Rosart - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi, Compresse Da 10 Mg

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Rozart

Codice ATX: C10AA07

Ingrediente attivo: rosuvastatina (rosuvastatinum)

Produttore: Actavis Ltd (Malta)

Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-25

Prezzi nelle farmacie: da 275 rubli.

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Rosart è un farmaco ipolipemizzante.

Forma e composizione del rilascio

Rosart è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film: biconvesse, su un lato con impresso "ST 1" - su compresse bianche rotonde, "ST 2" e "ST 3" - su compresse rotonde rosa, "ST 4" - su compresse ovali rosa (in blister: 7 pz., in una scatola di cartone 4 blister; 10 pz., in una scatola di cartone 3 o 9 blister; 14 pz., in una scatola di cartone 2 o 6 blister).

1 compressa contiene:

• principio attivo: rosuvastatina calcio - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg o 41,68 mg, questo è equivalente a 5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg di rosuvastatina, rispettivamente;
• componenti ausiliari: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (tipo 102), calcio idrogeno fosfato diidrato, crospovidone (tipo A), magnesio stearato;
• composizione dell'involucro del film: compresse bianche - bianco opadry II 33G28435 (biossido di titanio, ipromellosa-2910, lattosio monoidrato, triacetina, macrogol-3350), compresse rosa - rosa opadry II 33G240007 (titanio diossido, ipromellosa-2910, lattosio monoidrato, triacetina, macrogol-3350, colorante rosso carminio).

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Rosart è un farmaco del gruppo delle statine con attività ipolipemizzante. Il suo ingrediente attivo, la rosuvastatina, è un inibitore competitivo selettivo della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi (HMG-CoA reduttasi), un enzima che converte l'HMG-CoA in mevalonato, un precursore del colesterolo.

Aumentando il numero di recettori delle lipoproteine a bassa densità (LDL) sulla superficie degli epatociti, rosuvastatina aumenta l'assorbimento e il catabolismo delle LDL, l'inibizione della sintesi delle lipoproteine a densità molto bassa (VLDL) e una diminuzione del numero totale di LDL e VLDL. Abbassa i livelli elevati di colesterolo LDL, colesterolo totale, trigliceridi (TG), colesterolo VLDL, VLDL TG, colesterolo non HDL (lipoproteine ad alta densità), apolipoproteina B (ApoB). Provoca un aumento della concentrazione di colesterolo HDL e ApoA-I. Riduce il rapporto tra colesterolo LDL e colesterolo HDL, colesterolo totale e colesterolo HDL, colesterolo non HDL e colesterolo HDL, apolipoproteina B (ApoB) e apolipoproteina AI (ApoA-I).

L'effetto ipolipemizzante di Rosart è direttamente proporzionale all'entità della dose prescritta. L'effetto terapeutico si verifica dopo la prima settimana di terapia, dopo due settimane raggiunge il 90% dell'effetto massimo e entro la quarta settimana - 100% e rimane costante. Rosuvastatina è indicata per il trattamento dell'ipercolesterolemia senza / con ipertrigliceridemia, indipendentemente dal sesso, dall'età o dalla razza del paziente, inclusi i pazienti con diabete mellito e ipercolesterolemia familiare. I risultati della ricerca hanno mostrato che sullo sfondo dell'assunzione di Rosart alla dose di 10 mg con ipercolesterolemia di tipo IIa e IIb (classificazione Fredrickson) con un colesterolo LDL medio basale di 4,8 mmol / L, la concentrazione di colesterolo LDL raggiunge valori inferiori a 3 mmol / l in 80 % di pazienti. Con l'ipercolesterolemia familiare omozigote, la diminuzione media dei livelli di colesterolo LDL durante l'assunzione di rosuvastatina alla dose di 20 mg e 40 mg è del 22%.

Si nota un effetto additivo nella combinazione di Rosart con acido nicotinico a una dose di 1000 mg o più al giorno (in relazione ad un aumento del colesterolo HDL) e fenofibrato (in relazione a una diminuzione della concentrazione di TG).

Farmacocinetica

Dopo aver assunto la compressa, la C _max (concentrazione massima) di rosuvastatina nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo circa 5 ore. La sua esposizione sistemica aumenta in proporzione alla dose assunta. La biodisponibilità assoluta è di circa il 20%. I parametri farmacocinetici non cambiano con l'assunzione giornaliera.

