Venlafaxina: Istruzioni Per L'uso, Recensioni, Prezzo, Analoghi Dei Tablet

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Venlafaxina

Venlafaxina: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. Interazioni farmacologiche
12. 12. Analoghi
13. 13. Termini e condizioni di conservazione
14. 14. Termini di dispensa dalle farmacie
15. 15. Recensioni
16. 16. Prezzo in farmacia

Nome latino: Venlafaxine

Codice ATX: N06AX16

Principio attivo: venlafaxina (venlafaxina)

Produttore: ALSI Pharma (Russia)

Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-19

Prezzi nelle farmacie: da 120 rubli.

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La venlafaxina è un farmaco antidepressivo.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio di Venlafaxina è compresse: piatte cilindriche, bianche o bianche con una sfumatura giallastra (è possibile una leggera marmorizzazione), con una riga e uno smusso (10 pz. In blister, in una scatola di cartone 1, 2, 3, 4 o 5 confezioni).

Ingrediente attivo: venlafaxina (sotto forma di cloridrato), 1 compressa - 37,5 o 75 mg.

Componenti aggiuntivi: biossido di silicio colloidale (aerosil), amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La venlafaxina è un antidepressivo specifico che non appartiene chimicamente a nessuna classe di farmaci antidepressivi (triciclici, tetraciclici o altri) ed è un racemato di due enantiomeri farmacologicamente attivi.

La venlafaxina e il suo metabolita principale, O-demetilvenlafaxina (EFA), sono potenti inibitori della ricaptazione della noradrenalina e della serotonina e deboli inibitori della ricaptazione della dopamina. Il meccanismo dell'azione antidepressiva del farmaco risiede nella sua capacità di potenziare l'attività dei neurotrasmettitori durante il trasporto degli impulsi nervosi al sistema nervoso centrale. La venlafaxina e l'EFA hanno un effetto ugualmente efficace sulla ricaptazione dei suddetti neurotrasmettitori. Allo stesso tempo, studi in vitro confermano la presenza di un'affinità di venlafaxina ed EFA con benzodiazepine, colinergiche (muscariniche), oppioidi e alfa ₁-recettori adrenergici. Inoltre, queste sostanze non inibiscono l'attività della monoamino ossidasi (MAO). In base al grado di inibizione della ricaptazione della serotonina, l'effetto del farmaco è meno pronunciato rispetto all'uso di inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.

Farmacocinetica

La venlafaxina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale (con una singola dose, fino al 92% della dose assunta). Il grado di assorbimento non dipende dall'assunzione di cibo. La biodisponibilità generale della sostanza è del 40-45% ed è dovuta all'intenso metabolismo di primo passaggio nel fegato. Il grado di legame della venlafaxina e degli EFA alle proteine del plasma sanguigno è rispettivamente del 27% e del 30%. Sia la venlafaxina che il suo principale metabolita passano nel latte materno. Quando la venlafaxina viene assunta in una dose giornaliera compresa tra 75 e 450 mg, il farmaco stesso e l'EFA differiscono nella farmacocinetica lineare. La concentrazione massima di venlafaxina ed EFA nel plasma sanguigno viene raggiunta rispettivamente in 2 e 3 ore con somministrazione orale del farmaco. Quando si assumono le forme prolungate di venlafaxina, il tempo per raggiungere la concentrazione massima aumenta a 5,5 e 9 ore, rispettivamente.

L'emivita è rispettivamente di 5 ± 2 ore e 11 ± 2 ore per la venlafaxina e il suo metabolita. La concentrazione di equilibrio di questi composti nel plasma viene registrata dopo 3 giorni di somministrazione ripetuta del farmaco a dosi terapeutiche.

La venlafaxina viene metabolizzata principalmente nel fegato con la partecipazione dell'isoenzima CYP2D6 e con la formazione di EFA, l'unico metabolita con attività farmacologica, nonché un metabolita inattivo della N-desmetilvenlafaxina. Il farmaco è un debole inibitore dell'isoenzima CYP2D6 e non inibisce gli isoenzimi CYP3A4, CYP2C9 o CYP1A2.

