Pregabalin Canon
Pregabalin Canon: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Pregabalin Canon
Codice ATX: N03AX16
Principio attivo: pregabalin (Pregabalin)
Produttore: Kanonpharma production, CJSC (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-07
Pregabalin Canon è un farmaco antiepilettico con attività anticonvulsivante.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco è disponibile sotto forma di capsule: gelatinoso, con una struttura dura, Pregabalin Canon 25 mg - No.3, blu, Pregabalin Canon 50 mg - No.3, giallo, Pregabalin Canon 75 mg - No.2, giallo scuro, Pregabalin Canon 100 mg - N. 1, blu, Pregabalin Canon 150 mg - N. 1, corpo bianco, cappuccio giallo, Pregabalin Canon 200 mg - N. 0, bianco, Pregabalin Canon 300 mg - N. 0, giallo; il contenuto delle capsule è una massa polverosa di colore quasi bianco con inclusioni sotto forma di piccoli pezzi compressi o una massa compressa di colore quasi bianco, che si sbriciola quando viene pressata (in blister: 7 pezzi, in una scatola di cartone 2, 4, 6 o 8 confezioni; 10 oppure 14 pz., in scatola di cartone 1-4 confezioni; 15 pz., in una scatola di cartone 2 confezioni; 56 pz. in una lattina, in una scatola di cartone 1 lattina. Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Pregabalin Canon).
Composizione di 1 capsula:
- principio attivo: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 o 300 mg;
- componenti ausiliari: mannitolo, amido di mais pregelatinizzato, magnesio stearato, talco;
- corpo e cappuccio della capsula: gelatina, biossido di titanio.
Inoltre, l'involucro della capsula contiene:
- dosaggio 25 mg: colorante indigotina;
- dosaggio di 50 e 300 mg: colorante giallo chinolina, colorante giallo tramonto;
- dosaggio 75 mg: ossido di ferro colorante giallo;
- dosaggio 100 mg: colorante blu V brevettato;
- dosaggio 150 mg: tappo - colorante giallo chinolina, colorante giallo tramonto.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Pregabalin Canon è un farmaco antiepilettico con attività anticonvulsivante. Il suo ingrediente attivo, il pregabalin, è un analogo del GABA (acido gamma-amminobutirrico). Il meccanismo d'azione del farmaco è dovuto alla capacità del pregabalin di legarsi alla proteina alfa 2 -delta, che è un'ulteriore subunità dei canali del calcio voltaggio-dipendenti (canali del calcio di tipo N, P o O) nel sistema nervoso centrale, che porta alla sostituzione irreversibile della [3H] -gabapentina. Presumibilmente, questo legame può contribuire alla manifestazione degli effetti anticonvulsivanti e analgesici di Pregabalin Canon.
Farmacocinetica
Se assunto per via orale prima dei pasti, pregabalin viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale (GIT). La sua concentrazione massima (C max) nel plasma sanguigno si raggiunge dopo 1 ora sia con una singola dose che con l'uso regolare di Pregabalin Canon. La biodisponibilità del pregabalin è almeno del 90% e non dipende dalla dose assunta. Con somministrazioni ripetute, le concentrazioni di equilibrio di pregabalin vengono raggiunte entro 24-48 ore. L'assunzione simultanea di cibo riduce la velocità di assorbimento, aumentando il tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima di circa 2,5 volte e riducendo la C max del 25-30%. Va notato che l'assunzione di cibo non ha un effetto clinicamente significativo sull'assorbimento totale di pregabalin.
Pregabalin non si lega alle proteine plasmatiche.
Il volume di distribuzione apparente è di circa 0,56 l / kg.
Supera le barriere emato-encefaliche ed ematoplacentali, escrete nel latte materno.
Pregabalin è difficilmente metabolizzato. Lo 0,9% della dose assunta viene metabolizzata per formare un composto N-metilato, che è il principale metabolita, che viene escreto dai reni. Non sono stati osservati segni di racemizzazione dell'enantiomero S di pregabalin nell'enantiomero R.