Il legame alle proteine plasmatiche (principalmente con l'albumina) è di circa il 90%. L'assorbimento predominante si verifica nel fegato. V _d (volume di distribuzione) - 134 litri. Il farmaco attraversa la barriera placentare.

È un substrato non core per gli isoenzimi del sistema del citocromo P ₄₅₀. Circa il 10% della rosuvastatina è biotrasformata nel fegato. Il processo di assorbimento della rosuvastatina nel fegato avviene con la partecipazione di uno specifico trasportatore di membrana, un polipeptide che trasporta l'anione organico (OATP) 1B1 ed è significativamente coinvolto nella sua eliminazione epatica. L'isoenzima CYP2C9 è il principale isoenzima del metabolismo di rosuvastatina, CYP3A4, CYP2C19 e CYP2D6 in misura minore.

I principali metaboliti di rosuvastatina sono i metaboliti del lattone farmacologicamente inattivi e l'N-demetile, che è circa il 50% meno attivo di rosuvastatina. L'inibizione dell'HMG-CoA reduttasi circolante è fornita da oltre il 90% dell'attività farmacologica della rosuvastatina, il restante 10% circa dall'attività dei suoi metaboliti.

Circa il 90% della dose di Rosart viene escreta immodificata attraverso l'intestino, il resto viene escreto attraverso i reni. T _1/2 (emivita) - circa 19 ore, con un aumento della dose del farmaco, non cambia. La clearance plasmatica è in media di 50 l / h.

Con una gravità da lieve a moderata dell'insufficienza renale, non si verifica un cambiamento significativo nella concentrazione di rosuvastatina nel plasma sanguigno o N-desmetil. Con grave insufficienza renale con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min, il contenuto di rosuvastatina nel plasma aumenta di 3 volte, N-desmetil - 9 volte. Nei pazienti in emodialisi, la concentrazione plasmatica di rosuvastatina aumenta di circa 1/2.

In varie fasi di insufficienza epatica (7 punti e inferiore sulla scala Child - Pugh), non _è stato rilevato un aumento di T _1/2. Un doppio allungamento del T _{1/2 di} rosuvastatina è stato osservato in pazienti con insufficienza epatica a 8 e 9 punti sulla scala Child-Pugh. Con violazioni più pronunciate della funzionalità epatica, non c'è esperienza con l'uso del farmaco.

Il sesso e l'età del paziente non hanno un effetto clinicamente significativo sulla farmacocinetica di rosuvastatina.

La razza influenza i parametri farmacocinetici di Rosart. L'AUC (concentrazione totale) di rosuvastatina nel plasma sanguigno in cinese e giapponese è 2 volte superiore a quella degli europei e del Nord America. C _max e AUC negli indiani e nei rappresentanti della razza mongoloide, in media, aumentano di 1,3 volte.

Indicazioni per l'uso

• ipertrigliceridemia (tipo IV secondo Fredrickson) - come aggiunta alla dieta;
• ipercolesterolemia primaria (Fredrickson tipo IIa), inclusa ipercolesterolemia ereditaria eterozigote o iperlipidemia combinata (mista) (Fredrickson tipo IIb) - in aggiunta a dieta, esercizio fisico e perdita di peso;
• una forma omozigote di ipercolesterolemia ereditaria in assenza di un sufficiente effetto dalla dieta e da altri tipi di terapia volti ad abbassare il livello di concentrazione lipidica (compresa l'aferesi delle LDL) o in caso di intolleranza individuale a tali trattamenti;
• prevenzione primaria delle complicanze cardiovascolari (infarto, ictus, rivascolarizzazione arteriosa) negli adulti senza segni clinici di malattia coronarica (CHD), ma con prerequisiti per il suo sviluppo (età per gli uomini - oltre 50 anni e per le donne - oltre 60 anni, concentrazione C -proteina reattiva 2 mg / le superiore in presenza di almeno uno dei fattori di rischio aggiuntivi: ipertensione arteriosa, basso colesterolo HDL, insorgenza precoce di malattia coronarica in una storia familiare, fumo).

