Erythromycin-LekT - Istruzioni Per L'uso Di Compresse Da 250 Mg, Recensioni

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Erythromycin-LekT - Istruzioni Per L'uso Di Compresse Da 250 Mg, Recensioni
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Erythromycin-Lect

Eritromicina-LekT: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Uso negli anziani
  14. 14. Interazioni farmacologiche
  15. 15. Analoghi
  16. 16. Termini e condizioni di conservazione
  17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
  18. 18. Recensioni
  19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Erythromycin-LekT

Codice ATX: J01FA01

Ingrediente attivo: eritromicina (eritromicina)

Produttore: JSC Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-04-18

Prezzi nelle farmacie: da 65 rubli.

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Compresse rivestite con film enteriche, Eritromicina-LekT
Compresse rivestite con film enteriche, Eritromicina-LekT

Erythromycin-LekT è un farmaco antibatterico del gruppo dei macrolidi che ha un effetto batteriostatico.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse ricoperte da un film enterico: bianco o bianco-grigiastro, rotondo, biconvesso, il nucleo a una rottura in bianco o bianco con una tinta gialla (20 pezzi In barattoli di vetro arancione, in una scatola di cartone 1 lattina; 10 pz in blister, in una scatola di cartone 1 o 2. Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Eritromicina-LekT).

1 compressa contiene:

  • principio attivo: eritromicina - 250 mg;
  • componenti ausiliari: fecola di patate, polisorbato-80, povidone, stearato di calcio;
  • composizione del guscio del film: olio di semi di ricino, macrogol-6000, cellulosa acetilftalica, biossido di titanio.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il componente attivo di Erythromycin-LekT è l'eritromicina, il primo antibiotico della classe dei macrolidi, che ha un effetto batteriostatico. L'ampio spettro di attività del farmaco è dovuto alla sua proprietà di legarsi alla subunità 50S dei ribosomi, che porta all'interruzione della formazione di composti peptidici tra le molecole di amminoacidi e al blocco della sintesi delle proteine dei microrganismi. L'eritromicina non influenza la sintesi degli acidi nucleici. Dosi elevate possono agire come battericida contro alcuni tipi di patogeni.

I seguenti microbi sono sensibili all'eritromicina-LekT:

  • microrganismi gram-positivi: Streptococcus spp. (speciales) compreso Streptococcus spp. gruppi viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus spp. (penicillinasi che producono e non producono), inclusi Staphylococcus aureus (diversi dai ceppi resistenti alla meticillina), Corynebacterium minutissimum, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis;
  • microrganismi gram-negativi: Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Legionella spp. (inclusa Legionella pneumophila), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae;
  • altri microrganismi: Treponema spp., Chlamydia spp. (inclusa Chlamydia trachomatis), Mycoplasma spp. (compreso Mycoplasma pneumoniae), Ureaplasma urealyticum, Entamoeba histolytica, Propionibacterium acnes.

I microrganismi sono considerati sensibili se la loro crescita rallenta quando la concentrazione di eritromicina nel plasma sanguigno è inferiore a 0,5 mg / l, moderatamente sensibile - 1-6 mg / l, stabile - superiore a 6 mg / l.

La resistenza all'eritromicina è dimostrata da bacilli Gram-negativi, inclusi microrganismi come Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp. e altri membri della famiglia Enterobacteriaceae, Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, batteri non fermentanti. Inoltre, batteri anaerobi (Bacteroides spp., Compreso Bacteroides fragilis), ceppi resistenti alla meticillina di Staphylococcus aureus, enterococchi Enterococcus spp., I microbatteri sono resistenti a Erythromycin-LekT.

L'eritromicina, essendo un agonista dei recettori della motilina, ha proprietà procinetiche. La sua azione aiuta ad aumentare l'ampiezza di contrazione del piloro ea migliorare la coordinazione antrale-duodenale, che porta ad un'accelerazione dell'evacuazione del contenuto dello stomaco.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, l'eritromicina è ben assorbita nel tratto gastrointestinale. La biodisponibilità della sostanza è del 30-65%. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 2-4 ore L'assunzione contemporanea di cibo non influisce sul grado di assorbimento.

Legame alle proteine plasmatiche - dal 70 al 90%.