Viene escreto principalmente immodificato attraverso i reni. L'emivita è in media di 6,3 ore. La clearance plasmatica e renale di pregabalin sono direttamente proporzionali alla clearance della creatinina.
Nell'intervallo delle dosi terapeutiche, la farmacocinetica del pregabalin è lineare; con l'uso ripetuto del farmaco, non cambia. Pertanto, non è necessario un monitoraggio regolare del livello di concentrazione di pregabalin.
Il sesso del paziente non ha effetti clinicamente significativi sulla concentrazione di pregabalin nel plasma.
In caso di funzionalità renale compromessa, è necessaria una riduzione della dose. Durante l'emodialisi, pregabalin viene rimosso in modo intensivo dal plasma, dopo una sessione di emodialisi della durata di 4 ore, la sua concentrazione nel plasma diminuisce di circa il 50%. Pertanto, dopo l'emodialisi, deve essere assunta una dose aggiuntiva di Canon Pregabalin.
In caso di disfunzione epatica, la farmacocinetica di pregabalin non cambia in modo significativo.
Nei pazienti di età superiore ai 65 anni con funzionalità renale compromessa, può essere necessaria una riduzione della dose di Pregabalin Canon.
I parametri farmacocinetici di equilibrio di pregabalin in pazienti con epilessia in terapia antiepilettica sono simili a quelli in pazienti con sindromi dolorose croniche o volontari sani.
Indicazioni per l'uso
- epilessia - come terapia aggiuntiva in pazienti con crisi epilettiche parziali, che sono accompagnate o non accompagnate da generalizzazione secondaria;
- dolore neuropatico;
- disturbo d'ansia generalizzato;
- fibromialgia.
Controindicazioni
Assoluto:
- l'allattamento al seno;
- età fino a 18 anni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Pregabalin Canon deve essere prescritto con cautela in caso di funzionalità renale ridotta, insufficienza cardiaca, diabete mellito, anamnesi di encefalopatia, terapia concomitante con lorazepam, ossicodone, agenti orali contenenti etanolo, anamnesi di dipendenza da farmaci, pazienti di età superiore ai 65 anni.
Durante la gravidanza, l'uso del farmaco è possibile solo nei casi in cui i benefici della terapia per la madre sono molto più alti del possibile rischio per il feto.
Pregabalin Canon, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Le capsule di Pregabalin Canon vanno assunte per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, deglutite intere (l'integrità del guscio non deve essere violata) e lavate con una quantità sufficiente di acqua.
Il medico determina la dose e la durata del trattamento tenendo conto della natura della malattia e delle caratteristiche individuali del paziente.
La dose giornaliera prescritta di Canon Pregabalin deve essere sempre suddivisa in 2–3 dosi.
Dosaggio consigliato:
- dolore neuropatico: dose iniziale 150 mg al giorno. Con una buona tolleranza e una dinamica positiva della terapia, dopo 3-7 giorni, la dose, se necessario, può essere aumentata a 300 mg e dopo altri 7 giorni - a una dose massima giornaliera di 600 mg;
- epilessia: dose iniziale 150 mg al giorno. Considerando la tolleranza di Pregabalin Canon e il grado di efficacia del trattamento dopo 7 giorni, la dose giornaliera iniziale può essere aumentata a 300 mg e dopo altri 7 giorni - a 600 mg;
- fibromialgia: la dose iniziale è di 150 mg al giorno per 3-7 giorni, quindi, tenendo conto della tolleranza individuale e dell'effetto ottenuto, viene mostrato un aumento della dose di Canon Pregabalin a 300 mg. In assenza di dinamiche positive, la dose viene aumentata a 450 mg, quindi, se necessario, dopo 7 giorni - fino a 600 mg;
- disturbo d'ansia generalizzato: 150 mg al giorno per 7 giorni, poi, a seconda della tolleranza e dell'effetto ottenuto, la dose può essere aumentata a 300 mg. In assenza dell'effetto desiderato, la dose viene aumentata a 450 mg, dopo 7 giorni, se necessario, fino a 600 mg.
