Biosulin N
Nome latino: Biosulin N
Codice ATX: A10AC01
Principio attivo: insulina-isofano umano (insulina-isofano umano)
Produttore: Pharmstandard-UfaVITA (Russia); Marvel LifeSignes Pvt. Ltd (Marvel LifeSciences Pvt. Ltd) (India)
Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018
Prezzi nelle farmacie: da 499 rubli.
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Biosulin N è un'insulina ad azione media che regola il metabolismo dei carboidrati.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco è disponibile sotto forma di sospensione per somministrazione sottocutanea (s / c): liquido bianco omogeneo; durante la conservazione, è diviso in due strati: un precipitato surnatante trasparente, incolore o quasi incolore e bianco, che viene rapidamente risospeso agitando delicatamente (3 ml ciascuno in cartucce di vetro incolore da utilizzare con una penna a siringa Biosulin Pen o Biomatic Pen; 1, 3 o 5 cartucce in una confezione blister di contorno, in una scatola di cartone 1 confezione; 5 e 10 ml ciascuno in flaconi di vetro incolore, in una scatola di cartone 1 flacone o una confezione di contorno cellulare contenente 2, 3 o 5 flaconi; ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Biosulin H) …
Composizione di 1 ml di sospensione:
- principio attivo: insulina-isofano (ingegneria genetica umana) - 100 UI (unità internazionali);
- componenti ausiliari: glicerolo, metacresolo, protamina solfato, ossido di zinco, fenolo (fenolo cristallino), sodio idrogeno fosfato diidrato (disodio idrogeno fosfato diidrato), soluzione di idrossido di sodio 10% o soluzione di acido cloridrico 10%, acqua per preparazioni iniettabili.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Biosulin N è un'insulina umana prodotta utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante (acido desossiribonucleico).
L'insulina-isofano, interagendo con un recettore specifico della membrana citoplasmatica esterna delle cellule, forma un complesso recettore dell'insulina che stimola i processi intracellulari, inclusa la sintesi di un numero di enzimi chiave, tra cui glicogeno sintetasi, piruvato chinasi ed esochinasi.
Una diminuzione del livello di glucosio nel sangue si verifica a causa di un aumento del suo trasporto intracellulare, un aumento dell'assorbimento e dell'assimilazione da parte dei tessuti, una diminuzione del tasso di produzione di glucosio da parte del fegato e la stimolazione della lipogenesi e della glicogenesi.
La durata d'azione dell'insulina è determinata principalmente dalla velocità di assorbimento, che dipende da diversi fattori (tra cui la dose utilizzata, la via e il sito di somministrazione). Per questo motivo, il profilo di azione dell'insulina-isofano è soggetto a fluttuazioni significative non solo in persone diverse, ma anche nello stesso paziente.
L'effetto dell'insulina si sviluppa circa 1–2 ore dopo la somministrazione sottocutanea, raggiunge un massimo dopo 6–12 ore e dura 18–24 ore.
Farmacocinetica
Il grado di assorbimento e l'inizio dello sviluppo dell'effetto dell'insulina dipendono dal volume di insulina iniettata, dalla sua concentrazione nella preparazione e dal sito di iniezione (coscia, addome, natica).
L'ormone è distribuito in modo non uniforme nei tessuti. Non penetra nella barriera placentare e nel latte materno.
L'insulina isofano viene metabolizzata principalmente nel fegato e nei reni sotto l'influenza dell'insulinasi. Viene escreto nelle urine in una quantità compresa tra il 30 e l'80% della dose.
Indicazioni per l'uso
- diabete mellito di tipo 1;
- diabete mellito di tipo 2 in presenza di resistenza ai farmaci ipoglicemizzanti orali o resistenza parziale a questi farmaci nel caso della terapia di combinazione, nonché in presenza di una malattia intercorrente (un'ulteriore malattia che si è sviluppata sullo sfondo del diabete mellito e ne aggrava il decorso).
Controindicazioni
Assoluto:
- ipoglicemia;
- ipersensibilità all'insulina oa qualsiasi componente ausiliario di Biosulin N.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei seguenti casi (potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose):
- funzione renale compromessa;
- funzionalità epatica compromessa;
- la presenza di una malattia intercorrente;
- grave stenosi delle arterie coronarie e cerebrali;
- disfunzione della ghiandola tiroidea;
- Morbo di Addison;
- ipopituitarismo;
- retinopatia proliferativa, soprattutto in pazienti che non hanno ricevuto terapia laser (trattamento di fotocoagulazione);
- età superiore ai 65 anni.
