Roxera - Istruzioni Per L'uso Di Tablet, Prezzo, Recensioni, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Roxer's

Roxera: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Roxera

Codice ATX: C10AA07

Ingrediente attivo: rosuvastatina (rosuvastatinum)

Produttore: KRKA (Slovenia)

Aggiornamento descrizione e foto: 2018-10-22

Prezzi in farmacia: da 250 rubli.

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Roxera è un farmaco con azione ipolipemizzante.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio Roxera - compresse rivestite con film: biconvesse, bianche, il nucleo della sezione trasversale è bianco; 5 mg ciascuno - rotondo, con uno smusso, contrassegno "5" su un lato, applicato a rilievo; 10 mg ciascuno - rotondo, con uno smusso, marcatura "10" su un lato, applicata a rilievo; 15 mg ciascuno - tondo, con uno smusso, marcatura "15" su un lato, applicata mediante goffratura; 20 mg ciascuno - rotondo, smussato; 30 mg ciascuno - forma di capsule, su entrambi i lati con una linea; 40 mg - forma capsula (in blister da 7 pz., In un fascio di cartone da 2, 4, 8 o 12 confezioni; in blister da 10 pz., In una confezione di cartone da 1–3, 6 o 9 confezioni; in blister da 14 pz., in una scatola di cartone 1, 2, 4 o 6 confezioni).

Il principio attivo in 1 compressa: rosuvastatina - 5, 10, 15, 20, 30 o 40 mg (sotto forma di rosuvastatina calcio - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 o 41, 66 mg).

Componenti aggiuntivi (5/10/15/20/30/40 mg):

• nucleo: lattosio - 40/40/60/80/120/160 mg; biossido di silicio colloidale - 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; stearato di magnesio -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; crospovidone - 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; cellulosa microcristallina - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• involucro: copolimero di butil metacrilato, metil metacrilato e dimetilamminoetil metacrilato [1: 1: 2] - 1,1 / 1,1 / 1,65 / 2,2 / 3,3 / 4,4 mg; biossido di titanio - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; macrogol - 6000-0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; lattosio monoidrato - 2/2/3/4/6/8 mg.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Roxera è un farmaco ipolipemizzante. Come componente attivo, contiene rosuvastatina, un inibitore selettivo e competitivo dell'idrossimetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reduttasi (un enzima che converte il 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A in un precursore del colesterolo - acido mevalonico). L'azione del farmaco è diretta al fegato, che è associato alla sintesi del colesterolo (CS) e al catabolismo delle lipoproteine a bassa densità (LDL).

Grazie alla rosuvastatina aumenta il numero di recettori epatici LDL sulla superficie cellulare, il che porta ad un aumento dell'assorbimento e del catabolismo delle LDL. Ciò, a sua volta, provoca l'inibizione della sintesi di lipoproteine a bassissima densità (VLDL) e una diminuzione del numero totale di LDL e VLDL.

La rosuvastatina aiuta a ridurre le concentrazioni plasmatiche elevate di colesterolo LDL (LDL-C), trigliceridi (TG), colesterolo totale, aumentare la concentrazione di colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C). I seguenti rapporti diminuiscono: colesterolo-LDL / colesterolo-HDL, colesterolo non associato a HDL (colesterolo-non-HDL) / colesterolo-HDL e colesterolo totale / colesterolo-HDL, nonché il rapporto di ApoV / ApoA-1. Inoltre, Roxera riduce la concentrazione di colesterolo non HDL, apolipoproteina B (ApoB), TG-VLDL, colesterolo VLDL e aumenta la concentrazione plasmatica di apolipoproteina AI nel sangue.

Lo sviluppo dell'effetto terapeutico si osserva durante i primi 7 giorni di assunzione del farmaco, dopo 14 giorni di trattamento raggiunge il 90% del massimo possibile. Di solito, il massimo effetto terapeutico si ottiene entro il 28 ° giorno di trattamento e, con l'assunzione regolare del farmaco, viene mantenuto in futuro.

Roxera è efficace in pazienti adulti con ipercolesterolemia con / senza ipertrigliceridemia concomitante, inclusi pazienti con ipercolesterolemia familiare o diabete mellito. La razza, il sesso o l'età non hanno alcun effetto sulla sua efficacia.