La distribuzione dell'eritromicina nel corpo non è uniforme. Una grande quantità si accumula nel fegato, nella milza, nei reni. Il livello di concentrazione nell'urina e nella bile è dieci volte superiore al contenuto del principio attivo nel plasma. Penetra bene nella cavità pleurica, nel tessuto polmonare, nei linfonodi, nel liquido ascitico e sinoviale, nell'essudato dell'orecchio medio, nello sperma, nelle secrezioni prostatiche. Nel latte materno si trova fino al 50% della concentrazione plasmatica. Supera la barriera placentare, nel sangue del feto il suo contenuto può raggiungere fino al 20% del contenuto nel plasma materno. Penetra male nella barriera emato-encefalica. Nel liquido cerebrospinale, la concentrazione di eritromicina è del 10% del livello plasmatico. La permeabilità delle meningi all'eritromicina aumenta leggermente con l'infiammazione.

Più del 90% della dose assunta viene metabolizzata nel fegato, anche con formazione parziale di metaboliti inattivi. L'eritromicina inibisce gli enzimi microsomiali epatici CYP3A4, CYP3A5 e CYP3A7, che sono coinvolti nella sua biotrasformazione.

L'emivita (T 1/2) è di 1,4-2 ore, con anuria - 4-6 ore Viene escreto invariato con la bile - 20-30%, con urina - 2-5%.

Indicazioni per l'uso

  • trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili all'eritromicina: difterite (compreso il trasporto del patogeno); brucellosi; tracoma; legionellosi (malattia del legionario); listeriosi; eritrasma; scarlattina; gonorrea; dissenteria amebica; infezioni del tratto respiratorio (tracheite, bronchite, polmonite); infezioni otorinolaringoiatriche (tonsillite, sinusite, otite media); pertosse (compresa la prevenzione); infezioni dei dotti biliari (colecistite); patologie infettive della pelle e dei tessuti molli (ferite infette, piaghe da decubito, ulcere trofiche, ustioni di II - III grado, malattie della pelle pustolosa, compresa l'acne giovanile); infezioni della mucosa degli occhi;
  • trattamento delle infezioni urinarie nelle donne in gravidanza causate da Chlamydia trachomatis; clamidia non complicata (con localizzazione nel tratto urogenitale inferiore e nel retto) negli adulti con intolleranza o inefficacia alle tetracicline;
  • prevenzione di complicanze infettive durante procedure mediche e diagnostiche (inclusa la preparazione intestinale preoperatoria, endoscopia, interventi dentali, pazienti con difetti cardiaci);
  • prevenzione delle esacerbazioni dell'infezione da streptococco (faringite, tonsillite) in pazienti con reumatismi.

Controindicazioni

Assoluto:

  • significativa perdita dell'udito;
  • terapia concomitante con terfenadina, pimozide, cisapride, astemizolo;
  • periodo di allattamento;
  • età fino a 14 anni;
  • ipersensibilità ad altri macrolidi o componenti di farmaci.

Le compresse di Eritromicina-LekT da 250 mg devono essere usate con cautela in caso di insufficienza epatica e / o renale, aumento della durata del complesso ventricolare (prolungamento dell'intervallo QT) su un elettrocardiogramma (ECG), anamnesi di aritmie, anamnesi di ittero, durante la gravidanza e in età avanzata.

Eritromicina-LekT, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Eritromicina-LekT vengono assunte per via orale, ingerite intere (senza violare l'integrità della membrana del film) e lavate con acqua, 1-2 ore prima dei pasti o 2-3 ore dopo i pasti.

È vietato bere le compresse con latte o latticini.

La dose e la durata della terapia sono prescritte dal medico individualmente, tenendo conto dell'età, del peso corporeo del paziente e della gravità della malattia infettiva.

Per gli adulti, una singola dose di Erythromycin-LekT può variare da 0,25 ga 0,5 g, la dose massima giornaliera è di 4 g.

Dosaggio consigliato di Erythromycin-Lect per gli adulti:

