Azitromicina-VERTEX - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, 250 Mg

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Azitromicina-VERTEX

Azitromicina-VERTEX: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Azitromicina-VERTEX

Codice ATX: J01FA10

Ingrediente attivo: azithromycin (Azithromycin)

Produttore: JSC "VERTEX" (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 2020-07-05

Prezzi in farmacia: da 186 rubli.

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L'azitromicina-VERTEX è un antibiotico orale che appartiene al gruppo dei macrolidi-azalidi.

Forma e composizione del rilascio

La preparazione è prodotta sotto forma di capsule: gelatinosa dura, misura n. 0, bianca; il contenuto delle capsule è bianco con una tinta giallo pallido o polvere bianca; è possibile che i conglomerati si trasformino facilmente in polvere a flusso libero quando vengono pressati (6 o 10 pezzi in un blister, 6 pezzi in un barattolo di polietilene; in una scatola di cartone 1 confezione / barattolo e istruzioni per l'uso di Azitromicina-VERTEX).

1 capsula contiene:

• principio attivo: azitromicina diidrato - 262,02 mg, che è equivalente all'azitromicina nella quantità di 250 mg;
• componenti aggiuntivi: sodio lauril solfato, povidone K-17 (polivinilpirrolidone a basso peso molecolare), cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, magnesio stearato;
• involucro della capsula: biossido di titanio, gelatina.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'azitromicina-VERTEX è un antibiotico azalide ad ampio spettro con una pronunciata efficacia batteriostatica. Il meccanismo d'azione del farmaco si basa sull'inibizione della produzione di proteine batteriche. Come risultato del legame alla subunità 50S del ribosoma, il principio attivo sopprime la traslocasi peptidica nella fase di traduzione e inibisce la sintesi proteica, inibendo la crescita e la riproduzione dei microbi patogeni. Se usato in alte concentrazioni, l'agente ha un effetto battericida. L'azitromicina è attiva contro numerosi agenti patogeni anaerobici, intracellulari, gram-negativi, gram-positivi e altri. I microrganismi possono inizialmente mostrare resistenza all'effetto del principio attivo o acquisire resistenza ad esso.

Di seguito è riportata la concentrazione inibitoria minima (MIC) di azitromicina (in mg / L) per i seguenti microrganismi (a - sensibile; b - resistente):

• Streptococco A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• Staphylococcus spp.: A ≤ 1; b> 2;
• pneumoniae: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
• H. Influenzae: a ≤ 0,12; b> 4;
• gonorrhoeae: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Spettro dell'effetto antimicrobico di Azitromicina-VERTEX:

• patogeni, principalmente sensibili: aerobi gram-positivi - Streptococcus pneumoniae (sensibile alla penicillina), Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina), Streptococcus pyogenes; aerobi gram-negativi - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobi - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; altri microrganismi - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• patogeni che possono acquisire resistenza: Streptococcus pneumoniae (resistente alla penicillina);
• patogeni inizialmente refrattari: batteri gram-positivi resistenti all'eritromicina; aerobi gram-positivi - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (gli stafilococchi resistenti alla meticillina con una frequenza molto elevata hanno acquisito resistenza ai macrolidi); anaerobi: Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

Se assunta per via orale, l'azitromicina viene assorbita intensamente e rapidamente distribuita nel corpo. Dopo aver assunto il principio attivo in una dose di 500 mg, la sua concentrazione massima nel sangue (C _max) si osserva dopo 2-3 ore ed è di 0,4 mg / l. A causa dell'effetto di primo passaggio, la biodisponibilità è del 37%.

Il volume di distribuzione apparente è 31,1 l / kg, il legame del farmaco alle proteine plasmatiche è inversamente proporzionale al suo contenuto nel sangue e può variare dal 7 al 50%. Poiché la sostanza passa attraverso la membrana plasmatica, il suo utilizzo è efficace nelle infezioni causate da agenti patogeni intracellulari. L'azitromicina viene trasportata al sito di infezione dai fagociti, dove viene rilasciata in presenza di batteri. Penetra facilmente nelle barriere istoematogene ed entra nei tessuti. Il contenuto del principio attivo nelle cellule e nei tessuti è 10-50 volte superiore a quello del plasma e al centro dell'infezione è del 24-34% superiore a quello dei tessuti sani.

