Teveten - Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Analoghi, Recensioni, Prezzo

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Teveten - Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Analoghi, Recensioni, Prezzo
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Teveten

Teveten: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Farmacodinamica e farmacocinetica
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Con funzione renale compromessa
  10. 10. Interazioni farmacologiche
  11. 11. Analoghi
  12. 12. Termini e condizioni di conservazione
  13. 13. Termini di dispensazione dalle farmacie
  14. 14. Recensioni
  15. 15. Prezzo in farmacia

Nome latino: Teveten

Codice ATX: C09CA02

Ingrediente attivo: Eprosartan (Eprosartan)

Produttore: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Paesi Bassi)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-05-08

Prezzi nelle farmacie: da 300 rubli.

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Compresse rivestite con film, Teveten
Compresse rivestite con film, Teveten

Teveten è un farmaco con effetto vasodilatatore, antipertensivo e indirettamente diuretico.

Forma e composizione del rilascio

  • compresse rivestite, 400 mg ciascuna: colore - rosa chiaro, forma - ovale, biconvessa, incisione su un lato - "5044", sull'altro - SOLVAY (in blister da 14 pz., in una scatola di cartone 1, 2 o 4 vescica);
  • compresse rivestite con film, 600 mg ciascuna: colore - bianco, forma - ovale, biconvessa, incisione su un lato - "5046", sull'altro - SOLVAY (in blister da 14 pz., in una scatola di cartone 1, 2 o 4 blister).

Composizione di 1 compressa, rivestita con film e rivestita con film:

  • principio attivo: eprosartan - 400 o 600 mg (eprosartan mesilato - 490,55 o 735,8 mg);
  • componenti ausiliari (400/600 mg, rispettivamente): cellulosa microcristallina - 179,05 / 43,3 mg; lattosio monoidrato - 28,75 / 43,3 mg; amido di mais gelatinizzato - 28,75 / 43,3 mg; crospovidone - 32 / 38,5 mg; stearato di magnesio - 6 / 7,2 mg, acqua purificata - 34,9 / 50,9 mg;
  • shell (400/600 mg, rispettivamente): rosa Opadry (YS-1-14643-A) / bianco Opadry (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Teveten è un agente antipertensivo appartenente al gruppo dei bloccanti del recettore dell'angiotensina di tipo 2.

Eprosartan è caratterizzato da un effetto selettivo sui recettori di tipo AT1 situati nelle ghiandole surrenali, nei reni, nei vasi sanguigni, nel cuore e dalla formazione di una forte connessione con essi, seguita da una lenta dissociazione.

L'angiotensina di tipo 2 si lega ai recettori AT1 in molti tessuti, il che provoca l'ipertrofia del tessuto muscolare del cuore e dei vasi sanguigni, la ritenzione di ioni sodio e il rilascio di aldosterone, nonché il restringimento del lume vascolare.

L'eprosartan inibisce o previene lo sviluppo degli effetti dell'angiotensina di tipo 2, inibendo il funzionamento del sistema renina-angiotensina-aldosterone. Questa sostanza ha un effetto vasodilatatore e ipotensivo. La sua somministrazione orale porta ad un indebolimento della vasocostrizione arteriosa, una diminuzione della resistenza vascolare periferica e della pressione nella circolazione polmonare, una diminuzione del riassorbimento del fluido e degli ioni sodio nei tubuli renali. La terapia a lungo termine con Teveten aiuta a ridurre le proprietà proliferative dell'angiotensina di tipo 2, che si riflettono nello stato delle cellule muscolari lisce vascolari e miocardiche.

Dopo aver assunto una dose standard del farmaco, l'effetto ipotensivo dura per tutto il giorno e un notevole effetto terapeutico con l'uso regolare viene registrato 15-20 giorni dopo e non ci sono fluttuazioni della frequenza cardiaca.

L'assunzione della prima dose di Teveten non porta allo sviluppo di ipotensione ortostatica.

Quando si utilizza il farmaco in pazienti con ipertensione arteriosa, non vi è alcun cambiamento nella concentrazione di glucosio, trigliceridi, colesterolo totale o LDL-C, che è determinato nel plasma sanguigno a digiuno. L'eprosartan migliora il flusso sanguigno renale e accelera la filtrazione glomerulare, inibendo l'escrezione di albumina. La sostanza non influenza il metabolismo delle purine o l'escrezione renale di acido urico.

Nei pazienti sottoposti a terapia con Teveten, l'incidenza della tosse secca è dell'1,5%. Quando il trattamento viene interrotto, non c'è sindrome da astinenza. Eprosartan non inibisce gli enzimi 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 e 2E del citocromo P 450.

Con una singola somministrazione orale di Teveten alla dose di 300 mg, la biodisponibilità del principio attivo del farmaco è del 13%. Il contenuto massimo di eprosartan nel plasma viene raggiunto dopo 1-2 ore. Quando si assume il farmaco contemporaneamente al cibo, si verificano lievi diminuzioni della concentrazione e dell'assorbimento massimi, che non sono clinicamente significative.

