Topalepsin
Topalepsin: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. In caso di funzionalità renale ridotta
- 12. Per violazioni della funzionalità epatica
- 13. Uso negli anziani
- 14. Interazioni farmacologiche
- 15. Analoghi
- 16. Termini e condizioni di conservazione
- 17. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 18. Recensioni
- 19. Prezzo in farmacia
Nome latino: Topalepsin
Codice ATX: N03AX11
Principio attivo: topiramato (Topiramato)
Produttore: JSC "Chemical and Pharmaceutical Plant" AKRIKHIN "(Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2020-04-03
Prezzi nelle farmacie: da 192 rubli.
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La topalepsina è un farmaco antiepilettico appartenente alla classe dei monosaccaridi sostituiti con solfato.
Forma e composizione del rilascio
Forma di dosaggio - compresse rivestite con film: biconvesse, rotonde, il colore alla rottura - dal bianco al bianco con una tonalità grigiastra o cremosa, il colore del guscio del film - dal rosa chiaro al rosa con una tonalità crema (compresse con un dosaggio di 25, 50 e 100 mg - 10 pezzi in un blister, in una scatola di cartone 3 confezioni e istruzioni per l'uso di Topalepsin; compresse con un dosaggio di 200 mg - 4 pezzi in un blister o 28 pezzi in una lattina di polipropilene / polietilene, 7 confezioni o 1 lattina in confezione di cartone insieme alle istruzioni per l'uso del farmaco).
1 compressa contiene:
- ingrediente attivo: topiramato (in termini di sostanza al 100%) - 25/50/100/200 mg;
- ingredienti aggiuntivi: MCC (cellulosa microcristallina) - 12,5 / 25/50/100 mg; amido pregelatinizzato - 12/24/48/96 mg; amido di mais - 7,5 / 15/30/60 mg; crospovidone - 2,5 / 5/10/20 mg; croscarmellosa sodica - 1,5 / 3/6/12 mg; lattosio monoidrato - 17,5 / 35/70/140 mg; biossido di silicio colloidale - 1/2/4/8 mg; stearato di magnesio - 0,5 / 1/2/4 mg;
- involucro del film: lattosio monoidrato - 0,24 / 0,48 / 0,96 / 1,92 mg; biossido di titanio - 0,432 / 0,864 / 1,728 / 3,456 mg; glicerolo - 0,32 / 0,64 / 1,28 / 2,56 mg; ipromellosa - 2/4/8/16 mg; talco - 0,68 / 1,36 / 2,72 / 5,44 mg; macrogol 6000 - 0,32 / 0,64 / 1,28 / 2,56 mg; ossido di ferro colorante rosso - 0,008 / 0,016 / 0,032 / 0,064 mg.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
Topalepsin è un farmaco antiepilettico. A causa dell'effetto che esercita, la frequenza di comparsa dei potenziali d'azione, che sono caratteristici di un neurone in uno stato di depolarizzazione persistente, diminuisce. Questa è la prova della dipendenza dell'azione bloccante del topiramato sui canali del sodio dallo stato del neurone; c'è un aumento dell'attività del GABA (acido gamma-amminobutirrico) in relazione ad alcuni sottotipi di recettori GABA (inclusi i recettori GABAA), nonché la modulazione dell'attività dei recettori GABAA stessi. Il topiramato impedisce al kainato di attivare la sensibilità dei recettori kainato / AMPK (acido alfa-ammino-3-idrossi-5 metilisossazolo-4-propionico) al glutammato, non influenza l'attività dell'N-metil-D-aspartato in relazione ai recettori NMDA. Questi effetti sono dose-dipendenti quando la concentrazione del principio attivo nel plasma è compresa tra 1 e 200 μM, con un'attività minima compresa tra 1 e 10 μM.
Il topiramato inibisce l'attività di alcuni isoenzimi dell'anidrasi carbonica (II - IV), ma questo effetto è molto più debole di quello dell'acetazolamide e, a quanto pare, non è il principale nell'attività anticonvulsivante della sostanza.