Inoltre, Rosart è prescritto in aggiunta alla dieta di pazienti che sono indicati per la terapia per abbassare il colesterolo totale e il colesterolo LDL al fine di rallentare la progressione dell'aterosclerosi.

Controindicazioni

• malattia del fegato nella fase attiva, compreso un aumento persistente dell'attività sierica delle transaminasi epatiche [più di 3 volte rispetto al limite superiore della norma (UHN)];
• uso concomitante di ciclosporina;
• miopatia;
• intolleranza al lattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi;
• periodo di gravidanza;
• l'allattamento al seno;
• età fino a 18 anni;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Inoltre, Rosart non deve essere assunto da donne in età riproduttiva che non utilizzano metodi contraccettivi adeguati.

Inoltre, il farmaco in una dose giornaliera di 5 mg, 10 mg o 20 mg non deve essere prescritto per grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min).

Ulteriori controindicazioni per l'uso di Rosart alla dose di 40 mg al giorno:

• appartenente alla razza mongoloide;
• miotossicità sullo sfondo dell'uso di inibitori della HMG-CoA reduttasi e fibrati nell'anamnesi;
• insufficienza renale grave e moderata (CC inferiore a 60 ml / min);
• ipotiroidismo;
• condizioni che possono causare un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina;
• bere molto alcol;
• ricevimento simultaneo di fibrati;
• una storia personale o familiare di disturbi muscolari ereditari.

Si deve prestare attenzione quando si prescrive qualsiasi dose di Rosart a pazienti di età superiore ai 70 anni, con ipotensione arteriosa, anamnesi di malattia epatica, sepsi, traumi, interventi chirurgici maggiori, epilessia non controllata, gravi disturbi endocrini, metabolici o degli elettroliti dell'acqua.

Inoltre, Rosart in una dose giornaliera di 5 mg, 10 mg o 20 mg è usato con cautela in presenza di fattori di rischio per lo sviluppo di rabdomiolisi e / o miopatia [insufficienza renale (CC superiore a 30 ml / min), ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattie muscolari ereditarie, una storia di miotossicità con l'uso di altri inibitori dell'HMG-CoA reduttasi o fibrati], con consumo eccessivo di alcol, in pazienti di razza mongoloide, in combinazione con fibrati, in condizioni accompagnate da un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina.

Quando si prescrive Rosart in una dose giornaliera di 40 mg, è necessario prestare ulteriore cautela in caso di insufficienza renale (CC è superiore a 60 ml / min).

Istruzioni per l'uso di Rosart: metodo e dosaggio

Le compresse di Rosart vengono assunte per via orale, ingerite intere e lavate con acqua, indipendentemente dall'assunzione di cibo o dall'ora del giorno.

L'uso del farmaco è indicato sullo sfondo dell'aderenza alla dieta ipolipemizzante standard.

Il medico seleziona individualmente la dose del farmaco, tenendo conto delle indicazioni cliniche, della risposta terapeutica e delle raccomandazioni generalmente accettate per le concentrazioni lipidiche target.

La dose iniziale raccomandata di Rosart è 10 mg o 5 mg una volta al giorno, anche quando si passa dall'assunzione di altri inibitori della HMG-CoA reduttasi. La dose iniziale dipende dalla concentrazione di colesterolo e deve essere valutato anche il rischio potenziale di sviluppare complicanze dal sistema cardiovascolare e reazioni avverse. Se necessario per ottenere l'effetto terapeutico desiderato, la dose può essere aumentata dopo 4 settimane.

A causa del rischio di sviluppare eventi avversi durante l'assunzione di una dose di 40 mg, la titolazione alla dose massima (40 mg) è raccomandata solo nei pazienti con ipercolesterolemia grave e ad alto rischio di complicanze cardiovascolari (specialmente con ipercolesterolemia ereditaria), che, quando si utilizza una dose giornaliera di 20 mg la concentrazione target di colesterolo non è stata raggiunta. Ai pazienti deve essere fornita una regolare supervisione medica. Il monitoraggio dei parametri del metabolismo lipidico deve essere effettuato dopo 2-4 settimane di terapia.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per l'insufficienza renale lieve o moderata. Con un grado medio di insufficienza renale (CC inferiore a 60 ml / min) e in pazienti di età superiore a 70 anni, la dose iniziale di Rosart deve essere di 5 mg.