La venlafaxina viene escreta principalmente nelle urine: circa l'87% di una singola dose assunta viene escreta attraverso i reni entro 48 ore (29% - come EFA non coniugato, 26% - come EFA coniugato, 5% - invariato, 27% - come gli altri metaboliti farmacologicamente inattivi). Dopo 72 ore, circa il 92% della dose assunta viene escreta nelle urine. In media, la clearance plasmatica della venlafaxina e dell'EFA è rispettivamente di 1,3 ± 0,6 l / h / kg e 0,4 ± 0,2 l / h / kg. L'emivita apparente è rispettivamente di 5 ± 2 ore e 11 ± 2 ore. Il volume di distribuzione apparente, determinato in equilibrio, è rispettivamente di 7,5 ± 3,7 l / kg e 5,7 ± 1,8 l / kg.

L'età e il sesso dei pazienti non influenzano in modo significativo i parametri farmacocinetici di venlafaxina ed EFA. Non è necessario uno speciale aggiustamento della dose nei pazienti anziani.

Per i pazienti con diagnosi di bassa attività dell'isoenzima CYP2D6, la selezione della dose individuale non è richiesta. Nonostante il fatto che le concentrazioni di venlafaxina ed EFA, prese separatamente, cambino in direzioni differenti (il livello di venlafaxina aumenta, mentre l'EFA diminuisce), la somma delle aree sotto le curve farmacocinetiche di questi composti rimane praticamente invariata a causa della ridotta attività dell'isoenzima CYP2D6, quindi l'aggiustamento della dose non è obbligatorio.

Nei pazienti con insufficienza renale ed epatica moderata e grave, il metabolismo della venlafaxina e l'escrezione di EFA sono ridotti, aumentano anche le loro concentrazioni massime e l'emivita è allungata. Nei pazienti con CC inferiore a 30 ml / min, la diminuzione della clearance totale della venlafaxina è più pronunciata. Nei pazienti in emodialisi renale, l'emivita di eliminazione aumenta del 180% per la venlafaxina e del 142% per l'EFA e la clearance di entrambi i componenti attivi è ridotta di circa il 57%. Per tali pazienti, in particolare quelli sottoposti a procedure di emodialisi, si raccomanda di selezionare individualmente la dose del farmaco e di controllarne i parametri farmacocinetici, tenendo conto della durata del corso della terapia.

Sebbene le informazioni relative ai pazienti con grave insufficienza epatica secondo la scala Child-Pugh siano limitate, è necessario tenere presente che la farmacocinetica del farmaco, in particolare la sua clearance e l'emivita, variano individualmente in una varietà di modi, che devono essere presi in considerazione quando si prescrive un farmaco così malato.

Nei pazienti con insufficienza epatica di classe A (disfunzione epatica lieve) e classe B (disfunzione epatica moderata) secondo la scala Child-Pugh, l'emivita di venlafaxina ed EFA aumenta di circa 2 volte rispetto ai pazienti sani e la clearance diminuisce di oltre 2 volte.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, la venlafaxina è usata per trattare la depressione e prevenire le ricadute.

Controindicazioni

• grave disfunzione epatica;
• grave disfunzione renale [velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 10 ml / minuto];
• gravidanza e allattamento;
• età fino a 18 anni;
• somministrazione simultanea di inibitori delle MAO (monoamino ossidasi);
• ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

La venlafaxina deve essere usata con cautela in presenza delle seguenti malattie e condizioni:

• uso simultaneo di diuretici;
• uso combinato con farmaci per il trattamento dell'obesità;
• disidratazione;
• iponatriemia;
• peso corporeo inizialmente ridotto;
• tendenze suicide;
• una storia di sindrome convulsiva;
• una storia di condizioni maniacali;
• predisposizione al sanguinamento dalla pelle e dalle mucose;
• angina instabile;
• recente infarto miocardico;
• aumento della pressione intraoculare;
• aritmie (soprattutto tachicardia);
• ipertensione arteriosa;
• insufficienza epatica moderata [tempo di protrombina (PT) 14-18 secondi];
• glaucoma ad angolo chiuso.

Istruzioni per l'uso di Venlafaxina: metodo e dosaggio

Le compresse di venlafaxina devono essere assunte per via orale durante i pasti: deglutire senza masticare e bere molta acqua, preferibilmente alla stessa ora del giorno.

All'inizio del trattamento, 37,5 mg vengono solitamente prescritti 2 volte al giorno. Se necessario, la dose viene aumentata a 75 mg 2 volte al giorno. Se in questo caso l'effetto non è sufficiente, è possibile aumentare la dose giornaliera a 225 mg. La dose deve essere aumentata di 75 mg ad intervalli di almeno 2 settimane. Con sintomi gravi, è possibile un aumento più rapido della dose, ma l'intervallo non deve essere inferiore a 4 giorni.