L'azitromicina è caratterizzata da un'emivita piuttosto lunga (T _1/2) - 35-50 ore, dai tessuti T _{1/2 è} molto più lunga. Dopo aver usato l'ultima dose, la concentrazione terapeutica del farmaco dura fino a 5-7 giorni. Eliminato principalmente invariato dall'intestino - 50% e dai reni - 6%. Nel fegato, l'agente viene demetilato e perde la sua attività.

Indicazioni per l'uso

L'azitromicina-VERTEX è raccomandata per l'uso nel trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

• infezioni del tratto respiratorio inferiore - bronchite cronica nella fase acuta, bronchite acuta, polmonite, comprese quelle causate da patogeni atipici;
• infezioni degli organi ENT e del tratto respiratorio superiore - tonsillite, faringite, sinusite, otite media;
• infezioni del tratto urinario associate a Chlamydia trachomatis - cervicite, uretrite;
• infezioni dei tessuti molli e della pelle: acne vulgaris moderata, impetigine, erisipela, dermatosi secondariamente infette;
• lo stadio iniziale della borreliosi (malattia di Lyme) è l'eritema migrante (eritema migrante).

Controindicazioni

Assoluto:

• età fino a 12 anni e peso corporeo inferiore a 45 kg;
• grave insufficienza epatica;
• intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi;
• uso simultaneo con diidroergotamina ed ergotamina;
• ipersensibilità all'eritromicina, azitromicina, altri macrolidi o chetolidi o ad altri componenti del farmaco.

Parente (è necessario prendere Azitromicina-VERTEX con cautela):

• compromissione funzionale del fegato di gravità lieve / moderata;
• miastenia grave;
• insufficienza renale allo stadio terminale con una velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 10 ml / min;
• fattori proaritmogeni, presenti principalmente nei pazienti anziani: allungamento congenito / acquisito dell'intervallo QT, terapia concomitante con farmaci antiaritmici di classe IA (procainamide, chinidina) e III (amiodarone, dofetilide, sotalolo), cisapride, terfenadina, fluorochinoloni (levofloxacifina) (citalopram), antipsicotici (pimozide); bradicardia clinicamente significativa, aritmia cardiaca o grave insufficienza cardiaca; violazioni dell'equilibrio idrico ed elettrolitico, specialmente con ipomagnesiemia o ipopotassiemia;
• trattamento combinato con warfarin, digossina, terfenadina, ciclosporina.

Azitromicina-VERTEX, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le capsule di Azitromicina-VERTEX vengono assunte per via orale 1 volta / giorno, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto.

Il regime posologico raccomandato per adulti (inclusi pazienti anziani) e adolescenti di età superiore ai 12 anni con un peso corporeo superiore a 45 kg:

• infezioni di organi ENT, vie respiratorie superiori e inferiori, tessuti molli e pelle: 500 mg / giorno (2 capsule) per 3 giorni; dose del corso - 1500 mg;
• infezioni del tratto urinario, eccitate da Chlamydia trachomatis (uretrite non complicata, cervicite): 1000 mg una volta (4 capsule);
• borreliosi (malattia di Lyme) nella fase iniziale (eritema migrante): il primo giorno, 1000 mg / giorno, da 2 a 5 giorni, 500 mg / giorno al giorno; durata della terapia - 5 giorni, dose per corso - 3000 mg;
• acne vulgaris di gravità moderata: 500 mg / die per 3 giorni, poi nella stessa dose 1 volta in 1 settimana; corso - 9 settimane, dose totale - 6000 mg; la prima dose settimanale di 500 mg deve essere utilizzata 7 giorni dopo l'assunzione della prima dose giornaliera, cioè l'ottavo giorno del corso, le successive 8 dosi settimanali di 500 mg devono essere assunte ad intervalli di 7 giorni.

