Beclometasone
Beclometasone: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Interazioni farmacologiche
- 12. Analoghi
- 13. Termini e condizioni di conservazione
- 14. Termini di dispensa dalle farmacie
- 15. Recensioni
- 16. Prezzo in farmacia
Nome latino: beclometasone
Codice ATX: R01AD01
Principio attivo: beclometasone (beclometasone)
Produttore: JSC "Moskhimfarmpreparaty" loro. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Russia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlandia)
Descrizione e foto aggiornate: 2019-08-16
Prezzi nelle farmacie: da 199 rubli.
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Il beclometasone è un farmaco ormonale (glucocorticosteroide) destinato all'inalazione per influenzare la mucosa degli organi respiratori; uno dei mezzi del corso di base del trattamento dell'asma bronchiale.
Forma e composizione del rilascio
Il principio attivo è il beclometasone dipropionato.
Viene prodotto sotto forma di un aerosol per inalazione dosato (200 dosi in bombolette aerosol di alluminio con sistema a spruzzo, 1 bomboletta in una scatola di cartone).
Il contenuto del principio attivo in 1 dose è di 50 μg o 250 μg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il beclometasone appartiene ai glucocorticosteroidi e ha un debole tropismo per i recettori GCS. Con la partecipazione di enzimi, si trasforma in un metabolita attivo - beclometasone-17-monopropionato (B-17-MP), che è caratterizzato da un pronunciato effetto antinfiammatorio locale. Il beclometasone riduce l'intensità del processo infiammatorio sopprimendo la formazione della sostanza chemiotassi (effetto sulle reazioni allergiche tardive), rallenta lo sviluppo di reazioni allergiche immediate, causate dall'inibizione della sintesi dei metaboliti dell'acido arachidonico e dalla diminuzione del rilascio di mediatori infiammatori dai mastociti e stimola anche i processi di trasporto mucociliare.
Il farmaco riduce il numero di mastociti nella mucosa bronchiale, sopprime la secrezione di muco da parte delle ghiandole bronchiali, riduce l'edema epiteliale, l'iperreattività bronchiale, l'accumulo marginale di neutrofili e sopprime anche la produzione di linfochine ed essudato infiammatorio, rallenta la migrazione dei macrofagi e aiuta a ridurre l'intensità dei processi di granulazione e infiltrazione.
Grazie al beclometasone, il numero di recettori beta-adrenergici attivi aumenta, viene ripristinata la risposta del paziente ai broncodilatatori, il che riduce la frequenza del loro utilizzo. Dopo l'inalazione, la sostanza non ha praticamente alcun effetto di riassorbimento.
Il farmaco non ha la capacità di fermare il broncospasmo e l'effetto terapeutico si sviluppa gradualmente con la massima gravità, di solito 5-7 giorni dopo l'inizio della terapia.
Farmacocinetica
Più del 25% del beclometasone somministrato per inalazione si deposita nelle vie respiratorie e la quantità rimanente si deposita nella faringe e nella bocca e viene ingerita. Nei polmoni, prima dell'assorbimento, il composto viene attivamente metabolizzato, formando il metabolita attivo B-17-MP. L'assorbimento sistemico di quest'ultimo viene effettuato nei polmoni (fino al 36% della frazione polmonare della sostanza) e nel tratto gastrointestinale (fino al 26% della quantità ricevuta qui quando ingerita). La biodisponibilità assoluta del beclometasone in forma immodificata e del B-17-MP è rispettivamente di circa il 2% e il 62% della dose entrata nell'organismo per inalazione.
Il beclometasone viene assorbito ad alta velocità e la concentrazione massima della sostanza nel plasma sanguigno viene raggiunta in 0,3 ore. B-17-MP viene assorbito più lentamente. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione di questo metabolita è di circa 1 ora. È stata trovata una relazione lineare approssimativa tra l'aumento della dose somministrata per inalazione e l'esposizione sistemica del componente attivo del farmaco.
