Tigeron - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Compresse Da 500 Mg, 750 Mg

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Tigeron

Tigeron: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Interazioni farmacologiche
13. 13. Analoghi
14. 14. Termini e condizioni di conservazione
15. 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
16. 16. Recensioni
17. 17. Prezzo in farmacia

Nome latino: Tigeron

Codice ATX: J01MA12

Ingrediente attivo: levofloxacin (levofloxacin)

Produttore: Kusum Healthcare (India)

Descrizione e foto aggiornate: 2018-11-23

Tigeron è un farmaco antibatterico del gruppo dei chinoloni con un ampio spettro d'azione.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio di Tigeron:

• compresse rivestite: a forma di capsula, rosa, con impresso su un lato "500" o "750" (a seconda del dosaggio) (in una scatola di cartone 1 blister da 5 o 10 compresse);
• soluzione per infusione endovenosa: trasparente, da giallo verdastro a giallo, senza inclusioni estranee (in una scatola di cartone 1 flacone da 100 ml).

Composizione di 1 compressa:

• principio attivo: levofloxacina - 500 o 750 mg (sotto forma di levofloxacina emiidrato);
• componenti ausiliari: povidone K29 / 32, cellulosa microcristallina, crospovidone, magnesio stearato, biossido di silicio colloidale anidro;
• involucro: Opadry 03B84681 rosa (ipromellosa, biossido di titanio, polietilenglicole, ossido di ferro rosso e giallo).

Composizione di 1 ml di soluzione per infusione:

• principio attivo: levofloxacina (sotto forma di levofloxacina emiidrato) - 5 mg;
• componenti ausiliari: glucosio anidro, disodio edetato, acido citrico monoidrato, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La levofloxacina ha un ampio spettro di azione antibatterica. Ha un effetto rapido a causa dell'inibizione dell'enzima batterico girasi, che è una topoisomerasi di tipo II. Come risultato di questa inibizione, diventa impossibile per il DNA batterico (acido desossiribonucleico) passare da uno stato di rilassamento a uno stato super-ripiegato. Questo, a sua volta, impedisce un'ulteriore moltiplicazione (divisione) delle cellule batteriche.

La levofloxacina è attiva contro i batteri gram-positivi e gram-negativi, compresi quelli non fermentanti.

Esiste resistenza crociata tra levofloxacina e altri fluorochinoloni, mentre non si osserva lo sviluppo di resistenza crociata tra levofloxacina e agenti antibatterici di altre classi (a causa del meccanismo d'azione).

I seguenti microrganismi sono sensibili all'azione di Tigeron:

• aerobi gram-negativi, inclusi Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Klebsella morbsella -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (per le infezioni ospedaliere causate da P. aeruginosa può essere necessaria una terapia di associazione);
• aerobi gram-positivi, inclusi Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci gruppo C, G, Streptococcus i polmonite / pencoccius
• anaerobi, inclusi Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• altri: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma polmonite.

Sensibilità incoerente all'azione della levofloxacina:

• aerobi gram-positivi / gram-negativi: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaerobi: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Gli aerobi Gram-positivi Staphylococcus aureus methi-R sono resistenti all'azione del farmaco.

In relazione alle spirochete, Tigeron, come altri fluorochinoloni, non è attivo.

Farmacocinetica

La farmacocinetica della levofloxacina dopo somministrazione endovenosa e orale non differisce in modo significativo.

La levofloxacina viene assorbita rapidamente e quasi completamente, la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta in circa 1 ora. La biodisponibilità assoluta è quasi del 100%.

Nell'intervallo di dosaggio di 50-600 mg, si osserva una farmacocinetica lineare. Un certo rallentamento dell'assorbimento si verifica a causa dell'assunzione di cibo.

Dal 30 al 40% della levofloxacina si lega alle proteine del plasma sanguigno. Quando applicato una volta al giorno alla dose di 500 mg, l'effetto cumulativo di significato clinico non lo è. Esiste un leggero accumulo quando si usa Tigeron 2 volte al giorno, 500 mg. La concentrazione di equilibrio viene raggiunta in tre giorni.

