Fazostabil - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi Di Compresse

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

Fazostabil: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Fazostabil

Codice ATX: B01AC30

Principio attivo: acido acetilsalicilico (acido acetilsalicilico) + idrossido di magnesio (idrossido di magnesio)

Produttore: Ozone LLC (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-10-07

Prezzi nelle farmacie: da 119 rubli.

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Phazostabil è un agente antipiastrinico.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, quasi bianche o bianche, è possibile una leggera marmorizzazione della superficie, un nucleo quasi bianco e un guscio di pellicola sono visibili sulla frattura; su uno dei lati della compressa da 150 mg + 30,39 mg è presente una linea di demarcazione (10, 20, 25 e 30 pz. in blister contornati, in una scatola di cartone 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 confezioni; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 e 100 in barattoli sigillati con chiusure pull-off con comando di prima apertura o tappi a vite con push-and-turn o comando prima apertura, o in fiale di vetro scuro, sigillate con un tappo a vite con una capsula di gel di silice rimovibile incorporata e un primo anello di controllo di apertura, in una scatola di cartone 1 lattina o 1 bottiglia. Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Fazostabil).

Composizione di 1 compressa:

• ingredienti attivi: acido acetilsalicilico - 75 mg e idrossido di magnesio - 15,2 mg o acido acetilsalicilico - 150 mg e idrossido di magnesio - 30,39 mg;
• componenti ausiliari: povidone-K25, magnesio stearato, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina;
• involucro del film: ipromellosa, biossido di titanio, macrogol-4000.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'azione di Phazostabil è dovuta alle proprietà del suo componente attivo: l'acido acetilsalicilico (ASA). Inibisce irreversibilmente la cicloossigenasi (COX-1), per cui la sintesi avviene bloccando il trombossano A ₂ e l'inibizione dell'aggregazione piastrinica. Si ritiene che l'ASA abbia altri meccanismi per sopprimere l'aggregazione piastrinica, che amplia l'ambito della sua applicazione in pazienti con varie malattie vascolari. Il farmaco ha anche effetti antipiretici, antinfiammatori e analgesici.

L'idrossido di magnesio - il secondo componente attivo di Phazostabil - ha un effetto antiacido, protegge la mucosa del tratto gastrointestinale (GIT) dall'effetto irritante dell'ASA.

Farmacocinetica

L'ASA dal tratto gastrointestinale viene assorbito rapidamente e quasi completamente, questo processo rallenta con l'assunzione simultanea di cibo. Viene parzialmente metabolizzato durante l'assorbimento.

Durante l'assorbimento e dopo l'assorbimento, l'ASA viene biotrasformato nel metabolita principale - acido salicilico, che viene metabolizzato dagli enzimi, principalmente nel fegato, a seguito del quale si formano metaboliti (glucuronide salicilato, acido salicilurico, fenil salicilato), che si trovano in molti fluidi corporei e tessuti. Il processo metabolico nelle donne è più lento rispetto agli uomini, il che si manifesta con una minore attività degli enzimi nel siero del sangue.

Dopo aver assunto Fazostabil C _max (concentrazione plasmatica massima), l'ASA si nota dopo 10-20 minuti, l'acido salicilico - dopo 0,3-2 ore Gli acidi acetilsalicilico e salicilico sono caratterizzati da un alto grado di comunicazione con le proteine del plasma sanguigno, si distribuiscono rapidamente nel corpo. Il legame dell'acido salicilico alle proteine plasmatiche non è lineare e dipende dalla concentrazione: a basse concentrazioni (400 μg / ml) - fino al 75%.

La biodisponibilità dell'acido salicilico è del 90-100%, ASA - 50-68%. L'acido salicilico attraversa la barriera placentare e nel latte materno.

Nei pazienti con insufficienza renale, donne in gravidanza e neonati, i salicilati sono in grado di spostare la bilirubina dall'associazione con l'albumina e causare anche lo sviluppo di encefalopatia da bilirubina.

L'ASA ei suoi metaboliti vengono escreti dall'organismo principalmente dai reni. In caso di assunzione del farmaco a basse dosi, l'emivita (T _1/2) della sostanza principale è di circa 15-20 minuti, il metabolita - acido salicilico - 2-3 ore. Nei pazienti che ricevono ASA a dosi elevate, questi indicatori aumentano significativamente a causa della saturazione sistemi enzimatici.

A differenza di altri salicilati, l'ASA non idrolizzato con somministrazione ripetuta del farmaco non si accumula nel siero del sangue. Con una funzione renale normale, l'80-100% di una singola dose di ASA viene escreto entro 24-72 ore.