In caso di insufficienza epatica di 7 punti e inferiore sulla scala Child-Pugh, non è richiesto un aggiustamento della dose; a 8 e 9 punti sulla scala Child-Pugh, è necessario prima valutare la funzione renale.

Con una predisposizione allo sviluppo di miopatia, la dose iniziale di Rosart dovrebbe essere di 5 mg. A causa del rischio di aumentare la concentrazione sistemica di rosuvastatina per i pazienti di razza mongoloide, la dose iniziale non deve superare i 5 mg.

Si raccomanda ai pazienti con polimorfismo specifico accertato di utilizzare dosi giornaliere più basse quando prescrivono il farmaco.

Effetti collaterali

• dal sistema digestivo: spesso - dolore addominale, stitichezza, nausea; raramente - pancreatite; molto raramente - ittero, epatite; frequenza non stabilita - diarrea;
• dal sistema linfatico e dal sangue: raramente - trombocitopenia;
• dal sistema muscolo-scheletrico: spesso - mialgia; raramente - rabdomiolisi, miopatia (inclusa la miosite); molto raramente - artralgia; frequenza non stabilita - miopatia necrotizzante (immuno-mediata), lesioni tendinee, rottura del tendine;
• dal sistema nervoso: spesso - sindrome astenica, mal di testa, vertigini; molto raramente - perdita di memoria, polineuropatia; frequenza non stabilita - neuropatia periferica, disturbi del sonno, insonnia, incubi, depressione;
• dal sistema immunitario: raramente - orticaria, prurito, eruzione cutanea; raramente - reazioni di ipersensibilità, angioedema;
• dal sistema respiratorio: la frequenza non è stata stabilita - mancanza di respiro, tosse, malattia polmonare interstiziale;
• da parte del sistema endocrino: spesso - diabete mellito (a seconda della presenza del paziente di tali fattori di rischio come una storia di ipertensione arteriosa, glicemia a digiuno 5,6 mmol / le superiore, aumento della concentrazione di TG);
• reazioni dermatologiche: frequenza non stabilita - sindrome di Stevens-Johnson;
• da parte della ghiandola mammaria e dei genitali: molto raramente - ginecomastia;
• dal sistema urinario: molto raramente - ematuria;
• parametri di laboratorio: raramente - un aumento transitorio dell'attività di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST);
• altri: frequenza non stabilita - edema periferico.

L'incidenza degli effetti collaterali è dose-dipendente. Sullo sfondo dell'uso di rosuvastatina alla dose di 40 mg, aumenta la probabilità di sviluppare una grave disfunzione renale, rabdomiolisi e una maggiore attività degli enzimi epatici.

Overdose

I sintomi di un sovradosaggio di rosuvastatina non sono stati stabiliti. Una singola assunzione di diverse dosi giornaliere di Rosart non influisce sulla farmacocinetica.

Trattamento: la nomina della terapia sintomatica. È necessario monitorare l'attività della creatinfosfochinasi (CPK) e lo stato del fegato. Se necessario, vengono prese misure per mantenere la funzione di organi e sistemi vitali.

L'efficacia dell'emodialisi è improbabile.

istruzioni speciali

Il rischio di sviluppare miopatia, inclusa rabdomiolisi, aumenta con l'uso concomitante di rosuvastatina con i seguenti farmaci: ciclosporina, inibitori della proteasi dell'HIV, comprese le combinazioni di ritonavir con atazanavir, tipranavir e / o lopinavir. Pertanto, dovresti considerare la nomina di una terapia alternativa e, se necessario, l'uso di questi fondi: la terapia con rosuvastatina deve essere temporaneamente interrotta.

Quando si utilizza Rosart alla dose di 40 mg, è necessario monitorare regolarmente gli indicatori della funzionalità renale.

Quando si determina l'attività di CPK, deve essere esclusa la presenza di fattori che possono compromettere l'affidabilità dei risultati, inclusa l'attività fisica. I pazienti con un aumento significativo dell'attività iniziale di CPK devono essere riesaminati dopo 5-7 giorni. In caso di conferma di un eccesso di cinque volte rispetto alla norma di attività CPK, l'uso del farmaco è controindicato.

