Onbrez Breezhaler - Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Onbrez Breezhaler

Codice ATX: R03AC18

Ingrediente attivo: indacaterol (Indacaterol)

Produttore: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Svizzera)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-09-07

Prezzi nelle farmacie: da 1362 rubli.

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Onbrez Breezhaler è un broncodilatatore.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio - capsule con polvere per inalazione: misura n. 3, rigide, gelatinose, con un corpo e un coperchio trasparenti incolori, il coperchio ha la scritta "IDL 150" in inchiostro nero e una striscia nera (capsule da 150 mcg) o la scritta "IDL 300" inchiostro blu e una striscia blu (capsule da 300 μg), sotto la striscia c'è un segno a forma di logo aziendale; il contenuto delle capsule è polvere bianca o quasi bianca [10 pz. in un blister completo di dispositivo per inalazione (breezhaler), in una scatola di cartone da 1, 3 o 9 blister e istruzioni per l'uso Onbrez Breezhaler].

Composizione di 1 capsula:

• principio attivo: indacaterolo maleato - 150 o 300 mcg (in termini di indacaterolo base);
• componente ausiliario: lattosio monoidrato;
• composizione dell'involucro della capsula: gelatina; capsule alla dose di 150 mcg - inchiostro nero [acqua purificata, glicole propilenico (E1520), colorante di ferro ossido nero (E172), inchiostro nero (gommalacca (E904)]; capsule alla dose di 300 mcg - inchiostro blu [acqua purificata, biossido di titanio (E171)), glicole propilenico (E1520), vernice di alluminio, gommalacca (E904), colorante nero ossido di ferro (E172), colorante blu brillante (E133)].

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Il principio attivo Onbrez Breezhaler è l'indacaterolo, un agonista dei recettori β _2- adrenergici selettivo, quasi completo, a lunga durata d'azione (24 ore). Il suo meccanismo d'azione è dovuto alla capacità di stimolare l'adenilato ciclasi intracellulare, un enzima che catalizza la conversione dell'adenosina trifosfato (ATP) in 3 ', 5'-adenosina monofosfato ciclico (AMP ciclico). A causa dell'aumento del contenuto di AMP ciclico, la muscolatura liscia dei bronchi si rilassa. L'effetto stimolante dell'indacaterolo in relazione ai recettori β _2- adrenergici è 24 volte più forte dei recettori β ₁ -adrenergici e 20 volte più forte dei recettori β _3- adrenergici.

Quando somministrato per inalazione, Onbrez Breezhaler ha un effetto broncodilatatore rapido e di lunga durata.

L'uso del farmaco consente di ottenere un miglioramento duraturo significativo della funzione polmonare [aumento del volume espiratorio forzato nel primo secondo (FEV1)] entro 24 ore.

L'inizio dell'azione dell'indacaterolo si nota già circa 5 minuti dopo l'inalazione, che è paragonabile all'azione del salbutamolo, che è un agonista a breve durata d'azione dei recettori β _2- adrenergici. L'effetto massimo del farmaco si sviluppa entro 2-4 ore dall'inalazione.

Nel caso dell'uso di Onbrez Breezhaler per 1 anno, non è stato notato lo sviluppo della tachifilassi al suo effetto broncodilatatore. Inoltre, non è stata riscontrata alcuna dipendenza dell'effetto broncodilatatore dall'ora di somministrazione del farmaco (mattina o sera).

Nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) moderata e grave, l'indacaterolo riduce l'iperinflazione dinamica e statica (aumento del volume polmonare alla fine dell'espirazione spontanea) e aumenta anche la capacità inspiratoria e il FEV1, riduce la mancanza di respiro, riduce la necessità di agonisti β _2- adrenocettori per inalazione azioni, migliora la tolleranza all'esercizio e la qualità di vita dei pazienti (valutata attraverso il questionario certificato dell'Ospedale di San Giorgio). C'è stata una significativa riduzione del rischio di esacerbazione di episodi di malattia (aumento degli intervalli tra le riacutizzazioni).

Farmacocinetica

La concentrazione massima (C _max) di indacaterolo nel siero del sangue viene raggiunta in media entro 15 minuti. L'esposizione sistemica del farmaco aumenta con l'aumentare della dose (nell'intervallo da 150 a 600 μg) ed è dose dipendente.

