Vedicardol - Istruzioni Per L'uso, 6,25 Mg, Analoghi, Prezzo, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Vedicardol

Vedicardol: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Vedikardol

Codice ATX: C07AG02

Principio attivo: carvedilolo (Carvedilol)

Produttore: SINTEZ, JSC (Russia)

Descrizione e foto aggiornate: 30.11.2018

Prezzi in farmacia: da 36 rubli.

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Vedicardol è un alfa e beta bloccante.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - compresse: piatto-cilindrico, quasi bianco o bianco, è consentita la marmorizzazione, con uno smusso (in una scatola di cartone 3 confezioni di contorno cellulare da 10 compresse e istruzioni per l'uso di Vedicardol).

Composizione di 1 compressa:

• sostanza attiva: carvedilolo - 6,25; 12,5 o 25 mg;
• componenti ausiliari: crospovidone, calcio stearato, lattosio monoidrato, talco, cellulosa microcristallina.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo di Vedicardol - carvedilolo - è un alfa e beta bloccante. Blocca i recettori α ₁ -, β ₁ - e β _{2 -} adrenergici. Ha effetti antiaritmici, antianginosi e vasodilatatori.

Il carvedilolo è una miscela racemica di stereoisomeri R (+) e S (-) con le stesse proprietà bloccanti alfa-adrenergiche.

L'attività beta-bloccante adrenergica di Vedicardol non è selettiva ed è dovuta allo stereoisomero levogiro S (-).

L'effetto vasodilatatore del carvedilolo è dovuto principalmente al blocco dei recettori α ₁ -adrenergici. A causa della vasodilatazione, la resistenza vascolare periferica totale diminuisce.

Il carvedilolo ha proprietà stabilizzanti la membrana, ma non mostra la propria attività simpaticomimetica.

La vasodilatazione in combinazione con il blocco dei recettori β-adrenergici porta ad una diminuzione della resistenza dei vasi renali nelle malattie renali e nell'ipertensione arteriosa. In questo caso, non vi è alcun effetto significativo sulla velocità di filtrazione glomerulare, sul flusso plasmatico renale e sull'escrezione di elettroliti. Il flusso sanguigno periferico viene mantenuto, quindi i pazienti raramente sviluppano piedi e mani fredde, che spesso si verificano durante l'assunzione di beta-bloccanti.

Il carvedilolo abbassa leggermente la frequenza cardiaca. Con la cardiopatia ischemica (CHD), ha un effetto antianginoso. Riduce il pre e il postcarico sul cuore. Non influisce in modo significativo sul metabolismo dei lipidi, sul contenuto di ioni magnesio, sodio e potassio nel plasma.

In caso di compromissione funzionale del ventricolo sinistro e / o insufficienza cardiaca, la sostanza ha un effetto positivo sui parametri emodinamici, migliora la frazione di eiezione e le dimensioni del ventricolo sinistro.

Vedicardol migliora la funzione ventricolare sinistra, allevia i sintomi, riduce i ricoveri ospedalieri e i tassi di mortalità nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, sia ischemica che non ischemica.

Gli effetti del carvedilolo sono dose-dipendenti.

Farmacocinetica

Quando somministrato per via orale, il carvedilolo viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica massima (Cmax) di 5–99 μg / ml raggiunge dopo 1–1,5 ore.

La biodisponibilità assoluta è del 25–35%: per S (-) - stereoisomero ~ 15%, per R (+) - stereoisomero ~ 31%.

Il grado di legame alle proteine plasmatiche è del 98-99%, principalmente a causa dello stereoisomero R (+) che si lega all'albumina. Il volume di distribuzione è di circa 2 l / kg.

Il carvedilolo è caratterizzato da un effetto di primo passaggio attraverso il fegato. Viene metabolizzato con la partecipazione degli isoenzimi del citocromo P450, come CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 e CYP3A4. Di conseguenza, mediante demetilazione e idrossilazione, si formano tre metaboliti attivi, che hanno un pronunciato effetto beta-bloccante adrenergico. Il metabolita principale è il 4'-idrossifenil-carvedilolo, che è 13 volte più attivo del carvedilolo, nonostante la sua concentrazione plasmatica sia il 10% di quella del carvedilolo nel plasma.