Effetti collaterali

• sangue e sistema linfatico: raramente - eosinofilia, leucopenia, neutropenia; estremamente raro - anemia emolitica, trombocitopenia;
• malattie infettive: raramente - candidosi, compresa la mucosa orale; infezione batterica, infezione fungina, rinite, faringite, lesioni respiratorie, polmonite, gastroenterite, infezione vaginale; con una frequenza sconosciuta - colite pseudomembranosa;
• metabolismo e disordini nutrizionali: raramente - anoressia;
• sistema nervoso: spesso - mal di testa; raramente - sonnolenza / insonnia, gusto alterato, nervosismo, vertigini, parestesia; raramente - agitazione; con una frequenza sconosciuta - perdita del gusto, perdita / perversione dell'olfatto, ipestesia, iperattività psicomotoria, ansia, aggressività, convulsioni, svenimenti, miastenia grave, allucinazioni, delirio;
• sistema immunitario: raramente - reazione di ipersensibilità, angioedema; con una frequenza sconosciuta - reazione anafilattica;
• organo della vista: raramente - deficit visivo;
• disturbi dell'organo dell'udito e del labirinto: raramente - vertigini, disturbi dell'udito; con una frequenza sconosciuta - problemi di udito, inclusi tinnito e / o sordità;
• sistema respiratorio: raramente - sangue dal naso, mancanza di respiro;
• fegato e distesa biliare: raramente - epatite; raramente - ittero colestatico, disfunzione epatica; con una frequenza sconosciuta - insufficienza epatica, in alcuni casi con esito fatale (principalmente sullo sfondo di gravi disfunzioni epatiche), epatite fulminante, necrosi epatica;
• tratto gastrointestinale (IDIOTA): molto spesso - diarrea; spesso - nausea, dolore addominale, vomito; raramente - aumento della secrezione delle ghiandole salivari, secchezza / ulcere della mucosa orale, flatulenza, eruttazione, disfagia, dispepsia, gonfiore, costipazione, gastrite; estremamente raro: scolorimento della lingua, pancreatite;
• pelle e tessuti sottocutanei: raramente - sudorazione, pelle secca, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dermatite; raramente - reazione di fotosensibilità; con una frequenza sconosciuta - eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eruzione cutanea da farmaci accompagnata da manifestazioni sistemiche ed eosinofilia - sindrome da ipersensibilità al farmaco (sindrome DRESS);
• sistema cardiovascolare: raramente - arrossamento del viso, palpitazioni; con una frequenza sconosciuta - una diminuzione della pressione sanguigna (PA), un aumento dell'intervallo QT su un elettrocardiogramma (ECG), tachicardia ventricolare, aritmia di tipo pirouette;
• genitali e ghiandola mammaria: raramente - disfunzione dei testicoli, metrorragia;
• reni e distesa urinaria: raramente - dolore nell'area dei reni, disuria; con una frequenza sconosciuta - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale;
• sistema muscolo-scheletrico: raramente - dolore alla schiena / al collo, mialgia, osteoartrite; con una frequenza sconosciuta - artralgia;
• dati di laboratorio: spesso - una diminuzione del numero di linfociti, un aumento del numero di monociti / eosinofili / neutrofili / basofili, una diminuzione del livello plasmatico di bicarbonati nel sangue; raramente - aumento dell'attività di alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST), fosfatasi alcalina (ALP); un aumento della concentrazione plasmatica di cloruri / bicarbonati nel sangue, un aumento del contenuto di urea / creatinina / bilirubina nel plasma sanguigno, un cambiamento del livello di sodio / potassio nel sangue, un aumento del livello di glucosio nel sangue, una diminuzione dell'ematocrito, un aumento del numero di piastrine;
• altri: raramente - una sensazione di affaticamento, malessere, astenia, edema, dolore toracico, edema facciale, edema periferico, febbre.

Overdose

I sintomi di sovradosaggio di Azitromicina-VERTEX possono includere i seguenti effetti: perdita temporanea dell'udito, nausea, diarrea, vomito.

Il trattamento è sintomatico.

istruzioni speciali

Se la dose successiva di Azitromicina-VERTEX viene dimenticata, deve essere assunta il prima possibile e le dosi successive - a intervalli di 24 ore.

Se si riscontrano sintomi di disfunzione epatica, compreso l'oscuramento delle urine, astenia in rapido aumento, ittero, tendenza al sanguinamento ed encefalopatia epatica, il trattamento con il farmaco deve essere interrotto e deve essere condotto uno studio per determinare lo stato funzionale del fegato.

Durante la terapia con azitromicina, dovresti essere regolarmente esaminato per la presenza di microrganismi resistenti e segni di superinfezioni, comprese le infezioni fungine.

Azitromicina-VERTEX non deve essere utilizzata per cicli più lunghi di quelli indicati nelle istruzioni, poiché le proprietà farmacocinetiche del farmaco consentono di raccomandare un regime di dosaggio semplice ea breve termine.

Non ci sono dati sulle reazioni di possibili interazioni dell'azitromicina con diidroergotamina e derivati dell'ergotamina, tuttavia, poiché l'ergotismo si sviluppa con l'uso simultaneo di questi derivati con i macrolidi, tali combinazioni sono controindicate.