  • trattamento della sifilide primaria: dose del corso - 30-40 g, durata del corso - da 10 a 15 giorni;
  • dissenteria amebica: 0,25 g 4 volte al giorno (ogni 6 ore) per 10-14 giorni;
  • legionellosi: 0,5-1 g 4 volte al giorno, durata del trattamento - 14 giorni;
  • gonorrea: durante i primi tre giorni - 0,5 g 4 volte al giorno, poi entro 7 giorni - 0,25 g 4 volte al giorno;
  • gastroparesi (è preferibile utilizzare l'eritromicina per somministrazione endovenosa): 0,5 ore prima dei pasti - 0,15–0,25 g 3 volte al giorno;
  • scarlattina: il medico imposta la dose individualmente, il corso del trattamento è di 10 giorni o più;
  • listeriosi: 0,25-0,5 g 4 volte al giorno per almeno 7 giorni. A temperatura corporea normale, la terapia etiotropica deve essere continuata per 7 giorni, con forme gravi di listeriosi - da 14 a 21 giorni;
  • eritrasma (come parte di una terapia complessa con agenti esterni): 0,25 g 4 volte al giorno per 5-7 giorni;
  • prevenzione preoperatoria delle complicanze infettive intestinali: 1 g 3 volte - 19 ore, 18 ore e 9 ore prima dell'inizio dell'intervento chirurgico;
  • prevenzione dell'infezione streptococcica in tonsillite, faringite: al ritmo di 0,02-0,05 g per 1 kg (g / kg) di peso corporeo, diviso in 2-4 dosi, la durata del ciclo di trattamento è di almeno 10 giorni;
  • prevenzione dell'endocardite settica in pazienti con difetti cardiaci: 1 ora prima di una procedura medica o diagnostica - 1 g, quindi 0,5 g di nuovo dopo 6 ore;
  • pertosse: 0,04–0,05 g / kg del peso corporeo del paziente, suddiviso in 2-4 dosi, durata della terapia 5-14 giorni;
  • infezioni genito-urinarie durante la gravidanza: 0,5 g 4 volte al giorno per 7 giorni. Con una scarsa tolleranza all'eritromicina-LekT, è consentito ridurre una singola dose a 0,25 ge prolungare contemporaneamente il corso del trattamento ad almeno 14 giorni;
  • clamidia non complicata in pazienti con intolleranza alle tetracicline: 0,5 g 4 volte al giorno per almeno 7 giorni.

Per il trattamento di pazienti di età compresa tra 14 e 18 anni, si consiglia di utilizzare l'eritromicina in una dose giornaliera di 0,03-0,05 g / kg di peso corporeo, suddivisa in 2-4 dosi. Se necessario, il sollievo di infezioni gravi, la dose può essere raddoppiata.

Il dosaggio raccomandato di Erythromycin-LekT per bambini e adolescenti di età compresa tra 14 e 18 anni:

  • trasporto della difterite (trattamento): 0,25 g 2 volte al giorno;
  • prevenzione dell'infezione streptococcica in tonsillite, faringite: 0,02-0,03 g / kg di peso corporeo, suddivisa in 2-4 dosi. La durata della terapia è di almeno 10 giorni;
  • prevenzione dell'endocardite settica in pazienti con difetti cardiaci: 1 ora prima di una procedura medica o diagnostica - alla dose di 0,02 g / kg di peso corporeo, quindi 0,01 g / kg, di nuovo dopo 6 ore.

Effetti collaterali

  • dal sistema cardiovascolare: tachicardia, prolungamento dell'intervallo QT sull'ECG, in pazienti con un intervallo QT esteso - fibrillazione atriale e / o flutter atriale;
  • dal sistema digerente: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, disbiosi, candidosi orale, gastralgia, tenesmo, colite pseudomembranosa, pancreatite, ittero colestatico, disfunzione epatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
  • da parte dell'organo dell'udito: tinnito, perdita dell'udito;
  • reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, eosinofilia, shock anafilattico.

Overdose

Sintomi: perdita dell'udito, disfunzione epatica, inclusa insufficienza epatica acuta.

Trattamento: assunzione immediata di carbone attivo. Si consiglia di lavare lo stomaco solo nei casi in cui il sovradosaggio supera di 5 volte la dose terapeutica media. Fornire un controllo accurato sullo stato del sistema respiratorio, sullo stato acido-base e sul metabolismo degli elettroliti. Viene mostrato un ECG, se necessario - ventilazione artificiale.

L'uso della diuresi forzata, dell'emodialisi o della dialisi peritoneale è inefficace.

istruzioni speciali

Se il paziente è in terapia concomitante con altri farmaci, quando prescrive Eritromicina-LekT, deve informarne il medico. Ciò eviterà qualsiasi interazione farmacologica negativa.

L'uso a lungo termine di Eritromicina-LekT deve essere accompagnato da un attento monitoraggio dei parametri di laboratorio della funzionalità epatica. Va tenuto presente che dopo 7-14 giorni di terapia continua, aumenta il rischio di ittero colestatico, sebbene i suoi sintomi possano essere osservati già pochi giorni dopo l'inizio dell'assunzione delle pillole.

