Sefpotec
Sefpotec: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Sefpotek
Codice ATX: J01DD13
Ingrediente attivo: cefpodoxime (cefpodoxime)
Produttore: Nobelpharma Ilach Sanayi ve Tijaret A. Sh. (Tacchino)
Descrizione e aggiornamento foto: 2018-07-27
Prezzi nelle farmacie: da 595 rubli.
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Sefpotec è un farmaco antibatterico, una cefalosporina di terza generazione.
Forma e composizione del rilascio
Sefpotec è prodotto sotto forma di compresse rivestite con film: bianche, oblunghe, con una linea di demarcazione su un lato; il nucleo della compressa è color crema (in blister: 5 pz., in una scatola di cartone 2 o 4 blister; 7 pz., in una scatola di cartone 2 blister).
1 compressa contiene:
- principio attivo: cefpodoxime proxetil - in una dose equivalente a 200 mg di cefpodoxime;
- componenti ausiliari: Avicel RC 591 (sodio carmellosa, cellulosa microcristallina), biossido di silicio colloidale, iprolosa, magnesio stearato, sodio lauril solfato;
- la composizione dell'involucro del film: Sepifilm LP761 Blanc - biossido di titanio (E171), cellulosa microcristallina (E460), ipromellosa (E464), acido stearico (E570).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Sefpotec è un antibiotico che ha un effetto battericida. Il principio attivo del farmaco - cefpodoxime, appartiene al gruppo delle cefalosporine di III generazione. Il meccanismo d'azione del farmaco è dovuto alla capacità della cefpodoxima di interrompere la sintesi della parete cellulare batterica. Il farmaco è resistente alle beta-lattamasi.
I seguenti microrganismi sono sensibili a Sefpotek:
- batteri gram-positivi: Streptococcus pneumoniae (ad eccezione dei ceppi resistenti alla penicillina), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (compresi i ceppi che producono penicillinasi);
- batteri gram-negativi: Haemophilus parainfluenzae (ceppi positivi e negativi di beta-lattamasi), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella speciales (spp.), Klebsiella spp. (compresi Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Providencia, ceppo Proteus indolo-positivo, altre specie Proteus (incluso Proteus vulgaris), Enterobacter (incluso Enterobacter cloacogenes, Enterobacterella aerpp.
In vitro, la cefpodoxime è attiva contro la maggior parte dei ceppi di batteri come Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Brucella, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Neisseria, Morganella, Serratia, Citrobacter.
In relazione agli anaerobi, cefpodoxime mostra un'attività debole, anche contro la maggior parte delle specie di Campylobacter, Bacteroides, Yersinia. I seguenti microrganismi mostrano resistenza al farmaco: Streptococcus spp. (gruppo D), Corynebacterium spp. (gruppi J, K), ceppi resistenti alla meticillina di Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Listeria monocytogenes, Bacteroides spp., Clostridium difficile. Le cefalosporinasi di origine cromosomica Enterobacter, Citrobacter, Bacteroides lo distruggono.
Farmacocinetica
Dopo aver assunto Sefpoteka all'interno della cefpodoxima, il proxetil viene assorbito nell'intestino tenue e si trasforma in un metabolita attivo della cefpodoxima. La biodisponibilità assoluta del farmaco è del 50%.
La somministrazione singola e ripetuta a una dose di 100-400 mg consente in 1,9-3,1 ore di raggiungere una concentrazione terapeutica del farmaco nella quantità di 1-4,5 mg / l.
Legame alle proteine del sangue - 20-30% della dose.
Attraverso i reni, il 30-35% della dose viene escreta immodificata entro 12 ore.
T 1/2 (emivita) è di 2,1-2,8 ore.
In caso di funzionalità renale compromessa, il T 1/2 è allungato: con clearance della creatinina (CC) 50-80 ml / min, è di 3,5 ore, CC 30-49 ml / min - 5,9 ore, CC 5-29 ml / min - 9,8 ore.
Nella vecchiaia, compresi i pazienti con infezione broncopolmonare, un leggero allungamento di T 1/2 e un aumento del livello di concentrazione del farmaco nel sangue non richiedono la correzione del regime posologico.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Sefpoteka è indicato per il trattamento delle seguenti malattie infettive e infiammatorie, che sono causate da microrganismi sensibili alla cefpodoxima:
- infezioni del cavo orale;
- tonsillite, sinusite acuta, faringite, bronchite acuta, polmonite;
- esacerbazione della bronchite cronica (nei fumatori, nei consumatori di alcol, nei pazienti di età superiore ai 65 anni);
- infezioni del tratto gastrointestinale;
- cistite e altre infezioni non complicate del sistema urinario;
- infezioni di tessuti dolci e pelle;
- infezioni non complicate della regione anorettale nelle donne causate da Neisseria gonorrhoeae;
- forma semplice di gonorrea.
Controindicazioni
- età fino a 12 anni;
- l'allattamento al seno;
- ipersensibilità alle cefalosporine;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Secondo le istruzioni, Sefpotec deve essere usato con cautela in colite cronica, insufficienza renale, ipersensibilità alle penicilline, terapia concomitante con diuretici dell'ansa e altri farmaci nefrotossici, durante la gravidanza.
Istruzioni per l'uso di Sefpoteka: metodo e dosaggio
Le compresse di Sefpotec vengono assunte per via orale, durante i pasti, nello stesso intervallo di tempo tra le dosi.
