Vinpocetine - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Vinpocetine

Vinpocetine: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Interazioni farmacologiche
11. 11. Analoghi
12. 12. Termini e condizioni di conservazione
13. 13. Termini di dispensazione dalle farmacie
14. 14. Recensioni
15. 15. Prezzo in farmacia

Nome latino: Vinpocetinum

Codice ATX: N06BX18

Principio attivo: vinpocetine (vinpocetine)

Produttore: Sotex PharmFirma, Severnaya Zvezda, DEKO Company, Valenta Pharmaceuticals, Binnopharm CJSC, MAKIZ-PHARMA, Novosibkhimpharm, ALSI Pharma, Ellara LLC, Moskhimfarmpreparaty loro. N. A. Semashko ", JSC" Biosynthesis "(Russia), MJ Biopharm, Pvt. Ltd. (India), Alchem International Limited (India), Borisov Medicines Plant (Bielorussia), Covex (Spagna), Gedeon Richter (Ungheria), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (Cina), Linnea (Svizzera)

Descrizione e foto aggiornate: 2019-08-16

Prezzi in farmacia: da 21 rubli.

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La vinpocetina è un farmaco che migliora la circolazione cerebrale e ha anche effetti antiaggregatori, antiipossici e vasodilatatori.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

• Concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione 5 mg / ml, 2 ml in fiale di vetro scuro (5 fiale in blister, 1-2 confezioni, complete di un coltello per fiala in una scatola di cartone);
• Soluzione iniettabile 5 mg / ml, 2 ml in fiale di vetro scuro (5 fiale in blister, 1 o 2 confezioni ciascuna con un coltello per fiala in una scatola di cartone);
• Compresse da 5 mg, piatte e cilindriche, con uno smusso, bianche o bianche con una sfumatura giallastra (10 pezzi in un blister, 2 o 5 confezioni in una scatola di cartone; 30 pezzi in un blister, 1 o 3 confezioni in una scatola di cartone) …

Il principio attivo del farmaco è la vinpocetina.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il meccanismo d'azione della vinpocetina è quello di migliorare il metabolismo e il flusso sanguigno cerebrale, nonché un effetto benefico sui parametri reologici del sangue. L'effetto neuroprotettivo è dovuto a una diminuzione dell'effetto citotossico avverso degli amminoacidi eccitatori. La sostanza blocca i canali del sodio e del calcio, nonché i recettori AMPA e NMDA. È caratterizzato dall'inibizione selettiva della fosfodiesterasi Ca ²⁺ -calmodulina-dipendente-cGMP. La vinpocetina migliora il metabolismo della norepinefrina e della serotonina nel cervello, ha un effetto antiossidante e attiva il sistema neurotrasmettitore noradrenergico.

Il farmaco normalizza la microcircolazione nel cervello inibendo l'aggregazione piastrinica, migliorando la deformabilità degli eritrociti, inibendo la ricaptazione dell'adenosina e diminuendo la viscosità del sangue patologicamente aumentata. Assicura la saturazione delle cellule con l'ossigeno riducendo l'affinità dei globuli rossi per esso. La vinpocetina stimola selettivamente il flusso sanguigno cerebrale a causa di una diminuzione della resistenza vascolare cerebrale ei parametri sistemici della circolazione sanguigna (resistenza vascolare periferica totale, pressione sanguigna, frequenza cardiaca, gittata cardiaca) non cambiano in modo significativo. Non vi è alcun effetto "furto" durante il trattamento.

Farmacocinetica

La vinpocetina è soggetta a rapido assorbimento. Dopo somministrazione orale, il suo livello plasmatico massimo viene raggiunto in circa 1 ora. Il composto viene assorbito principalmente nell'intestino prossimale. Quando passa attraverso la parete intestinale, non viene metabolizzato.

Dopo somministrazione orale di vinpocetina, marcata con isotopi radioattivi, ai ratti, è stato osservato il più alto livello di radioattività nel tratto gastrointestinale e nel fegato. La concentrazione massima nel tessuto è stata registrata 2-4 ore dopo la somministrazione. La concentrazione del farmaco nel cervello non superava quella nel sangue.

Quando il farmaco viene somministrato sotto forma di soluzione per infusione o soluzione per somministrazione endovenosa, la sua concentrazione terapeutica nel plasma sanguigno è di 10-20 mg / ml. Con la somministrazione parenterale, il volume di distribuzione è di 5,3 l / kg e l'emivita in questo caso è di 4,74-5 ore. La vinpocetina attraversa facilmente le barriere istoematologiche (inclusa la barriera emato-encefalica) e la barriera placentare ed è anche determinata nel latte materno (0,25% della dose somministrata durante la prima ora).