La dose giornaliera più alta è 375 mg (2-3 dosi divise).

Se è necessario prescrivere al paziente una dose superiore a 225 mg / die, è necessaria l'osservazione ospedaliera.

Dopo aver ottenuto un effetto terapeutico, la dose può essere gradualmente ridotta al minimo efficace.

La durata della terapia di mantenimento, anche per la prevenzione delle ricadute, può essere di 6 mesi o più. In questo caso, viene prescritta la dose minima efficace utilizzata nel trattamento della depressione.

Raccomandazioni per l'aggiustamento della dose in caso di insufficienza renale:

• grado lieve (GFR superiore a 30 ml / minuto) - nessuna correzione richiesta;
• grado moderato (GFR 10-30 ml / minuto) - la dose è ridotta del 25-50%;
• grave (GFR inferiore a 10 ml / minuto) - la nomina del farmaco non è raccomandata;
• emodialisi: la dose è ridotta del 50% (il farmaco deve essere assunto dopo la fine della sessione).

Raccomandazioni per l'aggiustamento della dose di venlafaxina nell'insufficienza epatica:

• grado lieve (PV inferiore a 14 secondi) - nessuna correzione richiesta;
• grado moderato (PV 14-18 secondi) - ridurre la dose di almeno il 50%;
• grave: la nomina del farmaco non è raccomandata.

I pazienti anziani in assenza di malattie acute e croniche non devono modificare il regime di dosaggio, ma deve essere utilizzata la dose efficace più bassa.

Il trattamento deve essere interrotto gradualmente, riducendo la dose per almeno 2 settimane.

Effetti collaterali

• dal sistema nervoso: molto spesso (≥ 1/10) - mal di testa, secchezza delle fauci; spesso (da ≥ 1/100 a <1/10) - depersonalizzazione, vertigini, diminuzione della libido, confusione, aumento dell'eccitabilità, insonnia, sogni insoliti, tremore, parestesia, aumento del tono muscolare, stupore; raramente (da ≥ 1/1000 a <1/100) - compromissione della coordinazione dei movimenti e dell'equilibrio, allucinazioni, agitazione, apatia, mioclono; raramente (da ≥ 1 / 10.000 a <1 / 1.000) - agitazione psicomotoria, reazioni maniacali, crisi epilettiche, acatisia; frequenza non stabilita - reazioni extrapiramidali (incluse distonia e discinesia), aggressività, discinesia tardiva, delirio, capogiri, sindrome serotoninergica, pensieri e comportamenti suicidari, sindrome neurolettica maligna;
• dal lato del metabolismo: spesso - una diminuzione del peso corporeo, un aumento del colesterolo sierico; raramente - un aumento del peso corporeo; molto raramente (<1/10 000) - un aumento del contenuto di prolattina; frequenza non stabilita - iponatriemia, epatite, sindrome da secrezione insufficiente di ormone antidiuretico, cambiamenti nei test di laboratorio della funzionalità epatica;
• da parte del sistema cardiovascolare: spesso - iperemia della pelle, ipertensione arteriosa; raramente - tachicardia, ipotensione posturale, sincope; frequenza non stabilita - tachicardia ventricolare (inclusa tachicardia bidirezionale), allungamento dell'intervallo QT, ipotensione, fibrillazione ventricolare;
• dal sistema ematopoietico: raramente - ecchimosi (emorragia nella pelle), sanguinamento gastrointestinale; frequenza non stabilita: allungamento del tempo di sanguinamento, emorragia nelle mucose, trombocitopenia, alterazioni patologiche nel sangue (inclusa anemia aplastica, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi);
• dal sistema respiratorio: spesso - sbadigli, mancanza di respiro, bronchite; raramente - dolore al petto, polmonite eosinofila, malattia polmonare interstiziale;
• dal tratto gastrointestinale: molto spesso - nausea; spesso - vomito, stitichezza, perdita di appetito (anoressia); raramente - diarrea, bruxismo; raramente - epatite; frequenza non stabilita - pancreatite;
• da parte del sistema muscolo-scheletrico: frequenza non stabilita - rabdomiolisi;
• da parte del sistema genito-urinario: spesso - irregolarità mestruali (menorragia, metrorragia), pollachiuria, disturbi disurici (principalmente difficoltà all'inizio della minzione), anorgasmia, disfunzione erettile (impotenza), disturbi dell'eiaculazione / orgasmo negli uomini; raramente - disturbi dell'orgasmo nelle donne, ritenzione urinaria; raramente - incontinenza urinaria;
• da parte della pelle: molto spesso - sudorazione; raramente - un'eruzione che passa veloce, alopecia; frequenza non stabilita: orticaria, prurito, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson;
• dai sensi: spesso - deficit visivo, midriasi, disturbi dell'accomodazione; raramente - squillo o tinnito, gusto alterato; frequenza non stabilita - glaucoma ad angolo chiuso;
• sintomi generali: spesso - brividi, stanchezza, debolezza; raramente - fotosensibilità, edema di Quincke; frequenza non stabilita - reazioni anafilattiche.