Se usato in una dose di 500 mg o più, la concentrazione massima di levofloxacina nei tessuti polmonari è di circa 11,3 mg / ml, il tempo per raggiungerla è di 4-6 ore. La concentrazione nei polmoni supera costantemente la concentrazione plasmatica.

La concentrazione massima di levofloxacina nella secrezione dell'epitelio bronchiale e della mucosa dei bronchi durante la terapia alla dose di 500 mg è rispettivamente di 10,8 e 8,3 mg / ml.

La sostanza penetra male nel liquido cerebrospinale.

Dopo aver usato 500 mg di levofloxacina 1 o 2 volte al giorno, la sua concentrazione massima nei fluidi corporei è rispettivamente di 4 e 6,7 mg / ml.

La concentrazione media di levofloxacina nelle urine dopo una singola dose di 150, 300 o 500 mg per 8 ore è di 44, 91 mg / ml, per 12 ore questo indicatore è di 200 mg / ml.

La sostanza viene metabolizzata leggermente. I suoi metaboliti sono levofloxacina N-ossido e dismetil-levofloxacina. Costituiscono meno del 5% della quantità di farmaco escreta nelle urine.

Viene escreto dal plasma in modo relativamente lento, il T _1/2 (emivita) varia da 6 a 8 ore. La principale via di escrezione è nelle urine (più dell'85% della dose).

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Tigeron è prescritto per il trattamento delle seguenti infezioni sensibili all'azione della levofloxacina:

• bronchite cronica durante un'esacerbazione;
• sinusite acuta;
• infezioni di tessuti dolci e pelle;
• polmonite;
• infezioni del tratto urinario complicate / non complicate (inclusa pielonefrite);
• prostatite batterica cronica.

Controindicazioni

• storia gravata di reazioni avverse da tendini dopo l'uso precedente di chinoloni;
• epilessia;
• gravidanza e allattamento;
• età fino a 18 anni;
• intolleranza individuale ai componenti di Tigeron, così come altri chinoloni.

Istruzioni per l'uso di Tigeron: metodo e dosaggio

Data l'equivalenza biologica delle forme orali e parenterali di Tigeron, è possibile lo stesso dosaggio.

Le compresse di Tigeron da 500 mg o 750 mg vengono assunte per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, senza masticare e bere molti liquidi. Per facilità di dosaggio, possono essere divisi. Tasso di frequenza di ammissione - 1-2 volte al giorno. La dose e la durata della terapia sono determinate dal tipo e dalla gravità dell'infezione e sono fino a 14 giorni. Dopo la normalizzazione della temperatura corporea o l'eradicazione dei patogeni, confermata da test microbiologici, la terapia deve essere continuata per altri 2-3 giorni.

La soluzione di Tigeron viene iniettata per via endovenosa lentamente, mediante infusione a goccia. La durata della somministrazione di un flacone (100 ml contenenti 500 mg di levofloxacina) è di almeno 60 minuti. Dopo aver migliorato la condizione, dopo alcuni giorni, il paziente può essere trasferito alla forma orale del farmaco senza aggiustamento della dose.

Dopo aver perforato il tappo di gomma del flaconcino, la soluzione di Tigeron deve essere iniettata entro tre ore (per prevenire la contaminazione batterica). Non è richiesta alcuna protezione dalla luce durante l'infusione.

In assenza di funzionalità renale compromessa con CC (clearance della creatinina) superiore a 50 ml / min, Tigeron viene utilizzato secondo le indicazioni secondo i seguenti schemi (dose giornaliera / frequenza di utilizzo al giorno / durata del corso):

• esacerbazione della bronchite cronica: 250-500 mg / 1 volta / 7-10 giorni;
• sinusite acuta: 500 mg / 1 volta / 10-14 giorni;
• polmonite acquisita in comunità: 500-1000 mg / 1–2 volte / 7–14 giorni;
• prostatite: 500 mg / 1 volta / 28 giorni;
• infezioni complicate del tratto urinario, inclusa la pielonefrite: 250 mg / 1 volta / 7-14 giorni (quando si utilizza una soluzione per infusione nei casi gravi, la dose può essere aumentata);
• infezioni del tratto urinario non complicate: 250 mg / 1 volta / 3 giorni;
• setticemia / batteriemia: 500-1000 mg / 1-2 volte / 10-14 giorni;
• infezioni di tessuti molli e pelle: 500-1000 mg / 1-2 volte / 7-14 giorni;
• infezioni intra-addominali: 500 mg / 1 volta / 7-14 giorni (la terapia deve essere eseguita in combinazione con antibiotici che agiscono sui patogeni anaerobici).

