Fangiflu: Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo Delle Capsule, Analoghi

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Fangiflu

Fangiflu: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Uso negli anziani
14. 14. Interazioni farmacologiche
15. 15. Analoghi
16. 16. Termini e condizioni di conservazione
17. 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
18. 18. Recensioni
19. 19. Prezzo in farmacia

Nome latino: Fungiflu

Codice ATX: J02AC01

Principio attivo: fluconazolo (Fluconazole)

Produttore: Edge Pharma Private, Limited (India)

Descrizione e aggiornamento foto: 2020-05-03

Fangiflu è un farmaco antifungino.

Forma e composizione del rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di capsule: n. 2, rigide, gelatinose, con un corpo bianco e un coperchio rosa, il contenuto delle capsule è quasi bianco o polvere bianca (1 pz. In blister, in una scatola di cartone 1 blister e istruzioni per l'uso di Fangiflu) …

1 capsula contiene:

• principio attivo: fluconazolo - 150 mg;
• componenti ausiliari: lattosio, biossido di silicio colloidale, amido, sodio laurilsolfato, magnesio stearato;
• composizione dell'involucro della capsula: gelatina, colorante Floxin B, biossido di titanio, colorante giallo tramonto.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Fangiflu è un farmaco antifungino. Il suo principio attivo, il fluconazolo, è un derivato del triazolo. Ha un effetto altamente specifico grazie alla capacità di inibire l'attività degli enzimi fungini che dipendono dal citocromo P450. Aumentando la permeabilità della membrana cellulare, il fluconazolo interrompe la sua crescita e replicazione, blocca il processo di conversione del lanosterolo delle cellule fungine in ergosterolo.

L'elevata selettività del fluconazolo in relazione al citocromo fungino P450 evita l'inibizione di questi enzimi nel corpo umano. A differenza dell'itraconazolo, del clotrimazolo, dell'econazolo o del ketoconazolo, inibisce i processi ossidativi nei microsomi epatici umani, che dipendono dal citocromo P450, in misura minore. Il fluconazolo non ha attività antiandrogenica.

Fangiflu ha un effetto terapeutico nelle micosi opportunistiche. Tali microrganismi come Microsporum speciales (spp.), Trichophyton spp., Candida spp. Sono sensibili ad esso. (comprese le forme generalizzate di candidosi con immunosoppressione), Coccidioides immitis e Cryptococcus neoformans (comprese le infezioni intracraniche), Histoplasma capsulatum (anche sullo sfondo dell'immunosoppressione), Blastomyces dermatitidis (con micosi endemiche).

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il fluconazolo subisce un alto grado di assorbimento nell'organismo, la biodisponibilità è del 90%. L'assunzione simultanea di cibo non influisce sulla velocità del suo assorbimento. Dopo l'assunzione a stomaco vuoto alla dose di 150 mg, la concentrazione massima (C _max) di fluconazolo nel plasma viene raggiunta dopo 0,5-1,5 ore. La C _max nel plasma con somministrazione orale è il 90% di quella con somministrazione endovenosa (IV) di fluconazolo, ottenuto in ragione di 2,5-3,5 mg per 1 kg di peso del paziente.

I livelli di concentrazione plasmatica dipendono direttamente dalla dose. Con l'uso del farmaco una volta al giorno, la concentrazione di equilibrio della sostanza attiva (Css) nel sangue viene raggiunta dopo 4-5 giorni di trattamento. Se il primo giorno viene assunta una dose di carico, che è 2 volte superiore alla solita dose terapeutica giornaliera, entro il secondo giorno di terapia il livello di fluconazolo nel sangue corrisponderà al 90% Css.

Legame alle proteine plasmatiche - 11-12%. Il volume di distribuzione corrisponde praticamente al contenuto totale di acqua nel corpo.