Non è possibile interrompere bruscamente il trattamento con Pregabalin Canon, se necessario, il farmaco deve essere sospeso riducendo gradualmente la dose per almeno 7 giorni.
In caso di funzionalità epatica compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose del farmaco.
In caso di funzionalità renale compromessa, la dose deve essere prescritta tenendo conto del CC (clearance della creatinina), che viene determinato mediante calcolo utilizzando l'indicatore di creatinina sierica.
Quindi per calcolare il QC, è necessario moltiplicare il peso corporeo del paziente in chilogrammi per la differenza, in cui il ridotto è 140, e il sottratto è la sua età in anni. Il risultato viene diviso per 72 e moltiplicato per la creatinina sierica individuale.
Per le donne, il risultato viene ulteriormente moltiplicato per un fattore di 0,85.
Dosaggio giornaliero raccomandato di Canon Pregabalin per il trattamento di pazienti con funzionalità renale compromessa, tenendo conto del CC:
- CC più di 60 millilitri / min: dose iniziale - 150 mg, dose massima - 600 mg, frequenza di somministrazione - 2-3 volte al giorno;
- CC da 30 a 60 millilitri / min: dose iniziale - 75 mg, dose massima - 300 mg, frequenza di amministrazione - 2-3 volte al giorno;
- QC da 15 a 30 millilitri / min: dose iniziale - 25-50 mg, dose massima - 150 mg, frequenza di somministrazione - 1-2 volte al giorno;
- CC inferiore a 15 ml / min: la dose iniziale è di 25 mg, la dose massima è di 75 mg, la frequenza di somministrazione è 1 volta al giorno.
La dose per i pazienti in emodialisi viene selezionata individualmente, tenendo conto del CC e immediatamente dopo la fine della sessione di emodialisi, al paziente vengono inoltre prescritti da 25 a 100 mg di pregabalin.
Per i pazienti di età superiore ai 65 anni con CC superiore a 60 ml / min, non è richiesto un aggiustamento del dosaggio.
Se salti accidentalmente la dose successiva di Pregabalin Canon, puoi prendere la dose dimenticata se il tempo per la dose successiva non è ancora arrivato e questo non corrisponderà alla ricezione simultanea di due dosi.
Effetti collaterali
Nel corso degli studi clinici e durante l'osservazione post-marketing, sono state registrate le seguenti reazioni avverse da sistemi e organi (in base alla frequenza di insorgenza, sono classificate come segue: molto spesso - ≥ 1/10 appuntamenti; spesso - da ≥ 1/100 a <1/10 appuntamenti; raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100 appuntamenti; raramente - da ≥ 1/10 000 a <1/1000 appuntamenti; molto raro - <1/10 000 appuntamenti; frequenza non stabilita - è impossibile stabilire la frequenza di occorrenza dai dati disponibili reazioni avverse):
- infezioni e invasioni: raramente - nasofaringite;
- dal sistema nervoso: molto spesso - sonnolenza, vertigini; spesso - mal di testa, ridotta attenzione, disturbi della memoria, atassia, ridotta coordinazione, disartria, parestesia, tremore, squilibrio, letargia, sedazione; raramente - disturbi del linguaggio, disturbi cognitivi, perdita del gusto, convulsioni miocloniche, ipestesia, nistagmo, indebolimento dei riflessi, agitazione psicomotoria, vertigini posturali, discinesia, iperestesia, sensazione di bruciore sulle mucose e sulla pelle, tremore intenzionale, svenimento, stupore; raramente - disgrafia, ipocinesia, parosmia; frequenza non stabilita - perdita di coscienza, convulsioni;
- da parte della psiche: spesso - confusione, euforia, insonnia, irritabilità, disorientamento, diminuzione della libido; raramente - ansia, spersonalizzazione, labilità dell'umore, anorgasmia, difficoltà a trovare le parole, agitazione, umore depresso, sogni insoliti, allucinazioni, attacchi di panico, apatia, depressione, aumento della libido; raramente - buon umore, disinibizione; frequenza non stabilita - aggressività;