Farmacocinetica
Caratteristiche farmacocinetiche del topiramato:
- assorbimento: il topiramato è caratterizzato da un alto grado di assorbimento, la sua biodisponibilità è dell'80% (questo parametro non dipende dal momento del pasto). La concentrazione massima della sostanza (C max) nel plasma sanguigno viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione del farmaco per via orale alla dose di 400 mg. Dopo somministrazione orale ripetuta alla dose di 100 mg 2 volte al giorno, la C max è 6,76 μg / ml;
- distribuzione: il volume di distribuzione dopo aver assunto una dose di 1200 mg è 0,55–0,8 l / kg, a seconda del sesso del paziente (nelle donne è pari al 50% dei valori osservati negli uomini). Raggiunge una concentrazione di equilibrio dopo 4-8 giorni, con funzionalità renale compromessa, questo periodo aumenta a 10-15 giorni. La connessione con le proteine plasmatiche varia nel range del 13-17%. La sostanza si trova nel latte materno;
- metabolismo: il topiramato viene metabolizzato nel fegato attraverso idrolisi, idrossilazione e glucuronidazione, nel processo si formano sei metaboliti che non hanno attività farmacologica. La natura della farmacocinetica dopo una singola somministrazione orale è lineare, la clearance plasmatica è costante (20-30 ml / min). L'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) nell'intervallo di dose da 100 a 400 mg aumenta in proporzione alla dose;
- escrezione: dopo somministrazione ripetuta di topiramato alla dose di 50 e 100 mg 2 volte al giorno, l'emivita è di 21 ore. Nelle persone con grave compromissione renale (con clearance della creatinina inferiore a 60 ml / min) e insufficienza epatica, la clearance renale e plasmatica è ridotta. La sostanza viene escreta dal corpo nelle urine principalmente invariata - fino al 70% della dose assunta, il resto viene escreto come metaboliti. Il topiramato viene rimosso dal plasma mediante emodialisi.
Indicazioni per l'uso
Topalepsin è usato per le seguenti condizioni / malattie:
- epilessia diagnosticata per la prima volta (come mezzo di monoterapia);
- crisi epilettiche sullo sfondo della sindrome di Lennox-Gastaut, crisi tonico-cloniche parziali / generalizzate (come farmaco ausiliario nella terapia negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni).
Controindicazioni
Assoluto:
- bambini sotto i 3 anni;
- periodo di gestazione;
- l'allattamento al seno;
- ipersensibilità accertata al topiramato o ad altri componenti del farmaco.
Relativo (Topalepsin deve essere preso con precauzioni):
- nefrourolitiasi (inclusa la storia, compresa quella familiare);
- insufficienza renale / epatica;
- ipercalciuria.
Topalepsin, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
Le compresse di Topalepsin vengono assunte per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo. Non è consigliabile dividere la compressa in parti.
Quando si utilizza il farmaco in monoterapia, si deve tenere presente che la sospensione della terapia anticonvulsivante concomitante può influenzare la frequenza delle crisi. Se l'interruzione improvvisa della terapia anticonvulsivante concomitante è indesiderabile, la dose del farmaco precedentemente assunto viene gradualmente ridotta, riducendola di 1/3 ogni 14 giorni.
Con l'abolizione dei farmaci che sono induttori di enzimi epatici microsomiali, le concentrazioni plasmatiche di topiramato aumenteranno. In questo caso, se esistono indicazioni cliniche, la dose può essere ridotta.
Regime di dosaggio raccomandato per la monoterapia con Topalepsin:
- pazienti adulti: all'inizio della monoterapia - 25 mg 1 volta al giorno prima di coricarsi per 7 giorni. In futuro, la dose viene aumentata di 25-50 mg / die, osservando un intervallo di 7-14 giorni (la dose giornaliera deve essere suddivisa in 2 dosi). In caso di intolleranza a tale regime terapeutico, la dose deve essere aumentata di una quantità minore o fissata a intervalli più lunghi. La selezione della dose dipende dall'effetto prodotto. La dose raccomandata è di 100 mg / giorno, la dose massima giornaliera non deve superare i 500 mg. Quando si esegue la monoterapia dell'epilessia refrattaria al trattamento, in alcuni casi, la dose giornaliera di topiramato viene aumentata a 1000 mg;
- bambini e adolescenti di età compresa tra 3 e 18 anni: in monoterapia nella prima settimana di trattamento, viene prescritto 0,5-1 mg / kg / die (la dose giornaliera deve essere suddivisa in 2 dosi). A seconda dell'efficacia clinica e della tollerabilità della terapia, vengono determinati la dose di topiramato e la velocità del suo aumento. L'intervallo di dosaggio raccomandato per la monoterapia con il farmaco nei bambini di età compresa tra 3 e 18 anni va da 3 a 6 mg / kg / die. In caso di crisi parziali diagnosticate di recente - fino a 500 mg / giorno.