In caso di funzionalità renale compromessa, il regime posologico è determinato dal QC e dalla gravità dell'infezione. Tigeron può essere utilizzato in uno dei seguenti regimi (prima dose, poi dosi successive):

• velocità di infusione da 50 a 20 ml / min: 250 mg, poi 125 mg in 24 ore; 500 mg, poi 250 mg a 24 ore; 500 mg, poi 250 mg a 12 ore;
• velocità di infusione da 19 a 10 ml / min: 250 mg, poi 125 mg a 48 ore; 500 mg, poi 125 mg a 24 ore; 500 mg, poi 125 mg a 12 ore;
• velocità di infusione inferiore a 10 ml / min (così come in emodialisi e dialisi peritoneale ambulatoriale cronica; dosi aggiuntive in questo caso non sono richieste): 250 mg, poi 125 mg a 48 ore; 500 mg, poi 125 mg a 24 ore; 500 mg, poi 125 mg ogni 24 ore.

Effetti collaterali

• sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, incluso shock anafilattico / anafilattoide, angioedema, orticaria, dispnea, broncospasmo, gonfiore della pelle e delle mucose, shock, calo improvviso della pressione sanguigna, prolungamento dell'intervallo QT;
• sistema linfatico e sangue: anemia emolitica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosi, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, in cui può svilupparsi una maggiore tendenza al sanguinamento / emorragia;
• sistema nervoso: sonnolenza, disturbi del sonno, capogiri, mal di testa, intorpidimento, confusione, parestesia, tremore, disgeusia, convulsioni, convulsioni, ridotta sensibilità tattile, neuropatia sensoriale / sensomotoria periferica, alterato senso dell'olfatto (inclusa anosmia), disgeusia, disgeusia, disturbi del disgeo sincope, disturbi / perdita del gusto, ipertensione endocranica benigna;
• sistema urinario e reni: aumento dei livelli di creatinina plasmatica, insufficienza renale acuta (in particolare, associata a nefrite interstiziale);
• sistema epatobiliare: aumento dei livelli di enzimi epatici e bilirubina, epatite, ittero, grave danno epatico (inclusa insufficienza epatica acuta, a volte fatale; osservato principalmente sullo sfondo di gravi malattie sottostanti);
• sistema cardiovascolare: aumento della frequenza cardiaca, tachicardia, aritmia ventricolare, tachicardia ventricolare e tachicardia ventricolare polimorfa di tipo torsione di punta (principalmente in presenza di fattori di rischio per prolungamento dell'intervallo QT, che può causare arresto cardiaco, prolungamento dell'intervallo QT sull'ECG), ipotensione, vasculite allergica, collasso (tipo shock);
• apparato digerente: mancanza di appetito, costipazione, vomito, nausea, diarrea, dolore addominale, indigestione, dispepsia, gonfiore, diarrea emorragica (può essere un sintomo di enterocolite, inclusa la colite pseudomembranosa), pancreatite;
• sistema respiratorio: mancanza di respiro, polmonite allergica, broncospasmo;
• metabolismo e nutrizione: coma ipoglicemico, iperglicemia, mancanza di appetito, anoressia, ipoglicemia (soprattutto con il diabete; i segni di ipoglicemia includono aumento dell'appetito, aumento della sudorazione, nervosismo, tremori agli arti);
• infezioni / invasioni: infezioni fungine, compresi funghi del genere Candida, proliferazione di altri microrganismi resistenti, sviluppo di un'infezione secondaria, interruzione della normale microflora intestinale;
• psiche: sentimenti di paura, sogni insoliti, insonnia, incubi, nervosismo, agitazione, ansia, disturbi psicotici (comprese allucinazioni, paranoia), depressione, ansia, ansia, reazioni psicotiche con comportamento autodistruttivo, comprese tendenze suicide di azioni o pensieri;
• organi della vista e dell'udito: visione offuscata, offuscamento o perdita temporanea della vista, deficit visivo, deficit / perdita dell'udito, vertigini, ronzio / rumore nelle orecchie;
• pelle e tessuti sottocutanei: stomatite, eritema multiforme essudativo, rash, prurito, iperidrosi, orticaria, necrolisi epidermica tossica, ipersensibilità ai raggi solari / ultravioletti, sindrome di Stevens-Johnson, fotosensibilità, vasculite leucocitoclastica;
• sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: mialgia, artralgia, danno ai tendini (inclusa infiammazione, in particolare del tendine di Achille), debolezza muscolare (di particolare importanza per i pazienti con miastenia grave), rabdomiolisi, rottura di legamenti, muscoli e tendini, artrite, dolori muscolari e articolari;
• reazioni locali: dolore / arrossamento nel sito di infusione, infiammazione delle vene (flebite);
• disturbi generali: debolezza generale, astenia, febbre, dolore (anche alla schiena, al torace e alle estremità), attacchi di porfiria (sullo sfondo della porfiria).

