Rosuvastatina - Istruzioni Per L'uso Di Compresse, Prezzo, Analoghi, Recensioni

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Rosuvastatina

Rosuvastatina: istruzioni per l'uso e recensioni

1. 1. Forma e composizione del rilascio
2. 2. Proprietà farmacologiche
3. 3. Indicazioni per l'uso
4. 4. Controindicazioni
5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
6. 6. Effetti collaterali
7. 7. Overdose
8. 8. Istruzioni speciali
9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
13. 13. Interazioni farmacologiche
14. 14. Analoghi
15. 15. Termini e condizioni di conservazione
16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
17. 17. Recensioni
18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Rosuvastatina

Codice ATX: C10AA07

Principio attivo: Rosuvastatin (Rosuvastatin)

Produttore: CANONPHARMA, Russia

Aggiornamento descrizione e foto: 19.10.2018

Prezzi nelle farmacie: da 174 rubli.

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La rosuvastatina è un farmaco che migliora il profilo lipidico nell'ipercolesterolemia.

Forma e composizione del rilascio

La forma di dosaggio di rosuvastatina è compresse rivestite con film: rosa, biconvesse, il nucleo nella sezione trasversale è bianco o quasi bianco; 5 o 20 mg - rotondo; 10 o 40 mg - oblunghi, su ciascun lato a rischio (in lattine da 30 o 60 pezzi, in una scatola di cartone 1 lattina; 5 mg - in blister da 10, 14, 15 o 30 pezzi, in una scatola di cartone una confezione contiene 1-4 o 6 confezioni; 10 o 20 mg - in blister da 10, 14 o 15 pezzi, 2-4 o 6 confezioni sono mescolate in una scatola di cartone; 40 mg - in blister da 6, 7, 10 o 15 pezzi, 4-6 pacchi sono posti in una scatola di cartone).

1 compressa contiene:

• principio attivo: rosuvastatina - 5, 10, 20 o 40 mg (rosuvastatina calcio - 5,2 / 10,4 / 20,8 / 41,6;
• componenti ausiliari: magnesio stearato - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; lattosio monoidrato - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; crospovidone - 4,5 / 9/18/36 mg; cellulosa microcristallina - 18/36/72/144 mg; calcio idrogeno fosfato diidrato - 6,5 / 13/26/52 mg;
• guscio: (biossido di titanio - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; ipromellosa - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; macrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talco - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; ossido di ferro rosso - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) o (miscela secca per un rivestimento con film contenente: talco - 20%; ipromellosa - 60%; macrogol 4000-9%; biossido di titanio - 10,6%; ossido di ferro rosso - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.

È possibile variare l'aspetto delle compresse, la composizione dei componenti ausiliari e l'imballaggio a causa della presenza di diversi produttori ufficiali del farmaco.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

La rosuvastatina è uno dei farmaci ipolipemizzanti, inibitori competitivi selettivi dell'enzima idrossimetilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reduttasi, che converte l'HMG-CoA in mevalonato, un precursore del colesterolo (CS).

L'azione di Rosuvastatina è diretta al fegato, dove avviene la sintesi di Xc e il catabolismo delle lipoproteine a bassa densità (LDL). Come risultato dell'uso del farmaco sulla superficie delle cellule del fegato, aumenta il numero di recettori LDL, aumenta l'assorbimento e il catabolismo delle LDL, il che, a sua volta, porta all'inibizione della sintesi di lipoproteine a bassissima densità (VLDL) e alla diminuzione della quantità totale di LDL e VLDL.

La rosuvastatina riduce le concentrazioni aumentate di colesterolo LDL (LDL-C), trigliceridi (TG), colesterolo totale (TC), aumenta la concentrazione di colesterolo lipoproteico ad alta densità (colesterolo HDL) e riduce anche la concentrazione di VLDL-C, apolipoproteina B (ApoB), TG-VLDL e aumenta la concentrazione di apolipoproteina A-I (ApoA-I).

L'effetto di Rosuvastatina si manifesta in una diminuzione del coefficiente aterogenico, che nei pazienti con ipercolesterolemia è caratterizzato da un miglioramento del profilo lipidico.