- dal sistema linfatico e sangue: raramente - thrombocytopenia; raramente - leucopenia, neutropenia;
- dal lato del cuore: raramente - blocco atrioventricolare di 1o grado, tachicardia; raramente - aritmia sinusale, tachicardia sinusale, bradicardia sinusale; frequenza non stabilita - prolungamento dell'intervallo QT, insufficienza cardiaca cronica;
- dal lato dei vasi: raramente - vampate di calore, arrossamento della pelle, abbassamento della pressione sanguigna (BP), aumento della pressione sanguigna; raramente - freddezza delle estremità;
- da parte dell'organo dell'udito e disturbi labirintici: spesso - vertigini; raramente - iperacusia;
- da parte dell'organo della vista: spesso - diplopia, visione offuscata; raramente - secchezza degli occhi, diminuzione dell'acuità visiva, aumento della lacrimazione, restringimento dei campi visivi, astenopia, dolore agli occhi, gonfiore degli occhi; raramente - irritazione agli occhi, scintille tremolanti davanti agli occhi, midriasi, oscillopsia o sensazione di vibrazioni degli oggetti in questione, perdita della visione periferica, alterata percezione della profondità visiva, aumento della luminosità della percezione visiva, strabismo; frequenza non stabilita - cheratite, perdita della vista;
- da parte del metabolismo e della nutrizione: spesso - aumento dell'appetito, aumento del peso corporeo; raramente - ipoglicemia, anoressia; raramente - diminuzione del peso corporeo;
- dal sistema digestivo: spesso - secchezza delle fauci, flatulenza, costipazione, vomito; raramente - aumento della salivazione, ipestesia della mucosa orale, reflusso gastroesofageo, distensione addominale; raramente - nausea, diarrea, ascite, disfagia, edema della lingua, pancreatite;
- da parte del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: raramente - contrazioni muscolari, rigidità muscolare, mal di schiena, spasmi muscolari, dolore agli arti, gonfiore articolare, mialgia, artralgia; raramente - dolore al collo, spasmi muscolari del collo, rabdomiolisi;
- dal sistema respiratorio, dal torace e dagli organi mediastinici: raramente - secchezza della mucosa nasale, mancanza di respiro; raramente - russamento, congestione nasale, tosse, rinite, sensazione di oppressione alla gola, sangue dal naso; frequenza non stabilita - edema polmonare;
- dal sistema urinario: raramente - incontinenza urinaria, disuria; raramente - insufficienza renale, oliguria; frequenza non stabilita - ritenzione urinaria;
- da parte della funzione riproduttiva: spesso - disfunzione erettile; raramente - disfunzione sessuale, eiaculazione ritardata; raramente - dolore alle ghiandole mammarie, ingrossamento delle ghiandole mammarie in volume, secrezione dalle ghiandole mammarie, amenorrea, dismenorrea; frequenza non stabilita - ginecomastia;
- dal sistema immunitario: la frequenza non è stata stabilita - reazioni allergiche, angioedema, reazioni di ipersensibilità;
- reazioni dermatologiche: raramente - eruzione papulare, sudorazione; raramente - orticaria, sudore freddo; frequenza non stabilita: prurito, edema facciale, sindrome di Stevens-Johnson;
- parametri di laboratorio e strumentali: raramente - aumento dell'attività di alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, creatinfosfochinasi; raramente - un aumento della concentrazione di glucosio e creatinina nel plasma sanguigno, una diminuzione del livello di potassio nel sangue;
- altri: spesso - disturbi dell'andatura, affaticamento, ubriachezza, edema (incluso edema periferico); raramente - sete, astenia, oppressione toracica, cadute, dolore, brividi, sensazioni patologiche; raramente - ipertermia, edema generalizzato.
Overdose
Sintomi: sonnolenza, agitazione e ansia, confusione, disturbi affettivi, depressione.