La biodisponibilità assoluta dopo una singola inalazione è di circa il 43%. L'esposizione sistemica deriva dall'assorbimento di indacaterolo nei polmoni e nell'intestino. Con l'uso ripetuto, la concentrazione del farmaco nel siero sanguigno aumenta. La concentrazione di equilibrio (C _ss) viene raggiunta entro 12-15 giorni dal trattamento. Quando si utilizza il farmaco una volta al giorno (nell'intervallo di dose da 75 a 600 mcg) per 14 giorni, il coefficiente di cumulo dell'indacaterolo, stimato dall'esposizione del farmaco al 1 ° e 14 ° o 15 ° giorno (AUC _0-24), è 2, 9-3.8.

Il volume di distribuzione (Vd) del farmaco dopo somministrazione endovenosa era di 2,361-2,557 litri, il che indica una buona distribuzione della sostanza. Il legame alle proteine plasmatiche è del 95,1–96,2% e il legame alle proteine sieriche è del 94,1–95,3%.

Negli studi con somministrazione orale di indacaterolo radiomarcato, la sostanza immodificata era il componente principale del siero e rappresentava circa ⅓ dell'AUC _0-24 totale associata al farmaco. Tra i metaboliti nel siero del sangue, predomina il derivato idrossilato dell'indacaterolo; vengono determinati anche l'O-glucuronide fenolico dell'indacaterolo e l'indacaterolo idrossilato. Successivamente vengono rivelati prodotti C- e N-dealchilati, diastereomeri del derivato idrossilato, N-glucuronide dell'indacaterolo.

L'indacaterolo viene biotrasformato in O-glucuronide fenolico solo con l'isoenzima UDP-glucuronosil transferasi (UGT1A1). L'idrossilazione del principio attivo del farmaco avviene principalmente con la partecipazione dell'isoenzima CYP3A4. Nonostante il fatto che l'indacaterolo abbia una bassa affinità, è un substrato per il trasportatore di membrana delle molecole di glicoproteina P (P-gp).

Non più del 2% della dose ricevuta di indacaterolo viene escreta immodificata nelle urine. La clearance renale del farmaco è di 0,46-1,2 l / h. Clearance del siero - 18,8-23,3 l / h. Ciò indica un'escrezione insignificante del farmaco attraverso i reni (circa il 2-5% della clearance sistemica).

Nel caso della somministrazione orale, l'indacaterolo viene escreto principalmente (90% della dose) attraverso l'intestino, di cui il 54% - invariato, 23% - sotto forma di metaboliti idrossilati.

La concentrazione sierica del farmaco diminuisce gradualmente, l'emivita terminale media (T _1/2) è 45,5-126 ore. T1 _{/ 2}, calcolato sulla base del cumulo di indacaterolo dopo applicazioni ripetute, variava nell'intervallo di 40-56 ore, che è coerente con il valore stabilito tempo per raggiungere C _ss (12-15 giorni).

Gruppi speciali di pazienti:

• peso corporeo, sesso ed età: non sono state identificate variazioni nelle caratteristiche farmacocinetiche in pazienti con BPCO;
• razza: è improbabile un cambiamento nella farmacocinetica. L'esperienza nell'uso dell'indacaterolo in pazienti di razza negroide è limitata;
• funzione renale: l'escrezione del farmaco da parte dei reni è insignificante, pertanto la sua farmacocinetica in pazienti con compromissione funzionale della funzione renale non è stata studiata;
• funzionalità epatica: nei disturbi lievi e moderati, la farmacocinetica non cambia in modo significativo. Nei disturbi gravi, i parametri del farmaco non sono stati studiati.

Indicazioni per l'uso

Onbrez Breezhaler è indicato per la terapia di mantenimento a lungo termine dell'ostruzione bronchiale compromessa in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Controindicazioni

Assoluto:

• deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
• età fino a 18 anni;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Parente (Onbrez Breezhaler è usato con cautela, dopo aver valutato i benefici e i rischi):

• diabete;
• tireotossicosi;
• disturbi convulsivi;
• disturbi cardiovascolari (infarto miocardico acuto, cardiopatia ischemica, ipertensione arteriosa, aritmie);
• allungamento congenito dell'intervallo QT;
• l'uso di farmaci che allungano l'intervallo QT (farmaci antiaritmici di classe IA e III, macrolidi, antipsicotici, antidepressivi tetraciclici e triciclici, agenti antifungini, derivati dell'imidazolo, alcuni antistaminici, tra cui astemizolo, ebastina, terfenadina);
• l'uso di farmaci del gruppo dei barbiturici per l'anestesia generale;
• una storia di una risposta inadeguata all'azione degli agonisti dei recettori β _2- adrenorecettori.