Con una forte diminuzione della dose e un improvviso ritiro del farmaco, è possibile lo sviluppo di una sindrome da astinenza: disturbi del sonno (difficoltà ad addormentarsi, sogni insoliti, insonnia o sonnolenza), agitazione (aumento dell'irritabilità nervosa, irritabilità), ansia, mal di testa, ipomania, astenia, confusione, vertigini, aumento della fatica, aumento della sudorazione, parestesia (una spiacevole sensazione spontanea di bruciore, formicolio, strisciamento, intorpidimento, ecc.), diminuzione dell'appetito, diarrea, secchezza delle fauci, nausea, vomito.

Sintomi di sovradosaggio: vertigini, agitazione, midriasi, tremore, stati convulsivi, coscienza alterata (dalla sonnolenza al coma), tachicardia sinusale o ventricolare o bradicardia, diminuzione o lieve aumento della pressione sanguigna, diarrea, vomito, alterazioni dell'elettrocardiogramma (espansione del complesso QRS, blocco gambe del fascio di His, allungando l'intervallo QT).

Overdose

Un sovradosaggio di venlafaxina si manifesta con sintomi quali alterazioni dell'ECG (espansione del complesso QRS, blocco del ramo del fascio, prolungamento dell'intervallo QT), bradicardia ventricolare o sinusale o tachicardia, diminuzione o lieve aumento della pressione sanguigna, stati di coscienza alterati (dalla sonnolenza al coma), vertigini, agitazione, tremori, stati convulsivi, midriasi, a volte diarrea e vomito.

L'esperienza post-marketing relativa all'assunzione del farmaco mostra che il più delle volte si osserva un sovradosaggio di Venlafaxina quando è combinato con bevande alcoliche e / o altri farmaci psicotropi. Ci sono numerose segnalazioni di morti. Pubblicazioni letterarie riguardanti studi retrospettivi sul sovradosaggio di farmaci suggeriscono che un aumento del rischio di morte può essere una caratteristica specifica della venlafaxina stessa rispetto ad altri antidepressivi usati in medicina dal gruppo degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), ma questo rischio è leggermente inferiore a nel caso degli antidepressivi triciclici. I risultati degli studi epidemiologici confermano che i pazienti che assumono venlafaxina hanno un carico maggiore in termini di rischio di suicidio,rispetto ai pazienti trattati con altri SSRI. Tuttavia, non è ancora chiaro in che misura una così alta percentuale di decessi (dovuti a sovradosaggio di venlafaxina) sia dovuta alle caratteristiche specifiche del gruppo di pazienti che riceve venlafaxina, o alle proprietà tossiche del farmaco stesso. In accordo con l'esperienza clinica, nelle prescrizioni di venlafaxina si raccomanda di prescriverla alla dose più bassa possibile, sufficiente solo fino alla successiva visita del paziente, il che riduce il rischio di sovradosaggio intenzionale.o le proprietà tossiche del farmaco stesso. In accordo con l'esperienza clinica, nelle prescrizioni di venlafaxina si raccomanda di prescriverla alla dose più bassa possibile, sufficiente solo fino alla successiva visita del paziente, il che riduce il rischio di sovradosaggio intenzionale.o le proprietà tossiche del farmaco stesso. In accordo con l'esperienza clinica, nelle prescrizioni di venlafaxina si raccomanda di prescriverla alla dose più bassa possibile, sufficiente solo fino alla successiva visita del paziente, il che riduce il rischio di sovradosaggio intenzionale.