Il principio attivo è in grado di penetrare bene in tutti i fluidi corporei, il che consente di raggiungere una concentrazione nel liquido articolare, nella saliva, nell'espettorato, nel liquido peritoneale e nel latte materno, simile a quella nel plasma. Nelle secrezioni vaginali, i valori costanti vengono raggiunti 8 ore dopo la somministrazione orale e rimangono a questo livello per 24 ore.

Nel trattamento della meningite fungina, la concentrazione di fluconazolo nel liquido cerebrospinale (CSF) è circa l'85% del livello plasmatico. L'accumulo selettivo nel sudore, nello strato corneo e nell'epidermide contribuisce al raggiungimento di concentrazioni in essi superiori al livello sierico.

Nello strato corneo dopo l'ingestione della prima dose di 150 mg 1 volta in 7 giorni, la concentrazione è 0,0234 mg / ge 7 giorni dopo l'assunzione della seconda dose - 0,0071 mg / g. Nelle unghie sane dopo 120 giorni di terapia alla dose di 150 mg una volta ogni 7 giorni, la concentrazione di fluconazolo è 0,00405 mg / g, nelle unghie colpite - 0,0018 mg / g.

Nel fegato, il fluconazolo inibisce l'isoenzima CYP2C9.

Viene escreto principalmente attraverso i reni: invariato - 80%, sotto forma di metaboliti - 11%. L'emivita (T _1/2) è di 30 ore La clearance del fluconazolo è proporzionale alla clearance della creatinina (CC). La farmacocinetica della sostanza è significativamente influenzata dallo stato funzionale dei reni del paziente. In questo caso, esiste una relazione inversa tra T _1/2 e CC. Entro 3 ore da una sessione di emodialisi, il livello plasmatico di fluconazolo diminuisce del 50%.

Indicazioni per l'uso

• candidosi vaginale acuta e ricorrente, balanite;
• meningite, infezioni polmonari e cutanee, sepsi e altre lesioni sistemiche causate da funghi Cryptococcus in pazienti con una normale risposta immunitaria o varie forme di immunosoppressione, compresi i pazienti con AIDS (sindrome da immunodeficienza acquisita) e trapianto di organi;
• infezione da criptococco nell'AIDS - per la prevenzione;
• candidosi generalizzata (trattamento e prevenzione): candidosi disseminata (danni all'endocardio, organi respiratori, organi addominali, occhi, organi urogenitali) e candidemia - in presenza di fattori che contribuiscono al loro sviluppo, compresi i pazienti in terapia citostatica o immunosoppressiva;
• candidosi delle mucose della bocca, della faringe e / o dell'esofago, candidosi atrofica orale mucocutanea e cronica (causata dall'uso di dentiere), candiduria, candidosi broncopolmonare non invasiva;
• micosi della pelle dei piedi, del corpo, dell'inguine, infezioni da candida della pelle, onicomicosi, pitiriasi versicolor;
• micosi endemiche profonde in pazienti con immunità normale, comprese coccidioidosi, sporotricosi, istoplasmosi;
• infezioni fungine che si sviluppano sullo sfondo dell'uso di chemioterapia o radioterapia per tumori maligni - per la prevenzione;
• recidiva della candidosi orofaringea in pazienti con diagnosi di AIDS - per la prevenzione.

Controindicazioni

Assoluto:

• uso simultaneo di terfenadina quando si prescrive il fluconazolo in una dose giornaliera di 400 mg o più;
• combinazione con astemizolo, eritromicina, cisapride, pimozide, chinidina, amiodarone;
• intolleranza al galattosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi;
• l'allattamento al seno;
• bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età;
• una storia di ipersensibilità agli agenti antifungini azolici;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Fangiflu deve essere assunto con cautela in caso di funzionalità renale compromessa, insufficienza epatica, condizioni potenzialmente proaritmogeniche in pazienti con molteplici fattori di rischio (squilibrio elettrolitico, cardiopatia organica, terapia concomitante con farmaci che causano aritmie), in caso di eruzione cutanea sullo sfondo dell'uso del fluconazolo per il trattamento infezione fungina superficiale o infezioni fungine invasive (sistemiche), durante l'assunzione di fluconazolo in una dose giornaliera inferiore a 400 mg e terfenadina, nonché durante la gravidanza.

