Beclometasone aeronautico
Beclometasone-aeronativ: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Interazioni farmacologiche
- 14. Analoghi
- 15. Termini e condizioni di conservazione
- 16. Termini di dispensa dalle farmacie
- 17. Recensioni
- 18. Prezzo in farmacia
Nome latino: Beclometasone-aeronativ
Codice ATX: R03BA01
Principio attivo: beclometasone (beclometasone)
Produttore: Nativa LLC (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-07
Prezzi nelle farmacie: da 120 rubli.
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Il beclometasone aeronautico è un glucocorticosteroide antiasmatico (GCS) per uso inalatorio.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene rilasciato sotto forma di un aerosol per inalazione dosato: un liquido trasparente incolore contenuto sotto pressione in un flacone viene spruzzato come getto aerosol all'uscita (200 dosi in un flacone di alluminio con un ugello dosatore spray, 1 flacone in una scatola di cartone e istruzioni per l'uso Beclometasone- aeronauta).
Composizione per 1 dose:
- principio attivo: beclometasone dipropionato - 50/100/250 mcg;
- componenti aggiuntivi: citrato di trietile, alcool etilico assoluto di grado A, propellente R 134a (1,1,1,2-tetrafluoroetano).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il beclometasone dipropionato è un profarmaco e ha un debole tropismo per i recettori GCS. A causa dell'azione delle esterasi, viene biotrasformato nel metabolita attivo beclometasone-17-monopropionato (B-17-MP), che ha un marcato effetto antinfiammatorio locale. Come risultato di una diminuzione della formazione della sostanza chemiotassi, il componente attivo riduce l'infiammazione (effetto sulle reazioni allergiche di tipo tardivo), rallenta lo sviluppo di una reazione allergica di tipo immediato, causata dall'inibizione della produzione di metaboliti dell'acido arachidonico e dall'indebolimento del rilascio di mediatori infiammatori da parte dei mastociti e aumenta la velocità del trasporto mucociliare.
Il beclometasone determina una diminuzione del numero di mastociti nella mucosa bronchiale, una diminuzione dell'edema epiteliale, l'inibizione dell'iperreattività bronchiale e la produzione di muco da parte delle ghiandole bronchiali. Il principio attivo riduce la formazione di essudato infiammatorio, la secrezione di linfochine, l'accumulo marginale di neutrofili e aiuta anche a inibire la migrazione dei macrofagi, indebolire l'intensità dei processi di infiltrazione e granulazione. Sullo sfondo dell'uso del beclometasone-aeronautico, il numero di recettori β-adrenergici attivi aumenta, la risposta del paziente ai broncodilatatori viene ripristinata, il che consente di ridurre la frequenza del loro uso. Dopo l'inalazione, l'agente quasi non mostra un effetto di riassorbimento. Il beclometasone-aeronautico non ha lo scopo di alleviare il broncospasmo, il suo effetto terapeutico si sviluppa gradualmente, di regola,5-7 giorni dopo l'inizio del corso.
Farmacocinetica
Con l'uso inalatorio, oltre il 25% della dose di beclometasone somministrata entra nel tratto respiratorio e il resto si deposita nel cavo orale, nella faringe e viene ingerito. Prima dell'assorbimento nei polmoni, la sostanza forma un metabolita attivo B-17-MP come risultato di un'intensa trasformazione metabolica. L'assorbimento sistemico di questo metabolita avviene nei polmoni (36% della frazione polmonare) e nel tratto digerente (26% della dose che vi è arrivata dopo la deglutizione). La biodisponibilità assoluta del beclometasone dipropionato in forma immodificata e del B-17-MP è in media rispettivamente del 2 e del 62% della dose inalata. Il beclometasone ha un alto tasso di assorbimento. La concentrazione massima (C max) della sostanza nel plasma viene osservata 0,3 ore dopo la somministrazione. Il metabolita B-17-MP viene assorbito più lentamente, il periodo per raggiungerlo è Cmax è di circa 1 ora.
È stata stabilita una relazione lineare approssimativa tra l'aumento della dose somministrata per inalazione e l'esposizione sistemica del principio attivo. La distribuzione nei tessuti del beclometasone dipropionato è rispettivamente di 20 l, B-17-MP - 424 l, clearance plasmatica - 150 e 120 l / h. Fino all'87% del farmaco si lega alle proteine plasmatiche. L'emivita (T 1/2) del principio attivo e del suo metabolita è rispettivamente di 0,5 e 2,7 ore.
