipienti dello sciroppo: acqua, acido benzoico, sodio saccarinato, glicerolo, soluzione di sorbitolo 70%, etanolo 96%, vanillina, idrossido di sodio 30%.
Componenti aggiuntivi di gocce: soluzione di sorbitolo al 70%, etanolo al 96%, acido benzoico, saccarinato di sodio, glicerolo, idrossido di sodio 30%, vanillina, acqua.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il componente attivo di Sinekod è il butamirato, che fa parte del gruppo degli antitosse ad azione centrale. Questa sostanza non appartiene agli alcaloidi dell'oppio né dal punto di vista chimico né farmacologico e non porta alla formazione di dipendenza o dipendenza.
Il butamirato sopprime la tosse influenzando direttamente il centro della tosse. Sinekod è caratterizzato da un effetto broncodilatatore (broncodilatatore) e facilita la respirazione, migliorando l'ossigenazione del sangue (saturazione di ossigeno) e la spirometria (diminuisce la resistenza delle vie aeree).
Farmacocinetica
L'estere del butamirato viene rapidamente e quasi completamente assorbito e idrolizzato nel plasma per formare dietilamminoetossietanolo e acido 2-fenilbutirrico. Non sono stati condotti studi sulla relazione tra l'assunzione di cibo e l'assorbimento del principio attivo di Sinekod. Quando si prendono dosi di 22,5–90 mg, il contenuto di dietilamminoetossietanolo e acido 2-fenilbutirrico cambia in proporzione diretta alla quantità di farmaco assunto.
Il butamirato viene rilevato nel sangue già 5-10 minuti dopo la somministrazione orale di dosi di 22,5, 45, 67,5 e 90 mg. Con un regime di trattamento che include l'assunzione del farmaco in uno dei suddetti dosaggi, la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta entro 1 ora. Quando si assume una dose di 90 mg per via orale, il contenuto di butirrato nel sangue è di 16,1 ng / ml.
Il livello plasmatico medio di acido 2-fenilbutirrico viene raggiunto entro 1,5 ore. Il contenuto massimo di sostanza di 3052 ng / ml è stato osservato dopo aver assunto una dose di 90 mg. La concentrazione plasmatica media di dietilamminoetossietanolo viene raggiunta entro 0,67 ore con una concentrazione massima di 160 ng / ml registrata dopo l'assunzione di una dose di 90 mg.
Il butamirato si distingue per un ampio volume di distribuzione compreso tra 81-112 litri (è necessario tenere conto della correzione per il peso corporeo in kg) e si lega quasi completamente alle proteine plasmatiche. L'acido 2-fenilbutirrico è caratterizzato da un alto grado di legame alle proteine plasmatiche a tutti i livelli di dosaggio (22,5–90 mg). In media, varia tra l'89,3 e il 91,6%. Il dietilamminoetossietanolo si lega alle proteine plasmatiche del 28,8–45,7%. Non ci sono dati esatti sul fatto che il butamirato attraversi la barriera placentare o nel latte materno.
Il tasso di idrolisi del butamirato è estremamente alto. L'acido 2-fenilbutirrico formato come risultato di questo processo viene ulteriormente metabolizzato parzialmente per idrossilazione in posizione para.
Tutti i metaboliti vengono escreti principalmente attraverso i reni. Quelli di loro che hanno una reazione acida, dopo la coniugazione nel fegato, si legano principalmente all'acido glucuronico. Il contenuto di coniugati di acido 2-fenilbutirrico nelle urine è significativamente più alto che nel plasma sanguigno. Il butamirato viene rilevato nelle urine entro 48 ore dall'assunzione di Sinekod. Con un periodo di campionamento di 96 ore, la quota di questa sostanza escreta nelle urine rappresenta circa lo 0,02, 0,02, 0,03 e 0,03% delle dosi prese rispettivamente di 22,5, 45, 67,5 e 90 mg …
Il butamirato viene escreto nelle urine principalmente sotto forma di dietilamminoetossietanolo, il cui livello è significativamente più alto dell'acido 2-fenilbutirrico non coniugato o del butamirato in forma immodificata.
L'emivita di butamirato, acido 2-fenilbutirrico e dietilamminoetossietanolo è rispettivamente di 1,48-1,93, 23,26-24,42 e 2,72-2,9 ore.
Indicazioni per l'uso
Sinekod è utilizzato per il trattamento sintomatico della tosse secca di varia eziologia: con pertosse, durante la broncoscopia e gli interventi chirurgici, se necessario, sopprimendo la tosse nel periodo pre e postoperatorio.
Controindicazioni
- Io trimestre di gravidanza;
- periodo di allattamento;
- bambini fino a 2 mesi - per gocce, fino a 3 anni - per sciroppo;
- ipersensibilità a componenti di medicina.
Con cura: II e III trimestre di gravidanza.
Istruzioni per l'uso di Sinekod: metodo e dosaggio
Il farmaco deve essere assunto per via orale prima dei pasti.