Clearance del plasma - 500-700 ml / min. Viene escreto principalmente con la bile attraverso l'intestino. Fino al 2% viene escreto nei reni. L'emivita è di 6-10 ore.

Il carvedilolo attraversa la barriera placentare e nel latte materno.

Farmacocinetica in gruppi speciali:

• età anziana e senile: non si osservano differenze significative nei parametri farmacocinetici e la tolleranza di Vedicardol non cambia;
• compromissione funzionale dei reni: il carvedilolo non viola l'intensità del flusso sanguigno renale, non modifica la velocità di filtrazione glomerulare. Con l'ipertensione arteriosa e la concomitante compromissione della funzione renale, i parametri farmacocinetici del farmaco non cambiano. Nei pazienti con insufficienza renale, l'escrezione renale di carvedilolo immodificato diminuisce, ma i cambiamenti nella farmacocinetica non sono significativi. Il carvedilolo è ampiamente utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa renovascolare, anche in pazienti con insufficienza renale cronica, pazienti in emodialisi o sottoposti a trapianto di rene. Vedicardol promuove una graduale diminuzione della pressione sanguigna (PA) nei periodi tra la dialisi e nei giorni di dialisi, mentre la gravità dell'effetto antipertensivo è paragonabile a quella dei volontari sani. Il carvedilolo non viene escreto mediante dialisi (probabilmente a causa del suo alto legame con le proteine plasmatiche);
• compromissione funzionale del fegato: la biodisponibilità del farmaco aumenta in modo significativo (fino all'80%), pertanto l'uso di Vedicardol è controindicato;
• insufficienza cardiaca: la clearance degli stereoisomeri R (+) e S (-) del carvedilolo è significativamente ridotta, ma la loro farmacocinetica non cambia in modo significativo;
• diabete mellito: nei pazienti con ipertensione arteriosa e diabete mellito di tipo 2, carvedilolo non influenza la glicemia (sia dopo i pasti che a stomaco vuoto), il livello di emoglobina glicata e l'efficacia terapeutica dell'agente ipoglicemizzante utilizzato. Alcuni studi hanno dimostrato che Vedicardol non riduce la tolleranza al glucosio. In pazienti con ipertensione arteriosa e resistenza all'insulina (sindrome X), ma senza diabete mellito, il carvedilolo aumenta la sensibilità all'insulina. Risultati simili sono stati ottenuti in uno studio su pazienti con ipertensione arteriosa e diabete mellito di tipo 2.

Indicazioni per l'uso

• ipertensione arteriosa (come monopreparazione o in combinazione con diuretici);
• insufficienza cardiaca cronica (come parte di una terapia complessa);
• cardiopatia ischemica - per prevenire attacchi di angina pectoris stabile.

Controindicazioni

Assoluto:

• acidosi metabolica;
• stadio terminale della malattia occlusiva vascolare periferica;
• Angina di Prinzmetal;
• blocco atrioventricolare (AV) II - III grado (eccetto per pazienti con un pacemaker artificiale);
• insufficienza cardiaca cronica nella fase di scompenso, che richiede la somministrazione endovenosa di farmaci inotropi;
• insufficienza cardiaca acuta;
• shock cardiogenico;
• sindrome del seno malato;
• bradicardia (meno di 60 battiti / min);
• ipotensione arteriosa grave (pressione sanguigna sistolica inferiore a 85 mm Hg. Art.);
• asma bronchiale;
• forma grave di malattia polmonare ostruttiva cronica;
• feocromocitoma (senza l'uso simultaneo di alfa-bloccanti);
• insufficienza epatica;
• intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio;
• età fino a 18 anni;
• periodo di allattamento al seno;
• uso concomitante di diltiazem o verapamil;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Relativo (Vedicardol è usato con cautela solo se i benefici sono superiori ai rischi):

• insufficienza renale;
• una storia di broncospasmo;
• broncopneumopatia cronica ostruttiva;
• malattia occlusiva vascolare periferica;
• Blocco AV di I grado;
• miastenia grave;
• feocromocitoma (con l'uso simultaneo di alfa-bloccanti);
• tireotossicosi;
• ipoglicemia;
• diabete;
• psoriasi;
• depressione;
• chirurgia maggiore o anestesia generale;
• periodo di gravidanza;
• uso simultaneo di inibitori delle MAO (monoamino ossidasi).

