Brownodin B. Brown

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Istruzioni per l'uso:

1. Forma e composizione del rilascio
2. Indicazioni per l'uso
3. Controindicazioni
4. Metodo di applicazione e dosaggio
5. Effetti collaterali
6. Istruzioni speciali
7. Interazioni farmacologiche
8. Termini e condizioni di conservazione

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Soluzione per uso esterno e locale 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown è un preparato antisettico per uso esterno.

Forma e composizione del rilascio

Forme di dosaggio:

soluzione per uso esterno e locale 7,5%: liquido marrone trasparente con un odore caratteristico di iodio (in un flacone di polietilene: 30 ml ciascuno, in una scatola di cartone 1 flacone completo di beccuccio contagocce; 250 ml ciascuno in un flacone con spray meccanico e tappo per lui, in una scatola di cartone 1 flacone; 100 ml ciascuno, in una scatola di cartone 1 flacone; per gli ospedali: 100 ml, 250 ml o 500 ml ciascuno, 20 flaconi in una scatola di cartone; 1000 ml ciascuno in una bottiglia di polietilene, in una scatola di cartone 10 fiale; 5000 ml ciascuna in un contenitore di polietilene);
unguento per uso esterno 10%: massa marrone con un odore caratteristico per lo iodio (20 g, 100 ge 250 g in un tubo laminato, in una scatola di cartone 1 tubo; per gli ospedali - 250 g ciascuno in una lattina di polipropilene, 6 lattine in una scatola di cartone).

100 g di soluzione contengono:

principio attivo: povidone-iodio (con un contenuto di iodio attivo del 10%) - 7,5 g;
componenti ausiliari: sodio iodato, lauromacrogol-400, sodio idrossido, sodio diidrogeno fosfato diidrato, acqua purificata.

100 g di unguento contengono:

principio attivo: povidone-iodio (con un contenuto di iodio attivo del 10%) - 10 g;
componenti ausiliari: macrogol-400, bicarbonato di sodio, macrogol-4000, acqua purificata.

Indicazioni per l'uso

ferite post-traumatiche e postoperatorie di varia localizzazione, ulcere trofiche, ustioni, piaghe da decubito;
infezioni della pelle di varia origine, inclusi dermatiti ed eczemi di natura infettiva;
danni alla pelle di varia origine, abrasioni, macerazioni, contusioni.

Inoltre, viene mostrato l'uso della soluzione:

piede diabetico;
infezioni della mucosa nasofaringea e del cavo orale;
trattamento della pelle e delle mucose attorno a scarichi, sonde e cateteri, in preparazione per chirurgia, biopsia o puntura e dopo di essi;
trattamento igienico delle mani di chirurghi e personale medico;
operazioni ginecologiche per l'interruzione artificiale della gravidanza, l'introduzione di un dispositivo intrauterino, la coagulazione del polipo e l'erosione;
infezioni della mucosa del canale del parto nelle donne.

Controindicazioni

tireotossicosi (disturbo funzionale della ghiandola tiroidea);
ricezione simultanea di iodio radioattivo;
Dermatite erpetiforme di Duhring;
adenoma della tiroide;
il periodo dal terzo mese di gravidanza e il periodo dell'allattamento al seno;
prematurità (nei neonati);
età fino a 6 mesi;
ipersensibilità a componenti di medicina.

Si consiglia di utilizzare Braunodin B. Brown con cautela nell'insufficienza renale cronica e fino al terzo mese di gravidanza.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Soluzione per uso esterno e locale

Il farmaco viene utilizzato esternamente o localmente (anche in forma diluita) lubrificando la superficie del corpo con un tampone imbevuto di soluzione o irrigando con uno spray meccanico o applicando salviettine imbevute di soluzione sulle aree del corpo interessate. La soluzione deve essere applicata generosamente sulla superficie danneggiata fino a quando non è completamente inumidita.

Per il trattamento antisettico delle mani prima dell'intervento, il personale medico applica 5 ml di una soluzione al 7,5% sulla pelle delle mani e le asciuga per 2,5 minuti. La procedura viene eseguita due volte. Per un trattamento igienico, utilizzare 3 ml di soluzione per 1 minuto. Dopo la pulizia, le mani vengono accuratamente risciacquate con acqua.

