Setegis
Setegis: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Setegis
Codice ATX: G04CA03
Principio attivo: terazosin (terazosin)
Produttore: CJSC Pharmaceutical Plant EGIS (Ungheria)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-08-26
Prezzi nelle farmacie: da 790 rubli.
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Setegis è un bloccante alfa 1- adrenergico che abbassa la pressione sanguigna, oltre a ridurre la resistenza al flusso di urina e normalizza la minzione nei pazienti con iperplasia prostatica benigna.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - compresse: rotonde, piatte, smussate, inodore:
- 1 mg - bianco, con incisione "E451" su un lato;
- 2 mg - giallo (possibile irregolarità del colore), con incisione “E452” su un lato;
- 5 mg - rosa chiaro (possibile irregolarità del colore), con incisione “E453” su un lato;
- 10 mg - arancio chiaro (è possibile un'irregolarità del colore), con incisione “E454” su un lato.
Le compresse sono confezionate in 10 pezzi. in blister, 3 blister sono confezionati in una scatola di cartone.
Ingrediente attivo: terazosina (sotto forma di diidrato cloridrato), 1 compressa - 1, 2, 5 o 10 mg.
Componenti ausiliari: talco, magnesio stearato, povidone K-30, lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Il componente attivo di Setegis è la terazosina, un bloccante alfa 1- adrenergico, che migliora l'urodinamica nei pazienti con iperplasia prostatica benigna (IPB). La sintomatologia di questa malattia è dovuta ad un aumento del tono della muscolatura liscia dell'uscita della vescica (la parte prossimale dell'uretra, del collo e del triangolo della vescica) e della prostata. Questo tono è controllato dai recettori alfa 1- adrenergici. In vitro, la terazosina ha inibito le contrazioni della muscolatura liscia della prostata indotte dalla fenilefrina. Negli studi clinici, la terazosina ha eliminato i sintomi dell'IPB e ha migliorato l'urodinamica.
A causa dell'antagonismo competitivo contro i recettori postsinaptici alfa 1- adrenergici, la terazosina dilata le arterie. Provoca una diminuzione graduale della pressione sanguigna, successivamente ha un effetto ipotensivo a lungo termine.
Quando usato a dosi terapeutiche, Setegis riduce il colesterolo totale nel sangue del 2-5%, la somma del colesterolo delle lipoproteine a bassa densità e delle concentrazioni di colesterolo delle lipoproteine a densità molto bassa del 3-7% rispetto ai valori basali osservati prima di iniziare il trattamento farmacologico. Inoltre, non vi è alcun aumento del colesterolo totale durante l'assunzione di altri farmaci antipertensivi, se la terazosina viene utilizzata contemporaneamente.
L'inizio dell'azione di Setegis si osserva circa 15 minuti dopo l'assunzione di una singola dose, l'effetto massimo - dopo 2-3 ore La durata dell'azione è di 24 ore.
Farmacocinetica
Dopo aver assunto Setegis all'interno, la terazosina viene rapidamente e quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. È leggermente influenzato dall'effetto del primo passaggio attraverso il fegato.
È caratterizzato da un'elevata attività biologica - circa il 90% e una connessione con proteine plasmatiche - 90-94%.
La concentrazione massima nel sangue raggiunge entro 1 ora.
La biotrasformazione avviene nel fegato. Dei quattro metaboliti noti, solo uno ha attività farmacologica.
Viene escreto: attraverso l'intestino - 60% della dose assunta, dai reni - 40% della dose. L'emivita è in media di 12 ore.
L'eliminazione del farmaco non dipende dalla funzione renale. L'emivita non cambia nei pazienti con funzionalità renale compromessa.
Indicazioni per l'uso
- ipertensione arteriosa;
- iperplasia prostatica benigna (terapia sintomatica).
Controindicazioni
- infanzia;
- periodo di allattamento al seno;
- ipersensibilità ai componenti delle compresse di Setegis o altri alfa-bloccanti.
Accuratamente:
- periodo di gravidanza;
- diabete mellito di tipo I (insulino dipendente);
- compromissione della funzionalità renale e / o epatica;
- disturbi della circolazione cerebrale;
- retinopatia ipertensiva di III o IV grado;
- predisposizione all'ipotensione ortostatica;
- ipotensione arteriosa;
- malattia coronarica o altre malattie cardiache.
Istruzioni per l'utilizzo di Setegis: metodo e dosaggio
Le compresse di Setegis devono essere assunte per via orale: deglutire intere e bere molto liquido.