Vedicardol, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le compresse di Vedicardol vengono assunte per via orale con la quantità d'acqua richiesta. Il tempo del pasto non ha importanza.

Con l'ipertensione arteriosa, il trattamento inizia con una dose giornaliera di 12,5 mg in 1 dose. Dopo 2 giorni, viene aumentato a 25 mg una volta al giorno. Se l'effetto è insufficiente, si continua ad aumentare gradualmente la dose ad intervalli minimi di 2 settimane. La dose giornaliera massima consentita è di 50 mg al giorno per 1 o 2 dosi.

Con l'angina pectoris e la malattia coronarica, la dose raccomandata nei primi 2 giorni è di 12,5 mg 2 volte al giorno, quindi 25 mg 2 volte al giorno. In caso di insufficiente effetto antianginoso, è possibile un aumento della dose giornaliera dopo 2 settimane. La dose giornaliera più alta per questa categoria di pazienti è di 100 mg in 2 dosi separate.

Nell'insufficienza cardiaca cronica, la dose viene selezionata dal medico individualmente per ciascun paziente. Vedicardol è prescritto in aggiunta a glicosidi cardiaci, diuretici e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE). Entro 2-3 ore dalla prima dose e dal primo aumento della dose, il paziente richiede un'attenta supervisione medica. Si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose di 3,125 mg (½ compressa di Vedicardol 6,25 mg) 2 volte al giorno. Per evitare lo sviluppo di ipotensione ortostatica, si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. In caso di effetto terapeutico insufficiente, ma a condizione che la terapia sia ben tollerata, ad intervalli di almeno 2 settimane si può aumentare una singola dose: prima Vedicardol 6,25 mg, poi 12,5 mg, poi fino a 25 mg mantenendo la frequenza di somministrazione 2 volte per giorno. Dosi massime consigliate:pazienti che pesano 85 mg - 50 mg 2 volte al giorno.

Nell'insufficienza cardiaca cronica grave, la dose massima è di 25 mg 2 volte al giorno, indipendentemente dal peso corporeo. Prima di ogni aumento della dose, il paziente viene esaminato per l'assenza di sintomi di un aumento dell'insufficienza cardiaca cronica o dello sviluppo di vasodilatazione. In caso di ritenzione di liquidi o aumento transitorio dell'insufficienza cardiaca cronica, la dose del diuretico viene aumentata o il Vedicardol viene temporaneamente annullato. In caso di sintomi di vasodilatazione, ridurre la dose del diuretico. Se i segni di insufficienza cardiaca cronica persistono, ridurre la dose dell'ACE inibitore (nei pazienti che lo ricevono), quindi, se necessario, ridurre la dose di Vedicardol. Non aumentare la dose di Carvedilolo fino a quando i sintomi di ipotensione arteriosa o insufficienza cardiaca cronica non si siano stabilizzati.

Se si dimentica la dose successiva, la pillola deve essere assunta non appena il paziente se ne ricorda, solo se l'ora della dose successiva non si avvicina. Non raddoppiare la dose.

La fine della terapia è effettuata gradualmente - tra 1–2 settimane.

Se l'uso di Vedicardol viene interrotto per più di 2 settimane, è necessario riprendere l'assunzione del farmaco con la dose minima e aumentarla gradualmente.

Per i pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale moderata, il regime terapeutico non è aggiustato.

Effetti collaterali

Sullo sfondo della terapia farmacologica, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali (in base alla frequenza di sviluppo, sono classificati come segue: molto spesso -> 1/10, spesso - da> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a <1/1000, molto raramente - <1/10 000, compresi i messaggi individuali):