Durante il trattamento con Tigeron, potrebbero esserci disturbi associati al loro effetto sulla normale microflora del corpo umano. Per questo motivo, può svilupparsi un'infezione secondaria, che richiede una terapia aggiuntiva.

Overdose

I sintomi principali: erosione delle mucose, vertigini, confusione, convulsioni, alterazione della coscienza, allucinazioni, nausea, tremori, prolungamento dell'intervallo QT.

Terapia: sintomatica, nessun antidoto specifico. Data la probabilità di allungare l'intervallo QT, è necessario monitorare gli indicatori dell'elettrocardiogramma (ECG). In caso di evidente sovradosaggio, viene prescritta la lavanda gastrica. Per proteggere la mucosa gastrica è possibile utilizzare antiacidi. L'emodialisi, inclusa la dialisi peritoneale ambulatoriale cronica e la dialisi peritoneale, è inefficace per rimuovere la levofloxacina dall'organismo.

istruzioni speciali

Per lo S. aureus resistente alla meticillina (MRSA), c'è una probabilità molto alta di resistenza alla resistenza di Tigeron. Il farmaco non è raccomandato per il trattamento di infezioni, il cui agente eziologico noto / sospetto è MRSA, a meno che la suscettibilità dell'agente eziologico alla levofloxacina non sia confermata da test di laboratorio.

Tigeron può essere utilizzato nel trattamento della sinusite batterica acuta e nell'esacerbazione della bronchite cronica dopo una corretta diagnosi.

La resistenza a E. coli (l'agente eziologico più comune delle infezioni del tratto urinario) varia da paese a paese. Quando si prescrive Tigeron, si deve tenere conto della prevalenza locale della resistenza di E. coli a questo gruppo di farmaci antibatterici.

A volte, durante l'uso del farmaco, compare la tendinite. Nella maggior parte dei casi, questo è correlato al tendine di Achille e può portare alla rottura del tendine. Questa violazione può verificarsi entro due giorni dall'inizio della terapia ed essere bilaterale. La probabilità di tendinite e rottura del tendine aumenta nei pazienti di età superiore ai 60 anni, con l'uso di Tigeron alla dose di 1000 mg al giorno, nonché durante la terapia con corticosteroidi. La dose giornaliera per i pazienti anziani deve essere aggiustata in base al CC. Quando Tigeron viene assegnato a questo gruppo, le loro condizioni dovrebbero essere attentamente monitorate. Se compaiono sintomi di tendinite, interrompere la terapia e consultare un medico.

