Cerecard: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

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Cerecard: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni
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Cerecard

Cerecard: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Interazioni farmacologiche
  14. 14. Analoghi
  15. 15. Termini e condizioni di conservazione
  16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
  17. 17. Recensioni
  18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Cerecard

Codice ATX: N07XX

Principio attivo: etilmetilidrossipiridina succinato

Produttore: CJSC EKOFARMPLUS (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-22

Prezzi nelle farmacie: da 79 rubli.

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Soluzione per amministrazione intramuscolare ed endovenosa Cerecard
Soluzione per amministrazione intramuscolare ed endovenosa Cerecard

Cerecard è un agente antiossidante.

Forma e composizione del rilascio

Cerecard è disponibile sotto forma di soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa: un liquido limpido giallo chiaro o incolore (2 o 5 ml in fiale di vetro, in blister da 5 fiale, in una scatola di cartone da 1 o 2 blister).

1 ml di soluzione contiene:

  • sostanza attiva: etilmetilidrossipiridina succinato - 50 mg;
  • eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La cerecardia appartiene al gruppo delle 3-idrossipiridine. Il farmaco inibisce i processi dei radicali liberi ed è un protettore di membrana ad azione antiipoxica, antistress, antiepilettica, ansiolitica e nootropica.

Il principio attivo di Cerecard è l'etilmetilidrossipiridina succinato, un derivato piridinico del gruppo 3-idrossipiridina. Un inibitore delle reazioni biochimiche che coinvolgono i radicali liberi, che protegge le membrane cellulari da vari tipi di danni e ha anche effetti ansiolitici, nootropici, antiipossici, antistress e antiepilettici.

Il meccanismo d'azione del farmaco è dovuto alle sue proprietà protettive di membrana e antiossidanti, grazie alle quali: la perossidazione lipidica (LPO) è inibita; l'attività della superossido ossidasi aumenta; aumenta il rapporto lipide-proteine; migliora la funzione della membrana cellulare e la sua struttura. Cerecard modula l'attività degli enzimi vettoriali (legati alla membrana), come fosfodiesterasi indipendente dal calcio, adenilato ciclasi, acetilcolinesterasi, nonché complessi recettoriali - acido γ-amminobutirrico, benzodiazepina e acetilcolina. Questa efficienza contribuisce al loro legame ai ligandi, alla conservazione delle caratteristiche strutturali e funzionali delle membrane biologiche e alla trasmissione dei neurotrasmettitori e al miglioramento della neurotrasmissione. La cerecardia aumenta la concentrazione di dopamina nel cervello.

Con l'uso sistemico di etilmetilidrossipiridina succinato:

  • riduce nel ciclo di Krebs il grado di inibizione dei processi ossidativi e aumenta l'attivazione compensatoria della glicolisi aerobica in condizioni ipossiche con aumento del livello di acido adenosina trifosforico (ATP) e creatinfosfato, attiva la funzione di sintesi energetica dei mitocondri
  • aumenta la resistenza dell'organismo all'azione di vari fattori patogeni e dannosi (biologici, chimici e fisici) nei processi patologici;
  • migliora i processi metabolici e l'afflusso di sangue nel cervello, migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, riduce l'aggregazione piastrinica; stabilizza le membrane cellulari delle piastrine e degli eritrociti, riducendo il rischio di emolisi; ha un effetto ipolipemizzante, riducendo il contenuto di lipoproteine a bassa densità e colesterolo totale;
  • aiuta nell'infarto miocardico a migliorare lo stato funzionale del muscolo cardiaco nelle aree di ischemia e funzione contrattile del cuore, nonché a ridurre il rischio di alterata funzione sistolica e diastolica del ventricolo sinistro;
  • contribuisce alla conservazione dell'organizzazione strutturale e funzionale delle membrane biologiche dei cardiomiociti, in condizioni di indebolimento critico del flusso sanguigno coronarico, stimola l'attività degli enzimi di membrana - adenilato ciclasi, fosfodiesterasi, acetilcolinesterasi. Supporta l'attivazione della glicolisi aerobica che si sviluppa in condizioni di ischemia acuta e favorisce il ripristino dei processi redox mitocondriali in condizioni di ipossia; aumenta la sintesi di ATP e creatina fosfato. Mantiene l'integrità delle funzioni fisiologiche e delle strutture morfologiche del miocardio nelle aree di ischemia;
  • migliora il quadro del decorso clinico dell'infarto miocardico e l'efficacia del trattamento, accelera la rigenerazione dell'attività funzionale del ventricolo sinistro, riduce l'incidenza di aritmie e disturbi della conduzione intracardiaca. Nel miocardio ischemico, aiuta a normalizzare i processi metabolici, ripristinare / migliorare l'attività elettrica e la contrattilità miocardica, ridurre la zona di necrosi e aumentare il flusso sanguigno coronarico nella zona ischemica. Rafforza l'attività antianginosa dei farmaci nitro; in caso di insufficienza coronarica acuta, riduce le conseguenze della sindrome da riperfusione; migliora le proprietà reologiche del sangue.