• parametri di laboratorio: spesso - ipercolesterolemia, iperglicemia, ipoglicemia;
• da parte del sistema cardiovascolare: molto spesso - ipotensione ortostatica; spesso - grado di blocco AV II-III, bradicardia; raramente - una diminuzione pronunciata della pressione sanguigna, angina pectoris, edema periferico (incluso generalizzato, edema degli arti inferiori / perineo), stati presincopali e sincope, esacerbazione dell'insufficienza cardiaca cronica (nel periodo di dosi crescenti), disturbi circolatori periferici manifestati da estremità fredde, esacerbazione Sindrome di Raynaud e sindrome da claudicatio intermittente;
• dal sistema nervoso centrale e periferico: spesso - mal di testa (particolarmente all'inizio di immissione di Vedicardol e quando la dose è cambiata), capogiro, debolezza; raramente - condizioni asteniche (incluso aumento della fatica), disturbi del sonno, labilità dell'umore, depressione, parestesia;
• dal lato del metabolismo: spesso - scompenso del diabete mellito già esistente, soppressione del sistema controinsulare, manifestazione del diabete mellito latente, aumento del peso corporeo;
• dal sistema digestivo: spesso - diarrea, dolore addominale, nausea; raramente - vomito, costipazione; molto raramente - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche;
• dal sistema urinario: raramente - disturbo della minzione; molto raramente - incontinenza urinaria nelle donne (reversibile dopo l'interruzione di Vedicardol), grave disfunzione renale; in pazienti con funzionalità renale compromessa e / o vasculite diffusa - ulteriore deterioramento della funzione renale, insufficienza renale;
• dal sistema respiratorio: raramente - mancanza di respiro, congestione nasale, broncospasmo (in pazienti predisposti);
• dal sistema riproduttivo: raramente - potenza diminuita;
• da parte degli organi ematopoietici: raramente - trombocitopenia; molto raramente - leucopenia;
• da parte della pelle: raramente - eruzione cutanea, prurito cutaneo, orticaria, dermatite;
• da parte dell'organo della vista: spesso - irritazione agli occhi, lacrimazione ridotta, disturbi visivi;
• altri: raramente - secchezza della mucosa orale, starnuti; molto raramente - dolore agli arti, esacerbazione del decorso della psoriasi, sindrome simil-influenzale.

Overdose

Un sovradosaggio di Vedicardol può manifestarsi come un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna (accompagnata da capogiri o svenimenti), grave bradicardia (<50 battiti / min), broncospasmo, mancanza di respiro, vomito. Nei casi gravi sono possibili i seguenti disturbi: confusione, insufficienza respiratoria, convulsioni generalizzate, disturbi della conduzione, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, arresto cardiaco.

Dopo aver assunto una dose notevolmente superiore a quella raccomandata, il paziente deve sottoporsi a lavanda gastrica e assumere un adsorbente. Inoltre, viene eseguito un trattamento sintomatico, che è accompagnato dal monitoraggio e dal mantenimento delle funzioni vitali del corpo. Se necessario, il paziente viene ricoverato in terapia intensiva.

Trattamento consigliato per il sovradosaggio a seconda dei sintomi:

• la predominanza di una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna: l'introduzione di un simpaticomimetico (adrenalina, norepinefrina, adrenalina, norepinefrina o dobutamina) viene mostrata sotto il monitoraggio continuo dei parametri di circolazione sanguigna;
• bradicardia grave: si raccomanda la somministrazione endovenosa (endovenosa) di un antagonista m-anticolinergico (ad esempio, atropina alla dose di 0,5-2 mg);
• bradicardia resistente al trattamento: può essere necessario un pacemaker artificiale;
• convulsioni: il diazepam viene somministrato lentamente per via endovenosa;
• broncospasmo: richiede la nomina di aminofillina IV o beta-adrenomimetica sotto forma di aerosol, se la forma dell'aerosol è inefficace, è richiesta la somministrazione EV.

Per i pazienti con grave sovradosaggio accompagnato da shock, la terapia di mantenimento viene eseguita per lungo tempo, poiché l'emivita del carvedilolo e l'escrezione di Vedicardol dal deposito possono aumentare.

istruzioni speciali

Il farmaco viene utilizzato per molto tempo e non viene annullato bruscamente, soprattutto durante il trattamento della malattia coronarica, poiché le condizioni del paziente possono peggiorare. Se è necessario interrompere il trattamento, la dose di Vedicardol viene ridotta gradualmente nell'arco di 1-2 settimane.

