Zofran - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Compresse, Sciroppo

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Zofran

Zofran: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Interazioni farmacologiche
11. 11. Analoghi
12. 12. Termini e condizioni di conservazione
13. 13. Termini di dispensazione dalle farmacie
14. 14. Recensioni
15. 15. Prezzo in farmacia

Nome latino: Zofran

Codice ATX: A04AA01

Ingrediente attivo: Ondansetron (Ondansetron)

Produttore: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Francia), GlaxoSmithKline Trading (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-12-08

Zofran è un farmaco con azione antiemetica.

Forma e composizione del rilascio

• Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare: liquido trasparente incolore, praticamente privo di inclusioni estranee (in ampolle da 2 o 4 millilitri, 5 ampolle in pacchi di plastica di contorno (pallet), 1 pallet in una scatola di cartone);
• Sciroppo: liquido limpido da giallo chiaro a incolore con caratteristico odore di fragola (in flaconi di vetro scuro da 50 ml, 1 flacone in una scatola di cartone con misurino incluso);
• Supposte rettali: bianche, omogenee, lisce, a forma di cilindro con un'estremità appuntita (in strisce di 1 supposta, 1 o 2 strisce in una scatola di cartone);
• Pastiglie: bianche, rotonde, convesse da un lato e piatte dall'altro (in blister da 10 pz., 1 blister in una scatola di cartone).

La composizione di 1 ml di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare include:

• Ingrediente attivo: ondansetron - 2,5 mg (sotto forma di diidrato cloridrato), in termini di ondansetron - 2 mg;
• Componenti ausiliari: acido citrico monoidrato, sodio citrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

La composizione di 1 losanga contiene:

• Ingrediente attivo: ondansetron - 4 o 8 mg;
• Componenti ausiliari: aspartame, gelatina, mannitolo, sodio metil idrossibenzoato, aroma di fragola, sodio propil idrossibenzoato, acqua purificata.

La composizione di 5 ml di sciroppo include:

• Ingrediente attivo: ondansetron - 5 mg (sotto forma di diidrato cloridrato), in termini di ondansetron - 4 mg;
• Componenti ausiliari: acido citrico anidro, sodio citrato diidrato, sodio benzoato, soluzione di sorbitolo, aroma di fragola, acqua purificata.

La composizione di 1 supposta rettale include:

• Ingrediente attivo: ondansetron - 16 mg;
• Componente ausiliario: witepsol S58.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'ondansetron, il componente attivo di Zofran, è un potente antagonista del recettore 5HT ₃ altamente selettivo. Il meccanismo per prevenire sintomi come nausea e vomito non è definito con precisione. Con l'uso di farmaci citostatici e radioterapia, la serotonina (5HT) viene presumibilmente rilasciata nell'intestino tenue, che provoca il riflesso del vomito stimolando le terminazioni delle fibre afferenti del nervo vago e attivando i recettori 5HT ₃. Ondansetron fornisce un blocco iniziale di questo riflesso.

A sua volta, l'attivazione delle terminazioni afferenti del nervo vago può portare all'attivazione del meccanismo centrale del riflesso del vomito e al rilascio di 5HT nel campo posteriore del fondo del quarto ventricolo. Pertanto, la soppressione da parte di Zofran della nausea e del vomito causati dalla radioterapia e dall'uso di farmaci citostatici come chemioterapia è molto probabilmente fattibile a causa dell'effetto antagonista sui recettori 5HT ₃ dei neuroni situati sia nel sistema nervoso centrale che nella periferia.

Il meccanismo d'azione di Zofran nella prevenzione della nausea e del vomito come complicanze postoperatorie è sconosciuto, ma generalmente corrisponde a quello nel sollievo della nausea e del vomito innescati da sedute di radioterapia e chemioterapia.

L'assunzione di ondansetron non influisce sul contenuto di prolattina nel plasma sanguigno.

Farmacocinetica

I parametri farmacocinetici dell'ondansetrone rimangono invariati quando viene somministrato ripetutamente nell'organismo. Questo composto è caratterizzato da effetti sistemici identici quando somministrato per via intramuscolare e endovenosa. La capacità di legare le proteine dell'ondansetron è insignificante e ammonta al 70-76%.

Sia se assunto per via orale, sia con somministrazione intramuscolare ed endovenosa, la distribuzione del componente attivo di Zofran negli adulti è simile. Il volume di distribuzione allo stato stazionario è di circa 140 litri.