Indicazioni per l'uso
- asma bronchiale: terapia di base per varie forme di malattia nei bambini di età superiore ai 4 anni e negli adulti;
- broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO): terapia di mantenimento in pazienti con volume espiratorio forzato (FEV 1) inferiore al 50% dei valori corretti (dopo inalazione di un broncodilatatore) e con una storia di esacerbazioni ripetute in cui persistono sintomi gravi della malattia nonostante trattamento con broncodilatatori.
Controindicazioni
Assoluto:
- bambini fino a quattro anni;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Relativo (l'uso di beclometasone-aeronautico è richiesto con cautela): infezioni sistemiche (virali, batteriche, fungine, parassitarie), glaucoma, tubercolosi polmonare (forma attiva / inattiva), osteoporosi, ipotiroidismo, cirrosi epatica, gravidanza e allattamento.
Beclometasone-aeronautico, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Aerosol Il beclometasone aeronativo è indicato esclusivamente per la via di somministrazione inalatoria.
Regole di inalazione:
- Prima del primo utilizzo dell'inalatore, o nel caso in cui non sia stato utilizzato per 7 o più giorni, per controllare il funzionamento del palloncino, è necessario rimuovere il cappuccio protettivo dal boccaglio, agitare energicamente l'inalatore e premerlo, rilasciando un flusso del farmaco nell'aria.
- Per l'implementazione della somministrazione per inalazione dell'aerosol aerosol beclometasone, il cappuccio protettivo deve essere rimosso dal boccaglio dell'inalatore e il palloncino deve essere agitato energicamente. Quindi, tenendo l'ultimo capovolto, dopo una lenta espirazione completa, stringi saldamente il boccaglio con le labbra. Dopo aver effettuato l'inalazione più profonda possibile allo stesso tempo, premere rapidamente la parte inferiore del palloncino per rilasciare 1 dose di inalazione. Dopodiché, trattenendo il respiro per alcuni secondi, dovresti rimuovere il boccaglio dalla bocca ed espirare lentamente; chiudere il boccaglio dell'inalatore con un cappuccio protettivo.
- Se necessario, la seconda dose viene somministrata allo stesso modo, ma senza agitare l'inalatore all'inizio della procedura.
- Per evitare lo sviluppo della candidosi, dopo l'inalazione, sciacquare la bocca e la gola con acqua bollita, mentre l'acqua non deve essere ingerita.
- Una volta alla settimana, è necessario pulire il boccaglio dell'inalatore. A tale scopo, è necessario rimuovere la lattina di metallo dalla custodia e sciacquare la custodia e il tappo con acqua calda (ma non calda), quindi asciugare completamente senza utilizzare dispositivi di riscaldamento. Non puoi immergere uno spray metallico nell'acqua. Dopo l'asciugatura, la cartuccia viene rimessa nella custodia e il tappo viene applicato.
Asma bronchiale
La dose giornaliera del farmaco viene somministrata in più dosi. Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età per la terapia di base Il beclometasone aeronautico deve essere utilizzato regolarmente, anche in assenza di sintomi della malattia. La dose del farmaco viene impostata individualmente, tenendo conto della gravità dell'asma bronchiale e dell'effetto clinico.
Le dosi giornaliere iniziali raccomandate di beclometasone aeronautico a seconda della gravità della malattia:
- corso lieve - 200-600 mcg;
- corso moderato - 600-1000 mcg;
- corso grave - 1000-2000 mcg.
Ai bambini di età compresa tra 4 e 12 anni viene prescritto beclometasone aeronautico in una dose giornaliera fino a 400 mcg.
Tenendo conto della risposta del singolo paziente al trattamento, la dose può essere aumentata fino a quando non si manifesta un effetto clinico o ridotta a quello più basso efficace. Se è necessario passare all'uso del farmaco in dose elevata in molti pazienti che ricevono corticosteroidi sistemici, diventa possibile ridurre la dose di questi ultimi o annullarne l'assunzione.
Malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD)
Con la terapia di mantenimento per la BPCO, la dose massima giornaliera raccomandata di beclometasone aeronautico è di 2000 mcg.
Se l'inalazione successiva è stata dimenticata accidentalmente, la dose successiva viene utilizzata alla solita ora in base al regime di trattamento.
L'introduzione dell'agente può essere effettuata utilizzando speciali erogatori (distanziatori) che migliorano la distribuzione del principio attivo nei polmoni e riducono la minaccia di effetti collaterali.