Si deve prestare particolare attenzione nel prescrivere Rosart a pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di miopatia o rabdomiolisi, valutando attentamente il rapporto tra il beneficio atteso e il potenziale rischio della terapia. A questa categoria di pazienti dovrebbe essere fornita l'osservazione clinica durante tutto il corso del trattamento. Non puoi iniziare a prendere pillole con un'attività CPK iniziale 5 volte superiore al limite superiore della norma.

Il medico deve informare il paziente della possibile comparsa di dolore muscolare, malessere, febbre, debolezza muscolare o spasmi durante la terapia e della necessità di consultare immediatamente un medico. Con un aumento significativo dell'attività CPK o dei sintomi muscolari, la terapia deve essere interrotta. Con la scomparsa dei sintomi e il ripristino dell'indicatore di attività CPK, è possibile prescrivere nuovamente il farmaco a dosi inferiori.

Il profilo lipidico deve essere monitorato 1-2 volte al mese e la dose di Rosart deve essere regolata tenendo conto dei suoi risultati.

Con una storia di malattia del fegato e in pazienti con abuso di alcol, si raccomanda di determinare i parametri di funzionalità epatica prima di iniziare la terapia e dopo tre mesi di utilizzo del farmaco. Se l'attività degli enzimi epatici nel siero del sangue è 3 volte superiore al limite superiore della norma, è necessario ridurre la dose o interrompere l'assunzione di Rosart.

Poiché le combinazioni di inibitori della proteasi dell'HIV con ritonavir causano un aumento del livello sistemico di rosuvastatina, deve essere attentamente valutata una diminuzione della concentrazione di lipidi nel sangue, un possibile aumento della concentrazione di rosuvastatina nel plasma sanguigno deve essere preso in considerazione sia all'inizio del trattamento che durante il periodo di aumento della dose del farmaco e deve essere effettuato un appropriato aggiustamento della dose.

L'annullamento di Rosart è necessario se si sospetta una malattia polmonare interstiziale, la cui manifestazione può essere mancanza di respiro, tosse improduttiva, debolezza, perdita di peso e febbre.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

A causa del possibile sviluppo di vertigini, è necessario prestare attenzione quando si svolgono attività potenzialmente pericolose, incluso il lavoro con macchinari complessi e la guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Secondo le istruzioni, Rosart è controindicato durante la gestazione e l'allattamento.

La nomina del farmaco a donne in età riproduttiva deve essere effettuata solo quando usano metodi contraccettivi affidabili.

Il paziente deve essere informato del potenziale rischio per il feto in caso di concepimento durante il periodo di trattamento.

Se necessario, prendendo Rosart durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

A causa della mancanza di informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso di Rosart, è controindicato prescrivere Rosart a bambini di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

È controindicato l'uso di Rosart in qualsiasi dose per insufficienza renale grave con CC inferiore a 30 ml / min, alla dose di 40 mg - con CC da 30 a 60 ml / min.

Con insufficienza renale lieve o moderata, non è richiesto un aggiustamento della dose, la dose iniziale con CC inferiore a 60 ml / min deve essere 5 mg.

Per violazioni della funzionalità epatica

Non sono necessarie modifiche della dose di rosuvastatina in caso di insufficienza epatica di 7 punti o inferiore sulla scala Child-Pugh, a 8 e 9 punti sulla scala Child-Pugh, l'appuntamento deve essere effettuato dopo una valutazione preliminare della funzionalità renale.

Non c'è esperienza con Rosart nell'insufficienza epatica superiore a 9 punti sulla scala Child-Pugh.

Uso negli anziani

Si raccomanda di prescrivere Rosart con cautela ai pazienti di età superiore ai 70 anni.