Onbrez Breezhaler, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Onbrez Breezhaler è destinato esclusivamente all'uso inalatorio. La polvere contenuta nelle capsule viene inalata attraverso la bocca utilizzando uno speciale dispositivo Breezhaler, incluso con il farmaco.

Rimuovere le capsule dal blister immediatamente prima dell'uso. Non puoi portarli dentro.

Ai pazienti adulti viene solitamente prescritta 1 capsula da 150 mcg 1 volta al giorno. In alcuni casi, con BPCO grave, la dose può essere aumentata a 300 mcg.

La dose massima giornaliera è di 300 mcg e non può essere superata.

L'inalazione deve essere effettuata alla stessa ora del giorno. Se la dose successiva viene dimenticata, non dovresti raddoppiarla nella dose successiva, devi rispettare il normale programma di trattamento.

Il medico ti insegnerà come usare correttamente il dispositivo di inalazione. Se non vi è alcun miglioramento della funzione respiratoria, è necessario assicurarsi che il paziente stia usando Onbrez Breezhaler correttamente.

Istruzioni per l'utilizzo del farmaco

Il dispositivo per inalazione (Breezhaler) contenuto nella confezione è destinato all'uso solo con le capsule Onbrez Breezhaler. Non utilizzare altri dispositivi per inalare le capsule di polvere. È inoltre vietato utilizzare Breezhaler con altri farmaci.

Regole per l'utilizzo di Breezhaler:

1. Rimuovere la copertura.
2. Tenendo il Breezhaler per la base e inclinando il boccaglio nella direzione della freccia, aprire il dispositivo.
3. Con le mani pulite e asciutte, rimuovere la capsula dal blister e inserirla nel Breezhaler, posizionandola in un luogo appositamente designato (non metterla nel boccaglio).
4. Chiudi Breezhaler (dovresti sentire un clic).
5. Per perforare la capsula: tenendo il dispositivo rigorosamente in verticale, premere contemporaneamente i pulsanti del dispositivo di perforazione su entrambi i lati (si dovrebbe sentire un clic, indicante una foratura della capsula) e rilasciarli. Non premere i pulsanti più di una volta.
6. Espira completamente (non soffiare nel boccaglio).
7. Tenendo il Breezhaler in mano, metti il boccaglio in bocca e chiudi bene le labbra attorno ad esso. Fai un respiro veloce, regolare e profondo. Durante l'inalazione, si può avvertire in bocca un sapore dolciastro del farmaco. Si sentirà un tintinnio (dovuto alla rotazione della capsula e alla spruzzatura di polvere), in caso contrario, controllare la capsula. Se si blocca nella cella, è necessario rimuoverlo con attenzione picchiettando leggermente sulla base del dispositivo. Non premere mai ripetutamente i pulsanti laterali per espellere la capsula.
8. Trattenere il respiro il più a lungo possibile, in questo momento il boccaglio può essere rimosso.
9. Espira.
10. Aprire il dispositivo e controllare se è rimasta della polvere nella capsula. In caso affermativo, chiudi Breezhaler e ripeti la procedura di inalazione. Per il rilascio completo della capsula sono generalmente sufficienti 1-2 inalazioni.
11. Aprendo il Breezhaler inclinando il boccaglio, rimuovere la capsula vuota e gettarla.
12. Chiudere il boccaglio e l'inalatore.
13. Per la comodità di tenere conto delle inalazioni, lasciare un segno nel calendario sulla superficie interna del pacco.

In rari casi, una parte della polvere, se inalata, entra in bocca. Questo non è un motivo per smettere di inalare il farmaco.

La tosse può verificarsi immediatamente dopo l'inalazione. Non c'è motivo di preoccuparsi, questo è un evento frequente, non irto di gravi conseguenze, poiché il paziente ha ricevuto una dose completa di Onbrez Breezhaler.