Effetti collaterali
- sistema respiratorio: spesso - tosse; raramente - irritazione della faringe, broncospasmo paradosso, disfonia che scompare dopo la fine della terapia o una diminuzione della dose del farmaco;
- metabolismo: raramente - ipercortisolismo; estremamente raramente - segni di effetti GCS sistemici, inclusa la sindrome di Cushing e l'ipofunzione surrenale;
- sistema muscolo-scheletrico: diminuzione della densità minerale del tessuto osseo;
- sistema immunitario: raramente - eruzione cutanea, orticaria, prurito, angioedema, reazioni di ipersensibilità;
- altri: spesso - candidosi della mucosa del cavo orale e della laringe.
Quando si utilizza il beclometasone aeronautico a dosi elevate per un lungo periodo, si può osservare l'effetto sistemico del GCS inalato.
Overdose
Sullo sfondo di un sovradosaggio acuto del farmaco, è possibile una temporanea diminuzione della funzione della corteccia surrenale. Con questa complicazione, non è necessario un trattamento di emergenza, poiché la funzione della corteccia di queste ghiandole endocrine viene ripristinata entro pochi giorni, come evidenziato dal contenuto di cortisolo nel plasma. In caso di sovradosaggio cronico, può verificarsi una soppressione persistente dell'attività della corteccia surrenale, nel qual caso devono essere monitorate le riserve funzionali della corteccia.
In caso di sovradosaggio, la terapia farmacologica può essere continuata a dosi sufficienti a mantenere l'effetto terapeutico. Al fine di prevenire il sovradosaggio, non utilizzare il beclometasone aeronautico in dosi superiori a quelle consigliate. È necessario valutare regolarmente l'efficacia del trattamento e ridurre la dose somministrata al livello minimo che fornisce un controllo adeguato dei sintomi della malattia.
istruzioni speciali
Prima della terapia con beclometasone-farmaco aeronautico, il paziente deve essere istruito sulle regole per il suo utilizzo, garantendo il massimo flusso di fondi alle aree desiderate dei polmoni. Per il trattamento della candidosi orale sullo sfondo di un lungo ciclo di trattamento, è consentito l'uso concomitante di agenti antifungini locali.
Se i pazienti beclometasone-aeronautici iniziano a utilizzare corticosteroidi orali, le dosi di questi ultimi non vengono aggiustate nella fase iniziale dell'uso articolare, mentre le condizioni del paziente dovrebbero essere relativamente stabili. Quindi, in media dopo 1–2 settimane, la dose giornaliera di corticosteroidi orali viene gradualmente ridotta. Il trattamento con corticosteroidi per via inalatoria, soggetto al loro uso regolare, nella maggior parte dei casi consente di sospendere i corticosteroidi orali (i pazienti che devono assumere non più di 1500 μg di prednisolone possono essere completamente trasferiti alla terapia inalatoria). In questo caso, nei primi mesi dopo il passaggio all'inalazione, il paziente necessita di un attento monitoraggio dello stato e del monitoraggio degli indicatori della funzione della corteccia surrenale fino afino a quando il suo sistema ipofisi-surrenale non si riprende sufficientemente e può fornire una risposta adeguata a situazioni di stress (chirurgia, trauma, infezione).
Quando i pazienti passano dall'assunzione di corticosteroidi sistemici al trattamento inalatorio, è possibile che si sviluppino reazioni allergiche, come rinite allergica, eczema, che in precedenza erano inibite da agenti sistemici.
Con una ridotta funzionalità della corteccia surrenale, i pazienti che sono passati all'uso di farmaci inalatori devono sempre avere una scorta di GCS. Inoltre, i pazienti in questo gruppo a rischio dovrebbero avere costantemente con sé una scheda di avvertenza, in cui è necessario indicare la necessità di prescrivere loro GCS sistemici aggiuntivi in situazioni di stress (dopo aver eliminato questa situazione, la dose di questi fondi può essere ridotta).
Un acuto e progressivo aggravamento dei sintomi dell'asma è una condizione potenzialmente pericolosa che spesso minaccia la vita dei pazienti e richiede un aumento della dose di GCS. Un indicatore indiretto dell'inefficacia della terapia è un aumento della frequenza di utilizzo, rispetto al periodo precedente, di β 2 -adrenostimolanti a breve durata d'azione. Con una significativa esacerbazione del decorso dell'asma bronchiale o un effetto insufficiente del trattamento, la dose del farmaco deve essere aumentata e, se necessario, devono essere prescritti corticosteroidi sistemici e / o un antibiotico sullo sfondo dell'inizio dell'infezione.