Indice aterogenico = (HC - colesterolo HDL) / colesterolo HDL.

L'effetto terapeutico si sviluppa entro 7 giorni dal momento in cui il farmaco è stato iniziato. Il massimo effetto terapeutico si osserva solitamente entro la quarta settimana di terapia e con la somministrazione regolare del farmaco persiste.

La rosuvastatina è efficace nei pazienti con ipercolesterolemia con / senza ipertrigliceridemia, inclusi i pazienti con ipercolesterolemia familiare e diabete mellito.

Si osserva un effetto additivo in combinazione con fenofibrato (in relazione alla concentrazione di TG) e dosi ipolipemizzanti di acido nicotinico (in relazione alla concentrazione di HDL-C). La possibilità di una terapia combinata viene valutata da un medico.

Farmacocinetica

• assorbimento e distribuzione: circa 5 ore dopo la somministrazione orale, viene raggiunta la concentrazione plasmatica massima di rosuvastatina nel sangue (Cmax). La biodisponibilità assoluta è di circa il 20%, la sostanza viene metabolizzata principalmente dal fegato. Vd (volume di distribuzione) - circa 134 litri. Circa il 90% della sostanza si lega alle proteine del plasma sanguigno, principalmente all'albumina;
• metabolismo: rosuvastatina è un substrato non fondamentale per il metabolismo degli isoenzimi del sistema del citocromo P450. Il principale isoenzima coinvolto nel metabolismo della rosuvastatina è l'isoenzima CYP2C9. Il coinvolgimento degli isoenzimi CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4 nel metabolismo si verifica in misura minore. Circa il 10% della sostanza viene metabolizzato;
• escrezione: circa il 90% della dose del farmaco viene escreta immodificata attraverso l'intestino (inclusa la sostanza non assorbita / assorbita). La parte rimanente viene escreta dai reni. T _1/2 (emivita plasmatica) è di circa 19 ore, con un aumento della dose del farmaco, T _1/2 non cambia. La clearance plasmatica media geometrica è di circa 50 l / h.

L'esposizione sistemica di rosuvastatina aumenta in proporzione alla dose. Con la somministrazione giornaliera, non si verifica alcun cambiamento nei parametri farmacocinetici.

Nei pazienti di razza mongoloide (cinesi, giapponesi, filippini, coreani e vietnamiti), c'è un aumento approssimativamente duplice dell'AUC mediana (area sotto la curva concentrazione-tempo) e della Cmax di rosuvastatina rispetto ai caucasici; nei pazienti indiani - 1,3 volte. Tra i rappresentanti della razza negroide e dei caucasici, l'analisi farmacocinetica del farmaco non ha rivelato differenze clinicamente significative nella farmacocinetica.

Indicazioni per l'uso

• ipercolesterolemia primaria secondo la classificazione Fredrickson (tipo IIa, compresa l'ipercolesterolemia eterozigote familiare) o ipercolesterolemia mista (tipo IIb) - come supplemento alla dieta nei casi in cui il rispetto e l'uso di altri metodi terapeutici non farmacologici (ad esempio perdita di peso, esercizio fisico) sono insufficienti;
• ipercolesterolemia omozigote familiare - in aggiunta alla dieta e ad altre terapie contenenti lipidi, o nei casi in cui tale trattamento non è abbastanza efficace;
• ipertrigliceridemia (tipo IV secondo la classificazione di Fredrickson) - come supplemento alla dieta;
• principali complicanze cardiovascolari, tra cui ictus, infarto miocardico, rivascolarizzazione arteriosa - prevenzione primaria in assenza di segni clinici di malattia coronarica (cardiopatia coronarica), ma con un aumentato rischio di insorgenza (età superiore a 50/60 anni per uomini / donne, aumento della concentrazione di C- proteina reattiva in presenza di almeno 1 dei fattori di rischio aggiuntivi - ipertensione arteriosa, bassa concentrazione di colesterolo HDL, fumo, anamnesi gravosa di esordio precoce di malattia coronarica);
• aterosclerosi (come mezzo per rallentare la sua progressione) - oltre alla dieta nei pazienti a cui vengono mostrate misure per abbassare la concentrazione di colesterolo totale e colesterolo LDL.