Quando viene utilizzata nell'uomo, la vinpocetina si lega alle proteine plasmatiche di circa il 66%. La sua biodisponibilità è del 7%. Il volume di distribuzione è 246,7 ± 88,5 L, il che conferma un alto grado di legame ai tessuti. La clearance totale, raggiungendo 66,7 l / h, è superiore alla velocità del flusso sanguigno epatico (50 l / h), che indica un metabolismo extraepatico.

Nel processo del metabolismo della vinpocetina si forma l'acido apovincaminico (AVA), la cui quantità è del 25-30% della dose assunta. L'area sotto la curva concentrazione-tempo per VKA dopo somministrazione orale è 2 volte quella della vinpocetina per via endovenosa. Di conseguenza, il farmaco è caratterizzato da un pronunciato effetto di "primo passaggio" attraverso il fegato. Come metaboliti si formano anche l'AVK-diossiglicinato, l'idrossi-AVK, l'idrossivinpocetina e i loro coniugati (glucuronidi e / o solfati). In forma invariata, la vinpocetina viene escreta in una piccola quantità (non più di una piccola percentuale).

In caso di disfunzione renale o epatica, non è necessario un aggiustamento della dose, poiché la vinpocetina praticamente non si accumula nel corpo.

Con somministrazioni ripetute a una dose di 5 e 10 mg, i parametri farmacocinetici della vinpocetina dimostrano una relazione lineare e la concentrazione plasmatica di equilibrio è rispettivamente di 1,2 ± 0,27 e 2,1 ± 0,33 ng / ml. L'emivita nell'uomo è di 4,83 ± 1,29 ore. Studi con vinpocetina marcata radioattivamente hanno confermato che l'escrezione nelle urine e nelle feci avviene in un rapporto percentuale di circa 60:40.

Nei cani e nei ratti, la vinpocetina è determinata nella bile in concentrazioni significative, tuttavia si osserva un significativo ricircolo enteroepatico.

Nei pazienti anziani, soprattutto in quelli sottoposti a un lungo ciclo di trattamento, si deve tener conto del rallentamento della distribuzione della vinpocetina e del suo ridotto metabolismo. Tuttavia, i risultati degli studi clinici indicano che la farmacocinetica della vinpocetina nei pazienti anziani non differisce in modo significativo da quella dei pazienti giovani e non vi è accumulo della sostanza nell'organismo, come nel caso delle disfunzioni renali ed epatiche (in quest'ultimo caso è consentito un lungo ciclo di trattamento).

Indicazioni per l'uso

• Accidente cerebrovascolare cronico e acuto;
• Encefalopatia discircolatoria, accompagnata da mal di testa, vertigini, disturbi della memoria;
• Malattie vascolari della coroide e della retina;
• Encefalopatia post-traumatica;
• Distonia vegetovascolare con sindrome climaterica;
• Malattia di Meniere, deficit uditivo di origine tossica o vascolare, vertigini di origine labirintica.

Controindicazioni

• Gravidanza;
• Ipersensibilità a componenti di medicina.

Per la somministrazione parenterale di Vinpocetine, ulteriori controindicazioni sono:

• Gravi aritmie;
• Grave cardiopatia ischemica.

Non ci sono dati sulla sicurezza del farmaco nelle donne che allattano.

Istruzioni per l'uso di Vinpocetine: metodo e dosaggio

All'interno Vinpocetine è preso 3 volte al giorno, 5-10 mg. La dose giornaliera iniziale è di 15 mg, il massimo è di 30 mg.

Il farmaco sotto forma di iniezioni viene spesso utilizzato in condizioni acute in una singola dose di 20 mg. Con una buona tolleranza, la dose viene aumentata a 1 mg / kg entro 3-4 giorni.

La durata della terapia è di 10-14 giorni. Durante il processo di sospensione, il dosaggio del farmaco deve essere ridotto gradualmente. Non sono consentiti più di 2-3 cicli di assunzione del farmaco all'anno.

Effetti collaterali

• Sistema cardiovascolare e sangue (emostasi, emopoiesi): rallentamento della conduzione intraventricolare; depressione del segmento ST e prolungamento dell'intervallo QT, tachicardia, ipotensione, extrasistole, arrossamento della pelle, tromboflebite nel sito di iniezione;
• Sistema nervoso e organi sensoriali: mal di testa, vertigini, debolezza, sonnolenza, insonnia;
• Organi del tratto gastrointestinale (GIT): bruciore di stomaco, nausea, secchezza delle fauci;
• Pelle: sudorazione;
• Altro: reazioni allergiche.