L'ondansetron viene escreto dalla circolazione sistemica, metabolizzato principalmente nel fegato. Meno del 5% della dose somministrata viene escreta immodificata attraverso i reni. La distribuzione di questa sostanza con somministrazione intramuscolare ed endovenosa, nonché con somministrazione orale, è identica all'emivita ed è di circa 3 ore.

La farmacocinetica dell'ondansetron è determinata dal sesso del paziente. Nelle donne si osserva un maggior grado di assorbimento e velocità e un volume di distribuzione e clearance sistemica inferiori (i parametri sono aggiustati tenendo conto del peso corporeo) rispetto ai pazienti di sesso maschile.

Nei bambini di età compresa tra 1 e 4 mesi sottoposti a intervento chirurgico, la clearance è stata di circa il 30% più lenta rispetto ai pazienti di età compresa tra 5 e 24 mesi. Una tendenza simile è stata osservata confrontando gruppi di neonati e bambini di età compresa tra 3 e 12 anni. L'emivita dell'ondansetron nei pazienti di età compresa tra 1 e 4 mesi è in media di 6,7 ore, mentre nei pazienti di età compresa tra 5 e 24 mesi e 3-12 anni è di circa 2,9 ore.

Le differenze nei parametri farmacocinetici sono spiegate dall'aumentata percentuale di liquidi nel corpo nei neonati e nei lattanti, nonché dall'ampio volume di distribuzione dell'ondansetron, che è una sostanza idrosolubile, nei bambini di età compresa tra 1 e 4 mesi.

Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni, a cui sono state assegnate operazioni elettive in anestesia generale, i valori assoluti del volume di distribuzione e della clearance dell'ondansetrone diminuiscono rispetto a questi indicatori negli adulti. La correzione dei valori del volume di distribuzione e della clearance a seconda del peso corporeo porta quasi all'identità di questi indicatori in diversi gruppi di età. Il calcolo della dose in base al peso corporeo compensa completamente l'esposizione sistemica di ondansetron e le variazioni legate all'età nei bambini.

I dati sul contenuto di ondansetron nel plasma sanguigno, nonché i risultati della modellizzazione della dipendenza della risposta clinica dall'esposizione, suggeriscono un effetto più evidente del farmaco sull'intervallo QTcF nei pazienti di età pari o superiore a 75 anni rispetto ai pazienti di età più giovane.

In pazienti con insufficienza renale moderata (CC 15-60 ml / min), il volume di distribuzione e la clearance sistemica diminuiscono dopo somministrazione endovenosa di Zofran, la cui conseguenza è un aumento dell'emivita di quasi nessun significato clinico a 5,4 ore. Studi ai quali i pazienti hanno partecipato con grave insufficienza renale, che richiede un'emodialisi costante, non ha rivelato cambiamenti nella farmacocinetica di ondansetron dopo l'infusione.

Nei pazienti con gravi disfunzioni epatiche, la clearance sistemica del principio attivo Zofran diminuisce drasticamente e l'emivita aumenta a 15-32 ore. La biodisponibilità orale è quasi del 100% a causa dell'inibizione del metabolismo presistemico.

Indicazioni per l'uso

Zofran è prescritto per prevenire ed eliminare vomito e nausea, causati dai seguenti motivi:

• Chemioterapia o radioterapia citostatica;
• Interventi chirurgici (compresse per riassorbimento, soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare, sciroppo).

Controindicazioni

• Gravidanza e allattamento;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Zofran sotto forma di supposte è controindicato per l'uso durante l'infanzia, lo sciroppo e le pastiglie possono essere assunte dai 2 anni di età (l'efficacia e la sicurezza del farmaco per i bambini piccoli non sono state studiate).

La soluzione per la somministrazione endovenosa e intramuscolare deve essere utilizzata con cautela contemporaneamente a farmaci antiaritmici e beta-bloccanti, nonché in pazienti con aritmie cardiache e disturbi della conduzione e disturbi elettrolitici significativi (in casi molto rari, la somministrazione endovenosa del farmaco può sviluppare alterazioni transitorie dell'ECG, incluso l'allungamento Intervallo QT).

Istruzioni per l'uso di Zofran: metodo e dosaggio

Le compresse di Zofran devono essere poste sulla punta della lingua e ingerite dopo la dissoluzione, lo sciroppo deve essere assunto per via orale.