L'idrossido di magnesio alle dosi contenute in Phazostabil non influenza le caratteristiche farmacocinetiche del farmaco.

Indicazioni per l'uso

• trattamento dell'angina pectoris instabile;
• prevenzione del tromboembolismo dopo interventi chirurgici sui vasi (bypass coronarico, angioplastica coronarica transluminale percutanea);
• prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari (trombosi e insufficienza cardiaca acuta) nei pazienti a rischio (ad esempio, in presenza di ipertensione arteriosa, diabete mellito, iperlipidemia, obesità, oltre che nei fumatori e negli anziani);
• prevenzione di ripetuti infarto miocardico e trombosi dei vasi sanguigni.

Controindicazioni

Assoluto:

• asma bronchiale causata dall'assunzione di salicilati / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);
• combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e seni paranasali con intolleranza all'ASA o ad altri FANS, compresi gli inibitori della COX-2, attualmente o nella storia;
• insufficienza cardiaca cronica III - IV classe funzionale secondo la classificazione NYHA;
• tendenza al sanguinamento (carenza di vitamina K, diatesi emorragica, trombocitopenia);
• emorragia nel cervello;
• sanguinamento gastrointestinale;
• lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nella fase acuta;
• insufficienza epatica da moderata a grave (classe B e C secondo la classificazione Child-Pugh);
• grave insufficienza renale [clearance della creatinina (CC) <30 ml / min];
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• I e III trimestri di gravidanza;
• periodo di allattamento;
• età fino a 18 anni;
• la necessità di utilizzare metotrexato in una dose settimanale superiore a 15 mg;
• ipersensibilità a qualsiasi componente di Phazostabil o altri FANS.

Il farmaco deve essere usato con cautela nei seguenti casi:

• febbre da fieno, poliposi nasale, condizioni allergiche, asma bronchiale;
• insufficienza renale da lieve a moderata (CC> 30 ml / min);
• lieve insufficienza epatica (classe A secondo la classificazione Child-Pugh);
• una storia di sanguinamento gastrointestinale o lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale;
• iperuricemia;
• gotta;
• diabete;
• età avanzata;
• II trimestre di gravidanza;
• uso simultaneo dei seguenti farmaci: etanolo: (comprese le bevande alcoliche), inibitori dell'anidrasi carbonica (acetazolamide), analgesici narcotici, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, glucocorticosteroidi sistemici, agenti trombolitici e antiaggreganti piastrinici, anticoagulanti (inclusi sulfamidici) trimoxazolo), ipoglicemizzanti orali (derivati della sulfonilurea) e insulina, FANS e salicilati ad alte dosi, metotrexato a una dose settimanale <15 mg, ibuprofene, litio, digossina, acido valproico.

Fazostabil, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Fazostabil devono essere assunte per via orale: deglutire intere e bere molta acqua.

Le dosi del farmaco descritte di seguito sono calcolate in base al contenuto di ASA.

Regimi di dosaggio consigliati:

• angina pectoris instabile, prevenzione dell'infarto miocardico ricorrente e della trombosi dei vasi sanguigni e prevenzione del tromboembolismo dopo chirurgia vascolare: 75-150 mg una volta al giorno;
• prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari: il primo giorno - 150 mg, dal secondo giorno - 75 mg una volta al giorno.

Phazostabil è destinato all'uso a lungo termine. La durata del trattamento è determinata dal medico individualmente.

Se salti il prossimo appuntamento, dovresti prendere Fazostabil il prima possibile. È vietato prendere una dose doppia, pertanto, se si avvicina il momento di prendere la dose successiva, la pillola dimenticata non deve essere assunta.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali descritti di seguito sono classificati come segue: molto comune - ≥ 1/10; spesso - da ≥ 1/100 a <1/10; raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100; raramente - da ≥ 1/10000 a <1/1000; molto raro - <1 / 10.000, inclusi i singoli messaggi:

• sistema respiratorio: spesso - broncospasmo;
• Tratto gastrointestinale: molto spesso - bruciore di stomaco; spesso - nausea, vomito; raramente - dolore addominale, ulcerazione della mucosa dello stomaco e del duodeno (comprese le ulcere perforate raramente), sanguinamento gastrointestinale; molto raramente - colite, esofagite, stomatite, sindrome dell'intestino irritabile, lesioni erosive del tratto gastrointestinale superiore (anche con stenosi);
• sistema nervoso: spesso - mal di testa, insonnia; raramente - sonnolenza, capogiro; raramente - tinnito, emorragia intracerebrale;
• sistema immunitario: raramente - gonfiore della mucosa nasale, rinite, eruzione cutanea, orticaria, prurito cutaneo, angioedema; molto raramente - shock anafilattico, sindrome da distress cardio-respiratorio;
• reni e vie urinarie: molto raramente - compromissione funzionale dei reni;
• sangue e sistema linfatico: molto spesso - aumento del sanguinamento, raramente - anemia; molto raramente - eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, ipoprotrombinemia, anemia aplastica; in pazienti con forme gravi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi - anemia emolitica, emolisi;
• dati di laboratorio: raramente - aumento dell'attività degli enzimi epatici.