In caso di sovradosaggio di venlafaxina, viene prescritta una terapia di supporto e sintomatica. Non ci sono antidoti specifici. È necessario condurre un monitoraggio regolare delle funzioni vitali (frequenza cardiaca, circolazione, respirazione). Dovresti anche eseguire immediatamente una lavanda gastrica e assumere carbone attivo per ridurre l'assorbimento del farmaco. L'induzione del vomito non è raccomandata, poiché esiste il rischio di aspirazione del vomito. L'efficacia della dialisi, della diuresi forzata, delle trasfusioni di sangue è considerata minima.

istruzioni speciali

La depressione è sempre associata a un aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidi, che persiste fino a quando non si verifica una grave remissione della malattia. Poiché il miglioramento della terapia potrebbe non verificarsi per diverse settimane di assunzione del farmaco o anche di più, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del paziente. Secondo i dati clinici, il rischio di suicidio può aumentare nelle prime fasi di guarigione e con aggiustamenti della dose. A questo proposito, i pazienti stessi e coloro che li assistono dovrebbero essere avvertiti della necessità di consultare immediatamente un medico in caso di deterioramento, cambiamenti insoliti nel comportamento, comparsa di pensieri o comportamenti suicidi.

Ad oggi, non ci sono prove di tolleranza o dipendenza dalla venlafaxina. Tuttavia, il paziente deve essere sotto stretto controllo medico per il rilevamento tempestivo di possibili segni di abuso di droghe.

La venlafaxina non è raccomandata per il trattamento della depressione bipolare, pertanto, prima di iniziare il trattamento, è necessario determinare se il paziente è a rischio di disturbo bipolare. Questo controllo include uno studio dettagliato della storia, inclusa la storia familiare.

Il farmaco può modificare il livello di glucosio nel plasma sanguigno nei pazienti con diabete mellito, a seguito del quale potrebbe essere necessario aggiustare la dose di insulina o farmaco antidiabetico.

Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi affidabili durante la terapia.

Durante il trattamento, si raccomanda di smettere di bere bevande alcoliche, prestare attenzione quando si svolgono attività che richiedono reazioni psicofisiche rapide e maggiore attenzione, anche durante la guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di venlafaxina durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato perché la sua sicurezza non è stata sufficientemente stabilita a causa della mancanza di studi clinici adeguatamente controllati che coprano un ampio campione di tali pazienti. Ciò vale sia per lo stato di salute della madre che, in misura maggiore, per il feto o il bambino. Le donne in età riproduttiva dovrebbero essere avvertite di questo prima di iniziare la terapia. Se sta pianificando una gravidanza o se si verifica durante il trattamento con venlafaxina, consultare immediatamente un medico.

Venlafaxina ed EFA sono determinati nel latte materno. Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere annullato.

In pratica, la venlafaxina viene talvolta prescritta alle madri durante la gravidanza e poco prima del parto se, in una particolare situazione, il potenziale beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. In questi casi, i neonati hanno spesso avuto complicazioni che hanno portato ad un aumento dei tempi di ospedalizzazione e al mantenimento della respirazione e dell'alimentazione con sonda, che si sono sviluppate immediatamente dopo il parto. I sintomi di tali complicanze possono essere distress respiratorio, insonnia o sonnolenza, cianosi, pianto costante, apnea, letargia, convulsioni, irritabilità, instabilità della temperatura, tremori, tremori, difficoltà di alimentazione, vomito, iperreflessia, ipotensione muscolare o ipertensione, ipoglicemia. Tali disturbi possono essere la prova degli effetti serotoninergici del farmaco. Se la madre ha assunto la venlafaxina durante la gravidanza,e il corso del trattamento è stato completato poco prima del parto, il neonato può sviluppare la sindrome da astinenza. In un bambino del genere, è necessario escludere la presenza di sindrome neurolettica maligna o sindrome serotoninergica. L'evidenza epidemiologica suggerisce che l'uso della venlafaxina nelle donne in gravidanza può aumentare il rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato.

Uso infantile

Per i pazienti sotto i 18 anni di età, il farmaco non è prescritto.

Interazioni farmacologiche

La venlafaxina non ha un legame aumentato con le proteine del plasma sanguigno, quindi, con l'uso simultaneo, praticamente non aumenta la concentrazione dei farmaci, che sono caratterizzati da un alto legame con le proteine plasmatiche.