Lo schema di utilizzo del farmaco per prevenire ed eliminare il vomito e la nausea causati dalla radioterapia o dalla chemioterapia citostatica è dovuto all'emetogenicità della terapia antitumorale.

In genere, la dose orale giornaliera per adulti è di 8-32 mg.

Si consiglia di utilizzare le seguenti modalità:

• Chemioterapia e radioterapia emetogena moderata: 8 mg 1-2 ore prima dell'inizio della terapia principale, nuovamente dopo 12 ore assumere la stessa dose;
• Chemioterapia altamente emetogena: ondansetron 24 mg in concomitanza con desametasone 12 mg 1-2 ore prima di iniziare la chemioterapia.

Per la prevenzione del vomito prolungato o tardivo che si verifica dopo 24 ore, per 5 giorni è necessario continuare a prendere Zofran per via orale 2 volte al giorno, 8 mg.

Ai bambini, immediatamente prima dell'inizio della chemioterapia, Zofran viene iniettato una volta sotto forma di soluzione iniettabile per via endovenosa alla dose di 5 mg / m². Dopo 12 ore, il farmaco viene assunto per via orale (sciroppo, compresse per il riassorbimento) alla dose di 4 mg. Dopo la fine del ciclo di chemioterapia, il trattamento deve essere continuato per 5 giorni, 2 volte al giorno, 4 mg.

Per prevenire ed eliminare vomito e nausea nel periodo postoperatorio, viene mostrato agli adulti che assumono Zofran sotto forma di sciroppo o compresse per il riassorbimento alla dose di 16 mg 1 ora prima dell'anestesia.

Per alleviare il vomito e la nausea postoperatori, viene utilizzata la soluzione iniettabile di Zofran.

Per prevenire e arrestare lo sviluppo di vomito e nausea postoperatori, il farmaco viene somministrato per via endovenosa ai bambini.

Non è richiesta alcuna modifica del dosaggio per i pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale e metabolismo lento della sparteina / debrisochina. La dose giornaliera di ondansetron per i pazienti con compromissione funzionale del fegato non deve superare gli 8 mg.

Zofran sotto forma di supposte viene utilizzato per via rettale.

Lo schema di utilizzo del farmaco per prevenire ed eliminare il vomito e la nausea causati dalla radioterapia o dalla chemioterapia citostatica è dovuto all'emetogenicità della terapia antitumorale. Con la chemioterapia emetogena moderata o la radioterapia, 1 supposta (16 mg di ondansetron) viene prescritta 1-2 ore prima dell'inizio della terapia principale. Per la chemioterapia altamente emetogena, il farmaco viene utilizzato nella stessa dose contemporaneamente alla somministrazione endovenosa di 20 mg di desametasone.

Per prevenire il vomito prolungato o tardivo che si sviluppa 24 ore dopo la fine della radioterapia o della chemioterapia, è necessario continuare la terapia per 5 giorni, 1 supposta al giorno (è anche possibile assumere il farmaco per via orale sotto forma di pastiglie o sciroppo).

Non è consigliabile utilizzare Zofran sotto forma di supposte per bambini e pazienti con disturbi funzionali del fegato. Non è richiesta alcuna modifica del dosaggio per pazienti anziani e pazienti con insufficienza renale e metabolismo lento della sparteina / debrisochina.

Il regime posologico del farmaco sotto forma di soluzione iniettabile per la prevenzione e l'eliminazione del vomito e della nausea causati dalla radioterapia o dalla chemioterapia citostatica dipende dall'emetogenicità del trattamento antitumorale.

I seguenti regimi sono raccomandati per gli adulti:

• Radioterapia e chemioterapia emetogena: prima di iniziare la terapia, 8 mg di Zofran vengono somministrati per via intramuscolare o lentamente per via endovenosa;
• Chemioterapia altamente emetogena: immediatamente prima di iniziare la terapia, 8 mg di Zofran vengono iniettati una volta per via endovenosa o intramuscolare. L'uso di dosi più elevate (8-32 mg) è possibile mediante infusione endovenosa dopo aver sciolto Zofran in 50-100 ml di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% o altra soluzione per infusione compatibile per 15 minuti o più. È possibile utilizzare il farmaco in un altro modo: 8 mg della soluzione vengono iniettati lentamente per via endovenosa o intramuscolare immediatamente prima della chemioterapia, quindi vengono prescritte altre 2 iniezioni endovenose o intramuscolari alla stessa dose con un intervallo di 2-4 ore, oppure per 24 ore viene utilizzata un'infusione continua del farmaco ad una velocità di 1 mg per ora. L'efficacia di Zofran può essere potenziata da una singola somministrazione endovenosa aggiuntiva di 20 mg di desametasone sodio fosfato prima della chemioterapia.