Note importanti:

• non ingerire mai le capsule;
• per inalazione utilizzare solo il dispositivo fornito nel kit;
• non conservare le capsule in Breezhaler;
• conservare le capsule in un blister ed estrarle appena prima dell'inalazione;
• conservare le vesciche in un luogo asciutto;
• non mettere mai una capsula nel boccaglio;
• forare sempre la capsula prima dell'inalazione;
• non agganciarsi al pungidito più di una volta;
• non soffiare mai nel boccaglio;
• non smontare Breezhaler e non lavarlo;
• conservare Breezhaler in un luogo asciutto;
• quando si avvia una nuova confezione del farmaco, utilizzare sempre un nuovo Breezhaler;
• pulire il Breezhaler una volta alla settimana - pulire il boccaglio dentro e fuori con un panno asciutto e pulito;
• non usare mai acqua per pulire Breezhaler.

Effetti collaterali

Possibili effetti collaterali di Onbrez Breezhaler (criteri per valutare la frequenza del loro sviluppo: molto spesso - ≥ 1/10, spesso - da ≥ 1/100 a <1/10, raramente - da ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - da ≥ Da 1 / 10.000 a <1 / 1.000, molto raramente - <1 / 10.000, inclusi i singoli messaggi):

• dal sistema respiratorio: spesso - una sensazione di irritazione alla gola, mal di gola, rinorrea, tosse *; raramente - broncospasmo paradosso;
• dal sistema digestivo: spesso - bocca secca;
• dal sistema immunitario: raramente - reazioni d'ipersensibilità;
• da parte del sistema cardiovascolare: spesso - cardiopatia ischemica; raramente - tachycardia, fibrillazione atriale;
• dal sistema nervoso: spesso - vertigini; raramente - paresteziya;
• dal sistema muscolo-scheletrico: spesso - dolore osseo, spasmo muscolare; raramente - mialgia;
• da parte del metabolismo: spesso - iperglicemia o diabete mellito di nuova diagnosi;
• da parte della pelle e del tessuto sottocutaneo: spesso - prurito, eruzione cutanea;
• infezioni e invasioni: molto spesso - nasofaringite, infezioni del tratto respiratorio superiore; spesso - sinusite;
• altri: spesso - edema periferico, dolore non cardiogeno nella zona del torace.

* La tosse sporadica della durata di circa 5 secondi si è sviluppata entro 15 secondi dall'inalazione nel 17-20% dei pazienti osservati negli studi clinici. Questa violazione preoccupava in qualche modo i pazienti, ma non richiedeva l'interruzione del trattamento farmacologico. La tosse è un sintomo della BPCO, pertanto solo l'8,2% dei pazienti ha associato il suo sviluppo all'uso di Onbrez Breezhaler. L'inizio della tosse immediatamente dopo l'inalazione non è associato a esacerbazione della BPCO, peggioramento della BPCO, sviluppo di broncospasmo e diminuzione dell'efficacia del trattamento.

Nei casi di utilizzo di Onbrez Breezhaler a una dose massima (non raccomandata) di 600 mcg 1 volta al giorno, non ci sono state differenze significative nel profilo di sicurezza nei pazienti che ricevevano il farmaco 1 volta al giorno, 150 o 300 mcg. Edema periferico, rinofaringite, cefalea e spasmi muscolari erano più comuni. Tremori e anemia erano ulteriori effetti collaterali.

Overdose

In pazienti con COPD, dopo una singola dose di 10 volte la dose massima raccomandata, c'è stato un aumento della pressione sanguigna, allungamento del QT _s intervallo, e un moderato aumento della frequenza cardiaca.

Altri possibili sintomi di sovradosaggio: nausea, vomito, palpitazioni, tremori, aritmie ventricolari, tachicardia, sonnolenza, cefalea, acidosi metabolica, iperglicemia e ipopotassiemia (a causa dell'aumentata azione sistemica beta _2- adrenomimetica).

Il trattamento del sovradosaggio è di supporto e sintomatico. Nei casi più gravi, i pazienti vengono ricoverati in ospedale. Se necessario, prescrivere beta-bloccanti cardioselettivi, ma vengono utilizzati solo sotto stretto controllo medico, poiché esiste il rischio di sviluppare broncospasmo.

istruzioni speciali

Onbrez Breezhaler non è indicato per il trattamento del broncospasmo acuto. Se, durante la terapia, il decorso della malattia peggiora, è necessario consultare un medico per rivalutare la condizione e rivedere le tattiche di trattamento.