Dosaggio consigliato:
- infezioni del tratto respiratorio superiore e inferiore: 100 mg (1/2 compressa) 2 volte al giorno (mattina e sera), la durata del ciclo di trattamento è di 5-10 giorni;
- polmonite acuta acquisita in comunità: 200 mg 2 volte al giorno per 14 giorni;
- esacerbazione di bronchite cronica, sinusite mascellare acuta: 200 mg 2 volte al giorno, corso del trattamento - 10 giorni;
- infezioni di tessuti dolci e pelle: 400 mg 2 volte al giorno per 7-14 giorni;
- cistite: 100 mg 2 volte al giorno, durata del corso - 7 giorni;
- gonorrea non complicata, infezioni non complicate della regione anorettale nelle donne causate da Neisseria gonorrhoeae: 200 mg una volta.
In caso di funzionalità renale compromessa con CC inferiore a 30 ml / min, una singola dose per tutte le indicazioni deve essere ridotta di 2 volte.
Effetti collaterali
- da parte del sistema immunitario: lo sviluppo di reazioni allergiche sotto forma di prurito, eruzioni cutanee, orticaria, eosinofilia, febbre, angioedema, shock anafilattico;
- da parte del sistema cardiovascolare: abbassamento della pressione sanguigna;
- dal sistema nervoso: irritabilità, mal di testa, aumento della stanchezza, vertigini, incubi nei sogni, insonnia;
- dagli organi ematopoietici: leucopenia, leucocitosi, linfocitosi, linfocitopenia, epistassi, neutropenia, trombocitosi, trombocitopenia, basofilia, agranulocitosi, monocitosi;
- dal sistema digerente: diminuzione dell'appetito, dolore addominale, nausea, vomito, salivazione, diarrea persistente, gastrite, disbiosi (sviluppo di Clostridium difficile), ritenzione di feci, flatulenza, colite pseudomembranosa;
- dal sistema genito-urinario: violazione del ciclo mestruale;
- dal sistema respiratorio: tosse;
- parametri di laboratorio: iperbilirubinemia, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina e delle transaminasi epatiche, aumento dei livelli di lattato deidrogenasi (LDH), gamma glutamil transferasi (GGT), creatinina, urea, tempo di protrombina, diminuzione dell'emoglobina (Hb), ipoproteinemia o iperglicemia, ipoalucemia, ipoalucemia Reazione di Coombs;
- altri: debolezza, aumento della sudorazione, dolore al petto.
Overdose
Sintomi: fastidio epigastrico, nausea, vomito, diarrea.
Trattamento: la nomina di emodialisi o dialisi peritoneale, soprattutto per i pazienti con funzionalità renale compromessa.
istruzioni speciali
Sullo sfondo del trattamento con Sefpotek, un test dell'antiglobulina (test di Coombs diretto) può dare una reazione positiva.
Le compresse devono essere utilizzate, osservando rigorosamente l'intervallo tra le dosi, che dovrebbe essere di 12 ore.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Si raccomanda con cautela di prescrivere Sefpotec durante la gestazione, valutando attentamente il rapporto tra l'effetto terapeutico atteso per la madre e la potenziale minaccia dalla terapia al feto.
L'uso di un antibiotico durante l'allattamento è controindicato.
Se necessario, assumendo il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere temporaneamente interrotto.
Uso infantile
La nomina di Sefpoteka è controindicata per il trattamento di bambini sotto i 12 anni di età.
Con funzionalità renale compromessa
Si deve usare cautela quando si assume cefpodoxima in pazienti con insufficienza renale.
In caso di grave disfunzione renale (CC inferiore a 30 ml / min), l'uso di Sefpoteka deve essere prescritto in una dose che corrisponde a 1/2 della dose abituale.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Sefpoteka:
- antibiotici battericidi: provocano sinergia;
- tetracicline, macrolidi, cloramfenicolo (antibiotici batteriostatici): aumentano la nefrotossicità degli aminoglicosidi, diminuiscono l'effetto terapeutico della cefpodoxima;
- farmaci antinfiammatori non steroidei: aiutano a rallentare l'escrezione di cefalosporine da parte dei reni, aumentano il rischio di sanguinamento;
- diuretici, polimixina B, aminoglicosidi, acido etacrinico: provocano un aumento della concentrazione di cefalosporine nel siero sanguigno, ne bloccano la secrezione, allungano T 1/2, aumentano la nefrotossicità;
- anticoagulanti indiretti: il loro effetto aumenta a seguito della soppressione della microflora intestinale da parte di cefpodoxime e di una diminuzione dell'indice di protrombina;
- bloccanti dei recettori dell'istamina H 2: modificando l'acidità nello stomaco, riducono la biodisponibilità del farmaco;
- idrossido di alluminio, bicarbonato di sodio: dosi elevate di questi e altri antiacidi riducono l'assorbimento del farmaco.
Analoghi
L'analogo di Sefpoteka è Doksef.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Sefpotek
Le poche recensioni su Sefpotek sono positive. Indicano l'efficacia terapeutica del farmaco nel trattamento della polmonite grave dopo l'uso inefficace di altri agenti antibatterici.
Prezzo per Sefpotek nelle farmacie
Il prezzo per Sefpotek per pacchetto può essere di 933 rubli.
Sefpotek: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Sefpotec 200 mg compresse 14 pz. 595 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