Biosulin N, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La concentrazione di glucosio target, il regime di dosaggio (dose e tempo di somministrazione) sono determinati e rigorosamente regolati dal medico individualmente per ciascun paziente in modo tale da corrispondere allo stile di vita del paziente, al livello di attività fisica e alla dieta.
La sospensione di Biosulin N viene iniettata per via sottocutanea, solitamente nella coscia. Può anche essere iniettato nella spalla (nella vista deltoide), nella parete addominale anteriore o nel gluteo. Al fine di evitare lo sviluppo di lipodistrofie, si raccomanda di alternare i siti di iniezione all'interno della regione anatomica. La sospensione deve essere somministrata con cautela per evitare che penetri nel vaso sanguigno. Non è necessario massaggiare il sito di iniezione.
Il medico prescrive la dose in base al livello di glucosio nel sangue e alle caratteristiche individuali del paziente. La dose giornaliera media varia da 0,5-1 UI / kg.
Ogni paziente deve essere istruito da un professionista medico sulla frequenza delle misurazioni del glucosio e sulle raccomandazioni per il regime di terapia insulinica in caso di eventuali cambiamenti nello stile di vita o nella dieta, nonché insegnare il corretto utilizzo del dispositivo per la somministrazione di Biosulin N.
Nell'iperglicemia grave (in particolare nella chetoacidosi), l'uso dell'insulina fa parte di un trattamento completo, comprese le misure per proteggere i pazienti da possibili complicanze dovute a una rapida diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue. Un tale regime terapeutico richiede un attento monitoraggio nell'unità di terapia intensiva, che include il monitoraggio dei segni vitali del corpo, la determinazione dell'equilibrio elettrolitico, lo stato dell'equilibrio acido-base e lo stato metabolico.
La temperatura della sospensione iniettata dovrebbe essere la temperatura ambiente.
È vietato iniettare una sospensione se dopo agitazione non diventa omogenea, torbida, bianca. Non utilizzare il farmaco se dopo la miscelazione contiene scaglie o se particelle solide bianche aderiscono al fondo / alle pareti del flacone (effetto di "motivo gelido").
Passaggio a Biosulin N da un altro tipo di insulina
Quando si trasferisce un paziente da un tipo di insulina a un altro, può essere necessario modificare il regime posologico, ad esempio, quando si sostituisce l'insulina di origine animale con insulina umana, quando si passa da un'insulina umana a un'altra, quando si passa dall'insulina umana a quella solubile con un'azione più lunga, ecc.
Quando si passa dall'insulina di origine animale all'insulina umana, può essere necessario ridurre la dose del farmaco, specialmente nei pazienti che sono inclini a sviluppare ipoglicemia; in precedenza aveva concentrazioni di glucosio nel sangue abbastanza basse; precedentemente aveva bisogno di alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi contro di essa.
La necessità di ridurre la dose del farmaco può sorgere immediatamente dopo il trasferimento a un nuovo tipo di insulina o svilupparsi gradualmente nell'arco di diverse settimane.
Durante il trasferimento del paziente a un'altra preparazione di insulina e nelle prime settimane di utilizzo, i livelli di glucosio nel sangue devono essere attentamente monitorati. Si raccomanda di trasferire i pazienti che in precedenza necessitavano di alte dosi di insulina a causa della presenza di anticorpi in un altro tipo di insulina in un ospedale sotto stretto controllo medico.
Ulteriore modifica della dose di insulina
Con un migliore controllo metabolico, la sensibilità all'insulina può aumentare, a seguito della quale la necessità può diminuire.
Può anche essere necessario un aggiustamento della dose quando il peso corporeo, lo stile di vita o altre circostanze del paziente cambiano che possono aumentare la predisposizione allo sviluppo di iper- o ipoglicemia.
La necessità di insulina spesso diminuisce negli anziani. Al fine di evitare reazioni ipoglicemiche, si raccomanda di iniziare la terapia con cautela, aumentare il dosaggio e selezionare le dosi di mantenimento.