Fangiflu, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio

Le capsule di Fangiflu vanno assunte per via orale, deglutite intere.

Il dosaggio raccomandato di fluconazolo per il trattamento delle micosi:

• infezioni criptococciche, candidemia, candidosi disseminata e altre infezioni invasive da candidosi: per i pazienti adulti - la prima dose di 400 mg, poi 200-400 mg una volta al giorno. La durata del trattamento è determinata tenendo conto delle condizioni cliniche e della reazione micologica. Nel trattamento della meningite criptococcica, il corso della terapia dovrebbe durare almeno 42 giorni;
• candidosi orofaringea: 50-100 mg una volta al giorno per 7-10 giorni, con immunosoppressione - 14 giorni o più;
• candidosi orale atrofica associata a protesi dentarie: 50 mg una volta al giorno per 14 giorni durante l'utilizzo di antisettici locali per il trattamento della protesi;
• altre candidosi delle mucose (eccetto la candidosi genitale): 50-100 mg una volta al giorno per 14-30 giorni;
• candidosi vaginale: una volta - 150 mg. Al fine di ridurre la frequenza delle recidive, 150 mg dovrebbero essere usati una volta ogni 30 giorni, ripetendo l'assunzione 4-12 volte. In alcuni casi, potrebbe essere necessario prendere Fangiflu più spesso;
• balanite causata da Candida: dose singola - 150 mg;
• lesioni cutanee (incluse micosi dei piedi e della pelle dell'inguine), candidosi: 150 mg una volta ogni 7 giorni o 50 mg una volta al giorno. La durata del corso del trattamento può variare da 14 a 28 giorni, con micosi dei piedi - fino a 42 giorni;
• pitiriasi versicolor: 300 mg 1 volta in 7 giorni per 14-21 giorni. Un regime di trattamento alternativo prevede l'assunzione di Fangiflu alla dose di 50 mg una volta al giorno per 14-28 giorni;
• onicomicosi: 150 mg 1 volta per 7 giorni. Il ricevimento Fangiflu deve essere continuato fino al cambio dell'unghia infetta (sulle dita cresce una nuova unghia entro 90-180 giorni, i piedi - 180-360 giorni);
• micosi endemiche profonde: 200-400 mg al giorno. La durata della terapia è impostata individualmente, il corso può essere fino a 24 mesi (coccidioidomicosi - 11-24 mesi, paracoccidioidomicosi - da 2 a 17 mesi, sporotricosi - 1-16 mesi, istoplasmosi - 3-17 mesi).

L'uso di Fangiflu per prevenire lo sviluppo di infezioni fungine:

• prevenzione della candidosi: 50-400 mg al giorno. La dose dipende dal grado di rischio di sviluppare un'infezione fungina. Il farmaco deve essere somministrato alcuni giorni prima della prevista comparsa di neutropenia in una dose giornaliera di 400 mg e continuare il trattamento per altri 7 giorni con una conta dei neutrofili superiore a 1000 / μl;
• prevenzione della meningite criptococcica nei pazienti con AIDS: 200 mg al giorno, a lungo termine;
• prevenzione delle recidive della candidosi orofaringea nei pazienti con AIDS dopo un ciclo primario completo di terapia: 150 mg 1 volta in 7 giorni.

In caso di malattie fungine nei bambini, devono essere utilizzate forme di dosaggio corrispondenti all'età del bambino.

Il dosaggio raccomandato di fluconazolo per il trattamento dei bambini:

• candidosi delle mucose, candidosi dell'esofago: al ritmo di 3 mg / kg una volta al giorno per 21 giorni o più;
• candidosi generalizzata, infezioni criptococciche (inclusa la meningite): al ritmo di 6-12 mg / kg una volta al giorno. L'uso del farmaco viene continuato fino all'ottenimento dei risultati di laboratorio, che confermano l'assenza di agenti patogeni nel liquido cerebrospinale, di solito il corso dura 70-84 giorni;
• prevenzione delle infezioni fungine con ridotta immunità, nei bambini a rischio di sviluppare un'infezione associata a neutropenia dovuta all'uso di radioterapia o chemioterapia citotossica: 3–12 mg / kg una volta al giorno. La dose viene stabilita tenendo conto della gravità e della durata della conservazione della neutropenia indotta.