Per il beclometasone, la distribuzione nei tessuti è di 20 litri e per B-17-MP - 424 litri. Il farmaco si lega abbastanza bene (dell'87%) alle proteine plasmatiche.
Il beclometasone e il B-17-MP sono caratterizzati da un'elevata clearance plasmatica di 150 l / he 120 l / h, rispettivamente. L'emivita è rispettivamente di 0,5 ore e 2,7 ore.
Indicazioni per l'uso
L'azione del farmaco è volta a ridurre l'edema epiteliale, la secrezione di muco da parte delle ghiandole bronchiali, l'accumulo marginale di neutrofili, l'iperreattività bronchiale, l'essudato infiammatorio (fluido nel sito dell'infiammazione).
Secondo le istruzioni, il beclometasone è prescritto nei seguenti casi:
- Asma bronchiale (inalazione);
- Prevenzione e trattamento della rinite allergica, inclusa la rinite vasomotoria e la rinite da raffreddore da fieno (uso intranasale);
- Malattie infettive e infiammatorie dell'orecchio e della pelle (esterne e locali) - in combinazione con agenti antimicrobici.
Controindicazioni
- Bronchite non asmatica, broncospasmo acuto;
- Epistassi frequenti, diatesi emorragica;
- Infezioni sistemiche, inclusa la tubercolosi polmonare, infezioni respiratorie acute, danni agli occhi da herpes.
Aerosol Beclometasone è controindicato nei bambini di età inferiore a 6 anni e nelle donne nel primo trimestre di gravidanza.
Istruzioni per l'uso del beclometasone: metodo e dosaggio
Uso inalatorio:
- Adulti - 500 mcg 2 volte al giorno o 250 mcg 4 volte al giorno, la dose giornaliera non deve superare i 1000 mcg (2000 mcg sono consentiti solo in casi molto gravi, mentre la dose giornaliera è suddivisa in 4 dosi);
- Bambini da 6 anni - 50-100 mcg da 2 a 4 volte al giorno.
Amministrazione intranasale:
- Adulti e bambini sopra i 12 anni - 100 mcg 3-4 volte al giorno in ogni passaggio nasale, non superiore a una dose giornaliera di 1000 mcg;
- Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 50 mcg in ogni passaggio nasale (non più di 500 mcg al giorno) con la stessa frequenza di dosi degli adulti.
Un regime di dosaggio più accurato e la durata del trattamento sono determinati dal medico.
Effetti collaterali
Il beclometasone aerosol può causare reazioni corporee indesiderate, in particolare, come:
- Starnuti, tosse, irritazione alla gola, disfonia, raramente - broncospasmo paradosso (eliminato da broncodilatatori per inalazione), polmonite eosinofila;
- Candidomicosi delle vie respiratorie superiori e del cavo orale;
- Vertigini, mal di testa, aumento della pressione intraoculare, cataratta, linfopenia, eosinopenia, leucocitosi - con uso prolungato a dosi elevate;
- Epistassi, rinite, perforazione del setto nasale, atrofia della mucosa - con somministrazione intranasale;
- Disfunzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene - con un uso singolo di oltre 1000 mcg di beclometasone dipropionato;
- Reazioni allergiche.
Overdose
Forse lo sviluppo di sintomi di sovradosaggio acuto con una singola inalazione di una dose elevata di oltre 1 g. In questo caso, i segni di soppressione della funzione della corteccia surrenale si manifestano più spesso e non è necessaria una terapia di emergenza. Ciò è dovuto al ripristino di questa funzione nell'arco di diversi giorni, confermato da una variazione del livello di cortisolo nel plasma sanguigno.
