Clemastine
Clemastine: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Uso negli anziani
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Clemastin
Codice ATX: R06AA04
Principio attivo: clemastine (Clemastine)
Produttore: JSC Borisov Plant of Medical Products (Repubblica di Bielorussia); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgaria); Varsavia Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warsaw Pharmaceutical Work Polfa SA) (Polonia); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Repubblica di Moldova)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-26
Clemastine è un farmaco di spiccata azione antipruriginosa e antiallergica, un bloccante dei recettori H 1 dell'istamina.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio del farmaco:
- Compresse: rotonde, Ø - 7 mm, cilindriche piatte, da quasi bianche a bianche, su un lato c'è una linea di demarcazione (10 pz. In blister, in una scatola di cartone 2 blister; 20 pz. In blister, in una scatola di cartone 1, 2 o 3 blister);
- Soluzione iniettabile: liquido limpido da incolore a giallo pallido con un odore caratteristico (2 ml in fiale, in una confezione da 5 o 10 fiale, in una scatola di cartone 1 confezione).
Ogni confezione contiene anche le istruzioni per l'uso di Clemastine.
1 compressa contiene:
- Principio attivo: clemastina (sotto forma di fumarato) - 1 o 2 mg;
- Eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato.
1 ml di soluzione contiene:
- Principio attivo: clemastina - 1 mg;
- Eccipienti: sorbitolo, glicole propilenico, citrato di sodio, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Clemastine è un bloccante dei recettori H1 dell'istamina e appartiene al gruppo degli esteri benzidrilici. Ha un effetto inibitorio selettivo sui recettori H1 dell'istamina, riducendo la permeabilità capillare.
L'effetto antiallergico e antipruriginoso più pronunciato si ottiene 5-7 ore dopo l'applicazione di clemastina e dura da 10 a 12. In alcuni casi, il suo effetto dura fino a 24 ore.
Il farmaco ha un effetto sedativo e una bassa attività anticolinergica.
Farmacocinetica
L'assorbimento di clemastina dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale è quasi completo. La concentrazione massima (Cmax) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 2-4 ore.
La sostanza si lega alle proteine plasmatiche fino al 95%.
L'escrezione dal plasma è a due fasi, con un'emivita (T 1/2) nella prima fase - 3,6 ± 0,9 ore, nella seconda - 37 ± 16 ore.
La clemastina è ampiamente metabolizzata nel fegato. Viene escreto principalmente attraverso i reni nelle urine sotto forma di metaboliti (45-65%); il principio attivo è presente in forma invariata in tracce.
Indicazioni per l'uso
Pillole
- Dermatosi pruriginose;
- Prurito alla pelle;
- Dermatite da contatto;
- Orticaria;
- Eczema acuto e cronico;
- Reazioni associate a punture di insetti;
- Rinopatia di genesi allergica;
- Febbre da fieno.
Iniezione
- Terapia di shock anafilattico / anafilattoide e angioedema (come agente aggiuntivo);
- Prevenzione o terapia di reazioni allergiche / pseudoallergiche (inclusa trasfusione di sangue, somministrazione di mezzi di contrasto, uso di istamina per la diagnosi).
Controindicazioni
Assoluto:
- Malattie del tratto respiratorio inferiore (inclusa l'asma bronchiale);
- Periodo di allattamento;
- Bambini di età inferiore a 1 anno;
- Periodo di gravidanza (per soluzione);
- Applicazione simultanea con inibitori delle monoaminossidasi (MAO);
- Ipersensibilità ai componenti di Clemastine, nonché ad altri bloccanti dei recettori dell'istamina H 1.
La soluzione iniettabile contiene sorbitolo, pertanto è controindicata per il trattamento di pazienti con intolleranza congenita al fruttosio (malassorbimento).
Relativo (il farmaco viene assunto con cautela a causa della maggiore probabilità di effetti collaterali):
- Glaucoma ad angolo chiuso;
- Ulcera gastrica stenosante;
- Fenomeni ostruttivi nelle aree pilorica e duodenale;
- Ipertrofia della ghiandola prostatica, accompagnata da disturbi urinari;
- Fenomeni ostruttivi nel collo vescicale;
- Bambini di età inferiore a 6 anni (per compresse), fino a 4 anni (per soluzione);
- Periodo di gravidanza (per compresse).
Clemastine, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Le compresse di Clemastine vengono assunte per via orale.
Regime di dosaggio consigliato a seconda dell'età:
- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 mg 2 volte al giorno, mattina e sera; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 6 mg;
- Bambini dai 6 ai 12 anni: 0,5-1 mg 2 volte al giorno.
Soluzione iniettabile Clemastine viene somministrata per via intramuscolare (i / m) e per via endovenosa (i / v). Quando in / in l'iniezione deve essere eseguita lentamente, più di 2-3 minuti.
Le dosi terapeutiche raccomandate del farmaco, con l'introduzione della soluzione due volte al giorno, al mattino e alla sera:
- Pazienti adulti (i / m o i / v): 2 mg ciascuno;
- Bambini (i / m): 12,5 mcg / kg.
Al fine di prevenire reazioni di ipersensibilità, la soluzione viene iniettata per via endovenosa lentamente in una singola dose di 2 mg.
Immediatamente prima della procedura, il contenuto della fiala deve essere diluito in un rapporto di 1 ÷ 5 con una soluzione allo 0,9% di NaCl o al 5% di destrosio.