Per il trattamento antisettico di lesioni cutanee (abrasioni, contusioni), ustioni, ferite superficiali, aree cutanee adiacenti a drenaggi, cateteri e sonde, membrane mucose e pelle prima e dopo l'intervento chirurgico, durante una puntura o biopsia, la soluzione viene utilizzata nella sua forma pura.

Per la diluizione, è possibile utilizzare la soluzione di Ringer, soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione tampone fosfato.

Proporzioni consigliate per la diluizione del farmaco:

lavaggio di ferite profonde, piaghe da decubito, ulcere trofiche, trattamento intraoperatorio delle ferite: da 1: 2 a 1:20;
preparazione preoperatoria dei pazienti - lavaggio delle estremità: 1:25;
preparazione preoperatoria dei pazienti - lavaggio del corpo: 1: 100.

Per l'applicazione sulla mucosa degli occhi, il farmaco viene diluito con una soluzione tampone fosfato a una concentrazione dell'1% della soluzione.

Utilizzare solo soluzioni appena preparate.

La soluzione di povidone-iodio può essere utilizzata a lungo, fino alla completa scomparsa o ad un evidente rischio di sviluppare segni di infezione, poiché non irrita le ferite e non rallenta il loro periodo di guarigione.

Unguento per uso esterno

Braunodin B. Brown sotto forma di un unguento è inteso per uso esterno applicando alle aree interessate del corpo, compreso l'uso di tamponi di garza, bende e turunda.

Il regime di dosaggio raccomandato: 1-3 volte al giorno, il corso viene continuato fino a quando i sintomi dell'infiammazione scompaiono completamente, di solito 5-10 giorni.

Effetti collaterali

reazioni di ipersensibilità: possibilmente - reazioni allergiche sia di tipo ritardato sotto forma di prurito, arrossamento della pelle, vesciche, sia di tipo immediato sotto forma di reazioni anafilattoidi;
altri: possibile [sullo sfondo di un uso prolungato (più di 7 giorni) e / o dell'applicazione su vaste aree della pelle] - il fenomeno dello iodismo (edema delle mucose, gusto metallico, aumento della lacrima e salivazione), reazioni sistemiche (iponatriemia, acidosi metabolica, funzionale disturbi renali, disfunzione tiroidea).

istruzioni speciali

Evitare il contatto con gli occhi della soluzione o pomata non diluita.

Se si sviluppano sintomi di disturbi sistemici, il farmaco deve essere sospeso e deve essere consultato un medico.

Quando si utilizza la soluzione per preparare un paziente per un intervento chirurgico, è necessario assicurarsi che dopo l'applicazione, la soluzione non dreni sotto il corpo del paziente, poiché il suo accumulo può causare irritazione alla pelle.

Dopo che la soluzione si asciuga, si forma un film antisettico, che viene facilmente lavato via con acqua.

Interazioni farmacologiche

Brownodin B. Brown non può essere combinato con acido tannico (tannino), sali alcaloidi (celidonia), bismuto e argento, acido salicilico, perossido di idrogeno, taurolidina.

Si raccomanda di aumentare la frequenza di utilizzo del farmaco nel trattamento di superfici purulente o sanguinanti, poiché lo iodio povidone si lega ai composti organici (comprese le proteine) e riduce la sua attività battericida.

Lo iodio povidone può causare ossidazione e inibire l'attività enzimatica di altri preparati topici contenenti enzimi.

L'uso combinato a lungo termine con preparati di litio contribuisce allo sviluppo dell'inibizione reversibile della funzione della ghiandola tiroidea, poiché questa combinazione ha un effetto sinergico. Si raccomanda ai pazienti che sono in terapia costante con preparati al litio di limitare il periodo di utilizzo del farmaco in ampie aree del corpo.

Poiché il povidone-iodio può portare a risultati falsi positivi nei test diagnostici della funzione tiroidea, analisi per determinare il contenuto di zucchero ed emoglobina nelle urine o nelle feci, l'esame della ghiandola tiroidea deve essere effettuato dopo la fine del trattamento con il farmaco non prima di 1-2 settimane.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in un luogo buio a una temperatura di 2-25 ° C.

Periodo di validità: soluzione in flaconi da 250 ml, 100 ml o 30 ml - 3 anni, 500 ml e 1000 ml ciascuno, o in un contenitore da 5000 ml - 5 anni; unguento - 5 anni.

Dopo aver rotto la tenuta, il farmaco nel barattolo è adatto all'uso fino a 6 mesi, se questo non supera la durata di conservazione indicata sulla confezione.