La riduzione del fabbisogno di insulina è comune anche nella compromissione renale / epatica.
Applicazione di Biosulin N in fiale
Utilizzando un solo tipo di insulina:
- Disinfettare la membrana di gomma sulla fiala.
- Aspirare aria nella siringa in un volume che corrisponde alla dose di insulina richiesta. Introdurlo nella fiala con il farmaco.
- Capovolgere il flacone (insieme alla siringa) e aspirare la dose richiesta di sospensione nella siringa. Rimuovere la siringa dal flaconcino e rimuovere l'aria da essa. Controlla la dose corretta.
- Inietti immediatamente.
Mescolare due tipi di insulina:
- Disinfettare le membrane di gomma su due flaconcini.
- Ruotare la fiala di insulina ad azione prolungata (torbida) tra i palmi delle mani fino a quando il farmaco non è uniformemente torbido e bianco.
- Aspirare aria nella siringa in un volume pari alla dose di insulina torbida, iniettarla nell'apposito flacone e rimuovere l'ago (non è ancora necessario selezionare il farmaco).
- Aspirare aria nella siringa in un volume pari alla dose di insulina ad azione breve (trasparente) e introdurla nel flaconcino appropriato. Senza rimuovere la siringa, capovolgere il flacone e selezionare la dose richiesta. Rimuovere la siringa dal flaconcino e rimuovere l'aria da essa. Controlla la dose corretta.
- Inserisca l'ago nel flaconcino di insulina torbida. Senza rimuovere la siringa, capovolgerla e selezionare la dose richiesta. Rimuovere l'aria, controllare la dose corretta.
- Inietti la miscela immediatamente.
Dovresti sempre reclutare diversi tipi di insulina nella sequenza sopra descritta.
Applicazione di Biosulin N in cartucce
La cartuccia è destinata all'uso con Biosulin Pen e penne a siringa BiomaticPen.
Prima dell'inserimento, il paziente deve assicurarsi che la cartuccia non sia danneggiata (es. Crepe), altrimenti non può essere utilizzata.
La sospensione deve essere miscelata appena prima dell'iniezione (e la cartuccia viene inserita nella penna): ruotare la cartuccia su e giù almeno 10 volte in modo che la sfera di vetro si sposti da un'estremità all'altra della cartuccia fino a quando tutto il liquido è miscelato uniformemente. Se la cartuccia è già installata nella penna della siringa, capovolgerla insieme alla cartuccia. Questa procedura deve essere eseguita prima di ogni somministrazione di Biosulin N.
Dopo aver installato la cartuccia nella penna, una striscia colorata sarà visibile nella finestra del supporto.
Ogni cartuccia di Biosulin N è intesa solo per uso individuale. Non ricaricare le cartucce.
Prima dell'iniezione, lavarsi le mani e anche pulire la pelle nel sito di iniezione con un tovagliolo imbevuto di alcol, ma dopo che la dose di insulina è stata inserita nella penna e lasciare asciugare l'alcol.
La procedura per l'iniezione di Biosulin N con una penna a siringa:
- Raccogliere una piega della pelle con due dita e inserire un ago nella sua base con un angolo di 45 °, iniettare l'insulina.
- Tenendo premuto il pulsante, lasciare l'ago sotto la pelle per almeno 6 secondi per garantire la corretta erogazione della dose e per limitare il flusso di sangue / linfa nell'ago / cartuccia.
- Rimuovere l'ago. Se fuoriesce sangue dal sito di iniezione, premere leggermente il sito di iniezione con un batuffolo di cotone inumidito con una soluzione disinfettante (ad esempio, alcool).
Attenzione! L'ago è sterile, non è necessario toccarlo. Per ogni iniezione deve essere utilizzato un nuovo ago.
Il paziente deve seguire attentamente le istruzioni nelle istruzioni per l'uso di una particolare penna a siringa, che descrive in dettaglio come prepararla, scegliere una dose e somministrare il farmaco.