Il regime di dosaggio raccomandato durante l'assunzione di Topalepsin in combinazione con altri farmaci anticonvulsivanti:
- pazienti adulti: la dose iniziale è di 50 mg una volta al giorno durante la notte per 7 giorni. In futuro, la dose viene aumentata di 25-50 mg ogni 7 giorni fino al raggiungimento della dose efficace. La dose media è di 200-400 mg / die (dovrebbe essere divisa in 2 dosi). Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata fino a un massimo di 1600 mg. Quando si seleziona una dose, il criterio è l'effetto clinico, che in alcuni pazienti può essere ottenuto assumendo il farmaco una volta al giorno;
- bambini e adolescenti di età compresa tra 3 e 18 anni: la dose giornaliera totale raccomandata è compresa tra 5 e 9 mg / kg in 2 dosi. La selezione della dose inizia con 25 mg / giorno di notte per 7 giorni. In futuro, è consentito aumentare la dose di 1-3 mg / kg, osservando un intervallo di 7-14 giorni (la dose giornaliera deve essere divisa in 2 dosi). Generalmente, una dose giornaliera di 30 mg / kg è ben tollerata.
Nei giorni di emodialisi, è necessaria una dose aggiuntiva di Topalepsin in una dose pari alla metà della dose giornaliera. La dose aggiuntiva è suddivisa in 2 dosi (prima e dopo la procedura di emodialisi).
Per ridurre al minimo la possibilità di aumentare la frequenza delle crisi, Topalepsin viene sospeso gradualmente (di 100 mg / settimana).
Effetti collaterali
Possibili reazioni collaterali da sistemi e organi durante l'assunzione di Topalepsin:
- disturbi mentali: depressione, confusione di coscienza, distrazione patologicamente aumentata, perseveranza del pensiero, capacità di lettura ridotta, pensiero lento, disturbi del linguaggio gravi, labilità dell'umore, pianto, umore depresso, allucinazioni uditive e visive, mancanza di linguaggio spontaneo, diminuzione / perdita della libido, disfemia, disturbo dell'addormentamento, disturbi del sonno, risveglio precoce al mattino, insonnia, letargia, disorientamento, agitazione, rabbia, disturbo psicotico, euforia, appiattimento delle emozioni, disturbi cognitivi, ansia, aggressività, labilità emotiva / affettiva, comportamento inappropriato, apatia, ansia, paranoico condizioni, attacco di panico, pensiero patologico, disturbo intrasomnico, mania, disturbo di panico, reazione di panico, sentimenti di disperazione,stato ipomaniacale, idea o tentativi suicidi;
- sistema nervoso centrale (SNC): parestesie, tremori intenzionali (dinamici), disturbi psicomotori, convulsioni, convulsioni del tipo di grandi convulsioni convulsive, convulsioni parziali complesse, disturbi sensoriali, tremore, tremore essenziale, iperattività psicomotoria, discinesia, ipestesia, sindrome cerebellare, neuropatia periferica, sedazione, sonnolenza, disturbi del ritmo circadiano del sonno, scarsa qualità del sonno, letargia, depressione della coscienza, svenimento, ipocinesia, sensazione di bruciore, parosmia, distonia, acinesia, vertigini, vertigini posturali, vertigini, stupore, goffaggine, coordinazione impropria squilibrio, anosmia, iposmia, disturbi della memoria, ridotta attenzione, difficoltà di apprendimento, mancanza di risposta agli stimoli, disturbi del linguaggio, amnesia, disgeusia, nistagmo, disgrafia,disfasia, disturbi dell'articolazione, difetti del campo visivo, aura, afasia, salivazione, linguaggio ripetitivo, perdita di sensibilità, ipogeusia, disestesia, aprassia, iperestesia;
- sistema muscolo-scheletrico: spasmi muscolari, crampi muscolari, rigidità muscolare, affaticamento muscolare, debolezza muscolare, dolore al fianco, dolore muscolare al petto, artralgia, mialgia, gonfiore delle articolazioni, fastidio agli arti;