L'intervallo tra le iniezioni del farmaco per i neonati dovrebbe essere di 3 giorni, per i bambini di età compresa tra 2-4 settimane - 2 giorni.

In caso di funzionalità renale ridotta nei bambini, una singola dose deve essere ridotta in base alla gravità dell'insufficienza renale.

I pazienti anziani senza disfunzione renale non necessitano di aggiustamento della dose.

In caso di insufficienza renale cronica, la dose di carico negli adulti può variare da 50 a 400 mg. Ai pazienti con CC superiore a 50 ml / min viene mostrata la nomina del regime di dosaggio abituale. Quando CC è 11-50 ml / min, viene utilizzata una dose singola standard con una frequenza di somministrazione 1 volta in 2 giorni o ½ della dose singola raccomandata. I pazienti in emodialisi devono assumere la dose prescritta di Fangiflu dopo ogni sessione.

Effetti collaterali

Di solito Fangiflu mostra un'ottima tolleranza.

La valutazione della frequenza degli effetti collaterali è stata fornita in conformità con i requisiti dell'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) sulla seguente scala: molto spesso - dal 10% o più; spesso - non meno dell'1%, ma meno del 10%; raramente - non meno dello 0,1%, ma meno dell'1%; raramente - non meno dello 0,01%, ma meno dello 0,1%; estremamente raramente - meno dello 0,01%, con una frequenza sconosciuta - è impossibile determinare la frequenza sulla base dei dati disponibili.

Secondo i risultati degli studi clinici e post-marketing sul fluconazolo, sono state osservate le seguenti reazioni collaterali negative:

• dal lato del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale): spesso - mal di testa; raramente - sonnolenza, cambiamento di gusto *, convulsioni *, insonnia, parestesia, vertigini *; raramente - tremore;
• dal tratto gastrointestinale: spesso - dolore addominale, nausea, vomito *, diarrea; raramente - secchezza della mucosa orale, flatulenza, costipazione, dispepsia *;
• dal fegato, dalla cistifellea e dai dotti biliari: spesso - aumento dell'attività degli enzimi epatici [ALT (alanina aminotransferasi), ACT (aspartato aminotransferasi), fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina)]; raramente - ittero *, iperbilirubinemia, colestasi; raramente - disfunzione epatica *, epatite *, danno epatocellulare, necrosi epatocellulare *, epatotossicità (anche fatale);
• reazioni dermatologiche: spesso - eruzione cutanea; raramente - aumento della sudorazione, prurito, orticaria, eruzione cutanea da farmaci (incluso persistente); raramente - alopecia, dermatite esfoliativa *, inclusa sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), edema facciale, alopecia *, pustolosi esantematica acuta generalizzata; con una frequenza sconosciuta - sindrome DRESS (eruzione cutanea da farmaci con eosinofilia e manifestazioni sistemiche);
• da parte degli organi ematopoietici e linfatici *: raramente - leucopenia (comprese agranulocitosi e neutropenia), trombocitopenia; raramente - anemia;
• dal sistema immunitario *: raramente - reazioni anafilattoidi (orticaria, edema facciale, prurito, angioedema e altri);
• da parte del sistema cardiovascolare *: raramente - un aumento dell'intervallo QT sull'elettrocardiogramma, Torsades de pointes (tachicardia ventricolare di tipo "pirouette");
• dal lato del metabolismo *: raramente - ipopotassiemia, ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia;
• dal sistema muscolo-scheletrico: raramente - mialgia;
• altre reazioni: debolezza, febbre, aumento della fatica, iperidrosi, vertigini.