Se si verifica diarrea, soprattutto di grado grave, persistente e / o con una miscela di sangue che si verifica durante / dopo il trattamento con Tigeron (anche per diverse settimane dopo la terapia), è necessario considerare la probabilità di sviluppare una malattia causata da Clostridium difficile. La colite pseudomembranosa è una forma grave di questa malattia. In caso di sospetto di colite pseudomembranosa, Tigeron viene immediatamente cancellato e viene prescritto un trattamento appropriato. L'uso di farmaci che sopprimono la peristalsi intestinale è controindicato.

Sullo sfondo della terapia con chinoloni, è possibile abbassare la soglia convulsiva e l'insorgenza di convulsioni. Con una storia gravosa di epilessia, Tigeron non è prescritto. In caso di tendenza alle convulsioni, così come nel corso della terapia combinata con farmaci che abbassano la soglia convulsiva, Tigeron deve essere usato con estrema cautela. Se si verifica un attacco convulsivo, la levofloxacina viene annullata.

I pazienti con alterazioni evidenti / latenti dell'attività della glucosio-6-fosfato deidrogenasi possono avere una tendenza a reazioni emolitiche durante la terapia con antibiotici chinolonici. Se è necessario prescrivere Tigeron a questo gruppo di pazienti, è necessario monitorare le loro condizioni (associate alla possibile comparsa di emolisi).

L'uso della levofloxacina può portare a reazioni di ipersensibilità gravi e potenzialmente fatali. A volte questi disturbi si verificano all'inizio del trattamento (dopo la prima dose). In questi casi, Tigeron viene cancellato e viene prescritto un trattamento appropriato.

Esistono prove della comparsa di gravi reazioni bollose, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica. Se durante il periodo di terapia si verificano reazioni della pelle / delle mucose, interrompere immediatamente l'uso di levofloxacina e consultare un medico, se necessario, viene prescritto un trattamento appropriato.

Sono stati segnalati casi di variazioni dei livelli di glucosio nel sangue durante la terapia con chinoloni, tra i quali è stato notato lo sviluppo di iper e ipoglicemia. Di solito, questo disturbo è stato registrato in pazienti con diabete mellito che ricevevano un trattamento concomitante con farmaci ipoglicemizzanti orali o insulina. Sono stati segnalati casi di coma ipoglicemico. Si consiglia ai pazienti con diabete mellito di monitorare attentamente i livelli di glucosio nel sangue.

Al fine di prevenire lo sviluppo di fotosensibilizzazione durante il trattamento e per 48 ore dopo il suo completamento, si raccomanda di evitare l'esposizione a fonti artificiali di raggi UV o l'esposizione a forti radiazioni solari.

Quando si esegue una terapia di combinazione con un antagonista della vitamina K (in particolare, warfarin), il livello degli indicatori di coagulazione del sangue può aumentare o la frequenza delle complicanze emorragiche può aumentare. In questi casi, è necessario il monitoraggio degli indicatori di coagulazione del sangue.

Se il paziente manifesta reazioni psicotiche durante l'uso di Tigeron, la terapia viene annullata. Con una storia gravosa di disturbi psicotici o malattie mentali, il farmaco deve essere somministrato con cautela.

I pazienti che presentano i seguenti fattori di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT richiedono un'attenzione speciale:

• sindrome da prolungamento del QT congenita / acquisita;
• malattie cardiache (infarto miocardico, insufficienza cardiaca, bradicardia);
• squilibrio elettrolitico (ipomagnesiemia, ipopotassiemia);
• terapia di combinazione con farmaci che possono prolungare l'intervallo QT.

Nei pazienti anziani, c'è una grande sensibilità ai farmaci che prolungano l'intervallo QT, il che richiede cautela quando si utilizza Tigeron in combinazione con questi farmaci.

Se compaiono sintomi di neuropatia sensomotoria periferica / sensoriale, al fine di prevenire tempestivamente una condizione irreversibile, la terapia con Tigeron deve essere annullata.

Sullo sfondo dell'uso di levofloxacina (principalmente in gravi malattie sottostanti, ad esempio la sepsi), a volte può svilupparsi necrosi epatica - a insufficienza epatica con esito fatale. Se compaiono sintomi come urine scure, ittero, anoressia, dolore / prurito all'addome, si raccomanda di interrompere la terapia con Tigeron.