- sistema urinario: incontinenza urinaria da stress, urgenza dolorosa di urinare, pollachiuria, ematuria, disuria, nefrolitiasi, dolore nell'area dei reni, calcoli ureterali, calcoli urinari, colica renale, acidosi tubulare renale;
- sistema riproduttivo: disfunzione sessuale, disfunzione erettile;
- sistema respiratorio: disfonia, sangue dal naso, congestione nasale, rinorrea, ipersecrezione nei seni paranasali, rinofaringite, dispnea, tosse, mancanza di respiro da sforzo;
- sistema immunitario: edema congiuntivale, edema allergico, ipersensibilità;
- apparato digerente: nausea / vomito, dolore alla bocca, secchezza delle fauci, ipersecrezione delle ghiandole salivari, sanguinamento delle gengive, parestesia orale, ipoestesia orale, alitosi, costipazione, diarrea, dispepsia, disturbi addominali, dolore addominale, dolore nell'addome superiore / inferiore, dolore in tutto l'addome, fastidio allo stomaco, gastrite, pancreatite, gonfiore, flatulenza, fastidio epigastrico, glossodinia, malattia da reflusso gastroesofageo, insufficienza epatica, epatite;
- sistema ematopoietico: linfoadenopatia, anemia, neutropenia, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia;
- cuore e vasi sanguigni: palpitazioni cardiache, vampate di calore, bradicardia, bradicardia sinusale, iperemia, ipotensione ortostatica, fenomeno di Raynaud;
- metabolismo: aumento / diminuzione dell'appetito, anoressia, polidipsia, ipopotassiemia, acidosi ipercloremica, acidosi metabolica;
- pelle e tessuti sottocutanei: rash, orticaria, rash maculare, orticaria localizzata, eritema, eritema multiforme, dermatite allergica, prurito, prurito generalizzato, alopecia, anidrosi, edema facciale, ipestesia facciale, edema periorbitale, odore sgradevole della pelle, scolorimento della pelle, necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson;
- organo della vista: compromissione della vista, visione offuscata, riduzione dell'acuità visiva, ridotta percezione della profondità visiva, blefarospasmo, sensazioni patologiche negli occhi, disturbi oculomotori, cecità transitoria, cecità unilaterale, cecità notturna, secchezza oculare, aumento della lacrimazione, compromissione dell'accomodazione, edema palpebrale, diplopia fotofobia, fotopsia, glaucoma, miopia, scotoma, fibrillazione atriale, midriasi, ambliopia, presbiopia, maculopatia, glaucoma ad angolo chiuso;
- organo dell'udito e dell'equilibrio: disturbi dell'udito, sordità, sordità neurosensoriale, sordità unilaterale, fastidio alle orecchie, vertigini, dolore all'orecchio, ronzio nelle orecchie;
- reazioni generali: irritabilità, affaticamento, malessere, stato simil-influenzale, sensazioni insolite, inerzia, sete, edema facciale, ipertermia, estremità fredde, astenia, piressia, calcificazione, ansia, ubriachezza, disturbi dell'andatura;
- indicatori di laboratorio: aumento dell'attività degli enzimi epatici, ipopotassiemia, leucopenia, cristalluria, aumento / diminuzione del peso corporeo, test anormale per la deambulazione in tandem, diminuzione del contenuto di idrocarburi nel sangue.
Overdose
Con un sovradosaggio di Topalepsin, si osserva un aumento degli effetti collaterali.
Per normalizzare la condizione, viene eseguita la lavanda gastrica, viene prescritta una terapia sintomatica. L'uso del carbone attivo è inefficace, poiché, come è stato riscontrato in esperimenti in vitro, non adsorbe il topiramato. Il modo più efficace per rimuovere il topiramato dal corpo è l'emodialisi.
istruzioni speciali
L'uso di Topalepsin per alleviare gli attacchi di emicrania acuta non è stato studiato.