Nella maggior parte dei casi (80%) con ipercolesterolemia di Fredrickson tipo IIa e IIb (con una concentrazione iniziale media di LDL-C di circa 4,8 mmol / L), mentre utilizzando 10 mg di rosuvastatina, la concentrazione di LDL-C raggiunge valori inferiori a 3 mmol / L. Nell'ipercolesterolemia familiare omozigote, rosuvastatina è stata prescritta a dosi di 20-40 mg, con una diminuzione media del 22%.

L'effetto additivo della rosuvastatina si manifesta in combinazione con fenofibrato in relazione al contenuto di TG, con acido nicotinico in dosi che riducono il contenuto lipidico in relazione alla concentrazione di HDL-C-C.

Farmacocinetica

Il tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima (Cmax) di rosuvastatina nel sangue dopo somministrazione orale è di circa 5 ore. La biodisponibilità assoluta della sostanza è del 20% circa. Il metabolismo si verifica principalmente nel fegato. Il volume di distribuzione è di circa 134 litri. La maggior parte della sostanza (circa il 90%) si lega alle proteine del plasma sanguigno, principalmente all'albumina.

La rosuvastatina subisce un metabolismo limitato (~ 10%). La sostanza appartiene a substrati non specifici del citocromo P450. Il principale isoenzima coinvolto nel suo metabolismo è l'isoenzima CYP2C9. Il coinvolgimento degli isoenzimi CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 nel metabolismo si verifica in misura minore. I principali metaboliti noti sono N-desmetilrosuvastatina (l'attività è circa 2 volte inferiore a quella della rosuvastatina) e i metaboliti del lattone (non hanno attività farmacologica). L'attività farmacologica per l'inibizione della HMG-CoA reduttasi plasmatica è fornita principalmente dalla rosuvastatina (più del 90%).

Circa il 90% della sostanza viene escreta immodificata attraverso l'intestino (inclusa rosuvastatina non assorbita / assorbita); il resto è dai reni. L'emivita di una sostanza dal plasma sanguigno è di circa 19 ore (un aumento della dose non influisce su questo indicatore). Clearance geometrica media del plasma - 50 l / h (con un coefficiente di variazione - 21,7%).

Con la somministrazione giornaliera, non si osservano cambiamenti nei parametri farmacocinetici. L'esposizione sistemica aumenta in proporzione alla dose.

Secondo studi di farmacocinetica, nei pazienti di razza mongoloide (giapponesi, filippini, cinesi, coreani e vietnamiti), l'AUC mediana e la concentrazione massima di rosuvastatina aumentano di circa 2 volte rispetto alla razza caucasica; per gli indiani, il coefficiente di aumento dell'AUC e della Cmax mediane è 1,3.

Nei pazienti con clearance della creatinina (CC) inferiore a 30 ml / min, la concentrazione plasmatica di rosuvastatina e N-desmetilrosuvastatina nel sangue aumenta in modo significativo.

Nell'epatopatia alcolica cronica, la concentrazione plasmatica di rosuvastatina aumenta moderatamente. In confronto: pazienti con funzionalità epatica normale / pazienti con insufficienza epatica (sulla scala Child-Pugh: 7 e inferiori punti / 8-9 punti) AUC e Cmax di rosuvastatina aumentano rispettivamente del 5 e del 60% / 21 e 100%. L'esperienza sull'assunzione di rosuvastatina in pazienti con insufficienza epatica superiore a 9 punti è assente.

Indicazioni per l'uso

• ipercolesterolemia primaria secondo la classificazione di Fredrickson (tipo IIa, inclusa l'ipercolesterolemia eterozigote familiare) o ipercolesterolemia mista (tipo IIb): Roxer è prescritto in aggiunta alla dieta nei casi in cui dieta e altri metodi di terapia non farmacologici (ad esempio, esercizio fisico, perdita di peso) non sono abbastanza efficaci;
• ipercolesterolemia omozigote familiare: l'assunzione di Roxera è indicata in aggiunta alla dieta e ad altre terapie ipolipemizzanti (ad esempio LDL aferesi), o nei casi in cui tale terapia non sia sufficientemente efficace;
• ipertrigliceridemia (secondo la classificazione di Fredrickson - tipo IV): il farmaco viene prescritto come aggiunta alla dieta;
• aterosclerosi: Roxera è utilizzato per rallentare la progressione della malattia in aggiunta alla dieta in pazienti che sono indicati per il trattamento per ridurre la concentrazione plasmatica di colesterolo e LDL-C;
• complicanze cardiovascolari (ictus, infarto miocardico, rivascolarizzazione arteriosa): il farmaco è indicato per la prevenzione primaria di queste complicanze in pazienti adulti in assenza di segni clinici di cardiopatia coronarica (IHD), ma con un aumentato rischio che si verifichi, compresa l'età di 50/60 anni (uomini / donne), aumento della concentrazione plasmatica della proteina C-reattiva (≥ 2 g / L) in presenza di almeno uno dei fattori di rischio aggiuntivi: ipertensione arteriosa, bassa concentrazione plasmatica di HDL-C, fumo, storia familiare di insorgenza precoce di malattia coronarica.