Effetti collaterali
- Sistema nervoso centrale (SNC): sonnolenza, sensazione di stanchezza; raramente - tremore, vertigini; in casi isolati (principalmente nei bambini) - un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale;
- Apparato digerente: sintomi dispeptici, inclusi nausea, dolore epigastrico, vomito, costipazione, bocca secca; in casi isolati - diarrea, anoressia;
- Sistema cardiovascolare (CVS): raramente - diminuzione della pressione sanguigna (principalmente nei pazienti anziani), extrasistole, palpitazioni;
- Sistema urinario: raramente - disuria;
- Sistema respiratorio: raramente - ispessimento delle secrezioni bronchiali con difficoltà nella separazione dell'espettorato;
- Reazioni dermatologiche: raramente - fotosensibilizzazione;
- Reazioni allergiche: raramente - orticaria, eruzione cutanea, con somministrazione parenterale - mancanza di respiro, broncospasmo, shock anafilattico;
- Altri: raramente - una sensazione di spremitura al petto.
Overdose
La conseguenza di un sovradosaggio di antistaminici può essere sia la soppressione che la stimolazione della funzione del sistema nervoso centrale, eventualmente un aumento dell'azione anticolinergica.
I sintomi di un sovradosaggio di Clemastina nei bambini sono midriasi, secchezza delle fauci, agitazione, allucinazioni, depressione, mancanza di risposta pupillare alla luce, rossore al viso, febbre, cianosi, atassia (ridotta coordinazione dei movimenti), atetosi, tremore, iperreflessia, convulsioni tonico-cloniche, depressione attività cardiaca / respirazione (possibilmente fatale). Negli adulti, un sovradosaggio può manifestarsi con depressione del sistema nervoso centrale, sonnolenza, collasso, convulsioni, coma.
In caso di sovradosaggio di forme orali del farmaco, si consiglia di indurre il vomito e assumere lassativi salini. Quindi (in caso di sovradosaggio parenterale immediatamente) viene eseguita una terapia sintomatica e di supporto: la febbre nei bambini viene interrotta da sfregamenti rinfrescanti, ipotensione - mediante l'introduzione di farmaci vasocostrittori, diazepam o barbiturici a breve durata d'azione vengono utilizzati per alleviare le convulsioni e, se necessario, fisostigmina e ventilazione artificiale. Le attività vengono svolte sotto il controllo delle funzioni vitali.
istruzioni speciali
Non utilizzare Clemastine in concomitanza con sonniferi e / o alcol.
Poiché la soluzione iniettabile Clemastine contiene etanolo, è necessario escludere la possibilità della sua somministrazione intra-arteriosa.
Per evitare la distorsione dei risultati dei test di scarificazione cutanea (puntura) per gli allergeni, il farmaco deve essere annullato 72 ore prima del test.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Il farmaco influenza la concentrazione dell'attenzione e la velocità delle reazioni psicomotorie, pertanto, durante il periodo di terapia, non è consigliabile lavorare con meccanismi complessi e guidare veicoli.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- Soluzione: controindicato durante la gravidanza e l'allattamento;
- Compresse: durante la gravidanza l'appuntamento è possibile se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto; durante l'allattamento, il farmaco è controindicato.
Se è necessario utilizzare Clemastine durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Uso infantile
Nella pratica pediatrica, le compresse e la soluzione di Clemastine sono controindicate per il trattamento dei bambini di età inferiore a 1 anno.
Le pillole sono prescritte con cautela ai bambini di età inferiore a 6 anni, soluzione - fino a 4 anni.
Uso negli anziani
Durante il trattamento con Clemastine, i pazienti anziani devono essere attentamente monitorati, poiché hanno una maggiore sensibilità agli antistaminici.
Interazioni farmacologiche
La clemastina, in caso di uso contemporaneo, ha un effetto potenziante sui farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (sedativi, ipnotici, tranquillanti), nonché su etanolo e farmaci contenenti etanolo.
Analoghi
Gli analoghi di Clemastine sono: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini a una temperatura di 15-25 ° C.
Il periodo di validità è di 4 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Condizioni di conservazione: soluzione - a una temperatura non superiore a 25 ° C; compresse - in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità, a una temperatura compresa tra 15 e 25 ° C.
La durata di conservazione della soluzione è di 2 anni, compresse 3 o 4 anni (a seconda del produttore).
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Clemastine
Clemastine è uno degli antistaminici di prima generazione che hanno un effetto sedativo e provocano sonnolenza. Il farmaco viene spesso discusso in vari forum quando si scelgono farmaci antiallergici e confrontati con analoghi. Poiché Clemastine, secondo le revisioni, in alcuni casi causa problemi alla vista, diminuzione della capacità di concentrazione, secchezza della mucosa orale e della gola, problemi di minzione, i pazienti preferiscono gli antistaminici di seconda generazione.
Prezzo per Clemastine nelle farmacie
A causa della mancanza del farmaco in vendita, il prezzo di Clemastine è sconosciuto.
Il costo di Tavegil, un analogo del principio attivo (clemastina):
- Compresse da 1 mg: 10 pz. nel pacchetto - 166 rubli; 20 pz. nel pacchetto - 226 rubli;
- Soluzione per somministrazione i / ve i / m, in fiale da 2 ml (1 mg / ml): 5 pz. nella confezione - 258 rubli.
Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore
Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