Si raccomanda di prescrivere Eritromicina-LekT con cautela ai pazienti anziani o con insufficienza renale e / o epatica poiché è molto probabile che questa categoria di pazienti sviluppi un effetto ototossico.

L'acufene e / o la perdita dell'udito si verificano quando vengono utilizzate dosi elevate di eritromicina, di solito questi effetti collaterali sono reversibili.

L'assunzione di Eritromicina-LekT può distorcere i risultati delle analisi durante la determinazione del contenuto di catecolamine nelle urine e degli studi mediante determinazione colorimetrica dell'attività delle transaminasi epatiche nel sangue utilizzando difenilidrazina.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

L'uso di Eritromicina-LekT non influisce negativamente sulla capacità del paziente di guidare veicoli o meccanismi complessi, tuttavia, si raccomanda di prestare particolare attenzione quando si eseguono attività potenzialmente pericolose durante il periodo di trattamento.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Eritromicina-LekT durante l'allattamento è controindicato.

Con cautela, solo nei casi in cui l'effetto terapeutico atteso per la madre supera la potenziale minaccia per il feto, è consentito prescrivere il farmaco durante la gravidanza.

Uso infantile

L'uso di Eritromicina-LekT per il trattamento di bambini di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

Con funzionalità renale compromessa

L'eritromicina-LekT deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza renale.

Per violazioni della funzionalità epatica

L'eritromicina-LekT deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza epatica.

Uso negli anziani

Si raccomanda di usare Eritromicina-LekT con cautela nella vecchiaia a causa della maggiore probabilità di sviluppare un effetto ototossico.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Eritromicina-LekT:

  • lincomicina, clindamicina, cloramfenicolo: una combinazione con ciascuno di questi agenti provoca antagonismo;
  • cefalosporine, penicilline, carbapenemi: diminuisce l'attività battericida degli antibiotici beta-lattamici;
  • teofillina: l'eritromicina aumenta la sua concentrazione;
  • ciclosporina: aumento della nefrotossicità della ciclosporina, specialmente con concomitante insufficienza renale;
  • triazolam, midazolam: la loro clearance diminuisce, il che può portare ad un aumento degli effetti farmacologici;
  • metilprednisolone, felodipina, anticoagulanti cumarinici: l'eliminazione rallenta e l'effetto di questi farmaci è potenziato;
  • contraccettivi ormonali: deve essere considerata una diminuzione dell'efficacia dei contraccettivi ormonali;
  • digossina: l'eritromicina aumenta la sua biodisponibilità;
  • lovastatina, simvastatina e altre statine: la combinazione con questi agenti aumenta la probabilità di un aumento del rischio di rabdomiolisi;
  • bloccanti della secrezione tubulare: aiutano ad allungare l'emivita dell'eritromicina;
  • carbamazepina, esobarbital, fenitoina, acido valproico, alfentanil, lovastatina, bromocriptina, disopiramide: i livelli plasmatici di questi farmaci possono aumentare;
  • terfenadina, astemizolo: la terapia concomitante con ciascuno di questi agenti può causare sfarfallio e tremolio dei ventricoli, tachicardia ventricolare, comprese aritmie fatali;
  • diidroergotamina, alcaloidi dell'ergot non idrogenati: si tenga presente che la combinazione con gli alcaloidi dell'ergot provoca vasocostrizione per completare spasmo, disestesia;
  • sulfonamidi: la terapia di associazione con sulfamidici aumenta la sensibilità all'eritromicina in alcuni ceppi resistenti di Haemophilus influenzae.

Analoghi

Gli analoghi di Erythromycin-LekT sono Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarithromycin, Macropen, Roxithromycin, Erythromycin (compresse, liofilizzato per somministrazione endovenosa, unguento per uso esterno, pomata per gli occhi), ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C in un luogo buio.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Erythromycin-LekT

Le recensioni su Erythromycin-LekT sono positive. Molti pazienti notano la sua elevata efficienza nel trattamento di numerose malattie infettive. In alcuni casi, l'antibiotico è stato utilizzato senza terapia probiotica concomitante e non ha causato effetti collaterali digestivi. La popolarità del farmaco è aggiunta dall'assenza di altre reazioni avverse e dal costo, che la maggior parte dei pazienti definisce accessibile.

Prezzo per Erythromycin-Lect nelle farmacie

Il prezzo di Erythromycin-Lect 250 mg può variare da 71 rubli. per confezione contenente 20 compresse rivestite con film enterico.

Erythromycin-Lect: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Eritromicina-LekT 250 mg compresse con rivestimento enterico 20 pz.

RUB 65

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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