Controindicazioni

Assoluto:

• la presenza di una predisposizione al verificarsi di complicanze miotossiche;
• malattie del fegato che si verificano nella fase attiva, incluso un aumento persistente dell'attività delle transaminasi sieriche e qualsiasi aumento plasmatico dell'attività delle transaminasi nel sangue (superando il limite superiore della norma di oltre 3 volte);
• miopatia;
• malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit di lattasi o intolleranza al lattosio;
• disfunzione renale: per una dose di 5, 10 o 20 mg al giorno - in corso grave (con clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min); per una dose di 40 mg al giorno - gravità moderata (con clearance della creatinina inferiore a 60 ml / min);
• uso combinato con ciclosporina;
• mancanza di metodi contraccettivi adeguati nelle donne in età riproduttiva;
• gravidanza e allattamento;
• età fino a 18 anni;
• intolleranza individuale ai componenti del farmaco.

Ulteriori controindicazioni assolute per l'uso di rosuvastatina in una dose giornaliera di 40 mg:

• la presenza di un rischio di miopatia / rabdomiolisi: insufficienza renale, ipotiroidismo, una storia di miotossicità associata all'uso di altri inibitori o fibrati della HMG-CoA reduttasi, una storia familiare / personale di malattie muscolari;
• condizioni in cui la concentrazione plasmatica di rosuvastatina può aumentare;
• abuso di alcool;
• appartenente alla razza mongoloide;
• terapia di combinazione con fibrati.

Relativo (malattie / condizioni in presenza delle quali la nomina di Rosuvastatina richiede cautela):

• realizzazione di ampi interventi chirurgici;
• storia appesantita di malattia del fegato;
• trauma;
• ipotensione arteriosa;
• sepsi;
• convulsioni incontrollate o gravi disturbi metabolici, elettrolitici o endocrini;
• età dai 65 anni.

Ulteriori controindicazioni relative all'uso di rosuvastatina in una dose giornaliera di 5, 10 o 20 mg:

• la presenza di un rischio di miopatia / rabdomiolisi: insufficienza renale, ipotiroidismo, una storia di miotossicità associata all'uso di altri inibitori dell'HMG-CoA reduttasi o fibrati, una storia personale o familiare di malattie muscolari;
• condizioni in cui la concentrazione plasmatica di rosuvastatina può aumentare;
• abuso di alcool;
• appartenente alla razza mongoloide;
• uso combinato con fibrati.

Un'ulteriore controindicazione relativa all'uso di rosuvastatina in una dose giornaliera di 40 mg è l'insufficienza renale di lieve gravità (con clearance della creatinina superiore a 60 ml / min).

Istruzioni per l'uso di Rosuvastatina: metodo e dosaggio

La rosuvastatina deve essere assunta per via orale intera, senza frantumarla o masticarla, con acqua. L'assunzione di cibo non influisce sull'efficacia del farmaco.

La dose giornaliera viene presa alla volta.

Prima di iniziare il ciclo di trattamento, è necessario seguire la dieta ipocolesterolemizzante standard (è necessario seguirla durante tutta la terapia).

Il medico seleziona individualmente la dose di rosuvastatina, a seconda degli obiettivi e della risposta terapeutica ricevuta al trattamento, tenendo conto delle attuali raccomandazioni per la concentrazione lipidica target.

All'inizio del corso o dopo il passaggio dall'assunzione di altri inibitori della HMG-CoA reduttasi, si consiglia di prescrivere 5 o 10 ml di Rosuvastatina al giorno. Quando si sceglie una dose, è necessario tenere conto della probabilità esistente di sviluppare complicanze cardiovascolari ed è inoltre richiesta una valutazione della probabilità di reazioni avverse. Dopo 4 settimane, se necessario, il medico può aumentare la dose.