Farmacocinetica

Con l'iniezione intramuscolare di etilmetilidrossipiridina succinato, il tempo per raggiungere la sua concentrazione massima (Cmax) è compreso tra 0,3 e 0,58 ore. L'uso del farmaco a una dose di 400-500 mg per via intramuscolare fornisce un valore Cmax nell'intervallo 2,5-4 μg / ml.

La velocità di distribuzione della sostanza agli organi e ai tessuti è elevata, il tempo medio di ritenzione nell'organismo dopo la somministrazione intramuscolare va da 0,7 a 1,3 ore.

Il metabolismo della Cerecardia avviene nel fegato mediante glucuronidazione con la formazione di cinque metaboliti principali: il primo è 3-idrossipiridina fosfato, che si decompone con la partecipazione della fosfatasi alcalina in 3-idrossipiridina e acido fosforico; il secondo è farmacologicamente attivo, si trova nelle urine 1-2 giorni dopo la somministrazione; il terzo - viene escreto nelle urine in grandi quantità; il quarto e il quinto sono coniugati con acido glucuronico.

La cerecardia viene rapidamente escreta dal corpo nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti (fino al 50% in 12 ore) e leggermente invariata (fino allo 0,3% in 12 ore). La velocità massima di eliminazione si osserva nelle prime 4 ore dopo la somministrazione. I tassi di escrezione del farmaco immodificato e dei suoi metaboliti nelle urine sono caratterizzati da una significativa variabilità individuale.

Indicazioni per l'uso

Cerecard è raccomandato per l'uso nel trattamento complesso delle seguenti condizioni / malattie:

  • distonia vascolare vegetativa;
  • ansia nei disturbi simili alla nevrosi e nevrotici;
  • encefalopatia;
  • disturbi acuti della circolazione cerebrale (ictus ischemico);
  • lieve deterioramento cognitivo della genesi aterosclerotica;
  • intossicazione acuta durante l'assunzione di farmaci antipsicotici;
  • sindrome da alcol da astinenza con predominanza di patologie vegetativo-vascolari e nevrotiche;
  • infarto miocardico acuto.

Controindicazioni

  • gravidanza;
  • periodo di allattamento;
  • insufficienza renale e / o epatica acuta;
  • età fino a 18 anni;
  • ipersensibilità al principio attivo del farmaco.

Cerecard viene prescritto con cautela se esiste una storia di malattie allergiche.

Istruzioni per l'uso di Cerecard: metodo e dosaggio

Cerecard viene applicato per via intramuscolare o endovenosa (60 gocce / min) o getto (per 5-7 minuti). Con il metodo di infusione, una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% (200 ml) viene utilizzata per la diluizione preliminare del farmaco.

La dose iniziale di etilmetilidrossipiridina succinato è di 50-100 mg da 1 a 3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è 800 mg.