Il legame alle proteine plasmatiche è del 98%. L'emivita di eprosartan è di circa 7-9 ore. La sostanza viene escreta principalmente nelle feci (circa il 90%) e nelle urine (circa il 7%). Meno del 2% della dose assunta viene escreta dal corpo attraverso i reni sotto forma di glucuronidi.

Il grado di interazione con le proteine del sangue non dipende dalla presenza di insufficienza renale compensata, disfunzioni epatiche, sesso ed età, ma può diminuire in caso di forme gravi di insufficienza renale.

Indicazioni per l'uso

Teveten è prescritto per il trattamento dell'ipertensione.

Controindicazioni

Assoluto:

  • stenosi arteriosa grave di un singolo rene funzionante o stenosi bilaterale dell'arteria renale emodinamicamente significativa;
  • uso combinato con aliskiren e farmaci contenenti aliskiren in pazienti con diabete mellito o disfunzione renale moderata / grave (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 60 ml / min / 1,73 m 2);
  • deficit di lattasi di Lapps (Sami), intolleranza al galattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio (il farmaco contiene lattosio monoidrato);
  • età fino a 18 anni (il profilo di sicurezza per questo gruppo di pazienti non è stato studiato);
  • gravidanza e allattamento;
  • stabilita intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Parente (la nomina di Theveten richiede cautela in presenza delle seguenti malattie / condizioni):

  • insufficienza cardiaca cronica in decorso grave (classe funzionale NYHA IV);
  • una diminuzione del volume del sangue circolante e / o un'eccessiva escrezione di sodio dal corpo (inclusi disturbi associati a vomito, diarrea, assunzione di diuretici a dosi elevate);
  • stenosi di un'arteria di un singolo rene o stenosi bilaterale delle arterie renali;
  • stenosi delle valvole mitrale e aortica;
  • cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva;
  • cardiopatia ischemica (a causa della limitata esperienza d'uso);
  • insufficienza epatica, inclusi pazienti in emodialisi e pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min (a causa della limitata esperienza d'uso);
  • Razza negroide.

Non ci sono dati sulla sicurezza dell'uso di Teveten in pazienti con trapianto renale recente.

Quando si pianifica una gravidanza, le donne devono passare all'assunzione di farmaci alternativi con effetti antipertensivi, che sono approvati per l'uso durante la gravidanza, tranne nei casi in cui è necessario continuare il trattamento con Teveten. Dopo la conferma della gravidanza, il farmaco viene immediatamente annullato.

Istruzioni per l'uso di Teveten: metodo e dosaggio

Le compresse vanno assunte per via orale, indipendentemente dal pasto.

È possibile utilizzare il farmaco come monoterapia o in combinazione con altri farmaci con effetto antipertensivo.

La dose giornaliera raccomandata è di 1 compressa una volta al giorno.

La dose massima è di 600 mg al giorno.

Nella maggior parte dei casi, il massimo effetto terapeutico si osserva dopo 2-3 settimane di terapia.

La dose giornaliera per insufficienza renale moderata / grave (con clearance della creatinina inferiore a 60 ml / min) e insufficienza epatica non è superiore a 600 mg.

Effetti collaterali

Le reazioni avverse più comuni: mal di testa e reclami aspecifici sullo stato dell'apparato digerente.

Possibili disturbi osservati durante la terapia (molto spesso -> 1/10; spesso -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; molto raramente - <1/10 000):

  • sistema cardiovascolare: raramente - una diminuzione pronunciata della pressione sanguigna;
  • sistema respiratorio: spesso - rinite;
  • sistema immunitario: raramente - reazioni d'ipersensibilità;
  • apparato digerente: spesso - reclami aspecifici sullo stato dell'apparato digerente (sotto forma di nausea, diarrea, vomito);
  • sistema nervoso centrale: molto spesso - mal di testa; spesso - astenia, vertigini;
  • pelle e grasso sottocutaneo: spesso - reazioni cutanee allergiche (sotto forma di eruzione cutanea, prurito); raramente - angioedema (inclusi labbra, faringe, viso, lingua).

Con l'uso post-registrazione di Teveten, è stato notato lo sviluppo di disturbi del sistema genito-urinario (con una frequenza sconosciuta): funzionalità renale compromessa, inclusa insufficienza renale in pazienti a rischio (ad esempio, con stenosi dell'arteria renale).

Overdose

I sintomi da sovradosaggio sono disidratazione e squilibrio elettrolitico, manifestati sotto forma di nausea e sonnolenza, nonché un forte calo della pressione sanguigna.