I pazienti con nefrourolitiasi (inclusa una storia personale e familiare), insufficienza renale ed epatica, ipercalciuria devono fare attenzione quando assumono il farmaco.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa e nei pazienti in emodialisi, è necessario modificare il regime posologico del farmaco.
Per ridurre al minimo la possibilità di un aumento della frequenza delle crisi convulsive, si raccomanda di sospendere gradualmente Topalepsin. Nel corso degli studi clinici su pazienti adulti con terapia per l'epilessia, le dosi sono state ridotte di 50-100 mg a intervalli di 7 giorni e di 25-50 mg nei pazienti adulti che hanno ricevuto topiramato alla dose di 100 mg / giorno per la prevenzione dell'emicrania. Durante la conduzione di studi clinici su bambini di età superiore a 3 anni, il topiramato è stato interrotto gradualmente, per un periodo di 14-56 giorni. Nei casi in cui, per motivi medici, sia richiesta una rapida cancellazione di Topalepsin, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del paziente.
Al fine di ridurre il rischio di sviluppare la nefrolitiasi durante la terapia con topiramato, il paziente deve aumentare la quantità di liquido consumato.
Sullo sfondo dell'uso di Topalepsin, è possibile ridurre la sudorazione e la comparsa di ipertermia in condizioni di temperatura ambiente elevata (specialmente nei bambini piccoli). Per evitare un aumento del rischio di complicazioni dovute al surriscaldamento, la perdita di liquidi deve essere reintegrata in modo tempestivo prima e durante l'esercizio o altre attività correlate all'esercizio e durante le alte temperature.
Durante tutto il corso della terapia, le condizioni dei pazienti devono essere monitorate per identificare in essi segni di idealizzazione suicidaria e un trattamento appropriato deve essere prescritto in tempo. È necessario informare i pazienti oi loro caregiver della necessità di rivolgersi immediatamente a un medico se compaiono segni di idealizzazione suicida o comportamento suicidario.
In caso di menomazioni visive (inclusa una sindrome inclusa miopia associata a glaucoma ad angolo chiuso), il medico curante interrompe il topiramato non appena lo ritiene possibile. Se necessario, adottare misure volte ad abbassare la pressione intraoculare.
Per prevenire lo sviluppo di acidosi metabolica, durante il periodo di terapia con topiramato, vengono effettuati gli studi necessari, compresa la determinazione della concentrazione di bicarbonati nel siero. Quando si verifica e persiste l'acidosi metabolica, ridurre la dose di topiramato o annullare completamente il topalepsina. Nei pazienti pediatrici, l'acidosi metabolica cronica può causare un ritardo della crescita. L'effetto del topiramato sulla crescita e sulle possibili complicanze ossee negli adulti e nei bambini non è stato studiato sistematicamente.
Con una diminuzione del peso corporeo sullo sfondo dell'uso di topiramato, è necessario correggere la dieta.
L'uso combinato di Topalepsin con altri farmaci che hanno un effetto deprimente sul sistema nervoso centrale non è raccomandato.
Durante il periodo di trattamento, il paziente deve evitare di bere alcolici.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
Durante il periodo di applicazione di Topalepsin, i pazienti devono fare attenzione quando guidano un'auto e azionano altri meccanismi complessi e potenzialmente pericolosi, poiché il topiramato provoca reazioni collaterali del sistema nervoso centrale sotto forma di sonnolenza e vertigini, nonché disabilità visiva.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Topalepsin è controindicato nelle donne in gravidanza e in allattamento.
Non sono stati condotti studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza dell'uso del topiramato nelle donne che trasportano un bambino.
La terapia con topalepsina durante la gravidanza può causare danni al feto. Secondo il registro delle donne in gravidanza, con esposizione intrauterina al topiramato sul feto, aumenta la probabilità di malformazioni congenite, ad esempio difetti cranio-facciali (palatoschisi o labbro leporino), ipospadia e anomalie nello sviluppo di vari sistemi corporei. Le malformazioni di cui sopra sono state osservate con l'uso di topiramato sia come mezzo di monoterapia che come farmaco ausiliario nel trattamento di combinazione. Secondo il registro delle donne in gravidanza, le donne a cui è stata prescritta la monoterapia con topiramato durante la gestazione avevano maggiori probabilità di avere bambini con basso peso corporeo (meno di 2500 mg) rispetto al gruppo di pazienti che non assumevano farmaci antiepilettici. La relazione causale di questo fenomeno non è stata stabilita.