Le condizioni del paziente devono essere attentamente monitorate con la somministrazione concomitante di altri farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, poiché la loro interazione con la venlafaxina non è stata studiata.

Il farmaco è controindicato per essere utilizzato in combinazione con inibitori MAO ed entro 14 giorni dalla loro sospensione, poiché tale combinazione può causare gravi effetti collaterali, fino alla morte inclusa. Gli inibitori delle MAO possono essere prescritti non prima di 7 giorni dopo l'interruzione della venlafaxina.

Altre possibili interazioni farmacologiche in combinazione con venlafaxina:

• farmaci serotoninergici (triptani, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, antidepressivi triciclici, fentanil e suoi analoghi (tramadolo, destrometorfano, ecc.), sibutramina, litio: aumenta il rischio di sindrome serotoninergica;
• etanolo: aumento del deterioramento delle funzioni psicomotorie causato dalla venlafaxina;
• aloperidolo: la sua clearance totale diminuisce del 42% (quando una dose di 2 mg viene assunta per via orale), la concentrazione totale e massima aumenta del 70% e dell'88%, rispettivamente;
• metoprololo: la sua concentrazione nel plasma sanguigno aumenta di circa il 30-40%;
• clozapina: la sua concentrazione nel plasma sanguigno aumenta, che è accompagnata da un aumento degli effetti collaterali, in particolare la frequenza delle convulsioni;
• indinavir: i suoi cambiamenti farmacocinetici (le concentrazioni totali e massime diminuiscono rispettivamente del 28% e del 36%);
• ketoconazolo, ritonavir, itraconazolo: la concentrazione plasmatica di venlafaxina aumenta;
• farmaci che influenzano la coagulazione del sangue e la funzione piastrinica (farmaci antinfiammatori non steroidei, acido acetilsalicilico, warfarin e altri anticoagulanti): aumenta il rischio di sanguinamento (il tempo di protrombina deve essere controllato);
• inibitori del CYP2D6 come paroxetina, chinidina, aloperidolo, fluoxetina, levomepromazina, perfenazina: la loro concentrazione plasmatica può aumentare.

Non c'è esperienza con la venlafaxina in combinazione con la terapia elettroconvulsivante.

Analoghi

Gli analoghi della venlafaxina sono: Velaxin, Velafax, Venlaxor, Dapfix.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a temperature fino a 25 ° C in un luogo protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione è di 3 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni di Venlafaxine

A causa della sensibilità individuale al farmaco, le revisioni della venlafaxina sono piuttosto diverse. I pazienti lamentano spesso reazioni avverse, la cui gravità non è determinata dalla dose assunta. In alcune persone, si sono manifestati durante l'assunzione di compresse con un dosaggio di 37,5 mg, altri, al contrario, hanno tollerato bene il farmaco in una dose di 150 mg. Ci sono rapporti secondo cui la venlafaxina era inefficace per l'ansia e l'insonnia e l'assunzione del farmaco alla dose di 37,5 mg 2 volte al giorno ha portato a reazioni indesiderate come nausea, pupille dilatate, mascella crampi, disturbi del sonno e vertigini. All'inizio della terapia, alcuni pazienti lamentavano spasmi durante il sonno, attacchi di panico, debolezza, aumento della depressione, che spesso sono scomparsi durante il trattamento. Inoltre, il trattamento era spesso accompagnato da una sindrome da astinenza,che potrebbe durare da 2 settimane a 2-3 mesi. Una graduale riduzione della dose per diversi mesi ha evitato questa condizione.

Prezzo per la venlafaxina nelle farmacie

Il prezzo medio per la venlafaxina con un dosaggio di 37,5 mg è di 225-268 rubli e con un dosaggio di 75 mg - 270-362 rubli (la confezione contiene 30 compresse).

Venlafaxina: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Venlafaxine Organic 37,5 mg compresse rivestite con film 30 pz. 120 RUB Acquistare

Recensioni Venlafaxine Organics 120 RUB Acquistare

Venlafaxina 37,5 mg compresse 30 pz. 229 r Acquistare

Venlafaxine Organics compresse p.o. 37,5mg 30 pezzi. 251 RUB Acquistare

Venlafaxina 37,5 mg compresse 30 pz. 280 RUB Acquistare

Venlafaxine Organica 75 mg compresse rivestite con film 30 pz. 289 r Acquistare

Venlafaxina 75 mg compresse 30 pz. 299 r Acquistare

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!