Overdose

Nel caso di una singola dose di una dose tossica di ASA o di assunzione del farmaco per 2 o più giorni consecutivi in dosi giornaliere superiori a 100 mg / kg, si sviluppa la sindrome del salicilismo. Il sovradosaggio è particolarmente pericoloso per i pazienti anziani.

Sovradosaggio di ASA da lieve a moderato (dose singola <150 mg / kg):

• sintomi: nausea e vomito, aumento della sudorazione, perdita dell'udito, tinnito, vertigini, mal di testa, tachipnea, confusione, iperventilazione, alcalosi respiratoria;
• trattamento: lavanda gastrica, assunzione ripetuta di carbone attivo, diuresi alcalina forzata, ripristino dello stato acido-base e dell'equilibrio idrico-elettrolitico.

Sintomi di sovradosaggio di ASA moderato e grave (dosi singole di 150-300 mg / kg e> 300 mg / kg, rispettivamente):

• sistema cardiovascolare: una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco, inibizione dell'attività cardiaca;
• apparato digerente: sanguinamento gastrointestinale;
• sistema nervoso: soppressione del sistema nervoso centrale (confusione, sonnolenza, convulsioni, coma), encefalopatia tossica;
• sistema ematopoietico: ipoprotrombinemia, prolungamento del tempo di protrombina, malattie ematologiche dall'inibizione dell'aggregazione piastrinica alla coagulopatia;
• equilibrio idrico ed elettrolitico: disidratazione, funzionalità renale compromessa dall'oliguria fino allo sviluppo di insufficienza renale con ipernatriemia, ipopotassiemia, iponatriemia;
• metabolismo del glucosio: ipoglicemia (soprattutto nei bambini), iperglicemia, chetoacidosi;
• organo dell'udito: tinnito, sordità;
• altri: iperpiressia, alcalosi respiratoria con acidosi metabolica compensatoria, edema polmonare non cardiogeno, depressione respiratoria, iperventilazione, asfissia.

Il trattamento del sovradosaggio moderato e grave viene effettuato in ambiente ospedaliero. Prima di tutto, è necessaria la lavanda gastrica e l'assunzione ripetuta di carbone attivo. Richiede diuresi alcalina forzata, ripristino dello stato acido-base ed equilibrio idrico-elettrolitico. L'ulteriore trattamento è sintomatico.

istruzioni speciali

Fazostabil deve essere utilizzato solo come indicato dal medico curante.

L'ASA può causare attacchi di asma bronchiale, broncospasmo e altre reazioni di ipersensibilità. Il gruppo di rischio comprende pazienti con poliposi nasale, febbre da fieno, una storia di asma bronchiale, malattie croniche dell'apparato respiratorio, nonché la presenza di reazioni allergiche ad altri farmaci (manifestate, ad esempio, orticaria, prurito, eruzioni cutanee).

I pazienti per i quali è previsto un intervento chirurgico devono avvertire il medico dell'assunzione di Fazostabil, poiché l'ASA durante e dopo l'intervento chirurgico può causare sanguinamento di vari gradi di intensità. Pochi giorni prima dell'intervento, dovrebbe essere valutato il rapporto tra la probabilità di sanguinamento durante l'assunzione del farmaco e l'insorgenza di complicanze ischemiche in caso di sua cancellazione. Se c'è una significativa minaccia di sanguinamento, Fazostabil deve essere annullato.

Si nota una maggiore possibilità di sanguinamento con l'uso simultaneo di ASA e trombolitici, anticoagulanti, agenti antipiastrinici.

Si deve prestare attenzione quando si prescrive il farmaco a pazienti con funzionalità renale ridotta (CC> 30 ml / min) e disturbi circolatori causati da emorragie massicce, interventi chirurgici estesi, aterosclerosi dell'arteria renale, sepsi e insufficienza cardiaca cronica. In questi casi, c'è un alto rischio di peggioramento della funzione renale e lo sviluppo di insufficienza renale acuta. La sua probabilità aumenta con l'uso simultaneo di altri FANS con diuretici e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE).