Effetti collaterali
Effetti collaterali da organi e sistemi in base alla frequenza del loro sviluppo (gradazione: molto spesso - ≥ 1/10, spesso - da ≥ 1/100 a 1/10, raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - da Da ≥ 1/10000 a <1/1000, molto raro - <1/10000, frequenza sconosciuta - non è possibile determinare la frequenza dai dati disponibili):
- da parte del metabolismo e della nutrizione: molto spesso - condizioni ipoglicemiche * (aumento della sudorazione, pallore della pelle, mal di testa, diminuzione dell'acuità visiva, vertigini, brividi, palpitazioni, parestesia della mucosa orale, fame, tremore, agitazione), grave l'ipoglicemia può portare a coma ipoglicemico; spesso - edema; frequenza sconosciuta - ritenzione di sodio;
- dal sistema immunitario: raramente - eruzioni cutanee, edema di Quincke; molto raramente - reazioni anafilattiche; frequenza sconosciuta - la formazione di anticorpi contro l'insulina (in rari casi, a causa della presenza di anticorpi, potrebbe essere necessario modificare la dose di Biosulin N per correggere la tendenza a sviluppare ipo o iperglicemia);
- da parte dell'organo della vista: raramente - errori di rifrazione transitori (di solito all'inizio del trattamento); frequenza sconosciuta - peggioramento temporaneo del decorso della retinopatia diabetica; sullo sfondo di gravi episodi ipoglicemici - amaurosi transitoria (completa perdita della vista);
- da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: raramente con trattamento a lungo termine - lipodistrofia nel sito di iniezione;
- altri: raramente - reazioni al sito di iniezione (gonfiore, prurito, iperemia al sito di iniezione).
* L'ipoglicemia è l'effetto indesiderato più comune dell'insulina. Il rischio del suo sviluppo sorge se la dose del farmaco supera la necessità. Episodi ripetitivi gravi possono portare a danni neurologici, inclusi convulsioni e coma. Episodi gravi e / o prolungati possono essere pericolosi per la vita. In molti pazienti, prima che compaiano i segni di una mancanza di glucosio nel cervello (neuroglicopenia), possono svilupparsi sintomi di attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico (in risposta allo sviluppo di ipoglicemia). Nel caso di una diminuzione significativa o più rapida dei livelli di glucosio, il fenomeno dell'attivazione riflessa del sistema nervoso simpatico e dei suoi sintomi sono solitamente più pronunciati. Una forte diminuzione della concentrazione di glucosio può portare allo sviluppo di ipopotassiemia o edema cerebrale.
Overdose
In caso di sovradosaggio di insulina, si sviluppa l'ipoglicemia.
Nelle manifestazioni lievi, il paziente può eliminare autonomamente i sintomi mangiando cibi ricchi di carboidrati o zucchero. A questo proposito, si consiglia ai pazienti di portare costantemente dolci, zucchero, succo di frutta dolce o qualcosa di simile.
Nei casi gravi di ipoglicemia, è possibile la perdita di coscienza. In questo caso, una soluzione di destrosio al 40% viene iniettata per via endovenosa; per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa - glucagone. Dopo il ripristino della coscienza, per evitare ripetuti attacchi di ipoglicemia, al paziente viene offerto cibo ricco di carboidrati.
istruzioni speciali
Durante il periodo di terapia insulinica, il paziente deve monitorare regolarmente il livello di glucosio nel sangue.
Se con l'aiuto di Biosulin N non è possibile ottenere un controllo glicemico ottimale, così come nei casi in cui vi è tendenza ad episodi di ipo o iperglicemia, il medico aggiusterà la dose. Tuttavia, deve prima verificare la chiara conformità del paziente al regime prescritto, inclusa la corretta aderenza al regime di iniezione e alla tecnica di iniezione, la scelta del sito di iniezione e altri fattori che possono influenzare l'effetto del farmaco.
Allo stesso tempo, i farmaci utilizzati possono sia aumentare che indebolire l'effetto di Biosulin N, pertanto, nessun farmaco deve essere assunto senza il consenso del medico curante.
Il rischio di sviluppare ipoglicemia è massimo nella fase iniziale della terapia, quando si passa a un altro tipo di insulina, nonché con una concentrazione di glucosio nel sangue a bassa manutenzione.
I seguenti fattori possono anche portare allo sviluppo di ipoglicemia: sostituzione del farmaco, cambiamento del sito di iniezione, diarrea o vomito, saltare i pasti, insorgenza di malattie concomitanti che riducono la necessità di insulina (compromissione funzionale dei reni o del fegato, ipofunzione della ghiandola tiroidea, ghiandola pituitaria o corteccia surrenale) e simultanea prendendo altri farmaci.
