Itopra
Itopra: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Uso negli anziani
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Itopra
Codice ATX: A03FA
Principio attivo: itopride (itopride)
Produttore: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (La Repubblica di Corea)
Aggiornamento descrizione e foto: 28.11.2018
Prezzi in farmacia: da 250 rubli.
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Itopra è un farmaco che stimola il rilascio di acetilcolina, che aumenta la motilità e il tono del tratto gastrointestinale (GIT).
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film: quasi bianche o bianche, biconvesse, rotonde, con impresso "ID 50" su uno dei lati, il nucleo è bianco o quasi bianco (10 pz. In blister, in cartone confezione da 1, 2, 3, 4, 5 o 10 confezioni e istruzioni per l'uso di Itopra).
1 compressa contiene:
- principio attivo: itoprid cloridrato - 50 mg;
- componenti ausiliari: lattosio monoidrato, sodio carmellosa, amido di mais, magnesio stearato, iprolosa:
- involucro del film: opadry OY-S-7223 (macrogol-400, biossido di titanio, ipromellosa, iprolosi).
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Itopra è un farmaco progettato per stimolare la motilità gastrointestinale. Il suo principio attivo è l'opride, ha attività antiemetica, colinomimetica, procinetica e antidopaminica. Antagonismo itopride rispetto alla dopamina D 2 recettori e inibizione dell'acetilcolinesterasi da essa provoca un aumento del rilascio e la soppressione della distruzione di acetilcolina.
L'interazione di itopride con i recettori D 2 situati nella zona trigger fornisce al farmaco un effetto antiemetico. Itopride sopprime il vomito causato da alte dosi di apomorfina.
L'effetto specifico del farmaco sul tratto gastrointestinale superiore aiuta ad attivare la motilità propulsiva dello stomaco, migliorarne lo svuotamento e accelerare il transito.
Itopride non influenza le concentrazioni sieriche di gastrina.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, itopride cloridrato viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La biodisponibilità relativa è del 60%. La concentrazione massima (C max) nel plasma sanguigno dopo l'assunzione di 50 mg di itopride viene raggiunta in 0,5–0,75 ore ed è 0,28 μg / ml. La farmacocinetica del farmaco assunto per 7 giorni a una dose da 50 a 200 mg 3 volte al giorno rimane lineare, il suo cumulo è minimo.
Legame alle proteine plasmatiche (principalmente albumina) - 96%, con alfa 1 -glicoproteina acida - fino al 15%.
Il volume di distribuzione (V d) - 6,1 l / kg, distribuito nello stomaco, nell'intestino tenue, nei reni, nelle ghiandole surrenali, nel fegato. Quando si assumono dosi terapeutiche del farmaco, una piccola quantità di itopride cloridrato penetra nel cervello e nel midollo spinale, nel latte materno.
Il farmaco viene metabolizzato nel fegato sotto l'azione della monoossigenasi flavina-dipendente con la formazione di tre metaboliti identificati, uno dei quali mostra un'attività insignificante.
L'escrezione di itopride cloridrato e dei suoi metaboliti avviene principalmente attraverso i reni. L'emivita (T 1/2) è di 6 ore, con trimetilaminuria, si osserva un aumento di T 1/2.
Indicazioni per l'uso
L'uso di Itopra è indicato per il trattamento sintomatico della dispepsia funzionale non ulcerosa (gastrite cronica), incluso il sollievo di condizioni quali flatulenza (gonfiore), nausea, vomito, fastidio o dolore nella regione epigastrica (gastralgia), bruciore di stomaco, sensazione di sazietà rapida, anoressia.
Controindicazioni
- sanguinamento gastrointestinale;
- perforazione e ostruzione meccanica del tubo digerente;
- carenza di lattasi, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al lattosio (dovuta alla presenza di lattosio nella preparazione);
- età inferiore a 16 anni;
- periodo di gravidanza;
- l'allattamento al seno;
- ipersensibilità ai componenti del farmaco.
Si deve prestare attenzione nel prescrivere le compresse di Itopra a pazienti in cui un aumento dell'azione dell'acetilcolina può causare la comparsa di reazioni colinergiche indesiderate che aggravano il decorso di malattie concomitanti, nonché a pazienti anziani con funzionalità renale e / o epatica compromessa.
Itopra, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Le compresse di Itopra vengono assunte per via orale, prima dei pasti.
Dosaggio consigliato: 1 pz. 3 volte al giorno.
Tenendo conto dell'età del paziente, la dose giornaliera di 150 mg può essere ridotta.
Effetti collaterali
- dal sistema nervoso: mal di testa, tremore, vertigini;
- dal sistema endocrino: un aumento della concentrazione di prolattina, ginecomastia;
- da parte del sistema immunitario: lo sviluppo di reazioni allergiche sotto forma di prurito, eruzione cutanea, iperemia, shock anafilattico;
- dal sistema digestivo: nausea, aumento della salivazione, dolore addominale, diarrea, stitichezza, ittero;
- da parte degli organi ematopoietici: trombocitopenia, leucopenia;
- parametri di laboratorio: aumento del livello di bilirubina, attività di alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (ACT), fosfatasi alcalina (ALP), gamma-glutamil transpeptidasi (GGT).
Overdose
I sintomi di sovradosaggio non sono stati stabiliti.
Trattamento: quando si assumono alte dosi di Itopra, è indicata la lavanda gastrica immediata o il vomito artificiale e viene prescritta una terapia sintomatica.
istruzioni speciali
La sospensione di Itopra non causa sintomi da astinenza.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Si deve prestare attenzione quando si guidano veicoli e meccanismi complessi a causa della possibile comparsa di vertigini e / o tremori durante l'assunzione di Itopra.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso di Itopra è controindicato durante il periodo di gestazione e allattamento.
Uso infantile
L'uso di itopride per il trattamento di bambini di età inferiore ai 16 anni è controindicato.
Uso negli anziani
Si deve usare cautela nel prescrivere Itopra a pazienti anziani con ridotta funzionalità renale e / o epatica.
Interazioni farmacologiche
Con l'uso simultaneo di Itopra:
- cimetidina, teprenone, ranitidina, cetraxato (farmaci antiulcera): accelerano il processo di assorbimento;
- farmaci che riducono l'acidità del succo gastrico: non influenzano le proprietà procinetiche del farmaco;
- M-anticolinergici: riducono l'efficacia terapeutica di itopride;
- inibitori della colinesterasi, M-anticolinergici: possono aumentare l'effetto colinergico di itopride.
Particolare attenzione deve essere prestata alla terapia concomitante con forme di dosaggio orale. Un aumento della motilità gastrica dovuto all'azione di itopride cloridrato può influire negativamente sull'assorbimento di agenti con un basso indice terapeutico, un lento rilascio del principio attivo o un rivestimento enterico. A questo proposito, quando prescrive Itopra, il paziente deve informare il medico sull'uso di altri farmaci.
Analoghi
Gli analoghi di Itopra sono: Itomed, Ganaton, Itoprid.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperature fino a 25 ° C, al riparo da umidità e luce.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Itopre
Nei social network ci sono recensioni di medici su Itopra. Confrontando il farmaco con analoghi, gli esperti sottolineano la sua minore efficacia e sicurezza.
Prezzo per Itopru nelle farmacie
Il prezzo di Itopra per un pacco contenente 40 compresse può essere di 380-435 rubli.
Itopra: prezzi nelle farmacie online
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
Itopra 50 mg compresse rivestite con film 40 pz. RUB 250 Acquistare |
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!