Quando si assume il farmaco in una dose giornaliera di 40 mg, la probabilità di effetti collaterali aumenta in modo significativo, pertanto tale dose può essere prescritta solo nei seguenti casi: ipercolesterolemia grave e alto rischio di complicanze cardiovascolari (specialmente con ipercolesterolemia familiare) se il risultato desiderato non è stato raggiunto da prendendo Rosuvastatina alla dose di 20 mg. Il trattamento deve essere effettuato solo sotto la supervisione di uno specialista.

Ai pazienti che non hanno precedentemente cercato assistenza medica non deve essere prescritto il farmaco in una dose di 40 mg. Dopo 2-4 settimane dall'inizio dell'assunzione o dall'aumento della dose di rosuvastatina, è necessario monitorare i parametri del metabolismo lipidico. Sulla base dei suoi risultati, la dose può essere regolata.

Con una clearance della creatinina di 30-60 ml / min, rosuvastatina viene prescritta a una dose iniziale di 5 mg. L'uso del farmaco in una dose giornaliera di 40 mg è controindicato. I pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min, così come nei casi di malattia del fegato nella fase attiva, il farmaco non è prescritto.

La dose iniziale raccomandata per i pazienti di razza mongoloide è di 5 mg. Alla dose di 40 mg, il farmaco non è prescritto a questo gruppo di pazienti.

Per i pazienti con genotipi c.521CC o c.421AA, la dose massima giornaliera raccomandata di rosuvastatina è 20 mg.

Nei casi di predisposizione allo sviluppo di miopatia, la dose iniziale raccomandata è di 5 mg, la dose massima è di 20 mg.

Quando si prescrive la terapia di combinazione, è necessario valutare la probabilità di sviluppare miopatia.

Effetti collaterali

Le violazioni osservate durante la terapia sono generalmente dose-dipendenti e inespresse e scompaiono da sole.

Possibili reazioni collaterali (> 10% - molto spesso;> 1% e 0,1% e 0,01% e <0,1% - raramente; <0,01% - molto raramente; se è impossibile valutare la frequenza del verificarsi di violazioni - con frequenza non specificata):

• sistema endocrino: spesso - diabete mellito di tipo 2;
• sistema immunitario: raramente - angioedema e altre reazioni di ipersensibilità;
• sistema nervoso centrale: spesso - vertigini, mal di testa;
• sistema muscolo-scheletrico: spesso - mialgia; raramente - rabdomiolisi, miopatia, inclusa la miosite (con un aumento dell'attività della creatinfosfochinasi più di 5 volte, l'uso di rosuvastatina è sospeso);
• apparato digerente: spesso - nausea, costipazione, dolore all'addome; raramente - pancreatite;
• sistema urinario: proteinuria (di solito diminuisce / scompare durante il trattamento e non è un segno di malattia renale acuta o progressione della malattia renale esistente);
• parametri di laboratorio: aumento della concentrazione di bilirubina, glucosio, attività della gamma-glutamil transpeptidasi, fosfatasi alcalina, disturbi funzionali della tiroide;
• pelle: raramente - eruzione cutanea, prurito, orticaria;
• fegato: aumento dell'attività delle transaminasi epatiche (solitamente dose-dipendente, insignificante, asintomatica e temporanea);
• altre reazioni: spesso - sindrome astenica.

Violazioni identificate durante gli studi post-registrazione:

• apparato digerente: molto raramente - epatite, ittero; raramente - aumento dell'attività delle transaminasi epatiche; con una frequenza non specificata - diarrea;
• sistema muscolo-scheletrico: molto raramente - artralgia; con una frequenza sconosciuta - miopatia necrotizzante immuno-mediata;
• sistema urinario: molto raramente - ematuria;
• sistema riproduttivo e ghiandola mammaria: con una frequenza sconosciuta - ginecomastia;
• sistema respiratorio: con una frequenza sconosciuta - mancanza di respiro, tosse;
• sistema ematopoietico: con una frequenza sconosciuta - trombocitopenia;
• sistema nervoso centrale: molto raramente - diminuzione / perdita di memoria; con una frequenza sconosciuta - neuropatia periferica;
• pelle e grasso sottocutaneo: con una frequenza sconosciuta - sindrome di Stevens-Johnson;
• altri: con una frequenza sconosciuta - edema periferico.