Prima di prescrivere le compresse di Topalepsin a donne in età fertile, è necessario valutare i benefici attesi della terapia per la madre e il potenziale rischio per il feto e considerare opzioni di trattamento alternative. Il medico deve necessariamente avvertire il paziente dei rischi esistenti per la salute fetale durante l'assunzione di topiramato durante la gestazione o quando si verifica una gravidanza durante la terapia farmacologica.
Sulla base di un numero limitato di osservazioni, si presume che il topiramato venga escreto nel latte materno. Pertanto, se è necessario utilizzare Topalepsin durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento al seno.
Uso infantile
Topalepsin è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore a 3 anni.
Con funzionalità renale compromessa
I pazienti con funzionalità renale compromessa devono assumere Topalepsin con cautela.
Per violazioni della funzionalità epatica
I pazienti con funzionalità epatica compromessa devono assumere Topalepsin con precauzioni.
Uso negli anziani
Non ci sono istruzioni speciali sul regime posologico di Topalepsin per i pazienti anziani.
Interazioni farmacologiche
Possibili interazioni del topiramato con altre sostanze / farmaci:
- contraccettivi orali contenenti estrogeni: il topiramato ne riduce l'efficacia;
- digossina: l'AUC della digossina diminuisce del 12%;
- etanolo e altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale: la somministrazione simultanea non è raccomandata;
- carbamazepina: in terapia di associazione con topiramato, l'AUC della carbamazepina non cambia o cambia leggermente (meno del 10%), mentre l'AUC del topiramato diminuisce del 40%;
- fenitoina: se combinata con topiramato, l'AUC della fenitoina non cambia o aumenta del 25%, mentre l'AUC del topiramato diminuisce del 48%; può essere necessaria la correzione del regime posologico di quest'ultimo;
- acido valproico: l'uso simultaneo con topiramato porta a una diminuzione della sua AUC del 14%, AUC dell'acido valproico - dell'11%;
- Inibitori dell'anidrasi carbonica (acetazolamide): aumenta il rischio di calcoli renali.
Analoghi
Gli analoghi di Topalepsin sono Maxitopyr, Ropimat, Topamax, Topiromax, Epimax, Topsaver, Toreal, Torapimat, Topiramate, Topiramat Canon, Topiramat Sandoz, Topiramat-ALSI, Topiramat-Vial, Topiramat-Teva, Topiramat-other TL, Epitamat
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Il periodo di validità è di 2 anni. Non è consentito utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Opinioni su Topalepsin
Le recensioni su Topalepsin trovate su Internet sono positive. Per lo più vengono lasciati dai parenti dei pazienti che assumono il farmaco. Si noti che poiché il farmaco è prodotto in Russia, il suo costo è significativamente inferiore rispetto agli analoghi importati. Rispetto ad altri farmaci antiepilettici domestici, Topalepsin è più efficace e consente di prevenire a lungo le crisi epilettiche.
La maggior parte degli utenti ritiene che un elenco molto ampio di reazioni avverse sia uno svantaggio del farmaco, sebbene si riferisca poco sulla loro manifestazione durante la terapia. Alcuni pazienti esprimono insoddisfazione per il fatto che Topamax (un analogo importato del farmaco), precedentemente incluso nell'elenco dei farmaci gratuiti, è stato sostituito da Topalepsin nell'ambito del programma di fornitura di farmaci aggiuntivi.
Prezzo per Topalepsin nelle farmacie
Nelle farmacie, il prezzo di Topalepsin, compresse rivestite con film, può essere (per confezione da 30 pezzi): Dosaggio di 25 mg - da 189 a 237 rubli; dosaggio di 50 mg - da 320 a 475 rubli; dosaggio di 100 mg - da 465 a 616 rubli.
Topalepsin: prezzi nelle farmacie online
Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
Topalepsin 25 mg compresse rivestite con film 30 pz. 192 RUB Acquistare |
Topalepsin 50 mg compresse rivestite con film 30 pz. 229 r Acquistare |
Topalepsin 100 mg compresse rivestite con film 30 pz. 529 r Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!