Il regime posologico raccomandato di Cerecard:

  • encefalopatia discircolatoria nella fase di scompenso: flusso endovenoso o gocciolamento, 100 mg 2-3 volte al giorno per 14 giorni, quindi 100 mg per via intramuscolare per 14 giorni;
  • violazione acuta della circolazione cerebrale: flebo endovenoso, 200-300 mg 1 volta al giorno per i primi 2-4 giorni, e poi per via intramuscolare 100 mg 3 volte al giorno;
  • corso di prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria: per via intramuscolare, 100 mg 2 volte al giorno per 10-14 giorni;
  • distonia vegetativa-vascolare, stati simili alla nevrosi e nevrotici: per via intramuscolare, 50-400 mg 1 volta al giorno per 14 giorni;
  • intossicazione acuta da farmaci antipsicotici: iniezione endovenosa di 50-300 mg una volta al giorno per 7-14 giorni;
  • sindrome da astinenza da alcol: iniezione intramuscolare di 100-200 mg 2-3 volte al giorno o flebo endovenoso di 100-200 mg 1-2 volte al giorno per 5-7 giorni;
  • deterioramento cognitivo lieve: per via intramuscolare, 100-300 mg una volta al giorno per 14-30 giorni;
  • infarto miocardico acuto: nei primi 5 giorni mediante infusione endovenosa per 0,5-1,5 ore (in 100-150 ml di soluzione di destrosio al 5% o soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%) o getto endovenoso per 5 minuti. Nei prossimi 9 giorni, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare 3 volte al giorno (ogni 8 ore). Dosi consigliate: singola - da 2 a 3 mg / kg, giornaliera - da 6 a 9 mg / kg. Dosi massime: singola - 250 mg, giornaliera - 800 mg.

Effetti collaterali

Durante l'assunzione di Cerecard, la comparsa di una sensazione di mancanza d'aria causata da un tasso di introduzione troppo alto (il più delle volte di natura a breve termine), secchezza e sapore metallico in bocca, sensazioni di diffusione di calore sul corpo, mal di gola, odore sgradevole, fastidio al petto, reazioni allergiche. Soprattutto spesso questi fenomeni si osservano in caso di somministrazione del farmaco per via endovenosa.

Con l'uso prolungato, esiste la possibilità di sviluppare nausea, flatulenza, disturbi del sonno (sonnolenza e disturbi del sonno).

Overdose

In caso di sovradosaggio, possono verificarsi insonnia o sonnolenza (a volte). Con la somministrazione endovenosa, è possibile un aumento leggero ea breve termine (fino a 2 ore) della pressione sanguigna.

I sintomi da sovradosaggio di solito scompaiono entro 24 ore e non richiedono un trattamento speciale. Con un pronunciato aumento della pressione sanguigna, devono essere utilizzati farmaci antipertensivi e / o la terapia deve essere integrata con farmaci nitro.

Per l'insonnia, a volte si consiglia di prescrivere ipnotici dal gruppo dei derivati delle benzodiazepine (oxazepam 10 mg, diazepam 5 mg, nitrazepam 10 mg).

istruzioni speciali

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Durante il periodo di trattamento con il farmaco, è necessario prestare attenzione durante la guida di meccanismi e veicoli in movimento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Cerecard è controindicato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Uso infantile

Il farmaco è vietato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Cerecard è controindicato per l'uso nell'insufficienza renale acuta.

Per violazioni della funzionalità epatica

Secondo le istruzioni, Cerecard è controindicato per l'uso nell'insufficienza epatica acuta.

Interazioni farmacologiche

Cerecard potenzia l'effetto dei farmaci antiparkinsoniani (levodopa) e antiepilettici (carbamazepina), nonché degli ansiolitici del gruppo delle benzodiazepine e dei nitrati.

Il farmaco riduce gli effetti tossici dell'etanolo.

Analoghi

Gli analoghi di Cerecard sono: Astrox, Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Neurox.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini, a temperature fino a 25 ° C.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Cerecard

Le recensioni di Cerecardia da parte di specialisti indicano che questo farmaco è usato con successo per trattare disturbi mentali e ripristinare il funzionamento del cervello e del cuore (ad esempio, dopo un ictus o un infarto). Cerecard è anche utilizzato nella fornitura di cure di emergenza per il sollievo di condizioni acute.

L'assunzione del farmaco porta spesso allo sviluppo di effetti collaterali, pertanto il trattamento deve essere effettuato solo sotto controllo medico.

Prezzo per Cerecard nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per Cerecard è: per 5 fiale da 5 ml - 150 rubli; per 10 fiale da 2 ml - 230 rubli.

Cerecard: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Cerecard 50 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 2 ml 10 pz.

79 RUB

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Cerecard 50 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 5 ml 5 pz.

RUB 99

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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