All'inizio del trattamento, 1 mg viene prescritto 1 volta al giorno prima di coricarsi. Quindi gradualmente - una volta alla settimana - la dose viene aumentata fino a quando non si ottiene una dose efficace.
Dosi di mantenimento ottimali:
- ipertensione arteriosa - 2-10 mg una volta al giorno (l'assunzione del farmaco in una dose superiore a 20 mg raramente migliora l'effetto, l'assunzione di dosi più elevate non è stata studiata);
- iperplasia prostatica benigna - 5-10 mg 1 volta al giorno (l'efficacia a dosi superiori a 10 mg non è stata dimostrata).
Effetti collaterali
- dal sistema nervoso centrale: disturbi visivi, sonnolenza, mal di testa;
- dal sistema digestivo: dispepsia, nausea, vomito;
- da parte del sistema cardiovascolare: dopo la prima dose di Setegis - ipotensione arteriosa con vertigini, nei casi più gravi - con svenimento; spesso (quando si assume il farmaco a dosi elevate) - debolezza, vertigini, edema periferico, ipotensione ortostatica; in alcuni casi - una sensazione di palpitazioni, tachicardia, angina pectoris;
- altri: gonfiore della mucosa nasale, astenia, mancanza di respiro, dolore muscolare, aumento di peso, reazioni anafilattiche, priapismo.
Overdose
Sintomi: ridotta coordinazione dei movimenti, ipotensione arteriosa, svenimento.
Al paziente dovrebbe essere data una posizione orizzontale con le gambe leggermente sollevate. Non esiste un antidoto specifico per la terazosina. L'emodialisi è inefficace a causa dell'alto grado di legame del farmaco alle proteine del plasma sanguigno. Il trattamento è sintomatico. In caso di shock, vengono prescritti agenti sostitutivi del plasma per aumentare il volume di sangue circolante, quindi vengono somministrati farmaci vasopressori. È necessario mantenere un equilibrio idrico-elettrolitico.
istruzioni speciali
Dopo l'assunzione della prima dose di Setegis e nei primi giorni di trattamento, è possibile lo sviluppo dell '"effetto della prima dose", ovvero un pronunciato calo della pressione sanguigna, solitamente manifestato da ipotensione ortostatica, accompagnato da una sensazione di incertezza, vertigini e svenimenti. Il rischio di questo effetto è aumentato dall'ipovolemia e da una dieta con un limitato apporto di sale. Lo stesso fenomeno si può osservare se il farmaco viene ripreso dopo diversi giorni di interruzione, e quindi è necessario riprendere il trattamento dalla dose iniziale, aumentandola gradualmente.
Oltre all '"effetto della prima dose", lo svenimento può essere causato da un aumento troppo rapido della dose, dall'uso contemporaneo di diuretici o altri farmaci antipertensivi. Sebbene lo svenimento sia più spesso dovuto a una grave ipotensione ortostatica, può anche essere associato a tachicardia (un aumento della frequenza cardiaca a 120-160 battiti / minuto). L'ipotensione ortostatica di solito si sviluppa subito dopo l'assunzione di Setegis e il rischio di svenimento è maggiore dopo 30–90 minuti. Vertigini, sensazione di insicurezza e persino perdita di coscienza possono essere causati da un'intensa attività fisica, stare in piedi prolungati, temperatura ambiente elevata, alzarsi da una posizione sdraiata o seduta e l'uso simultaneo di alcol. In caso di svenimento, il paziente deve essere disteso e le gambe sollevate,in alcuni casi, può essere richiesto l'uso di altre misure di terapia di supporto.
Si raccomanda di ridurre la dose di Setegis nei pazienti che assumono diuretici o altri farmaci antipertensivi. Per evitare l'ipertensione arteriosa, un farmaco concomitante deve essere prescritto in una dose minima e il trattamento deve essere effettuato sotto stretto controllo medico. Le stesse precauzioni devono essere osservate quando si aggiunge Setegis alla terapia antipertensiva in corso, nel qual caso anche la sua dose iniziale dovrebbe essere di 1 mg.
Nei pazienti anziani si può verificare una maggiore sensibilità all'effetto antipertensivo della terazosina.
In caso di iperplasia prostatica benigna, Setegis viene prescritto solo dopo un esame completo del paziente, il che consente di escludere processi maligni. Durante il trattamento, la pressione sanguigna deve essere monitorata, specialmente all'inizio del trattamento e ad ogni modifica della dose. L'efficacia del farmaco viene valutata dopo 4-6 settimane di terapia di mantenimento.