Non sono disponibili dati sull'uso a lungo termine dell'indacaterolo nell'asma bronchiale. Lungo recitazione p ₂ adrenergico agonisti sono noti per aumentare la probabilità di gravi effetti collaterali. A questo proposito, con l'asma bronchiale, Onbrez Breezhaler non deve essere prescritto.

Sono noti casi di sviluppo di reazioni di ipersensibilità di tipo immediato in pazienti che assumono indacaterolo. Se si sviluppano sintomi di una reazione allergica (eruzione cutanea, orticaria, gonfiore della lingua / labbra / viso, difficoltà a respirare o deglutire), il farmaco deve essere sospeso e deve essere selezionata una terapia alternativa.

Come qualsiasi agente inalatorio, Onbrez Breezhaler può causare broncospasmo paradosso, una grave complicanza pericolosa per la vita. In questo caso, il trattamento con il farmaco deve essere interrotto e deve essere prescritta una terapia alternativa.

Β Gli agonisti dei recettori _2- adrenergici possono causare effetti collaterali dal sistema cardiovascolare (aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca), che richiedono l'interruzione del trattamento. Sono possibili anche alcuni cambiamenti elettrocardiografici (allungamento dell'intervallo QT, appiattimento dell'onda T, depressione del segmento ST), ma il loro significato clinico non è noto con precisione.

A dosi elevate, Onbrez Breezhaler può aumentare i livelli di glucosio plasmatico, quindi i pazienti con diabete devono essere monitorati per questo indicatore. Negli studi clinici su pazienti che ricevevano dosi terapeutiche di indacaterolo, c'è stato un aumento dell'incidenza di iperglicemia clinicamente significativa in media dell'1–2% rispetto al gruppo placebo. Non sono disponibili dati sulla sicurezza e l'efficacia della terapia broncodilatatoria in pazienti con diabete mellito non compensato.

Β _2- Gli agonisti degli adrenorecettori possono causare ipopotassiemia grave, che porta allo sviluppo di disturbi cardiovascolari indesiderati. Una leggera diminuzione del potassio sierico è generalmente transitoria e non richiede un aggiustamento della dose di indacaterolo. Nella BPCO grave, l'ipopotassiemia può essere esacerbata dall'ipossia e dall'uso concomitante di alcuni farmaci, che aumenta il rischio di aritmie.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Non sono disponibili informazioni sull'effetto di Onbrez Breezhaler sulla velocità di reazione e sulla capacità di concentrazione.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Negli animali, l'uso di indacaterolo in dosi equivalenti a dosi terapeutiche nell'uomo non ha causato alcuna tossicità riproduttiva. Tuttavia, negli esseri umani durante la gravidanza, la sicurezza del farmaco non è stata stabilita. Onbrez Breezhaler è controindicato nelle donne in gravidanza, a meno che non vi sia un'assoluta necessità di terapia, quando il beneficio atteso è decisamente superiore ai potenziali rischi. Va tenuto presente che gli agonisti dei β ₂ -adrenorecettori, a causa del loro effetto rilassante sulla muscolatura liscia dell'utero, possono rallentare il processo del parto.

Negli studi sugli animali, è stato scoperto che l'indacaterolo penetra nel latte, il che dà motivo di prevedere i suoi effetti negativi su un bambino allattato al seno. A questo proposito, è controindicato l'uso di Onbrez Breezhaler durante l'allattamento, altrimenti l'allattamento al seno deve essere interrotto.

Uso infantile

A causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso di indacaterolo in pediatria, Onbrez Breezhaler non è prescritto a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

In caso di compromissione funzionale lieve e moderata dei reni, non è richiesta la correzione del regime posologico. La sicurezza dell'indacaterolo in caso di grave insufficienza renale non è stata studiata.

Per violazioni della funzionalità epatica

In caso di disfunzione epatica lieve e moderata, non è richiesta la correzione del regime posologico. La sicurezza dell'uso dell'indacaterolo in caso di grave insufficienza epatica non è stata studiata.

Uso negli anziani

Non è necessario modificare la dose per i pazienti anziani.

Interazioni farmacologiche

Indacaterolo è controindicato per essere utilizzato contemporaneamente con altri azione prolungata β ₂ agonisti e adrenorecettore farmaci contenenti azione prolungata β ₂ agonisti.