Per i bambini dai 6 mesi ai 17 anni, Zofran viene prescritto in base alla superficie corporea (il farmaco viene somministrato per via endovenosa appena prima della chemioterapia):

• Meno di 0,6 m²: dose iniziale - 5 mg / m²; dopo 12 ore, 2 mg di sciroppo vengono assunti per via orale;
• 0,6-1,2 m²: dose iniziale - 5 mg / m²; dopo 12 ore, 4 mg di sciroppo vengono assunti per via orale;
• Più di 1,2 m²: dose iniziale - 8 mg; dopo 12 ore, 8 mg di sciroppo vengono assunti per via orale.

Per 5 giorni dopo la fine del ciclo di trattamento, lo sciroppo viene continuato 2 volte al giorno alla stessa dose (2, 4 o 8 mg, rispettivamente).

In alternativa ai bambini, Zofran può essere somministrato immediatamente prima della chemioterapia come dose singola endovenosa di 0,15 mg / kg (fino a 8 mg). Questa dose può essere nuovamente somministrata ogni 4 ore (in totale, non più di tre dosi). L'assunzione di Zofran per via orale 2 volte al giorno a 4 mg può essere continuata per altri 5 giorni dopo il completamento del ciclo di chemioterapia. Le dosi non dovrebbero essere superiori a quelle consigliate per gli adulti.

Non è richiesta alcuna modifica del dosaggio per i pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale e metabolismo lento della sparteina / debrisochina. La dose giornaliera di ondansetron per i pazienti con compromissione funzionale del fegato non deve superare gli 8 mg.

Per prevenire ed eliminare vomito e nausea nel periodo postoperatorio, si raccomanda una singola iniezione endovenosa intramuscolare o lenta di 4 mg di Zofran per gli adulti durante l'induzione dell'anestesia. Per il trattamento del vomito e della nausea nel periodo postoperatorio, 4 mg della soluzione vengono somministrati una volta per via intramuscolare o lentamente per via endovenosa.

Per prevenire ed eliminare vomito e nausea nel periodo postoperatorio (dopo un intervento chirurgico in anestesia generale), ai bambini da 1 mese a 17 anni vengono prescritti 0,1 mg / kg (massimo fino a 4 mg) sotto forma di iniezione endovenosa lenta. Il farmaco può essere somministrato dopo l'intervento chirurgico o prima, durante o dopo l'induzione dell'anestesia. La stessa dose è indicata per alleviare il vomito e la nausea che si sono sviluppati nel periodo postoperatorio.

L'esperienza con Zofran per prevenire e controllare il vomito e la nausea postoperatori nei pazienti anziani è limitata, sebbene il farmaco sia generalmente ben tollerato dai pazienti di età superiore ai 65 anni che ricevono la chemioterapia.

Non è richiesta alcuna modifica del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale funzionale e metabolismo lento della sparteina / debrisochina. La dose giornaliera di ondansetron per i pazienti con compromissione funzionale del fegato non deve superare gli 8 mg.

Quando si diluisce la soluzione per iniezione di Zofran, è possibile utilizzare le seguenti soluzioni:

• Soluzione di destrosio al 5%;
• Soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%;
• Soluzione di mannitolo al 10%;
• La soluzione di Ringer;
• Soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e soluzione di cloruro di potassio allo 0,3%;
• Soluzione di destrosio al 5% e soluzione di cloruro di potassio allo 0,3%.

La soluzione per infusione non deve essere preparata in anticipo. Se necessario, la soluzione pronta può essere conservata per 24 ore sotto luce naturale o illuminazione normale a una temperatura di 2-8 ° C.