Controindicazioni

Assoluto:

• la fase attiva delle malattie del fegato, compreso un costante aumento dell'attività delle transaminasi epatiche e dell'attività sierica delle transaminasi epatiche nel sangue più di 3 volte rispetto alla VGN (limite superiore della norma);
• insufficienza renale in corso grave (CC inferiore a 30 ml / min);
• miopatia;
• terapia di combinazione con ciclosporina;
• sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, intolleranza al lattosio, deficit di lattasi;
• la presenza di una predisposizione alla comparsa di complicanze miotossiche;
• mancanza di adeguata protezione contraccettiva nelle donne in età fertile;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• età fino a 18 anni;
• la presenza di intolleranza individuale ai componenti attivi / aggiuntivi della Roxera.

Inoltre, per una dose ≥ 30 mg al giorno:

• insufficienza renale di grado moderato e grave (CC inferiore a 60 ml / min);
• miotossicità con l'uso di altri inibitori della HMG-CoA reduttasi o fibrati nella storia;
• condizioni che possono portare ad un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina nel sangue;
• ipotiroidismo;
• storia gravata, inclusa la storia familiare, di malattie muscolari;
• abuso di alcool;
• terapia di combinazione con fibrati;
• appartenente alla razza mongoloide.

Controindicazioni relative per una dose <30 mg al giorno (condizioni e / o malattie, in presenza delle quali, quando si prescrive Roxera, sono richieste cautela e controllo medico): abuso di alcol; sepsi; ipotensione arteriosa; rischio di miopatia / rabdomiolisi, inclusi insufficienza renale, ipotiroidismo, anamnesi aggravata, inclusa storia familiare di malattie muscolari ereditarie e una precedente storia di tossicità muscolare con l'uso di altri inibitori della HMG-CoA reduttasi o fibrati; disturbi del sistema endocrino, disturbi metabolici / elettrolitici in corso grave o convulsioni incontrollate; condizioni in cui si verifica un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina; appartenente alla razza mongoloide (cinese, giapponese); traumi, grandi interventi chirurgici;una storia di indicazioni di malattia del fegato; terapia di combinazione con fibrati, ezetimibe; età dai 65 anni.

Controindicazioni relative per una dose di ≥ 30 mg al giorno (condizioni e / o malattie, in presenza delle quali, quando si prescrive Roxera, sono richieste cautela e controllo medico): insufficienza renale in corso lieve (CC superiore a 60 ml / min); realizzazione di ampi interventi chirurgici, traumi; una storia di indicazioni di malattia del fegato; sepsi; ipotensione arteriosa; disturbi del sistema endocrino, disturbi metabolici / elettrolitici in corso grave o convulsioni incontrollate; terapia di combinazione con ezetimibe; età dai 65 anni.

Istruzioni per l'uso di Roxera: metodo e dosaggio

Le compresse di Roxer vengono assunte per via orale con acqua. La compressa deve essere ingerita senza frantumarla o masticarla. L'assunzione di cibo e l'ora del giorno non influiscono sull'efficacia del farmaco.

Prima del corso della terapia, è necessario iniziare l'adesione alla dieta ipocolesterolemizzante standard. Durante il periodo di assunzione del farmaco, dovrebbe essere rispettato costantemente.

Il medico determina individualmente il regime posologico, a seconda dell'obiettivo e della risposta terapeutica all'assunzione del farmaco.

Ai pazienti che iniziano a prendere Roxera, così come quando passano da altri inibitori della HMG-CoA reduttasi, vengono solitamente prescritti 5 o 10 mg al giorno.