Trattamento: lavanda gastrica immediata, assunzione di carbone attivo, nomina di terapia di supporto. Se necessario, viene utilizzata l'emodialisi.
istruzioni speciali
Vertigini e sonnolenza si verificano più spesso con l'uso del farmaco. Gli eventi avversi sono generalmente da lievi a moderati. A seconda della tolleranza soggettiva di Pregabalin Canon, gli effetti indesiderati che richiedono l'interruzione del trattamento includono: forti capogiri o sonnolenza, confusione, atassia, astenia, visione offuscata, ridotta attenzione e / o coordinazione, edema periferico.
La ricezione di Pregabalin Canon provoca in alcuni casi dipendenza da farmaci che, se annullata dopo terapia a lungo o breve termine, può manifestarsi con i seguenti fenomeni indesiderati: mal di testa, sudorazione, vertigini, nausea, insonnia, diarrea, sindrome simil-influenzale, depressione, convulsioni e ansia. La dipendenza della frequenza e della gravità delle manifestazioni della sindrome da astinenza da pregabalin dalla durata del trattamento o dalla dose non è stata stabilita.
Va tenuto presente che con un aumento del peso corporeo nei pazienti con diabete mellito sullo sfondo della terapia farmacologica, potrebbe essere necessario considerare la questione dell'adeguamento delle dosi degli agenti ipoglicemici.
Poiché il trattamento può essere accompagnato da sonnolenza e vertigini, confusione o perdita di coscienza, funzioni cognitive compromesse, che aumentano il rischio di cadute e lesioni accidentali, si raccomanda di prestare attenzione fino a quando il paziente non valuta i possibili effetti individuali di Pregabalin Canon.
Non ci sono informazioni sufficienti sulla possibilità di interrompere altri anticonvulsivanti quando le convulsioni vengono soppresse con pregabalin e sull'opportunità della monoterapia con questo farmaco.
Quando si prescrive Pregabalin Canon per il trattamento del dolore neuropatico centrale causato da una lesione del midollo spinale, si deve tenere conto del rischio esistente di una maggiore incidenza di eventi avversi dal sistema nervoso centrale, compresi quelli causati dalla somma degli effetti dei farmaci assunti contemporaneamente e del pregabalin.
Le violazioni dell'organo della vista nella maggior parte dei casi sono transitorie, vanno via da sole.
L'insufficienza renale insorta durante la terapia con pregabalin è reversibile; dopo l'interruzione del farmaco, la funzione renale viene ripristinata.
Va tenuto presente che quando si utilizza Pregabalin Canon in pazienti anziani affetti da disfunzione cardiaca e che ricevono il farmaco per la neuropatia, aumenta il rischio di sviluppare insufficienza cardiaca cronica.
Se è necessaria una terapia combinata con analgesici oppioidi, si raccomanda di attuare contemporaneamente misure preventive per prevenire la stitichezza e l'ostruzione intestinale, soprattutto nei pazienti anziani.
Con lo sviluppo di sintomi di angioedema (edema del viso, edema periorale o edema dei tessuti del tratto respiratorio superiore), la somministrazione di Pregabalin Canon deve essere immediatamente interrotta.
Quando prescrive il farmaco, il medico deve informare il paziente sul possibile sviluppo di dipendenza durante il trattamento con pregabalin. È necessaria una stretta supervisione medica dei pazienti con una storia di tossicodipendenza.
Durante la terapia con Canon Pregabalin, aumenta il rischio di pensieri o comportamenti suicidari. A questo proposito, i pazienti necessitano di un attento monitoraggio da parte dei propri cari per la comparsa e il peggioramento della depressione, inclusi pensieri o comportamenti suicidi.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il trattamento con Pregabalin Canon, si consiglia ai pazienti di astenersi dallo svolgere attività potenzialmente pericolose, inclusa la guida di veicoli e meccanismi che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e un'elevata velocità di reazioni psicomotorie, per un periodo fino a quando l'effetto individuale del farmaco sullo sviluppo di effetti collaterali dal sistema nervoso diventa chiaro e l'organo della vista.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'efficacia e la sicurezza dell'uso di pregabalin durante la gravidanza non sono state stabilite in modo affidabile. Pertanto, la prescrizione di Pregabalin Canon durante la gestazione è raccomandata solo nei casi in cui l'effetto terapeutico atteso per la madre è molto più alto del possibile rischio per il feto.