Dosi consigliate di sciroppo:
- bambini 3-6 anni - 5 ml 3 volte al giorno;
- bambini 6-12 anni - 10 ml 3 volte al giorno;
- adolescenti 12-18 anni - 15 ml 3 volte al giorno;
- adulti - 15 ml 4 volte al giorno.
Per facilitare l'erogazione, un tappo dosatore è fornito con la bottiglia. Dovrebbe essere lavato e asciugato dopo ogni utilizzo.
Dosi consigliate di Sinekod gocce per i bambini, a seconda dell'età:
- 2-12 mesi - 10 gocce 4 volte al giorno;
- 1-3 anni - 15 gocce 4 volte al giorno;
- oltre 3 anni - 25 gocce 4 volte al giorno.
La durata della terapia non supera i 7 giorni.
Se devi curare bambini di età inferiore a 2 anni, consulta il tuo medico.
Effetti collaterali
Il farmaco è generalmente ben tollerato. In rari casi (> 1 / 10.000, <1 / 1.000), si verificano i seguenti effetti indesiderati:
- dal sistema nervoso centrale: sonnolenza, vertigini;
- dal sistema digestivo: diarrea, nausea;
- da parte della pelle: esantema;
- altri: reazioni allergiche.
Overdose
I sintomi di sovradosaggio sono: nausea, vomito, sonnolenza, diarrea, vertigini, un forte calo della pressione sanguigna. Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento di un sovradosaggio consiste nella lavanda gastrica, la nomina di carbone attivo e la terapia che supporta le funzioni vitali del corpo.
istruzioni speciali
Durante il trattamento, non devono essere assunti farmaci espettoranti, poiché ciò può portare all'accumulo di catarro nel tratto respiratorio e, di conseguenza, allo sviluppo di infezioni del tratto respiratorio e broncospasmo.
Sotto forma di sciroppo, Sinekod può essere assunto da pazienti con diabete mellito, poiché contiene saccarina e sorbitolo come dolcificanti.
Secondo le istruzioni, Sinekod può causare sonnolenza, che dovrebbe essere presa in considerazione dai conducenti di veicoli e dai pazienti impiegati in industrie potenzialmente pericolose associate a una maggiore concentrazione.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non sono stati condotti studi clinici affidabili sulla sicurezza e l'efficacia di Sinekod per le donne in gravidanza, pertanto non è consigliabile prescrivere il farmaco nel primo trimestre di gravidanza. Nel II e III trimestre, l'uso di Sinecod è consentito se i benefici per la madre superano il potenziale rischio per il feto.
Poiché non sono disponibili dati sull'escrezione di butamirato nel latte materno, l'assunzione del farmaco durante l'allattamento è indesiderabile.
Gli studi sugli animali non hanno rivelato gli effetti tossici del butamirato sul feto.
Uso infantile
Per i bambini, Sinekod è controindicato: all'età di fino a 2 mesi - sotto forma di gocce, fino a 3 anni - sotto forma di sciroppo.
Interazioni farmacologiche
Nessuna informazione disponibile.
Analoghi
Gli analoghi di Sinekod sono: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare a temperature fino a 30 ° C fuori dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione è di 5 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Disponibile senza ricetta.
Opinioni su Sinekod
Le recensioni di Sinekod sotto forma di sciroppo sono per lo più favorevoli. I pazienti indicano che aiuta con la tosse secca, senza effetti collaterali gravi. Molti medici prescrivono questo farmaco, che, con uno schema adeguatamente selezionato, provoca una dinamica positiva della malattia.
Le opinioni sulle gocce sono controverse. Alcuni pazienti affermano che il farmaco si è dimostrato indispensabile nel trattamento degli attacchi di tosse, mentre altri insistono sul fatto che sopprime solo la tosse, ma non la cura.
Prezzo Sinekod nelle farmacie
Il prezzo dello sciroppo Sinekod è di circa 400-450 rubli (in una bottiglia da 200 ml) e 270-310 rubli (in una bottiglia da 100 ml). Le gocce possono essere acquistate in farmacia per 400–445 rubli (per una bottiglia da 20 ml).
Sinekod: prezzi nelle farmacie online
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
Sinekod 1,5 mg / ml sciroppo aromatizzato alla vaniglia 100 ml 1 pz. 173 r Acquistare |
Sinecod sciroppo 1,5 mg / ml 100 ml n1 196 r Acquistare |
Sinekod 5 mg / ml gocce orali per bambini 20 ml 1 pz. 287 r Acquistare |
Sinekod 1,5 mg / ml sciroppo aromatizzato alla vaniglia 200 ml 1 pz. 292 r Acquistare |
Sinecod sciroppo 1,5 mg / ml 200 ml n1 RUB 300 Acquistare |
Sinecod Sinecod per tosse secca, gocce per somministrazione orale, 20ml 302 RUB Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!