In caso di uso combinato con fibrati, gemfibrozil, acido nicotinico a dosi ipolipemizzanti (più di 1000 mg al giorno), si consiglia di iniziare a prendere Roxera con 5 mg al giorno. Quando si sceglie una dose iniziale, il medico deve essere guidato dalla concentrazione di colesterolo nel plasma sanguigno del paziente e tenere conto del rischio esistente o potenziale di reazioni avverse (complicanze) dal sistema cardiovascolare. La dose viene aumentata se necessario dopo 4 settimane.

La prescrizione di Roxera alla dose massima di 40 mg al giorno è possibile solo nei pazienti con ipercolesterolemia grave e ad alto rischio di complicanze del sistema cardiovascolare (soprattutto nei casi di ipercolesterolemia familiare), nei quali il risultato desiderato non è stato raggiunto con l'uso di 20 mg al giorno … La terapia deve essere eseguita solo sotto controllo medico.

Si sconsiglia l'assunzione di Roxera alla dose di 40 mg al giorno in pazienti che non hanno precedentemente consultato un medico. Dopo 2-4 settimane di utilizzo o ad ogni aumento della dose del farmaco, è necessario monitorare i parametri del metabolismo lipidico (se necessario, può essere richiesto un aggiustamento della dose).

La dose giornaliera raccomandata per i pazienti con insufficienza renale moderata è di 5 mg.

La dose iniziale per i pazienti della razza mongoloide è di 5 mg al giorno, a una dose di 40 mg Roxer non è loro prescritta.

Per i pazienti con genotipi c.421AA o c.521CC, la dose giornaliera massima raccomandata è di 20 mg una volta al giorno.

Se esiste una predisposizione alle complicanze miotossiche, Roxer non viene prescritto alla dose di 40 mg al giorno. Se è necessario utilizzare dosi giornaliere di 10 e 20 mg, la dose giornaliera iniziale raccomandata è di 5 mg.

In caso di terapia di associazione con farmaci, il cui uso porta ad un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina nel sangue, può aumentare il rischio di miopatia (inclusa rabdomiolisi). Se è necessario prescrivere tali farmaci, è necessario valutare la probabilità di un trattamento alternativo o l'interruzione temporanea dell'assunzione di Roxera, nonché il rapporto beneficio / rischio, e considerare la possibilità di ridurre la dose del farmaco.

Effetti collaterali

Reazioni avverse, il cui sviluppo può essere osservato durante il periodo di terapia (> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raramente; c frequenza indefinita - nei casi in cui è impossibile determinare la frequenza del verificarsi di una violazione dai dati disponibili):

• sistema immunitario: raramente - reazioni di ipersensibilità, incluso angioedema;
• sistema linfatico e sangue: con una frequenza incerta - trombocitopenia;
• sistema endocrino: spesso - diabete non insulino dipendente;
• sistema respiratorio: con una frequenza incerta - mancanza di respiro, tosse;
• tessuto sottocutaneo e pelle: raramente - eruzione cutanea / prurito, orticaria; con una frequenza indefinita - sindrome di Stevens-Johnson;
• sistema nervoso: spesso - vertigini, mal di testa; molto raramente - compromissione / perdita della memoria; con una frequenza indefinita - neuropatia periferica;
• sistema digestivo: spesso - dolore addominale, nausea, costipazione; raramente - infiammazione del pancreas; molto raramente - epatite, ittero; con una frequenza indefinita - diarrea; in alcuni casi, un aumento dose-dipendente dell'attività delle transaminasi epatiche nel plasma sanguigno (di solito a breve termine, insignificante, asintomatico);
• genitali e ghiandola mammaria: con una frequenza sconosciuta - ginecomastia;
• tratto urinario e reni: proteinuria (di regola, i suoi sintomi diminuiscono o scompaiono durante il trattamento, la comparsa di questa complicanza non significa lo sviluppo di una malattia renale acuta o la progressione di una esistente); molto raramente - ematuria;
• sistema muscolo-scheletrico, tessuto connettivo: spesso - mialgia; raramente - miopatia (inclusa miosite), rabdomiolisi (può verificarsi con insufficienza renale acuta); molto raramente - artralgia; con una frequenza indefinita - miopatia necrotizzante immuno-mediata; in un piccolo numero di pazienti - un aumento dose-dipendente dell'attività della creatinfosfochinasi nel plasma sanguigno (di regola, a breve termine, insignificante, asintomatico), in caso di aumento significativo - più di 5 volte rispetto a VGN, la terapia viene sospesa;
• parametri di laboratorio: iperglicemia, cambiamenti nella concentrazione sierica degli ormoni tiroidei, aumento della concentrazione plasmatica di bilirubina nel sangue, attività della gamma-glutamiltransferasi, fosfatasi alcalina nel plasma sanguigno;
• disturbi generali: spesso - sindrome astenica; con una frequenza sconosciuta - edema periferico.