Con l'uso prolungato di Fazostabil, viene mostrato il monitoraggio sistematico dello stato funzionale del fegato, l'emocromo generale e l'analisi del sangue occulto nelle feci.

Nei pazienti anziani che hanno ricevuto a lungo basse dosi di ASA come agente antipiastrinico, il rischio di sanguinamento nel tratto gastrointestinale è aumentato, quindi è necessario prestare attenzione.

In pazienti predisposti (in caso di ridotta escrezione di acido urico), l'ASA a basse dosi può provocare la gotta.

A dosi elevate, l'ASA ha un effetto ipoglicemico. Questo dovrebbe essere tenuto in considerazione dai pazienti con diabete mellito che ricevono insulina o agenti ipoglicemici orali.

È stato segnalato lo sviluppo di anemia emolitica ed emolisi in pazienti con grave deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi che hanno ricevuto ASA. La minaccia di malattie dal sangue aumenta nei seguenti casi: assunzione di ASA a dosi elevate, presenza di febbre o infezioni acute.

L'etanolo, utilizzato contemporaneamente all'ASA, aumenta la probabilità di danni alla mucosa gastrointestinale e allunga il tempo di sanguinamento.

Se è necessario prescrivere glucocorticosteroidi sistemici, è necessario tenere conto del fatto che con il loro uso simultaneo, la concentrazione di salicilati nel sangue diminuisce e, dopo essere stati cancellati, aumenta, il che è irto di sovradosaggio.

Fazostabil non è raccomandato per l'uso in combinazione con ibuprofene in pazienti a rischio di malattie cardiovascolari, poiché una diminuzione dell'effetto antiaggregante dell'ASA a dosi giornaliere fino a 300 mg aiuta a ridurre l'effetto cardioprotettivo. Se un paziente sta assumendo ibuprofene come analgesico, deve informare il proprio medico.

Il metotrexato a una dose settimanale di <15 mg aumenta l'incidenza di effetti ematopoietici avversi. Durante il trattamento combinato, è necessario eseguire un esame del sangue una volta alla settimana durante le prime settimane.

Con la nomina congiunta di preparati di litio o digossina, le loro concentrazioni plasmatiche devono essere attentamente monitorate durante il periodo di utilizzo di Fazostabil e dopo la sua cancellazione. Se necessario, il dosaggio viene regolato.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

A causa della probabilità di reazioni avverse del sistema nervoso durante il periodo di assunzione di Fazostabil, si consiglia ai pazienti di prestare attenzione durante la guida e impegnati in attività che richiedono un aumento della velocità di reazione e una maggiore concentrazione di attenzione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

• I trimestre di gravidanza: Phazostabil è controindicato, poiché l'ASA può causare difetti fetali (difetti cardiaci, palato diviso);
• II trimestre di gravidanza: il farmaco può essere utilizzato solo nelle donne in cui il beneficio atteso dalla terapia supera nettamente i potenziali rischi. Si consiglia di prescrivere ASA in una dose giornaliera non superiore a 150 mg per un breve periodo;
• III trimestre di gravidanza: i salicilati ad alte dosi giornaliere (> 300 mg) aiutano l'inibizione del travaglio, provocano un aumento del sanguinamento nella madre e nel feto, nonché la chiusura del dotto arterioso nel feto. Quando vengono assunti immediatamente prima del parto, nei neonati, in particolare nei prematuri, può svilupparsi un'emorragia intracranica. A questo proposito, nell'ultimo trimestre, la nomina di Fazostabil è controindicata;
• il periodo dell'allattamento al seno: non ci sono dati sufficienti sulla base dei quali sia possibile stabilire appieno la possibilità o l'impossibilità di assumere ASA durante l'allattamento. È noto che i salicilati ei loro metaboliti vengono escreti in piccole quantità nel latte materno. L'assunzione accidentale (una tantum) di ASA durante l'allattamento non causa effetti collaterali nel bambino, quindi non richiede l'interruzione dell'alimentazione. Se viene presa una dose elevata, l'allattamento al seno deve essere interrotto immediatamente. Se è necessario un trattamento a lungo termine con Fazostabil, si consiglia di trasferire il bambino all'alimentazione artificiale.

Uso infantile

Le compresse di Fazostabil sono vietate ai bambini e agli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

Phasostabil è controindicato nei pazienti con CC <30 ml / min (grave insufficienza renale).

Il farmaco deve essere usato con cautela nel trattamento di pazienti con CC> 30 ml / min (insufficienza renale lieve e moderata).