Overdose

Al momento non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. Se necessario, viene prescritta una terapia sintomatica.

istruzioni speciali

Secondo le istruzioni, la vinpocetina deve essere assunta per via orale con cautela in caso di angina pectoris, aritmie, diminuzione del tono vascolare e pressione sanguigna instabile.

Di norma, il farmaco viene utilizzato per via parenterale nei casi acuti e, dopo il miglioramento del quadro clinico, passano a prenderlo sotto forma di compresse.

Quando si trattano malattie croniche, il farmaco deve essere assunto per via orale.

La somministrazione parenterale per ictus cerebrale emorragico è consentita solo dopo una diminuzione degli eventi acuti (di regola, dopo 5-7 giorni).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non sono stati condotti studi sull'effetto della vinpocetina sulla capacità di guidare veicoli. In caso di reazioni avverse diagnosticate dal sistema nervoso centrale durante il trattamento con il farmaco, si raccomanda di fare attenzione quando si guida e si lavora con meccanismi di movimento complessi.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

La nomina di Vinpocetine durante la gravidanza e l'allattamento è controindicata. Attraversa la placenta, ma il contenuto di farmaco nella placenta e nel feto è inferiore a quello della madre. La presenza di effetti teratogeni ed embriotossici non è stata confermata. Studi su animali hanno dimostrato che quando venivano somministrate dosi elevate, nelle femmine gravide si osservavano sanguinamento placentare e aborti spontanei, probabilmente a causa dell'attivazione del flusso sanguigno placentare.

La vinpocetina è determinata nel latte materno. In accordo con i risultati degli studi preclinici che utilizzavano vinpocetina marcata radioattivamente, il suo contenuto nel latte materno delle femmine in allattamento era 10 volte superiore a quello nel sangue della madre.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo di Vinpocetine con warfarin, è stata segnalata una leggera diminuzione dell'effetto anticoagulante di quest'ultimo.

Con l'uso parenterale congiunto con eparina, è possibile un aumento del rischio di sanguinamento.

Analoghi

Gli analoghi della vinpocetina sono: Vinpocetine Acri, Vinpocetine-Akos, Vinpocetin Forte, Vinpocetin-Sar, Vicebrol, Cavinton, Cavinton Forte, Cavinton Comfort, Telektol, Neurovin, Piracetam, Oxopotin.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio e asciutto fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

• Concentrato per soluzione per infusione - 2 anni a temperature fino a 25 ° C;
• Soluzione iniettabile - 2 anni a una temperatura di 10-30 ° C;
• Compresse - 3 anni a una temperatura di 15-25 ° C.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Vinpocetine

Secondo le recensioni, la vinpocetina e le sue proprietà terapeutiche sono state molto apprezzate nei pazienti. Molto spesso, il farmaco viene utilizzato per migliorare l'afflusso di sangue al cervello. Gli esperti confermano che le reazioni avverse durante il trattamento si sviluppano raramente e consigliano di assumere Vinpocetine solo come indicato da un medico. Non è consigliabile prescriverlo ai bambini.

Prezzo per Vinpocetine nelle farmacie

Il prezzo approssimativo di Vinpocetine in compresse è di 59-130 rubli (5 mg ciascuno, 50 pezzi sono inclusi nella confezione) o 96-149 rubli (10 mg ciascuno, 30 pezzi sono inclusi nella confezione), a seconda del produttore. È possibile acquistare un concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione per 45-76 rubli (la confezione include 10 fiale). Il costo di una soluzione iniettabile 5 mg / ml varia nell'intervallo da 77 a 141 rubli (la confezione contiene 10 fiale).

Vinpocetine: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Vinpocetine 5 mg compresse 20 pz. RUB 21 Acquistare

Vinpocetine 5 mg compresse 50 pz. 34 rbl. Acquistare

Vinpocetine 5 mg compresse 30 pz. RUB 38 Acquistare

Vinpocetine 5 mg compresse 50 pz. RUB 44 Acquistare

Vinpocetine 5 mg compresse 60 pz. RUB 47 Acquistare

Vinpocetine 5 mg / ml concentrato per preparazione di soluzione per infusione 2 ml 10 pz. RUB 48 Acquistare

Vinpocetine compresse 5mg 50 pz. 52 RUB Acquistare

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Vinpocetine 5 mg compresse 50 pz. RUB 70 Acquistare

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Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!