A seconda del tempo trascorso dall'assunzione di Teveten, il trattamento del sovradosaggio comprende l'assunzione di enterosorbenti e la lavanda gastrica. In caso di ipotensione arteriosa pronunciata, si consiglia di dare al paziente una posizione orizzontale e sollevare le gambe e, se necessario, infusione di liquidi sostitutivi del plasma. Si raccomanda la nomina di una terapia di supporto e sintomatica. L'uso dell'emodialisi è riconosciuto come inefficace.

istruzioni speciali

Prima di usare Teveten, così come periodicamente durante il corso, i pazienti con insufficienza renale devono monitorare lo stato funzionale dei reni. Se peggiora, è necessario rivalutare la fattibilità dell'assunzione del farmaco.

Se usato in combinazione con diuretici risparmiatori di potassio, integratori alimentari / sostituti del sale da cucina contenente potassio e altri farmaci che possono aumentare il potassio sierico nel sangue (ad esempio, con eparina), si può osservare un aumento del potassio sierico (tali combinazioni richiedono cautela) … Il monitoraggio di questo indicatore è raccomandato per i pazienti a rischio.

Secondo le istruzioni, Teveten non deve essere usato insieme agli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina in pazienti con nefropatia diabetica.

Il doppio blocco del sistema renina-angiotensina mediante l'uso combinato di inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, teveten o aliskiren non è raccomandato, poiché ciò può portare allo sviluppo di ipotensione arteriosa, iperkaliemia e funzionalità renale compromessa (inclusa insufficienza renale acuta). Nei casi in cui il doppio blocco è estremamente necessario, deve essere eseguito rigorosamente sotto la supervisione di un medico, monitorando costantemente la funzionalità renale, la pressione sanguigna e il contenuto di elettroliti.

Con l'aldosteronismo primario, l'uso di Teveten non è raccomandato.

Durante il periodo del corso terapeutico, si raccomanda di fare attenzione quando si guidano veicoli e si eseguono tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, che sono associati alla probabilità di debolezza e vertigini.

Con funzionalità renale compromessa

Nei pazienti la cui funzione renale è associata all'attività del sistema renina-angiotensina-aldosterone (ad esempio, con stenosi dell'arteria renale di un singolo rene, stenosi dell'arteria renale bilaterale o grave insufficienza cardiaca), durante la terapia con ACE inibitori possono svilupparsi azotemia progressiva e / o oliguria e, occasionalmente, insufficienza renale acuta.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso combinato di eprosartan con alcuni farmaci / sostanze, possono svilupparsi i seguenti effetti:

  • diuretici risparmiatori di potassio, integratori alimentari / sostituti del sale con contenuto di potassio, altri farmaci che possono aumentare il potassio nel sangue (ad esempio, eparina): aumento del potassio sierico nel sangue;
  • inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, aliskiren (doppio blocco del sistema renina-angiotensina): aumento dell'incidenza di reazioni avverse come ipotensione arteriosa, iperkaliemia e riduzione della funzione renale (inclusa insufficienza renale acuta);
  • altri farmaci con azione ipotensiva: potenziamento dell'effetto Teveten;
  • inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina: aumento reversibile del contenuto sierico di litio nel sangue, sviluppo di reazioni tossiche (è necessario monitorare il litio nel plasma sanguigno);
  • farmaci antinfiammatori non steroidei: un aumento del rischio di deterioramento della funzione renale, inclusa la probabilità di insufficienza renale acuta, e un aumento del potassio sierico nel sangue, specialmente sullo sfondo di una disfunzione renale già esistente (la combinazione richiede cautela, specialmente nei pazienti anziani; si raccomanda la sostituzione del volume terapia e monitoraggio della funzionalità renale dopo l'inizio dell'uso combinato di questi farmaci e periodicamente durante il corso).

Analoghi

Gli analoghi di Teveten sono: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Candesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

  • compresse rivestite, 400 mg - 2 anni;
  • compresse rivestite con film, 600 mg - 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Teveten

Secondo le recensioni, Teveten è ben tollerato dai pazienti, ha un effetto terapeutico pronunciato e non porta a gravi effetti collaterali. Tuttavia, l'uso del farmaco è limitato a causa del costo relativamente elevato e dell'insufficiente disponibilità nella rete delle farmacie.

Prezzo per Teveten nelle farmacie

Il prezzo per Teveten 600 mg in farmacia varia nell'intervallo 1200-1400 rubli (il pacchetto include 14 compresse). Le compresse del farmaco da 400 mg non sono attualmente disponibili per la vendita.

Teveten: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg compresse rivestite con film 14 pz.

RUB 300

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Teveten 600 mg compresse rivestite con film 14 pz.

1172 RUB

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Teveten compresse p.p. 600mg 14 pezzi.

1495 RUB

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Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg compresse rivestite con film 28 pz.

1690 RUB

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Teveten Plus compresse p.o. 600mg + 12,5mg 28 pezzi.

1956 RUB

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Teveten compresse p.p. 600mg 28 pz.

2632 RUB

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Teveten 600 mg compresse rivestite con film 28 pz.

2632 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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