Se il trattamento con azitromicina viene effettuato per un lungo periodo, c'è la possibilità di sviluppare colite pseudomembranosa, eccitata da Clostridium difficile, e si manifesta sia sotto forma di diarrea lieve che colite grave. Se la diarrea associata agli antibiotici si sviluppa durante il periodo di terapia, così come 2 mesi dopo il suo completamento, è necessario escludere il verificarsi di diarrea da clostridi (colite pseudomembranosa). In questa situazione, non è possibile utilizzare farmaci che inibiscono la peristalsi intestinale.

Sullo sfondo del trattamento con macrolidi, compresa l'azitromicina, è stato registrato l'allungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT, aumentando la minaccia di aritmie cardiache, inclusa la tachicardia ventricolare di tipo pirouette. Ci sono anche segnalazioni di sviluppo in pazienti che assumono azitromicina, esacerbazioni dei sintomi della miastenia grave o di una nuova sindrome miastenica.

Dopo l'abolizione dell'Azitromicina-VERTEX, in alcuni pazienti possono persistere reazioni di ipersensibilità, che richiedono una terapia specifica.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti che guidano veicoli o lavorano con altri meccanismi complessi devono fare attenzione durante il periodo di terapia, poiché Azitromicina-VERTEX può provocare lo sviluppo di fenomeni indesiderati dall'organo della vista e dal sistema nervoso.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza, è possibile utilizzare Azitromicina-VERTEX solo se i benefici del trattamento superano in modo significativo il possibile rischio per il feto.

Se è necessario un antibiotico durante l'allattamento, è necessario sospendere l'allattamento al seno.

Uso infantile

Per i bambini di età inferiore a 12 anni e di peso inferiore a 45 kg, la terapia farmacologica è controindicata.

Con funzionalità renale compromessa

Pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale, con GFR inferiore a 10 ml / min, la terapia farmacologica deve essere eseguita con cautela, monitorando lo stato della funzionalità renale.

Sullo sfondo di una disfunzione renale da lieve a moderata, con un GFR di 10–80 ml / min, non sono necessarie modifiche della dose.

Per violazioni della funzionalità epatica

In presenza di grave insufficienza epatica (classe C secondo la classificazione Child-Pugh), l'uso di Azitromicina-VERTEX è controindicato.

I pazienti con insufficienza epatica lieve / moderata (Child-Pugh gradi A e B) non hanno bisogno di aggiustare la dose di antibiotico, ma deve essere assunto con estrema cautela a causa dell'aumentato rischio di grave insufficienza epatica ed epatite fulminante.

Uso negli anziani

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose di Azitromicina-VERTEX per gli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani devono assumere il farmaco con estrema cautela a causa della possibile presenza di condizioni proaritmogeniche in essi, che aumenta significativamente il rischio di sviluppare aritmie cardiache, comprese aritmie di tipo pirouette.