Sono disponibili informazioni sullo sviluppo dei seguenti disturbi durante l'uso di alcuni inibitori dell'HMG-CoA reduttasi (statine): disfunzione sessuale e disturbi del sonno, depressione, aumento della concentrazione di emoglobina glicosilata; in casi isolati - malattie parenchimali diffuse dei polmoni, specialmente durante un lungo ciclo di terapia.

Overdose

Non ci sono informazioni sul quadro clinico di un sovradosaggio. Non si osservano cambiamenti nei parametri farmacocinetici del principio attivo durante l'assunzione di dosi elevate di Roxera.

La rosuvastatina non ha un antidoto specifico, l'emodialisi è inefficace. In caso di sovradosaggio, la terapia sintomatica viene eseguita sotto il controllo della funzionalità epatica e dell'attività della creatinfosfochinasi.

istruzioni speciali

I pazienti che hanno ricevuto alte dosi di Roxera (ad esempio 40 mg al giorno), hanno osservato proteinuria tubulare, rilevata utilizzando strisce reattive. Di regola, è periodico o di breve durata. Tale proteinuria non indica una malattia acuta o la progressione di una malattia renale concomitante. Si consiglia ai pazienti che assumono Roxera in una dose giornaliera di 30 o 40 mg di monitorare gli indicatori di funzionalità renale durante il trattamento. La ricerca dovrebbe essere effettuata almeno una volta ogni 3 mesi.

In caso di assunzione di rosuvastatina a tutte le dosi, ma in particolare quelle superiori a 20 mg al giorno, sono stati segnalati i seguenti effetti sul sistema muscolo-scheletrico: miopatia, mialgia, in rari casi rabdomiolisi. Sono disponibili informazioni su casi molto rari di rabdomiolisi con l'uso simultaneo di Roxera con ezetimibe. Questa combinazione deve essere somministrata con cautela. L'incidenza della rabdomiolisi negli studi post-marketing è stata maggiore con una dose di 40 mg al giorno.

Se, prima della nomina di Roxera, l'attività della creatinfosfochinasi viene significativamente superata (superando il VGN di 5 volte), si consiglia di rimisurarla dopo 5-7 giorni. Quando gli indicatori sono confermati, la terapia non viene avviata. Va tenuto presente che, al fine di evitare la distorsione dei risultati, è impossibile determinare questo indicatore dopo un aumento dello sforzo fisico o in presenza di altre possibili ragioni per il suo aumento.

In pazienti con concentrazioni di glucosio comprese tra 5,6 e 6,9 mmol / L, l'uso di Roxera è stato associato ad un aumentato rischio di diabete non insulino dipendente.

In presenza di fattori che aumentano la probabilità di miopatia e rabdomiolisi, il farmaco deve essere prescritto con cautela.

In caso di comparsa improvvisa di spasmi, dolori muscolari, debolezza muscolare, soprattutto se accompagnati da febbre e malessere, consultare un medico.

In caso di ipercolesterolemia associata a ipotiroidismo, sindrome nefrosica, prima di assumere Roxera, deve essere eseguita la terapia per la malattia sottostante.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

I pazienti che guidano veicoli a motore devono tenere in considerazione la probabilità di reazioni avverse, comprese le vertigini.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'assunzione di compresse Roxer durante la gravidanza e l'allattamento è controindicata.

In caso di gravidanza, il farmaco viene annullato.

Si consiglia alle donne in età riproduttiva di utilizzare un'adeguata protezione contraccettiva.

Uso infantile

Secondo le istruzioni, Roxera non viene utilizzato nella pratica pediatrica nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di grave insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min), Roxer non è prescritto.

In caso di insufficienza renale da moderata a grave (CC inferiore a 60 ml / min), Roxera viene utilizzato solo a una dose fino a 30 mg al giorno.

La dose iniziale per insufficienza renale moderata è di 5 mg al giorno.

Per violazioni della funzionalità epatica

Con malattie del fegato in fase attiva, Roxer non può essere utilizzato.

Uso negli anziani

Per i pazienti di età superiore a 65 anni, Roxera deve essere somministrato con cautela.