Le donne in età riproduttiva durante il periodo di trattamento farmacologico devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili.
L'uso di Canon Pregabalin durante l'allattamento è controindicato. Se il pregabalin viene prescritto durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere sospeso.
Uso infantile
L'uso di Canon Pregabalin per il trattamento di pazienti di età inferiore ai 18 anni è controindicato.
Con funzionalità renale compromessa
Pregabalin Canon deve essere prescritto con cautela in caso di funzionalità renale ridotta.
Quando si determina la dose, è necessario tenere conto del controllo di qualità del paziente.
Per violazioni della funzionalità epatica
In caso di funzionalità epatica compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose di Pregabalin Canon.
Uso negli anziani
Pregabalin Canon deve essere prescritto con cautela ai pazienti di età superiore ai 65 anni.
Interazioni farmacologiche
Date le proprietà farmacocinetiche del pregabalin, è improbabile che si verifichino interazioni farmacologiche clinicamente significative con altri farmaci.
Tuttavia, a causa delle caratteristiche individuali dell'organismo, ci sono segnalazioni che quando pregabalin è combinato con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, possono verificarsi insufficienza respiratoria e coma.
Pregabalin Canon, se usato in concomitanza con analgesici oppioidi e altri agenti costipanti, può influire negativamente sul tratto gastrointestinale, contribuendo allo sviluppo di costipazione, ostruzione intestinale o ileo paralitico.
È possibile potenziare gli effetti dell'etanolo e del lorazepam, aggravare il deterioramento delle funzioni cognitive e motorie causato dall'ossicodone. Con l'associazione ripetuta di pregabalin con lorazepam, ossicodone o etanolo, non vi è alcun effetto clinicamente significativo sulla respirazione.
L'uso simultaneo di contraccettivi orali contenenti noretisterone e / o etinilestradiolo non provoca cambiamenti nella farmacocinetica di equilibrio del pregabalin e del contraccettivo.
Diuretici, agenti ipoglicemizzanti orali, insulina, tiagabina, topiramato, fenobarbital non hanno un effetto clinicamente significativo sulla clearance del pregabalin.
Non sono stati riscontrati segni di interazione clinicamente significativa quando pregabalin è stato assunto insieme a fenitoina, lamotrigina, carbamazepina, acido valproico, gabapentin, lorazepam, ossicodone ed etanolo.
Analoghi
Gli analoghi di Pregabalin Canon sono: Pregabalin, Pregabalin Zentiva, Pregabio, Replica, Algerica, Lyrica, Prabegin, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C, al riparo da umidità e luce.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Pregabalin Canon
Le poche recensioni su Pregabalin Canon sono per lo più positive. I pazienti indicano l'efficacia del farmaco se utilizzato secondo le indicazioni. Si nota l'assenza di effetti indesiderati percettibili durante la terapia con dosi minime del farmaco.
Gli svantaggi di Pregabalin Canon includono il rischio di sviluppare tossicodipendenza.
Prezzo per Pregabalin Canon nelle farmacie
Il prezzo di Pregabalin Canon può essere: per un pacchetto contenente 14 capsule, un dosaggio di 25 mg - da 79 rubli, un dosaggio di 50 mg - da 145 rubli, un dosaggio di 75 mg - da 348 rubli, un dosaggio di 150 mg - da 440 rubli., dosaggio 200 mg - da 465 rubli, dosaggio 300 mg - da 734 rubli; per un pacchetto contenente 56 capsule - dosaggio 25 mg - da 300 rubli, dosaggio 50 mg - da 550 rubli, dosaggio 200 mg - da 1.767 rubli, dosaggio 300 mg - da 2.620 rubli.
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!