Con estrema cautela e sotto controllo glicemico intensivo, il trattamento deve essere effettuato nei pazienti per i quali l'insorgenza di episodi ipoglicemici può essere di particolare rilevanza clinica: in presenza di retinopatia proliferativa (soprattutto nei casi in cui non è stata eseguita la fotocoagulazione), grave stenosi delle arterie cerebrali o coronariche.
Un paziente con diabete mellito e i suoi parenti dovrebbero essere consapevoli di alcuni sintomi clinici che possono indicare lo sviluppo di ipoglicemia. Questi includono: umidità della pelle, aumento della sudorazione, dolore toracico, aumento della pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco, tachicardia, pallore della pelle, parestesie all'interno e intorno alla bocca, fame, ansia, irritabilità, disturbi del sonno, sonnolenza, ansia o paura, mal di testa, tremori, comportamento insolito, ridotta coordinazione dei movimenti, depressione, nonché disturbi neurologici transitori (disturbi della vista e della parola, sintomi paralitici) e altre sensazioni insolite. Se la diminuzione della concentrazione di glucosio aumenta, il paziente può perdere l'autocontrollo e persino la coscienza. In questi casi, l'umidità e il freddo della pelle, sono possibili crampi. In caso di disturbi lievi, il paziente stesso può regolare il livello di glucosio mangiando cibi ricchi di carboidrati o zucchero (si consiglia di portare sempre con sé 20 g di glucosio). In condizioni gravi, è necessaria la somministrazione sottocutanea di glucagone, dopo il miglioramento delle condizioni del paziente, il paziente deve mangiare. Se l'ipoglicemia non si ferma, è necessario chiamare immediatamente un medico e avvertirlo della condizione di sviluppo per prendere una decisione sull'opportunità di aggiustare la dose di insulina.è necessario chiamare immediatamente un medico e avvertirlo delle condizioni di sviluppo per prendere una decisione sull'opportunità di aggiustare la dose di insulina.è necessario chiamare immediatamente un medico e avvertirlo delle condizioni di sviluppo per prendere una decisione sull'opportunità di aggiustare la dose di insulina.
In alcuni casi, i sintomi dell'ipoglicemia possono essere assenti o lievi. Ciò è più spesso osservato negli anziani, nei pazienti con lesioni del sistema nervoso (neuropatie) o malattie mentali concomitanti, quando si cambia l'insulina o la concentrazione di glucosio nel sangue a bassa manutenzione, nonché nel caso della somministrazione simultanea di alcuni farmaci.
Le seguenti circostanze possono portare allo sviluppo di iperglicemia (possibilmente con chetoacidosi): saltare l'iniezione di insulina, mancato rispetto della dieta, diminuzione dell'attività fisica, malattie infettive o di altro tipo. I primi sintomi di questa condizione di solito si sviluppano gradualmente, nell'arco di diverse ore o addirittura giorni. Questi includono: sete, secchezza delle fauci, perdita di appetito, nausea, vomito, arrossamento e secchezza della pelle, vertigini, aumento della minzione, odore di acetone nell'aria espirata. Se non trattata, l'iperglicemia nel diabete di tipo 1 può causare chetoacidosi diabetica pericolosa per la vita. Se si verifica uno dei suddetti sintomi, consultare immediatamente un medico.
La biosulina N riduce la tolleranza all'alcol.
Sono noti casi di sviluppo di insufficienza cardiaca cronica in pazienti che ricevono insulina in combinazione con tiazolidinedioni, specialmente in presenza di fattori di rischio concomitanti per la transizione dell'insufficienza cardiaca a una forma cronica. Questo fatto dovrebbe essere preso in considerazione quando si esegue la terapia combinata. Prima della nomina combinata di questi farmaci, il paziente viene attentamente esaminato. In caso di peggioramento del decorso dell'insufficienza cardiaca esistente, i tiazolidinedioni vengono cancellati.
Biosulin N non è raccomandato per l'uso in pompe per insulina a causa del rischio di precipitazioni.