Per violazioni della funzionalità epatica

Phazostabil è controindicato nell'insufficienza epatica di classe B e C secondo la classificazione Child-Pugh (moderata e grave).

Il farmaco deve essere usato con cautela nel trattamento di pazienti con insufficienza epatica di classe A secondo la classificazione Child-Pugh (lieve), è necessario monitorare regolarmente la funzionalità epatica.

Uso negli anziani

Fazostabil deve essere usato con cautela nei pazienti anziani.

Interazioni farmacologiche

L'ASA potenzia l'azione e aumenta la tossicità dei seguenti farmaci:

• acido valproico - a causa del suo spostamento dalla connessione con le proteine plasmatiche;
• metotrexato - a causa di una diminuzione della clearance renale e del suo spostamento dalla connessione con le proteine plasmatiche.

L'ASA aumenta l'impatto e il rischio di effetti collaterali dei seguenti farmaci:

• sulfonamidi, incluso il cotrimossazolo, aumentando la loro concentrazione nel plasma sanguigno e spostandoli dalla connessione con le proteine plasmatiche;
• altri FANS, analgesici narcotici - a causa del sinergismo d'azione;
• gli inibitori dell'anidrasi carbonica, inclusa l'acetazolamide - i salicilati possono aumentare la loro tossicità per il sistema nervoso centrale e la probabilità di sviluppare una grave acidosi;
• litio e digossina - a causa di una diminuzione della loro escrezione renale e di una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche;
• inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, comprese sertralina e paroxetina - come risultato del sinergismo con ASA, aumenta il rischio di sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore;
• agenti antipiastrinici, inclusi clopidogrel e dipiridamolo, anticoagulanti indiretti, tra cui ticlopidina e warfarin, agenti trombolitici, eparina - a causa dello spostamento dalla connessione con le proteine del plasma sanguigno e sinergismo dei principali effetti terapeutici;
• agenti ipoglicemici orali, che sono derivati delle sulfoniluree e dell'insulina - poiché l'ASA a dosi giornaliere superiori a 2000 mg mostra attività ipoglicemica; inoltre, sposta i derivati della sulfonilurea dal legame con le proteine plasmatiche;
• etanolo e bevande alcoliche: a causa dell'azione additiva, il danno alla mucosa gastrointestinale aumenta e il tempo di sanguinamento si allunga.

I seguenti farmaci riducono l'effetto antipiastrinico dell'ASA:

• colestiramina e antiacidi contenenti magnesio e / o idrossido di alluminio - a causa di una diminuzione dell'assorbimento di ASA nel tratto gastrointestinale;
• glucocorticosteroidi sistemici, ad eccezione dell'idrocortisone, prescritto come terapia sostitutiva per il morbo di Addison - a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati;
• ibuprofene - a causa della manifestazione di proprietà antagoniste in relazione alla soppressione dell'aggregazione piastrinica.

A basse dosi, l'ASA indebolisce l'effetto degli agenti uricosurici (sulfinpirazone, probenecid, benzbromarone), dovuto all'eliminazione tubulare competitiva dell'acido urico.

A dosi elevate, l'ASA è in grado di ridurre l'effetto ipotensivo dei diuretici (a causa di una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare sullo sfondo della soppressione della sintesi delle prostaglandine renali) e dei farmaci antipertensivi. In particolare, l'ASA può ridurre l'effetto degli ACE inibitori a causa del blocco competitivo della sintesi della prostaciclina.

Analoghi

Gli analoghi di Fazostabil sono Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag,

Termini e condizioni di conservazione

Conservare il farmaco in un luogo buio fuori dalla portata dei bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Phazostabil

Secondo le recensioni, Fazostabil è un buon farmaco che previene lo sviluppo di trombosi, ictus e complicazioni cardiovascolari.

Non sono stati segnalati effetti collaterali.

Il prezzo di Fazostabil nelle farmacie

Il prezzo di Fazostabil dipende dal dosaggio, dal numero di compresse nella confezione, dalla regione di vendita e dalla catena di farmacie che vende il farmaco. Il costo approssimativo per una confezione da 100 compresse rivestite con film, 75 mg + 15,2 mg ciascuna è 133-154 rubli, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 rubli.

Fazostabil: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg compresse rivestite con film 50 pz. 119 RUB Acquistare

Phazostabil compresse p.p. 150mg + 30,39mg 50 pz. 134 r Acquistare

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg compresse rivestite con film 100 pz. RUB 138 Acquistare

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg compresse rivestite con film 100 pz. 188 r Acquistare

Phazostabil compresse p.p. 150mg + 30,39mg 100 pz. 249 r Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!