Interazioni farmacologiche

• atorvastatina (10 mg / giorno): non ci sono cambiamenti nella concentrazione plasmatica di questa sostanza nel sangue se combinata con azitromicina alla dose di 500 mg / giorno, tuttavia, ci sono segnalazioni separate del verificarsi di rabdomiolisi con l'uso simultaneo di azitromicina e statine;
• digossina (substrati della glicoproteina P): la concentrazione plasmatica di questa sostanza nel sangue aumenta, cosa che deve essere presa in considerazione quando si esegue la combinazione;
• cetirizina (20 mg): non sono state registrate interazioni farmacocinetiche e variazioni significative dell'intervallo QT quando usato in combinazione in volontari sani per 5 giorni;
• antiacidi: la biodisponibilità dell'azitromicina non cambia, ma diminuisce del 30% della sua C _max nel sangue, a seguito della quale il farmaco deve essere utilizzato almeno 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione di questi fondi;
• didanosina (dideossinosina) (400 mg / giorno): non sono state rilevate modifiche nelle sue caratteristiche farmacocinetiche quando combinato con azitromicina (1200 mg / giorno) in individui con infezione da HIV rispetto a un gruppo placebo;
• zidovudina: non vi è alcun effetto significativo sulla farmacocinetica (inclusa l'escrezione urinaria) di questa sostanza e del suo derivato glucuronide quando combinato con azitromicina 1000 mg una volta e con somministrazione ripetuta di 1200/600 mg, ma si registra un aumento della concentrazione di un metabolita clinicamente attivo, la zidovudina fosforilata. cellule mononucleate del sangue periferico;
• cimetidina: se usata 2 ore prima dell'assunzione di azitromicina, non si osservano cambiamenti nella farmacocinetica di quest'ultima;
• anticoagulanti indiretti (derivati cumarinici): non vi è alcun cambiamento nell'effetto anticoagulante quando si utilizza warfarin in una singola dose di 15 mg; poiché ci sono informazioni su un aumento dell'effetto anticoagulante con la combinazione di Azitromicina-VERTEX con derivati cumarinici, si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina in questa combinazione;
• carbamazepina: nel plasma sanguigno, la concentrazione di questa sostanza e del suo metabolita attivo non subisce cambiamenti significativi;
• indinavir (5 giorni 3 volte / die, 800 mg): non si osserva alcun effetto sulla farmacocinetica di questo farmaco quando combinato con azitromicina (1200 mg una volta);
• efavirenz (7 giorni a 400 mg / giorno): non viene rilevata alcuna interazione farmacocinetica clinicamente significativa quando combinato con azitromicina una volta alla dose di 600 mg / giorno;
• ciclosporina (10 mg / kg / giorno): c'è un aumento della C _max e dell'area sotto la curva concentrazione-tempo per un periodo di 0-5 ore (AUC _0-5) di questa sostanza, se è necessario l'uso combinato, è necessario monitorare la sua concentrazione nel sangue e aggiustare la dose;
• fluconazolo (800 mg una volta): in combinazione con azitromicina (1200 mg una volta), la farmacocinetica del fluconazolo non cambia; l'esposizione totale e il T _1/2 dell'azitromicina rimangono invariati e la sua C _max diminuisce del 18%, il che non ha significato clinico;
• rifabutina: l'effetto sulla concentrazione plasmatica di ciascuna di queste sostanze nel sangue non è determinato; con il trattamento combinato con azitromicina e rifabutina, è stata talvolta osservata neutropenia associata all'assunzione di rifabutina, la relazione di questa complicanza con la combinazione non è stata stabilita;
• nelfinavir (750 mg 3 volte / die): con il trattamento concomitante con azitromicina (1200 mg), la concentrazione di equilibrio di quest'ultima nel plasma sanguigno aumenta; non si osservano effetti collaterali significativi, non è richiesto un aggiustamento della dose;
• sildenafil: la C _max e l'AUC di questa sostanza o del suo principale metabolita circolante non cambiano in caso di associazione con azitromicina (3 giorni, 500 mg / giorno);
• terfenadina: nessuna interazione è stata trovata negli studi; l'uso simultaneo di terfenadina e macrolidi può provocare aritmie e prolungamento dell'intervallo QT;
• metilprednisolone: non si osserva alcun effetto pronunciato sulla sua farmacocinetica;
• teofillina: nessuna interazione rilevata;
• triazolam / midazolam; trimetoprim / sulfametossazolo: non si riscontrano cambiamenti pronunciati nelle caratteristiche farmacocinetiche di questi farmaci;
• alcaloidi dell'ergot: l'uso contemporaneo di Azitromicina-VERTEX con derivati di questi farmaci non è raccomandato a causa del possibile sviluppo di ergotismo.

Analoghi

Gli analoghi di Azitromicina-VERTEX sono Azitromicina, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-Factor, Azithromycin Sandoz, Azithromycin Avexima, Sumamed, Hemomycin, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3,5 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Azitromicina-VERTEX

Le recensioni dei pazienti sull'azitromicina-VERTEX sono per lo più positive. I vantaggi del farmaco includono un ampio spettro di azione, una forma conveniente di rilascio e regime di dosaggio, alta efficienza nelle lesioni infettive causate da microrganismi sensibili, un breve ciclo di terapia, nonché disponibilità e basso costo.

Tuttavia, ci sono molti rapporti in cui indicano la comparsa di effetti collaterali, anche di natura pronunciata, principalmente dal lato del tubo digerente. In rari casi, si nota un effetto terapeutico insufficiente del farmaco. I pazienti considerano l'azitromicina-VERTEX un antibiotico piuttosto serio e raccomandano di consultare un medico se si sviluppano eventi avversi.

Prezzo per Azitromicina-VERTEX nelle farmacie

Il prezzo di Azitromicina-VERTEX 250 mg può essere di 190 rubli. per confezione contenente 6 capsule.

Azitromicina-VERTEX: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Capsule di azitromicina-vertice da 250 mg 6 pezzi RUB 186 Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!