Quando si cambia medico (ad esempio, in caso di malattia durante una vacanza o ricovero ospedaliero a causa di un infortunio), è imperativo informare l'operatore sanitario che il paziente ha il diabete.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Va tenuto presente che una diminuzione della capacità di concentrazione e della velocità delle reazioni è possibile con la nomina primaria dell'insulina, un cambiamento nel suo tipo, la presenza di grave stress mentale o fisico.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'insulina non attraversa la barriera placentare, quindi non è controindicata per l'uso durante la gravidanza. Tuttavia, quando si pianifica una gravidanza e durante il suo decorso, si raccomanda di intensificare il trattamento del diabete mellito. La donna deve essere sotto stretto controllo medico in relazione alla necessità di aggiustare la dose di Biosulin H. Nel primo trimestre, la necessità di insulina, di regola, diminuisce e aumenta gradualmente nel II e III trimestre. Durante il travaglio e subito dopo il parto, la necessità di insulina può diminuire drasticamente. L'insulina ritorna ai livelli basali (pre-gravidanza) subito dopo il parto.
L'insulina non penetra nel latte materno, quindi non è controindicata per l'uso durante l'allattamento, ma la necessità può diminuire. Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente le donne per diversi mesi dopo l'inizio dell'allattamento al seno fino a quando i livelli di insulina si stabilizzano.
Con funzionalità renale compromessa
Biosulin N deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale ridotta. È necessario un aggiustamento della dose.
Per violazioni della funzionalità epatica
Biosulin N deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica ridotta. È necessario un aggiustamento della dose.
Uso negli anziani
Biosulin N deve essere usato con cautela nei pazienti di età superiore a 65 anni. È necessario un aggiustamento della dose.
Interazioni farmacologiche
L'effetto ipoglicemico dell'insulina è indebolito da bloccanti del recettore dell'istamina H1, contraccettivi orali, glucocorticosteroidi, calcio-antagonisti lenti, simpaticomimetici, diuretici dell'ansa, ormoni tiroidei contenenti iodio, antidepressivi triciclici, estrogeni, diuretici tiazidinici, giforazina diuretica, giforazina diuretica, somatropina, epinefrina, nicotina.
L'effetto ipoglicemico dell'insulina è potenziato da tetracicline, inibitori delle monoaminossidasi, preparati di litio, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, sulfonamidi, farmaci contenenti etanolo, steroidi anabolizzanti, inibitori dell'anidrasi carbonica, beta-bloccanti non selettivi, agenti ipoglicemizzanti per via orale, farmaci cefalosurosfammino, octreotide, piridossina.
Con l'uso simultaneo di salicilati o reserpina, l'effetto di Biosulin N può essere sia indebolito che potenziato.
Analoghi
Gli analoghi della Biosulina N sono Vozulim-30/70, Vozulim-N, Gensulin N, Insuman Bazal GT, Insuran NPH, Protamine-insulin ChS, Protafan HM, Protafan HM Penfill, Rinsulin NPH, Rosinsulin S, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce, a una temperatura di 2-8 ° C. Non congelare.
Il periodo di validità è di 2 anni.
Conservare il flaconcino usato, la cartuccia e la penna per siringa con una cartuccia in un luogo buio a una temperatura di 15–25 ° C per non più di 4 settimane.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Biosulin N
Le recensioni su Biosulin N trovate su siti medici specializzati sono piuttosto contraddittorie. Alcuni pazienti scrivono che il farmaco li aiuta a controllare bene il glucosio nel sangue. Tuttavia, ci sono molti rapporti che descrivono la mancanza dell'effetto desiderato della terapia insulinica con questo particolare farmaco e / o lo sviluppo di effetti collaterali.
Prezzo per Biosulin N nelle farmacie
Prezzi approssimativi per Biosulin N: 1 flacone da 10 ml - 273 rubli, 5 cartucce da 3 ml - 1184 rubli.
Biosulin N: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Biosulin N 100 UI / ml sospensione per somministrazione sottocutanea 10 ml 1 pz. RUB 499 Acquistare |
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Biosulin N 100 UI / ml sospensione per somministrazione sottocutanea 3 ml 5 pz. 1059 r Acquistare |
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Biosulin N sospensione per n / a input. 100 UI / ml 3ml 5 pz. 1086 RUB Acquistare |
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Biosulin N 100 UI / ml sospensione per somministrazione sottocutanea 3 ml 5 pz. 1086 RUB Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