Durante la terapia con alcune statine, sono state segnalate le seguenti reazioni avverse: disfunzione sessuale, depressione, iperglicemia, disturbi del sonno, inclusi incubi e insonnia, aumento della concentrazione di emoglobina glicosilata. Esistono segnalazioni isolate sullo sviluppo della malattia polmonare interstiziale, specialmente durante il trattamento a lungo termine.

Overdose

In caso di somministrazione simultanea di più dosi giornaliere, non si osserva alcun cambiamento nei parametri farmacocinetici di rosuvastatina.

Possibili sintomi: aumento delle reazioni collaterali.

Terapia: l'emodialisi è inefficace; non esiste un antidoto specifico; si consiglia di lavare tempestivamente lo stomaco e di eseguire un trattamento sintomatico; mostra il controllo della funzione epatica e dell'attività della creatinfosfochinasi, nonché misure volte a mantenere le funzioni dei sistemi e degli organi vitali.

istruzioni speciali

Quando si usano dosi elevate di rosuvastatina (solitamente 40 mg), può verificarsi proteinuria tubulare, che di solito è transitoria. Questa violazione non indica un'esacerbazione / progressione della malattia renale. Si raccomanda ai pazienti che assumono la dose massima del farmaco di monitorare gli indicatori della funzionalità renale.

Per evitare di distorcere i risultati, non è consigliabile determinare l'attività della creatinfosfochinasi dopo un aumento dello sforzo fisico o in presenza di altri possibili motivi per un aumento della sua attività. Se all'inizio della terapia l'attività iniziale della creatinfosfochinasi viene significativamente superata (più di 5 volte), una seconda misurazione deve essere eseguita dopo 5-7 giorni. Quando gli indicatori sono confermati, il trattamento non viene avviato.

L'improvvisa comparsa di dolore / debolezza muscolare o crampi, specialmente se associati a febbre e malessere, richiede cure mediche. In questi casi, è necessario determinare l'attività della creatinfosfochinasi. Se i sintomi scompaiono e gli indicatori tornano alla normalità, è possibile prendere in considerazione la ri-prescrizione di rosuvastatina a dosi inferiori sotto stretto monitoraggio delle condizioni del paziente. In assenza di sintomi, il monitoraggio di routine dell'attività della creatinfosfochinasi non è pratico.

Sono disponibili informazioni su casi molto rari di miopatia necrotizzante immuno-mediata, che proseguono con manifestazioni cliniche (debolezza persistente dei muscoli prossimali e aumento dell'attività della creatinfosfochinasi sierica) durante la terapia o alla sospensione di rosuvastatina. Inoltre, possono essere necessari studi sierologici, esame dei sistemi nervoso e muscolare e l'uso di farmaci immunosoppressori.

Quando si assume Rosuvastatina e la terapia concomitante, non ci sono segni di un aumento dell'effetto sul muscolo scheletrico. Tuttavia, ci sono segnalazioni di un aumento del numero di casi di miopatia e miosite in pazienti che assumono altri inibitori dell'HMG-CoA reduttasi in combinazione con derivati dell'acido fibrico, inclusi gemfibrozil, ciclosporina, acido nicotinico a dosi ipolipemizzanti (più di 1000 mg al giorno), agenti antifungini azolici, inibitori della proteasi dell'HIV e antibiotici macrolidi. Gemfibrozil aumenta il rischio di miopatia se usato insieme ad alcuni inibitori della HMG-CoA reduttasi (la combinazione non è raccomandata).

Se usato insieme a fibrati o dosi ipolipemizzanti di acido nicotinico, i benefici devono essere attentamente bilanciati rispetto ai rischi. La rosuvastatina alla dose di 40 mg è controindicata in combinazione con i fibrati.

Se i pazienti hanno una concentrazione di glucosio di 5,6-6,9 mmol / L, la probabilità di diabete mellito di tipo 2 aumenta.