Effetti collaterali

Secondo le istruzioni, Zofran sotto forma di losanghe, sciroppo e supposte può portare allo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:

• Sistema cardiovascolare: dolore toracico (a volte con depressione del tratto ST), bradicardia, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna;
• Apparato digerente: secchezza delle fauci, singhiozzo, diarrea o costipazione, sensazione di bruciore nel retto e nell'ano (dopo la somministrazione di supposte); a volte - un aumento transitorio asintomatico dell'attività degli esami del fegato;
• Sistema nervoso: vertigini, mal di testa, convulsioni e disturbi del movimento spontaneo;
• Reazioni allergiche: broncospasmo, orticaria, laringospasmo, anafilassi, angioedema;
• Altri: sensazione di calore, arrossamento del viso, compromissione temporanea dell'acuità visiva, ipercreatininemia, ipopotassiemia.

Quando si utilizza il farmaco sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare, possono svilupparsi i seguenti disturbi:

• Sistema cardiovascolare: a volte - aritmia, dolore toracico (può essere accompagnato da una diminuzione del segmento ST), diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia; spesso vampate di calore o vampate di calore; molto raramente - modifiche transitorie dell'ECG, incluso il prolungamento dell'intervallo QT (di solito con somministrazione endovenosa);
• Sistema nervoso: molto spesso - mal di testa; a volte - convulsioni, disturbi del movimento (inclusi sintomi extrapiramidali come crisi oculogira, discinesia e distonia) senza conseguenze cliniche persistenti; raramente - vertigini associati a una rapida somministrazione endovenosa;
• Sistema immunitario: raramente - reazioni di ipersensibilità di tipo immediato (a volte con decorso grave, inclusa anafilassi);
• Tratto gastrointestinale: spesso - stitichezza;
• Sistema respiratorio, organi mediastinici e toracici: a volte - singhiozzo;
• Fegato e vie biliari: a volte - aumento asintomatico dei test di funzionalità epatica (più spesso osservato in pazienti sottoposti a chemioterapia con cisplatino);
• Organo della vista: raramente - disturbi visivi transitori (sotto forma di visione offuscata), di solito con somministrazione endovenosa; molto raramente - cecità transitoria, di solito con somministrazione endovenosa (nella maggior parte dei casi, la cecità è scomparsa entro 20 minuti; a molti pazienti sono stati prescritti farmaci chemioterapici contenenti cisplatino; in alcuni casi, la cecità transitoria era di origine corticale);
• Reazioni locali e generali: spesso - reazioni locali nei siti di amministrazione endovenosa.

Overdose

Al momento, le informazioni sul sovradosaggio sono scarse. Per lo più i suoi sintomi sono simili agli effetti collaterali che compaiono in alcuni pazienti che hanno ricevuto il farmaco nelle dosi raccomandate.

L'uso di Zofran può portare ad un prolungamento dose-dipendente dell'intervallo QT. In caso di possibile sovradosaggio, si raccomanda un regolare monitoraggio ECG. Il sovradosaggio nei bambini durante l'assunzione del farmaco per via orale è spesso accompagnato da sintomi simili alla sindrome serotoninergica.

L'antidoto specifico per il farmaco è sconosciuto, pertanto, quando viene assunto a dosi elevate, viene prescritta un'appropriata terapia di supporto e sintomatica. Per il trattamento di un sovradosaggio, la nomina di ipecac non è raccomandata, poiché la probabilità di una risposta clinica significativa alla terapia con ipecac è trascurabile a causa dell'effetto antiemetico del farmaco.

istruzioni speciali

Nei pazienti con una storia di indicazioni di ipersensibilità ad altri antagonisti del recettore 5HT3, possono svilupparsi reazioni allergiche durante l'uso di Zofran.

L'ondansetron aumenta la durata del passaggio del contenuto attraverso l'intestino crasso, pertanto i pazienti con sintomi di ostruzione intestinale dopo aver usato Zofran richiedono un monitoraggio regolare.

Le pastiglie contengono aspartame, motivo per cui si consiglia di assumerle con cautela nei pazienti con fenilchetonuria.

Non spremere le compresse di Zofran dalla pellicola in anticipo.

I dati sull'uso di ondansetron sotto forma di soluzione iniettabile nei bambini di età inferiore a 1 mese sono limitati.

Non immettere Zofran nella stessa siringa o nella stessa soluzione per infusione con altri farmaci.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Per Zofran, un effetto sedativo è insolito, pertanto la sua ricezione non influisce sulla capacità dei pazienti di guidare un'auto o di eseguire lavori potenzialmente pericolosi che richiedono maggiore concentrazione e concentrazione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza della terapia con ondansetron durante la gravidanza negli esseri umani non è stata dimostrata. Gli studi preclinici non indicano un impatto negativo diretto o indiretto sullo sviluppo dell'embrione, del feto, dei processi gestazionali, dello sviluppo peri- e postnatale. Tuttavia, questi risultati non confermano la completa sicurezza del trattamento con Zofran delle donne in gravidanza, pertanto la sua nomina a questa categoria di pazienti è controindicata.