Nella fase iniziale della terapia e con un aumento della dose di Vedicardol, specialmente negli anziani, è possibile un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna, più spesso durante la posizione eretta. In questo caso, è necessario un aggiustamento della dose.

Durante il periodo di selezione della dose nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica, è possibile un aumento dei sintomi della malattia e la comparsa di edema periferico. In questo caso, è vietato un ulteriore aumento della dose di Vedicardol. È necessario aumentare la dose di diuretici fino a quando i parametri emodinamici non si stabilizzano. A volte è necessario ridurre la dose di carvedilolo, in rari casi viene temporaneamente annullata. Ciò non interferisce con un'ulteriore corretta selezione della dose.

A volte, durante la terapia, si sviluppa bradicardia. Se la frequenza cardiaca scende al di sotto di 60 battiti / min, la dose di Vedicardol viene ridotta o il farmaco viene sospeso.

Il carvedilolo è in grado di mascherare i sintomi dell'ipoglicemia, in particolare la tachicardia, e ridurre i sintomi della tireotossicosi, pertanto, deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi endocrini.

I beta-bloccanti possono aumentare i sintomi dell'insufficienza arteriosa, che deve essere considerata quando si trattano pazienti con malattia vascolare periferica, inclusa la sindrome di Raynaud.

In pazienti con cardiopatia ischemica e malattia vascolare periferica diffusa e / o insufficienza renale, in pazienti con insufficienza cardiaca cronica e ipotensione arteriosa (pressione sistolica inferiore a 100 mm Hg), è possibile un deterioramento reversibile della funzione renale. In questi casi, la dose di Vedicardol viene selezionata in base allo stato funzionale dei reni.

Con l'uso simultaneo di derivati della fenilalchilammina (verapamil) o benzodiazepina (diltiazem), antiaritmici di classe I o bloccanti dei canali del calcio lenti, è necessario monitorare costantemente la pressione sanguigna e l'elettrocardiogramma.

Ai pazienti con feocromocitoma può essere prescritto Vedicardol solo se vengono utilizzati contemporaneamente alfa-bloccanti.

Se è necessario un intervento chirurgico utilizzando l'anestesia generale, il paziente deve informare l'anestesista sull'assunzione di carvedilolo.

Pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva, se non assumono beta ₂ -adrenomimetici per via orale o per via inalatoria, Vedicardol deve essere prescritto solo dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Se c'è una predisposizione allo sviluppo della sindrome broncospastica, il farmaco può causare mancanza di respiro. All'inizio del trattamento e quando la dose viene aumentata, tali pazienti devono essere sotto stretto controllo medico. Se compaiono sintomi di broncospasmo, la dose deve essere ridotta.

Con cautela, Vedicardol deve essere usato per trattare pazienti con una storia di gravi reazioni di ipersensibilità e pazienti sottoposti a un ciclo di desensibilizzazione, poiché il carvedilolo può aumentare la sensibilità di una persona agli allergeni e, di conseguenza, aumentare la gravità delle reazioni anafilattiche.

Vedicardol è in grado di ridurre la secrezione di liquido lacrimale, cosa che dovrebbe essere considerata dalle persone che indossano lenti a contatto.

Durante la terapia, si raccomanda vivamente di astenersi dal bere bevande alcoliche.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

All'inizio dell'assunzione di Vedicardol e durante il periodo di aumento della dose, i pazienti devono fare attenzione quando sono impegnati in attività con conseguenze potenzialmente pericolose, inclusa la guida di un'auto.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Riducendo il flusso sanguigno placentare, il carvedilolo può avere un effetto negativo sullo sviluppo dell'embrione, causare ipoglicemia, bradicardia e ipotensione arteriosa nel feto, portare a parto prematuro o morte fetale intrauterina. Per questo motivo Vedicardol è controindicato durante la gravidanza, tranne nei casi di urgente necessità, quando i benefici per la donna sono decisamente superiori ai possibili rischi.

Il carvedilolo passa nel latte materno, pertanto è controindicato assumere Vedicardol durante l'allattamento o l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

Vedicardol non è utilizzato in pediatria, poiché non vi sono prove della sicurezza e dell'efficacia del suo utilizzo in pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di insufficienza renale, Vedicardol viene utilizzato con cautela.