La riduzione della dose / sospensione della terapia è indicata nei casi in cui l'attività delle transaminasi epatiche nel siero del sangue supera il limite superiore della norma di 3 volte o più.

Se c'è il sospetto dello sviluppo di malattia polmonare interstiziale (manifestata sotto forma di mancanza di respiro, tosse improduttiva, debolezza, perdita di peso, febbre e deterioramento della salute generale), la rosuvastatina viene cancellata.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

A causa della probabilità di sviluppare debolezza e vertigini, durante il periodo di terapia, i pazienti devono fare attenzione quando guidano veicoli.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il periodo di gravidanza e allattamento è una controindicazione all'uso del farmaco.

Le donne in età riproduttiva hanno dimostrato di usare metodi contraccettivi adeguati.

Uso infantile

Secondo le istruzioni, la rosuvastatina non è prescritta per i bambini di età inferiore ai 18 anni.

Con funzionalità renale compromessa

• dose giornaliera di 5, 10 o 20 mg: grave compromissione della funzione renale (con clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) - la terapia è controindicata; insufficienza renale: l'uso richiede cautela;
• dose giornaliera di 40 mg: insufficienza renale di gravità moderata (con clearance della creatinina inferiore a 60 ml / min) - la terapia è controindicata; insufficienza renale: l'uso richiede cautela.

La dose raccomandata all'inizio della terapia per i pazienti con moderata compromissione della funzione renale è di 5 mg.

Per violazioni della funzionalità epatica

• fase attiva delle malattie del fegato, compreso un aumento persistente dell'attività delle transaminasi sieriche e qualsiasi aumento dell'attività delle transaminasi sieriche nella terapia sanguigna è controindicato;
• storia gravata di malattie del fegato: l'uso richiede cautela.

Non c'è esperienza sull'uso di rosuvastatina per gravi disturbi funzionali del fegato (più di 9 punti sulla scala Child-Pugh).

Interazioni farmacologiche

• ciclosporina: aumento significativo dell'esposizione alla rosuvastatina (la combinazione è controindicata);
• inibitori delle proteine di trasporto OATP1B1 e BCRP: un aumento della concentrazione plasmatica di rosuvastatina e la probabilità di miopatia;
• inibitori della proteasi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV): aumento significativo dell'esposizione a rosuvastatina (combinazione non raccomandata);
• gemfibrozil, fenofibrato, altri fibrati e dosi ipolipemizzanti di acido nicotinico (più di 1000 mg al giorno): aumento della probabilità di sviluppare miopatia (la dose raccomandata di Rosuvastatina all'inizio del corso è di 5 mg, l'assunzione di 40 mg al giorno è controindicata per l'uso combinato);
• gemfibrozil e altri farmaci con azione ipolipidemica: si può osservare un aumento significativo dell'esposizione a rosuvastatina e alla sua massima concentrazione plasmatica, interazione farmacodinamica;
• antiacidi: una significativa diminuzione della concentrazione plasmatica di rosuvastatina (questo effetto si riduce nei casi in cui l'intervallo tra l'assunzione di farmaci è di almeno 2 ore);
• ezetimibe: aumento significativo dell'esposizione alla rosuvastatina in pazienti con ipercolesterolemia; la probabilità di reazioni avverse può aumentare;
• acido fusidico: la probabilità di sviluppare rabdomiolisi (se necessario, l'uso combinato può richiedere la sospensione temporanea di rosuvastatina);
• eritromicina: una diminuzione significativa dell'esposizione alla rosuvastatina e una diminuzione della sua concentrazione plasmatica massima;
• antagonisti della vitamina K: all'inizio della terapia / con un aumento della dose di rosuvastatina - un aumento dell'INR (International Normalised Ratio); quando il farmaco viene cancellato / la sua dose viene ridotta, l'INR viene ridotto, il che richiede il monitoraggio di questo indicatore;
• contraccettivi orali / terapia ormonale sostitutiva: aumento significativo dell'esposizione a etinilestradiolo e norgestrel (questi dati devono essere presi in considerazione nella scelta della dose dei farmaci; la terapia è generalmente ben tollerata dai pazienti).