Gli studi hanno dimostrato che l'ondansetron passa nel latte materno degli animali durante l'allattamento. Pertanto, quando si prescrive Zofran, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Interazioni farmacologiche

Non ci sono prove che l'ondansetron inibisca o induca il metabolismo di altri farmaci spesso prescritti in combinazione con esso.

Bisogna fare attenzione quando si usano insieme i seguenti farmaci:

• Induttori enzimatici di P450 (CYP2D6 e CYP1A2), come rifampicina, carbamazepina, barbiturici, protossido di azoto, carisoprodolo, griseofulvina, glutetimide, fenilbutazone, papaverina, fenitoina (probabilmente altre idantoine), tolbutamide;
• Inibitori degli enzimi P450 (CYP2D6 e CYP1A2), come antidepressivi-inibitori delle monoaminossidasi, allopurinolo, cimetidina, antibiotici macrolidi, cloramfenicolo, contraccettivi orali contenenti estrogeni, acido valproico, diltiazem, disulfiraminato ketoconazolo, omeprazolo, metronidazolo, propranololo, chinino, chinidina, verapamil.

Zofran non interagisce con alcol, furosemide, temazepam, propofol (diprivan) e tramadolo.

Con l'uso simultaneo di Zofran sotto forma di una soluzione per la somministrazione endovenosa e intramuscolare con alcuni farmaci, possono verificarsi effetti indesiderati:

• Fenitoina, rifampicina e carbamazepina: diminuzione della concentrazione di ondansetron nel sangue;
• Tramadol: riduce il suo effetto analgesico.

Zofran a una concentrazione di 0,016 mg / ml e 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml e 8 mg / 50 ml, rispettivamente) è farmaceuticamente compatibile e può essere somministrato tramite un iniettore a forma di Y per flebo endovenoso contemporaneamente ai seguenti farmaci:

• Doxorubicina: per 5 minuti (dose - 10-100 mg, sotto forma di iniezione in bolo endovenoso);
• 5-fluorouracile: (concentrazione - 0,8 mg / ml a una velocità di 20 ml all'ora, concentrazioni più elevate di 5-fluorouracile possono portare alla precipitazione di Zofran);
• Cisplatino: per 1-8 ore (concentrazione - fino a 0,48 mg / ml);
• Etoposide: per 30-60 minuti (concentrazione - 0,144-0,25 mg / ml);
• Carboplatino: per 10-60 minuti (concentrazione - 0,18-9,9 mg / ml);
• Ciclofosfamide: per 5 minuti (dose - 100-1000 mg, sotto forma di iniezione in bolo endovenoso);
• Ceftazidima: per 5 minuti (dose - 250-2000 mg, come iniezione in bolo endovenoso);
• Desametasone: la somministrazione endovenosa di 20 mg del farmaco è possibile lentamente, nell'arco di 2-5 minuti. È possibile somministrare farmaci attraverso un contagocce, mentre nella soluzione la concentrazione di desametasone sodio fosfato può essere 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analoghi

Gli analoghi di Zofran sono: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini a temperature fino a 30 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Zofran

Secondo le recensioni, Zofran nella maggior parte dei casi affronta bene la nausea causata dall'uso di anestesia generale o dall'assunzione di farmaci chemioterapici. Molti pazienti apprezzano i risultati del trattamento e l'ampia gamma di forme di dosaggio di questo farmaco. Gli effetti collaterali sono estremamente rari.

Prezzo per Zofran nelle farmacie

Il prezzo di Zofran in compresse con un dosaggio di 4 mg è in media di 2.400-2.600 rubli e con un dosaggio di 8 mg - 4.580-4.700 rubli (10 pezzi per confezione). È possibile acquistare una soluzione per la somministrazione intramuscolare e endovenosa in farmacia per 1500-1600 rubli (il pacchetto include 5 fiale). Una supposta rettale (1 pz.) Costerà circa 730–905 rubli. Lo sciroppo di Zofran costa circa 2.470-2690 rubli (per una bottiglia da 50 ml).

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!