I pazienti con intolleranza al lattosio devono tener conto del suo contenuto nella preparazione: nelle compresse di Setegis 1 mg - 55 mg di lattosio, nelle compresse 2, 5 e 10 mg - 110 mg di lattosio.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
A causa del rischio di sviluppare ipotensione ortostatica all'inizio del trattamento e quando la dose viene aumentata, si raccomanda di astenersi dalla guida e di svolgere altre attività che richiedono velocità di reazione e maggiore attenzione. In futuro, il grado di restrizione viene impostato individualmente per ciascun paziente.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati clinici sulla sicurezza dell'uso di terazosina durante la gravidanza e l'allattamento, pertanto Setegis è prescritto alle donne in gravidanza solo nei casi in cui i benefici attesi della terapia superano significativamente i potenziali rischi per il feto. Se è necessaria una terapia durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Uso infantile
Secondo le istruzioni, Setegis è vietato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.
Con funzionalità renale compromessa
In caso di funzionalità renale compromessa, non è necessario un aggiustamento della dose, tuttavia Setegis deve essere usato con cautela.
Per violazioni della funzionalità epatica
In caso di funzionalità epatica compromessa, Setegis deve essere usato con cautela.
Uso negli anziani
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose di Setegis, tuttavia, si deve tenere presente che in età avanzata la sensibilità all'effetto antipertensivo della terazosina può essere aumentata.
Interazioni farmacologiche
Secondo studi clinici, nei pazienti con IPB che ricevono una terapia di associazione con terazosina e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina o diuretici, l'incidenza di capogiri o di effetti collaterali concomitanti è maggiore rispetto ai pazienti che ricevono solo terazosina.
Si deve prestare attenzione con l'uso simultaneo di altri farmaci antipertensivi, poiché può svilupparsi ipotensione significativa. Se Setegis viene aggiunto a diuretici o altri farmaci antipertensivi, può essere necessaria una riduzione della dose o una nuova titolazione.
I farmaci antinfiammatori non steroidei (specialmente l'indometacina) possono ridurre l'effetto ipotensivo della terazosina (a causa della ritenzione di ioni di sodio e di liquidi e / o della soppressione della sintesi di Pg).
Gli adrenostimolanti riducono l'efficacia della terazosina, gli antiacidi e gli adsorbenti ne riducono l'assorbimento.
La somministrazione di sildenafil o vardenafil può essere avviata solo se le condizioni del paziente sono stabili durante l'utilizzo di Setegis. In questo caso, il sildenafil deve essere assunto non prima di 4 ore dopo terazosina, vardenafil - almeno 6 ore dopo.
Sono noti casi di ipotensione con l'uso simultaneo di inibitori della PDE-5 con terazosina.
Analoghi
Gli analoghi di Setegis sono: Alfuprost MR, Artezin, Artezin retard, Hyperprost, Glansin, Dalfaz retard, Dalfaz SR, Doxazosin, Zoxon, Kamiren, Kardura, Kornam, Omnik, Omnik Okas, Omsulozin, Proflosin, Sonizin, Tamsuzulozin, U, Fokusin et al.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini a una temperatura di 15-30 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Setegis
Molto spesso, le recensioni su Setegis vengono lasciate da pazienti che assumono il farmaco in relazione all'iperplasia prostatica benigna. Le loro opinioni erano divise. Alcuni descrivono l'elevata efficienza di Setegis e la sua rapida azione, altri scrivono sull'insufficienza o la mancanza di effetto.
Secondo i medici, entro 4 mesi dal trattamento si nota un miglioramento significativo della condizione: il volume della minzione e la velocità del flusso di urina aumentano, il tempo della minzione e il volume dell'urina residua diminuiscono. Setegis è ben tollerato. Gli effetti collaterali sono causati in non più del 9% dei pazienti, mentre l'interruzione della terapia a causa di reazioni avverse è richiesta solo in circa il 3% dei casi.
Prezzo per Setegis nelle farmacie
Prezzi approssimativi di Setegis: 30 compresse da 2 mg - 640-832 rubli, 30 compresse da 5 mg - 1105-1316 rubli.
Setegis: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Setegis 2 mg compresse 30 pz. RUB 790 Acquistare |
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Setegis compresse 2mg 30 pz. 841 RUB Acquistare |
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Setegis 5 mg compresse 30 pz. 1161 RUB Acquistare |
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Setegis compresse 5mg 30 pz. 1456 RUB Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