Interazioni farmacologiche

• inibitori delle proteine di trasporto: un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina nel sangue e un aumento del rischio di miopatia;
• Inibitori della proteasi dell'HIV: un aumento significativo dell'esposizione a rosuvastatina (la combinazione non è raccomandata);
• ciclosporina: un aumento significativo dell'AUC di rosuvastatina (la combinazione è controindicata);
• ezetimibe: aumento dell'AUC di rosuvastatina in pazienti con ipercolesterolemia; aumentare la probabilità di reazioni avverse;
• gemfibrozil e altri agenti ipolipemizzanti: un aumento significativo della concentrazione massima e dell'AUC di rosuvastatina nel plasma sanguigno, un aumento della probabilità di miopatia; l'uso combinato di rosuvastatina in una dose quotidiana di 30 mg e fibrati è controindicato;
• eritromicina: diminuzione dell'AUC (0 - t) e della Cmax di rosuvastatina;
• antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio: una significativa diminuzione della concentrazione plasmatica di rosuvastatina (una diminuzione dell'effetto può essere ottenuta osservando un intervallo di 2 ore tra l'assunzione di questi farmaci);
• acido fusidico: un aumento della probabilità di rabdomiolisi, che richiede molta attenzione alle condizioni del paziente, potrebbe essere necessario interrompere temporaneamente l'assunzione di rosuvastatina;
• antagonisti della vitamina K: un aumento del rapporto normalizzato internazionale (M HO) all'inizio dell'uso di rosuvastatina e con un aumento della sua dose; diminuzione di MHO cancellando rosuvastatina o riducendo la sua dose (è richiesto il monitoraggio di questo indicatore);
• contraccettivi orali, terapia ormonale sostitutiva: aumento dell'AUC di etinilestradiolo e norgestrel (può essere necessario un aggiustamento del dosaggio di questi farmaci).

In caso di necessità di uso combinato con farmaci che comportano un aumento dell'esposizione a rosuvastatina, la dose di Roxera viene aggiustata.

Analoghi

Gli analoghi di Roxera sono: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni di Roxer

Secondo le recensioni, Roxera abbassa efficacemente i livelli di colesterolo. Si noti che il farmaco inizia ad esercitare un effetto terapeutico più velocemente di altri farmaci con un effetto simile. Con una buona tolleranza, è possibile una terapia a lungo termine. Tra le carenze, indicano un costo piuttosto elevato e lo sviluppo di effetti collaterali.

Prezzo Roxera nelle farmacie

Il prezzo approssimativo per il Roxer è:

• 5 mg (in una confezione da 30 o 90 pezzi): 365-420 o 835-925 rubli;
• 10 mg (in una confezione da 30 o 90 pezzi): 480-580 o 1050-1175 rubli;
• 15 mg (in una confezione da 30, 60 o 90 pezzi): 565-635, 1260-1360 o 1360-1395 rubli;
• 20 mg (in una confezione da 20, 30, 60 o 90 pezzi): 760, 700-780, 1680-1710 o 1720 rubli.

Roxera: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Roxera 5 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 250 Acquistare

Roxera 15 mg compresse rivestite con film 30 pz. 342 r Acquistare

Scheda Roxera. p.p. 5mg n30 424 r Acquistare

Scheda Roxera. p / o film. 5mg n. 30 468 r Acquistare

Roxera 10 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 499 Acquistare

Roxera 5 mg compresse rivestite con film 90 pz. RUB 600 Acquistare

Roxera compresse p.p. 15mg 30 pz 634 RUB Acquistare

Roxera 20 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 660 Acquistare

Scheda Roxera. p.p. 15mg n30 RUB 690 Acquistare

Pillole Roxera p.p. 20mg 30 pz 768 RUB Acquistare

Roxera 15 mg compresse rivestite con film 90 pz. 826 RUB Acquistare

Scheda Roxera. p / o film. 5mg n. 90 RUB 919 Acquistare

Roxera 10 mg compresse rivestite con film 90 pz. 989 r Acquistare

Scheda Roxera. p / o film. 10 mg n. 90 1260 RUB Acquistare

Roxera compresse p.p. 15mg 90 pz. 1346 RUB Acquistare

Roxera 20 mg compresse rivestite con film 90 pz. 1436 RUB Acquistare

Scheda Roxera. p / o film. 20 mg n. 90 1894 RUB Acquistare

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Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!