* - dati delle osservazioni successive alla registrazione

In alcuni casi, soprattutto in pazienti con patologie gravi, come il cancro o l'AIDS, durante l'assunzione di fluconazolo, sono stati osservati cambiamenti nella funzionalità renale / epatica, nonché emocromo, ma oggi non è stato stabilito il significato clinico di queste trasformazioni e il loro rapporto con la terapia.

Overdose

Si è verificato un caso di assunzione di fluconazolo in una singola dose di 8,2 g in un paziente con infezione da HIV di 42 anni. Di conseguenza, ha mostrato un comportamento paranoico e ha sofferto di allucinazioni. Dopo 48 ore, le condizioni del paziente sono tornate alla normalità.

In caso di intossicazione da fluconazolo, si raccomanda di eseguire immediatamente una lavanda gastrica e quindi fornire al paziente misure di supporto (trattamento sintomatico).

Poiché la sostanza è soggetta a eliminazione renale, è probabile che l'uso della diuresi forzata ne acceleri l'escrezione; Una seduta di emodialisi di 3 ore riduce la concentrazione plasmatica del fluconazolo di circa la metà.

istruzioni speciali

Il trattamento con Fangiflu deve essere continuato fino all'ottenimento dei risultati degli studi che confermano la remissione clinica ed ematologica. In caso di sospensione prematura del farmaco appare un'alta probabilità di ricaduta.

L'assunzione di capsule può essere avviata in assenza di risultati di test di laboratorio, compresa la semina, e se compaiono, si consiglia di effettuare una corretta correzione della terapia fungicida dopo la verifica della diagnosi.

L'uso di Fangiflu deve essere accompagnato dal monitoraggio dello stato della funzionalità renale ed epatica, dei parametri ematici. La comparsa di insufficienza renale / epatica è la base per l'interruzione del trattamento farmacologico. L'epatotossicità del fluconazolo è generalmente reversibile.

Se, durante il trattamento di un'infezione fungina superficiale, il paziente sviluppa un'eruzione cutanea, che può essere dovuta all'uso di fluconazolo, le capsule devono essere interrotte.

In caso di eruzione cutanea con infezioni fungine invasive o sistemiche, i pazienti devono essere attentamente monitorati e, se compaiono lesioni bollose o eritema multiforme, interrompere l'assunzione di Fangiflu.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

A causa del fatto che durante l'assunzione di Fangiflu possono svilupparsi convulsioni o vertigini, durante il periodo di trattamento i pazienti devono fare attenzione quando guidano e svolgono altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e alta velocità di reazioni psicomotorie.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati sull'effetto del fluconazolo sulle donne in gravidanza.

Tuttavia, sono stati segnalati aborti spontanei e lo sviluppo di anomalie congenite in neonati le cui madri nel primo trimestre di gravidanza erano state trattate con fluconazolo alla dose di 150 mg una o più volte. Sono stati descritti casi affidabili di malformazioni congenite multiple in neonati le cui madri hanno ricevuto una dose elevata di fluconazolo (da 400 a 800 mg / die) durante il primo trimestre o la maggior parte di esso. Compresi disturbi noti come brachicefalia, palatoschisi, violazione della formazione della volta cranica, patologia dello sviluppo della parte facciale del cranio, deformità del femore, artrogriposi, assottigliamento / allungamento delle costole, difetti cardiaci congeniti.

Durante la gestazione, Fangiflu deve essere evitato, ad eccezione del trattamento di infezioni fungine gravi potenzialmente pericolose per la vita, quando il beneficio atteso per la madre supera in modo significativo il rischio potenziale per il feto. Il farmaco deve essere assunto con cautela.

Poiché il fluconazolo si trova nel latte materno in concentrazioni prossime alle concentrazioni plasmatiche, l'uso di Fangiflu durante l'allattamento è controindicato.

Durante il trattamento, si consiglia alle donne in età fertile di utilizzare un metodo contraccettivo affidabile.

Uso infantile

L'uso di Fangiflu per il trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni è controindicato.