Nei casi in cui è necessario l'uso combinato con farmaci che aumentano l'esposizione alla rosuvastatina, la sua dose deve essere aggiustata.

Analoghi

Gli analoghi della rosuvastatina sono: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Recensioni su Rosuvastatina

Secondo le recensioni, la rosuvastatina non è molto conveniente (rispetto ad altri farmaci di questo gruppo), ma un farmaco efficace. Tuttavia, molti pazienti riferiscono lo sviluppo di vari effetti collaterali negativi, tra cui dolore muscolare, vertigini e aumento della pressione sanguigna.

Il prezzo di Rosuvastatina nelle farmacie

Prezzo approssimativo per rosuvastatina:

• 10 mg (30 pezzi in un pacchetto) - 560-575 rubli;
• 20 mg (28 o 30 in un pacchetto) - 680 o 765-800 rubli;
• 40 mg (30 pezzi nella confezione) - 1650 rubli.

Rosuvastatina: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco Prezzo Farmacia

Rosuvastatina 5 mg compresse rivestite con film 30 pz. 174 r Acquistare

Scheda rosuvastatina. p / o cattività. 5mg n. 30 182 r Acquistare

Rosuvastatina Mylan 10 mg compresse rivestite con film 30 pz. 214 r Acquistare

Rosuvastatina Canon 10 mg compresse rivestite con film 28 pz. 238 r Acquistare

Scheda rosuvastatina. p / o cattività. 5mg n. 30 246 r Acquistare

Scheda rosuvastatina. p / o cattività. 10 mg n. 30 270 RUB Acquistare

Rosuvastatina Mylan 20 mg compresse rivestite con film 30 pz. 276 r Acquistare

Rosuvastatina Mylan 10 mg compresse rivestite con film 30 pz. 279 r Acquistare

Rosuvastatina Canon 20 mg compresse rivestite con film 28 pz. 292 r Acquistare

Rosuvastatina compresse p.p. 10mg 30 pezzi. 313 r Acquistare

Rosuvastatina Mylan 10 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 314 Acquistare

Scheda rosuvastatina. p / o cattività. 20 mg n. 30 RUB 315 Acquistare

Rosuvastatina 10 mg compresse rivestite con film 28 pz. 330 RUB Acquistare

Rosuvastatina Mylan 20 mg compresse rivestite con film 30 pz. 349 r Acquistare

Rosuvastatina compresse p.p. 10mg 30 pezzi. 370 RUB Acquistare

Rosuvastatina Mylan 20 mg compresse rivestite con film 30 pz. 389 r Acquistare

Rosuvastatina Mylan 20 mg compresse rivestite con film 30 pz. 449 r Acquistare

Rosuvastatina 20 mg compresse rivestite con film 28 pz. RUB 479 Acquistare

Rosuvastatina compresse p.p. 20mg 30 pezzi. 489 r Acquistare

Rosuvastatina Mylan 20 mg compresse rivestite con film 90 pz. RUB 511 Acquistare

Rosuvastatina Mylan 10 mg compresse rivestite con film 30 pz. RUB 519 Acquistare

Rosuvastatina Canon compresse p.o. 10 mg 90 pz. RUB 536 Acquistare

Rosuvastatina Canon 10 mg compresse rivestite con film 90 pz. RUB 536 Acquistare

Rosuvastatina compresse p.p. 10mg 30 pezzi. Izvarino Pharma 556 r Acquistare

Rosuvastatina Canon 20 mg compresse rivestite con film 90 pz. 655 RUB Acquistare

Rosuvastatina Canon 20 mg compresse rivestite con film 90 pz. RUB 685 Acquistare

Rosuvastatina 10 mg compresse rivestite con film 90 pz. 764 RUB Acquistare

Rosuvastatina compresse p.p. 20mg 30 pz 804 RUB Acquistare

Rosuvastatina Canon compresse p.o. 20 mg 90 pz. 831 RUB Acquistare

Rosuvastatina 40 mg compresse rivestite con film 30 pz. 1022 RUB Acquistare

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Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!