Il beclometasone aeronautico è indicato per un uso quotidiano regolare e non è raccomandato per il sollievo delle convulsioni; a tale scopo vengono utilizzati β 2 -adrenostimolanti a breve durata d'azione come il salbutamolo.
Se si osserva lo sviluppo di broncospasmo paradosso, è necessario interrompere immediatamente l'uso di beclometasone-aeronautico e condurre un esame. Successivamente, su raccomandazione del medico curante, è possibile passare all'assunzione di altri medicinali.
Nella maggior parte dei pazienti, l'uso del farmaco in una dose giornaliera di 1500 mcg non porta a una significativa soppressione della funzione surrenale.
In considerazione della minaccia di esacerbazione della malattia, è necessario evitare la brusca cancellazione di Beclometasone aeronautico, la dose deve essere ridotta gradualmente sotto la supervisione di un medico.
Fare attenzione a non far entrare la soluzione negli occhi; per evitare danni alla pelle del naso e delle palpebre, si consiglia di lavarsi il viso dopo l'inalazione.
La lattina di alluminio, anche se vuota, non deve essere smontata, forata o gettata nel fuoco.
Poiché a basse temperature l'effetto del beclometasone aeronautico può essere indebolito, la cartuccia raffreddata deve essere rimossa dalla custodia di plastica e riscaldata nei palmi delle mani per diversi minuti prima dell'inalazione.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Il beclometasone dipropionato non influisce negativamente sulla capacità di eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi, compreso il controllo di meccanismi e veicoli in movimento complessi.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Durante la gravidanza e l'allattamento, il beclometasone aeronautico può essere prescritto solo se il beneficio atteso per la donna supera in modo significativo qualsiasi possibile minaccia per il feto o il bambino.
Uso infantile
I bambini di età inferiore a 4 anni sono controindicati all'uso di beclometasone aeronautico.
Con funzionalità renale compromessa
Nei pazienti con compromissione funzionale della funzione renale, la riduzione della dose non è necessaria.
Per violazioni della funzionalità epatica
Con la cirrosi epatica diagnosticata, il beclometasone-aeronauta deve essere usato con estrema cautela. Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione funzionale della funzione epatica.
Interazioni farmacologiche
Non ci sono informazioni confermate sull'interazione farmacologica del beclometasone dipropionato con altre sostanze / agenti.
Analoghi
Gli analoghi di Beclometasone-aeronautico sono Beclometasone, Beclometasone Orion Pharma, Beclometasone DS, Boson, Beclospir, Klenil UDV, Klenil, Rinoklenil, Nasobek, Plibekot, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore, ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Protegga dal gelo.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Beclometasone-aeronautico
Secondo alcune revisioni, il beclometasone aeronautico è un agente efficace utilizzato per il trattamento di base dell'asma bronchiale e la terapia di mantenimento per la BPCO. I pazienti notano che il farmaco aiuta efficacemente a combattere l'asma, non crea dipendenza ed è ben tollerato. Indicano anche che l'uso di GCS per via inalatoria è più sicuro rispetto all'assunzione di farmaci sistemici di questa classe. Secondo molti pazienti, questo farmaco è un degno sostituto di costosi analoghi stranieri.
Lo svantaggio dell'aerosol per inalazione Beclometasone-aeronautico è la comparsa di effetti collaterali, principalmente sotto forma di candidosi della mucosa della laringe e della cavità orale.
Prezzo per beclometasone-aeronautico nelle farmacie
Il prezzo per beclometasone-aerosol aeronautico per inalazione (200 dosi in un palloncino) è in media: 50 mcg / dose - 160 rubli, 100 mcg / dose - 270 rubli, 250 mcg / dose - 340 rubli.
Beclometasone aeronautico: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Beclometasone aeronativo 50 mcg / dose 200 dosi aerosol per inalazione dose misurata 1 pz. 120 RUB Acquistare |
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Beclometasone aeronautico 100 mcg / dose 200 dosi aerosol per inalazione dosato 1 pz. 199 RUB Acquistare |
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Beclometasone aeronautico 250 mcg / dose 200 dosi aerosol per inalazione dosata 1 pz. 268 r Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