L'indacaterolo è in grado di prolungare l'intervallo QT. Questo effetto può essere potenziato da altri farmaci. A questo proposito, si deve prestare attenzione quando si prescrivono inibitori delle monoaminossidasi (MAO), antidepressivi triciclici o altri farmaci che prolungano l'intervallo QT ai pazienti. Con il prolungamento dell'intervallo QT, aumenta la probabilità di sviluppare aritmie ventricolari.

I simpaticomimetici aumentano il rischio di effetti collaterali.

Onbrez Breezhaler può causare ipopotassiemia, che è potenziata dall'uso combinato di diuretici escretori di potassio, glucocorticosteroidi, derivati della metilxantina.

La somministrazione simultanea di beta ₂ adrenorecettore bloccanti (anche in forma di dosaggio di gocce oculari) è controindicata, dal momento che possono indebolire e persino bloccare l'azione di beta ₂ agonisti del recettore adrenergico. Se diventa necessario utilizzare una tale combinazione, dovrebbero essere preferiti i beta - bloccanti cardioselettivi dei recettori beta ₂ e il trattamento deve essere effettuato con estrema cautela.

È stata studiata l'interazione dell'indacaterolo con inibitori specifici dell'isoenzima CYP3A4 e della glicoproteina P, come verapamil, eritromicina, ketoconazolo, ritonavir. Con l'uso combinato di verapamil, è stato notato un aumento dell'AUC (area sotto la curva concentrazione-tempo) di 1,4–2 volte e della C _{max di} 1,5 volte. L'uso simultaneo di eritromicina ha portato ad un aumento della C _{max di} 1,2 volte e dell'AUC di 1,4-1,6 volte. L'uso combinato di ketoconazolo ha causato un aumento di 2 volte dell'AUC e un aumento di 1,4 volte della C _max. Questo aumento dell'esposizione non ha modificato il profilo di sicurezza del farmaco. La terapia di associazione con ritonavir ha portato ad un aumento di 1,6-1,8 volte dell'AUC, ma la C _max non è cambiata.

Con l'uso congiunto di indacaterolo con altri farmaci, non sono state osservate interazioni. Studi in vitro hanno dimostrato che l'indacaterolo è caratterizzato da un insignificante potenziale di interazione con farmaci a livello di portatori di membrana e a livello di metabolismo enzimatico durante l'esposizione sistemica, raggiunto con l'uso di dosi terapeutiche.

Analoghi

Gli analoghi di Onbrez Breezhaler sono Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo asciutto, fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura non superiore a 30 ° C.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Onbrez Breezhaler

Le recensioni su Onbrez Breezhaler sono per lo più positive. Il suo uso regolare inalatorio riduce la gravità della mancanza di respiro, la necessità di farmaci di primo soccorso e la frequenza delle esacerbazioni. I pazienti notano che durante la terapia diventa più facile respirare, il muco va meglio e non ci sono convulsioni durante l'esercizio. Un ulteriore vantaggio è la comodità di usare il farmaco - solo una volta al giorno.

Tra gli effetti collaterali, la tosse nei primi 20 secondi dopo l'inalazione, il mal di testa, la rinofaringite, le infezioni del tratto respiratorio superiore sono più spesso menzionate. Nella maggior parte dei casi, gli eventi avversi sono stati lievi e non hanno richiesto l'interruzione della terapia.

Prezzo per Onbrez Breezhaler nelle farmacie

A seconda della regione di vendita e della catena di farmacie, il prezzo approssimativo di Onbrez Breezhaler per una confezione da 30 capsule può essere: dosaggio 150 mcg - 1455-1750 rubli, dosaggio 300 mcg - 1100-1580 rubli.

Onbrez Breezhaler: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Onbrez Breezhaler 300 mcg capsule con polvere per inalazione complete di inalatore Breezhaler 30 pz. 1362 RUB Acquistare

Capsule di Onbrez Breezhaler per inalazione. 300μg 30 pz. 1467 RUB Acquistare

Onbrez Breezhaler 150 mcg capsule con polvere per inalazione complete di inalatore Breezhaler 30 pz. 1484 RUB Acquistare

Capsule di Onbrez Breezhaler per inalazione. 150μg 30 pezzi. 1554 RUB Acquistare

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!