La dose iniziale del farmaco è di 5 mg, non sono necessarie altre modifiche della dose.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Rosart:

• i farmaci che inibiscono le proteine di trasporto, il cui substrato è la rosuvastatina, aumentano la probabilità di sviluppare miopatia;
• la ciclosporina provoca un aumento significativo dell'effetto della rosuvastatina, aumentando la sua concentrazione massima nel plasma sanguigno di 11 volte;
• l'eritromicina contribuisce ad un aumento della C _max del 30% e ad una diminuzione dell'AUC di rosuvastatina del 20%;
• warfarin e altri anticoagulanti indiretti possono causare fluttuazioni di MHO (rapporto internazionale normalizzato, che viene utilizzato per determinare l'indicatore del sistema di coagulazione del sangue): all'inizio dell'uso e con un aumento della dose di rosuvastatina - un aumento di MHO e quando la dose di rosuvastatina viene annullata o ridotta, si raccomanda una diminuzione dell'INR, pertanto si raccomanda il monitoraggio Indicatore MHO;
• Gli agenti ipolipemizzanti, incluso gemfibrozil, causano un aumento di 2 volte dell'AUC e della C _{max di} rosuvastatina;
• antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio, riducono la concentrazione plasmatica del farmaco di 2 volte;
• i contraccettivi orali aumentano l'AUC dell'etinilestradiolo del 26% e del norgestrel del 34%;
• fluconazolo, ketoconazolo e altri farmaci che sono inibitori degli isoenzimi CYP2A6, CYP3A4 e CYP2C9 non causano interazioni clinicamente significative;
• ezetimibe (alla dose di 10 mg) nei pazienti con ipercolesterolemia aumenta l'AUC di rosuvastatina (alla dose di 10 mg) di 1,2 volte, lo sviluppo di eventi avversi è possibile;
• gli inibitori delle proteasi dell'HIV possono portare ad un pronunciato aumento dell'esposizione alla rosuvastatina;
• la digossina non causa interazioni clinicamente significative.

Durante il periodo di applicazione della rosuvastatina, consultare il proprio medico se è necessario combinarlo con altri farmaci.

Analoghi

Gli analoghi di Rosart sono: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 30 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Rosart

Le recensioni su Rosart sono per lo più positive. I pazienti sottolineano un rapido effetto terapeutico, sottolineando che il colesterolo diminuisce bene con l'inizio dell'uso delle compresse, ma è necessaria un'assunzione regolare del farmaco per mantenere i suoi valori entro il range normale.

Alcuni pazienti avvertono che potrebbero verificarsi reazioni collaterali sotto forma di prurito ed eruzione cutanea, abbassamento della pressione sanguigna, mal di testa e dolore addominale. Ma in generale, notano che Rosart dà effetti collaterali minimi rispetto ad altri farmaci simili. Per molti, il costo del farmaco è piuttosto elevato.

Il prezzo di Rosart nelle farmacie

Prezzo per Rosart a seconda del dosaggio:

• Rosart 5 mg per confezione da 30 compresse - da 400 rubli, 90 compresse - da 1009 rubli;
• Rosart 10 mg per confezione da 30 compresse - da 569 rubli, 90 compresse - da 1297 rubli;
• Rosart 20 mg per confezione da 30 compresse - da 754 rubli, 90 compresse - da 1954 rubli;
• Rosart 40 mg per confezione da 30 compresse - da 1038 rubli, 90 compresse - da 2580 rubli.

Rosart: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Rosart 5 mg compresse rivestite con film 30 pz. 275 RUB Acquistare

Rosart 10 mg compresse rivestite con film 30 pz. 394 RUB Acquistare

Rosart compresse p.p. 5mg 30 pezzi. 408 RUB Acquistare

Rosart 20 mg compresse rivestite con film 30 pz. 420 RUB Acquistare

Rosart 40 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 500 Acquistare

Rosart 5 mg compresse rivestite con film 90 pz. 697 r Acquistare

Rosart 10 mg compresse rivestite con film 90 pz. 860 RUB Acquistare

Rosart compresse p.p. 5mg 90 pezzi. 990 RUB Acquistare

Rosart compresse p.p. 40mg 30 pezzi. 1054 RUB Acquistare

Rosart 20 mg compresse rivestite con film 90 pz. 1300 RUB Acquistare

Rosart compresse p.p. 10mg 90 pz. RUB 1502 Acquistare

Rosart compresse p.p. 20mg 90 pezzi. RUB 2110 Acquistare

Rosart 40 mg compresse rivestite con film 90 pz. 2365 RUB Acquistare

Rosart compresse p.p. 40mg 90 Pz. 2817 RUB Acquistare

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Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!