I fluorochinoloni, inclusa la levofloxacina, possono portare a blocco neuromuscolare ed esacerbazione della debolezza muscolare nei pazienti con miastenia grave. Nel periodo post-registrazione, nei pazienti con questa malattia sullo sfondo dell'uso di Tigeron, sono state notate reazioni avverse gravi, comprese le condizioni in cui erano necessarie misure per supportare la respirazione e decessi. La levofloxacina non è raccomandata per l'uso con una storia di miastenia grave.

In caso di sviluppo di problemi alla vista / effetti collaterali dal lato della vista, consultare immediatamente un oftalmologo.

Durante la terapia con Tigeron, quando si determinano gli oppiacei nelle urine, è possibile un risultato falso positivo, che potrebbe richiedere la conferma utilizzando metodi più specifici.

La levofloxacina può portare a risultati falsi negativi nella diagnosi batteriologica della tubercolosi (inibendo la crescita del Mycobacterium tuberculosis).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di terapia, è necessario valutare la risposta individuale a Tigeron. Con lo sviluppo di reazioni avverse sotto forma di sonnolenza, vertigini o disabilità visiva, si raccomanda di rifiutarsi di guidare veicoli e di eseguire altri tipi di lavoro potenzialmente pericolosi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Tigeron non è prescritto durante la gravidanza / l'allattamento.

Quando diagnostichi una gravidanza, devi informare il tuo medico.

Uso infantile

Tigeron non è prescritto a pazienti di età inferiore a 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di funzionalità renale compromessa, è necessaria la correzione del regime posologico.

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni:

• sali di zinco e ferro, antiacidi contenenti alluminio o magnesio, didanosina (questo si riferisce a forme di dosaggio di didanosina con agenti tampone contenenti alluminio o magnesio), multivitaminici contenenti zinco: l'assorbimento della levofloxacina è significativamente ridotto (l'intervallo raccomandato tra il loro utilizzo è di 2 ore);
• sucralfato: la biodisponibilità della levofloxacina è significativamente ridotta (l'intervallo raccomandato tra il loro utilizzo è di 2 ore);
• teofillina, fenbufene o farmaci antinfiammatori non steroidei simili: si deve tenere conto della probabilità di una significativa diminuzione della soglia convulsiva;
• ciclosporina: aumenta il suo T _1/2;
• probenecid, cimetidina: l'escrezione di levofloxacina diminuisce; se è necessaria una terapia combinata, si deve usare cautela, specialmente in caso di insufficienza renale;
• farmaci che prolungano l'intervallo QT (antiaritmici di classe II A e III, antidepressivi triciclici, macroliti e farmaci antipsicotici): la terapia richiede cautela;
• antagonisti della vitamina K: è necessario controllare i parametri di coagulazione.

Soluzione per infusione Tigeron è compatibile con le seguenti soluzioni per infusione: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di destrosio al 5%, soluzione di Ringer, soluzioni combinate per nutrizione parenterale (carboidrati, amminoacidi, elettroliti). È impossibile mescolare Tigeron con eparina o soluzioni che hanno una reazione alcalina (in particolare, con una soluzione di bicarbonato di sodio).

Analoghi

Gli analoghi di Tigeron sono Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Fleksid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in luogo protetto dalla luce a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità: compresse - 2 anni; soluzione per infusione - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Tigeron

Le recensioni su Tigeron sono piuttosto controverse. Alcuni di loro notano un effetto rapido, facilità d'uso e quasi totale assenza di effetti collaterali. Altri utenti sottolineano che il farmaco non ha il corretto effetto terapeutico, durante l'uso si sviluppano varie reazioni negative e notano anche il suo alto costo.

Il prezzo di Tigeron nelle farmacie

Il prezzo delle compresse Tigeron con un dosaggio di 750 mg per confezione da 5 pezzi. è di circa 700 rubli. Il costo delle compresse di Tigeron da 500 mg è di 500-600 rubli. per confezione da 5 pz.

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!