Con funzionalità renale compromessa

Si deve usare cautela quando si usa Fangiflu in pazienti con insufficienza renale.

Quando si prescrive il farmaco a pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario ridurre una singola dose, tenendo conto della gravità dell'insufficienza renale:

• CC superiore a 50 ml / min: mostra l'appuntamento del regime di dosaggio abituale; dose di carico negli adulti - 50-400 mg;
• CC 11-50 ml / min: puoi utilizzare la dose abituale 1 volta in 2 giorni o 1/2 della dose raccomandata 1 volta al giorno.

Con l'emodialisi, l'antimicotico Fangiflu deve essere assunto dopo la fine della sessione.

Per violazioni della funzionalità epatica

Fangiflu deve essere assunto con cautela in caso di insufficienza epatica.

Uso negli anziani

Per i pazienti anziani, non è richiesto un aggiustamento della dose di Fangiflu se è stabilita l'assenza di funzionalità renale compromessa.

Interazioni farmacologiche

In caso di utilizzo contemporaneo con Fangiflu:

• anticoagulanti cumarinici: l'interazione con il fluconazolo aumenta l'efficacia degli anticoagulanti cumarinici, pertanto, quando vengono combinati, è necessario controllare l'indice di protrombina. Come risultato della combinazione con warfarin, il tempo di protrombina aumenta in media del 12%;
• zidovudina: il livello della sua concentrazione di zidovudina aumenta, aumentando il rischio di sviluppare i suoi effetti collaterali;
• ciclosporina: la combinazione di ciclosporina e fluconazolo (200 mg una volta al giorno) aumenta la concentrazione plasmatica di ciclosporina nel sangue;
• rifabutina: con la terapia concomitante con rifabutina aumenta il rischio di uveite;
• fenitoina: la sua concentrazione nel plasma può raggiungere indicatori clinicamente significativi, quindi, se necessario, tale combinazione richiede il controllo del livello di fenitoina;
• teofillina: la T _{1/2 della} teofillina è allungata, quindi per ridurre il rischio di intossicazione è necessario ridurne la dose;
• midazolam: aumenta il rischio di effetti psicomotori dovuti ad un aumento della concentrazione di midazolam;
• tacrolimus: la combinazione di fluconazolo con tacrolimus aumenta il rischio di nefrotossicità;
• glibenclamide, clorpropamide, glipizide, tolbutamide: l'uso combinato del fluconazolo con questi agenti ipoglicemizzanti porta ad un prolungamento del loro T _1/2, pertanto, la terapia concomitante con derivati della sulfonilurea deve essere accompagnata da un monitoraggio periodico della concentrazione di glucosio nel sangue al fine di correggere tempestivamente le loro dosi;
• idroclorotiazide: aumenta il livello plasmatico di fluconazolo del 40%;
• rifampicina: T _{1/2 di} rifampicina diminuisce nel 20% e AUC (l'area sotto la curva «concentrazione-tempo») - nel 25%;
• terfenadina, cisapride: aumentano il rischio di tachicardia ventricolare parossistica e altre aritmie.

Analoghi

Gli analoghi di Fangiflu sono Fluconazolo, Fluconazolo Zentiva, Fluconazolo-Sandoz, Fluconazolo-Teva, Binnoflunazolo, Vero-fluconazolo, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokistyst, Mikofluconoz, Fukomakonaz, Fukomakonaz, Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan, ecc.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C, al riparo da umidità e luce.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Disponibile senza ricetta.

Opinioni su Fangiflu

Le recensioni di Fangiflu sono positive. I pazienti sottolineano l'efficacia del farmaco nel trattamento delle malattie fungine. Molte donne riferiscono che l'assunzione di una capsula è sufficiente per sbarazzarsi della candidosi vaginale (mughetto).

Il prezzo di Fangiflu nelle farmacie

Prezzo per Fangiflu, capsule 150 mg, 1 pz. nel pacchetto può essere da 146 rubli.

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!