Daraprim
Istruzioni per l'uso:
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Indicazioni per l'uso
- 3. Controindicazioni
- 4. Metodo di applicazione e dosaggio
- 5. Effetti collaterali
- 6. Istruzioni speciali
- 7. Interazioni farmacologiche
- 8. Analoghi
- 9. Termini e condizioni di conservazione
- 10. Termini di dispensazione dalle farmacie
Daraprim è un farmaco antimalarico.
Forma e composizione del rilascio
Daraprim è disponibile sotto forma di compresse (25 mg, 20 in un pacchetto).
Il principio attivo è la pirimetamina, il suo contenuto in 1 compressa è di 25 mg.
Indicazioni per l'uso
- prevenzione e cura della malaria;
- toxoplasmosi.
Controindicazioni
L'uso del farmaco è controindicato nei pazienti con ipersensibilità accertata alla pirimetamina.
Si deve usare cautela quando si prescrive Daraprim a pazienti con insufficienza epatica o renale, deficit di acido folico (congenito o dovuto a malnutrizione).
Metodo di somministrazione e dosaggio
Le compresse vengono assunte per via orale.
Dosaggio consigliato:
- prevenzione della malaria: adulti - 25 mg, bambini 5-10 anni - 12,5 mg una volta alla settimana; dopo il ritorno in una zona sicura dove non vi è rischio di contrarre la malaria, il farmaco deve essere continuato per 4 settimane;
- trattamento della malaria (in combinazione con sulfadossina o sulfalene): una volta; adulti - 50-75 mg + 1-1,5 g di sulfonamide, bambini 9-14 anni - 50 mg + 1 g di sulfanilamide, bambini 4-8 anni - 25 mg + 0,5 g di sulfanilamide;
- toxoplasmosi: dose iniziale per pazienti di età superiore a 6 anni (in combinazione con sulfadiazina alla dose di 150 mg per 1 kg di peso del paziente, ma non superiore a 4000 mg) - 50 mg ciascuno, bambini 2-6 anni (la dose è determinata tenendo conto del peso del bambino) - 2 mg per 1 kg (ma non più di 50 mg), bambini di età inferiore a 2 anni - 1 mg per 1 kg di peso del bambino al giorno. Quindi la dose viene ridotta: per i pazienti di età superiore a 6 anni - fino a 25 mg al giorno, per bambini di 2-6 anni - fino a 1 mg per 1 kg di peso del bambino (ma più di 25 mg) al giorno.
Effetti collaterali
- dall'apparato digerente: crampi addominali, secchezza delle fauci o gola, diarrea, nausea, vomito;
- dal sistema nervoso: debolezza, mal di testa, vertigini, depressione;
- reazioni dermatologiche: disturbi della pigmentazione cutanea, dermatiti, eruzioni cutanee;
- dal sistema circolatorio e linfatico: anemia, leucopenia, trombocitopenia;
- da parte del sistema cardiovascolare: possibilmente - una violazione del ritmo cardiaco (alla dose di 75 mg);
- dal sistema urinario: possibilmente - ematuria (a una dose di 75 mg);
- altri: febbre; a una dose superiore a 75 mg - insonnia, ulcerazione in bocca, collasso circolatorio; raramente - fenilalaninemia nei neonati con toxoplasmosi congenita.
istruzioni speciali
Con la toxoplasmosi è necessaria la somministrazione contemporanea di calcio folinato o acido folico, questo ridurrà il rischio di soppressione del midollo osseo.
Durante l'intero periodo di trattamento e due settimane dopo l'interruzione del farmaco regolarmente, una volta alla settimana, si consiglia di determinare l'emocromo.
L'uso del farmaco come profilassi durante la gravidanza è possibile, ma solo se combinato con preparati di acido folico.
Con la toxoplasmosi delle donne in gravidanza, è consentito prescrivere Daraprim in combinazione con calcio folinato in caso di aumento del titolo anticorpale o se una donna è minacciata di perdita della vista.
Durante il trattamento con il farmaco durante l'allattamento, non è possibile prescrivere contemporaneamente farmaci antifolici al bambino.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Daraprim:
- warfarin, chinidina: aumentano la loro efficacia e gli effetti tossici;
- lorazepam: aumenta il rischio di tossicità epatica;
- citostatici (specialmente metotrexato) - aumentano la mielosoppressione;
- metotrexato e pirimetamina: aumentano il rischio di convulsioni nei bambini con leucemia e danni al sistema nervoso centrale;
- citosina arabinoside, daunorubicina, pirimetamina - possono causare aplasia del midollo osseo in pazienti con leucemia mieloide acuta.
Analoghi
Non ci sono informazioni sugli analoghi.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Vedere la data di scadenza sulla confezione.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