In caso di sovradosaggio cronico (trattamento a lungo termine con il farmaco in dosi superiori a 1,5 g), si può osservare una soppressione persistente della funzione della corteccia surrenale. In una tale situazione, la funzione di riserva della corteccia surrenale deve essere monitorata regolarmente. In caso di sovradosaggio, il ciclo di trattamento con beclometasone può essere continuato, a condizione che vengano somministrate dosi sufficienti a mantenere l'effetto terapeutico.
istruzioni speciali
Per le donne nel II e III trimestre di gravidanza, così come per le madri che allattano, l'opportunità di usare il beclometasone è determinata dal medico. Se il farmaco viene assunto durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
È richiesta cautela quando si utilizza lo spray per via nasale da persone con manifestazioni del setto nasale, glaucoma, amebiasi, ipotiroidismo, grave insufficienza renale.
Infarto miocardico recentemente sofferto, chirurgia nasale eseguita nel recente passato e lesioni nasali sono la ragione per limitare l'uso di beclometasone.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
L'inalazione di beclometasone non influisce in modo significativo sulla capacità di guidare veicoli o di intraprendere attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore velocità di reazioni e una concentrazione seria.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno viene utilizzato con estrema cautela, solo se il beneficio atteso per la madre supera i possibili rischi per il feto e il bambino.
I neonati le cui madri sono state trattate con beclometasone durante la gravidanza devono essere attentamente esaminati per l'insufficienza surrenalica.
Uso infantile
I bambini sotto i 6 anni non sono assegnati.
Il farmaco, che contiene 250 mcg di beclometasone in 1 dose, non è destinato ai bambini di età inferiore ai 18 anni. Quando somministrata per inalazione, una singola dose per i bambini è di 50-100 mcg e la frequenza di utilizzo non supera 2-4 volte al giorno.
Interazioni farmacologiche
Il beclometasone ripristina la risposta del paziente agli agonisti beta-adrenergici, riducendo significativamente la frequenza del loro utilizzo.
Quando il farmaco è combinato con rifampicina, fenitoina, fenobarbital e altri induttori di enzimi microsomiali epatici, l'effetto terapeutico del beclometasone diventa più debole.
L'uso simultaneo di beclometasone con teofillina, methandienone, beta 2 -adrenomimetici, estrogeni e glucocorticosteroidi sistemici aumenta l'efficacia del beclometasone.
Quando il beclometasone e gli agonisti beta-adrenergici vengono presi insieme, l'effetto di questi ultimi sul corpo è migliorato.
In pazienti particolarmente sensibili, l'interazione del beclometasone con metronidazolo e disulfiram è possibile a causa del contenuto di alcol etilico nella preparazione.
Analoghi
Analoghi diretti del beclometasone, che hanno beclometasone dipropionato come principio attivo attivo: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclomethasone-aeronaut.
Farmaci ad azione simile appartenenti allo stesso sottogruppo farmaceutico: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonide, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30 ° C.
Periodo di validità - 3 anni, dopo aver aperto lo spray, il contenuto deve essere utilizzato entro 6 mesi.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Recensioni di beclometasone
Secondo le recensioni, il beclometasone nella maggior parte dei casi aiuta ad alleviare rapidamente le condizioni del paziente. Ci sono segnalazioni di effetti collaterali spiacevoli, ma in generale medici e pazienti lo considerano un farmaco efficace.
Prezzo per beclometasone nelle farmacie
In media, il prezzo del beclometasone, che contiene 50 mcg in 1 dose, è di 131–188 rubli. Il costo di un aerosol per inalazione, in 1 dose di cui contiene 250 mcg, varia da 385 a 410 rubli.
Beclometasone: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Beclometasone 100 mcg / dose 200 dosi aerosol per inalazione dose misurata 1 pz. 199 RUB Acquistare |
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Beclometasone asp. d / ing dosir. Flacone da 100 mcg / dose da 200 dosi con dosaggio ugello 352 r Acquistare |
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Beclometasone 250 mcg / dose 200 dosi aerosol per inalazione dose misurata 1 pz. 383 r Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