Per violazioni della funzionalità epatica

Il farmaco è controindicato in caso di grave disfunzione epatica.

Uso negli anziani

Nella fase di selezione e aumento della dose nei pazienti anziani, è possibile un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna, specialmente quando si alza in piedi. In questo caso, si raccomanda di aggiustare la dose di Vedicardol.

Interazioni farmacologiche

Il carvedilolo ha il seguente effetto sui farmaci usati contemporaneamente:

• potenzia l'azione di altri farmaci antipertensivi e farmaci con effetti antipertensivi (ad esempio nitrati);
• aumenta la concentrazione di digossina nel sangue, che può portare ad un aumento del tempo di conduzione AV;
• potenzia l'effetto dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti orali, compresi i derivati della sulfonilurea, può mascherare i sintomi dell'ipoglicemia, in particolare la tachicardia (richiede un controllo intensivo dei livelli di glucosio nel sangue);
• aumenta il contenuto di ciclosporina nel sangue (è necessario un aggiustamento della dose);
• previene l'effetto broncodilatatore dei broncodilatatori, che sono agonisti dei β-adrenorecettori.

Potenziali effetti di altri farmaci su carvedilolo:

• farmaci antinfiammatori non steroidei e induttori dell'ossidazione microsomiale (fenobarbital, rifampicina): riducono il suo effetto antipertensivo;
• inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina): potenziano il suo effetto ipotensivo;
• ergotamina: potenzia la vasocostrizione indotta;
• anestetici generali: potenziano il suo effetto antipertensivo e l'effetto inotropo;
• clonidina: può aumentare i suoi effetti ipotensivi e cronotropi negativi (se è necessario interrompere la terapia di combinazione, il carvedilolo deve essere annullato prima, dopo alcuni giorni - clonidina, riducendo gradualmente la dose);
• fluoxetina: inibisce il suo metabolismo e provoca l'accumulo di carvedilolo, che può aumentare l'effetto cardiodepressivo (compreso lo sviluppo di bradicardia), tale effetto persiste anche pochi giorni dopo l'interruzione della fluoxetina;
• farmaci che aumentano il contenuto di catecolamine (ad esempio, reserpina e inibitori delle MAO): aumentano il rischio di sviluppare ipotensione arteriosa e grave bradicardia;
• antiaritmici (specialmente di classe I) e bloccanti dei canali del calcio lenti (come verapamil e diltiazem): aumentano la probabilità di una violazione della conduzione AV, possono contribuire al verificarsi di grave ipotensione arteriosa e insufficienza cardiaca (è controindicato prescrivere verapamil o diltiazem i / v contemporaneamente a carvedilolo);
• amiodarone: riduce la clearance dello stereoisomero S (-) del carvedilolo in pazienti con insufficienza cardiaca, che è accompagnata dal rischio di un aumento dell'azione beta-bloccante adrenergica.

Analoghi

Gli analoghi di Vedicardol sono Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium e altri.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C, al riparo dalla luce, asciutto e fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Vedicardol

Non ci sono praticamente recensioni di Vedicardol su forum e siti specializzati. Il farmaco contiene carvedilolo come ingrediente attivo, che fa parte di molti medicinali. I pazienti lo valutano per lo più positivamente: il farmaco è efficace nel ridurre la pressione alta, stabilizza la condizione nella cardiopatia ischemica e nell'insufficienza cardiaca cronica.

Prezzo per Vedicardol nelle farmacie

A seconda della rete di farmacie, il prezzo di Vedicardol per una confezione da 30 compresse può essere: alla dose di 6,25 mg - 37-69 rubli, alla dose di 12,5 mg - 76-163 rubli, alla dose di 25 mg - 142-190 strofinare.

Vedicardol: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Vedicardol 6,25 mg compresse 30 pz. RUB 36 Acquistare

Vedicardol 25 mg compresse 30 pz. RUB 40 Acquistare

Vedicardol 12,5 mg compresse 30 pz. RUB 68 Acquistare

Vedicardol 6.25mg compresse 30 pz. 112 RUB Acquistare

Compresse Vedicardol 12,5 mg 30 pz. 153 r Acquistare

Compresse Vedicardol 25 mg 30 pz. 184 r Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!